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為什麼要測純水最大壓力差

發布時間:2022-08-26 01:14:29

㈠ 用最大氣泡法測定表面張力時,為什麼要讀取最大壓力差

那個是因為p=2f/r 壓力差最大是氣泡半徑最小等於毛細管直徑(已知)就可得到表面張力。

因為氣泡有一個從小到大最後破裂的過程,在這個過程中壓強差先增大後減小,最大的壓強差才是完全由最大表面張力造成的。

最大氣泡法是測定表面張力的方法。待測液體置於支管試管中,使毛細管端面與液面相切,液面隨毛細管上升。打開滴液漏斗緩慢抽氣。此時,由於毛細管液面所受壓力大於支管試管液面所受壓力,毛細管液面不斷下降,將從毛細管緩慢析出氣泡。

(1)為什麼要測純水最大壓力差擴展閱讀:

如果毛細管半徑很小,則形成的氣泡基本上是球形的。當氣泡開始形成時,表面幾乎是平的,這時曲率半徑最大;隨著氣泡的形成,曲率半徑逐漸變小,直到形成半球形,這時曲率半徑R和毛細管半徑r相等,曲率半徑達最小值,根據上式這時附加壓力達最大值。氣泡進一步長大,R變大,附加壓力則變小,直到氣泡逸出。

將表面張力儀容器和毛細管洗凈、烘乾。在恆溫條件下將一定量蒸餾水注入表面張力儀中,調節液面,使毛細管口恰好與液面相切。打開抽氣瓶活塞,使體系內的壓力降低,當U形管測壓及兩端液面出現一定高度差時,關閉抽氣瓶活塞,若2~3min內,壓差計的壓差不變,則說明體系不漏氣,可以進行實驗。

㈡ 測定乙醇水溶液的表面張力時 為什麼要測定水的壓力差

這個實驗做了太長時間了,忘了都。我記得好像是這樣的,不一定正確
水的表面張力在一定溫度下是一個定值,起到參比作用。假設壓差和表面張力成正比(不一定,應該有特定公式),那麼乙醇溶液與水的壓差比就應該等於溶液與水的張力比,從而可以測得表面張力。

㈢ 溶液的表面張力時,為什麼要測定水的壓力差

測定乙醇水溶液的表面張力時,需要測定水的壓力差。
因為水具有粘度,可以修正實際表面張力(actual surface tension)。
如果不考慮水的粘度測量得到的表面張力稱為最大表面張力(maximum surface tension)。
實驗採用最大氣泡壓力法測定乙醇水溶液的表面張力。

㈣ 最大氣泡法測表面張力時為什麼要讀最大壓力差

測定時在毛細管口與液面相接觸的地方形成氣泡,其曲率半徑R先逐漸變小,當達到R=r(毛細管半徑)時,R值最小,附加壓力△P =2σ/R也達到最大,且此時對於同一毛細管,△Pmax只與物質的σ值有關(單值函數關系),所以都讀最大壓力差。

㈤ 用最大氣泡法測定表面張力時為什麼要讀最大壓力差

最大氣泡法中,表面張力受壓差和氣泡的曲率的影響只有知道壓差和曲率才能求出表面張力。而氣泡的曲率和壓差相對應,氣泡即將脫離玻璃管時的曲率可通過玻璃管的直徑確定,這時對應著最小的界面曲率,也就相應的對應最大壓差。

用氣泡作為變形標志體,人為加入模型材料內部,以有限應變分析為基礎的一種定量構造模擬方法。將由明膠、甘油和水按比例配製的明膠液倒入按模型幾何形狀、尺寸設計的載入裝置中,並攪動使之形成氣泡。

在三種介質的邊界面相交於一點的情形中(例如一滴水銀停在桌面上),接觸線受到三個不同邊界面的表面張力。

因為接觸線沒有質量,所以要在所有能自由運動的方向上維持平衡,表面張力的合力在這些方向上的分量必須等於零,這就要求三個邊界面交成一定的角度。

(5)為什麼要測純水最大壓力差擴展閱讀:

表面張力的形成同處在液體表面薄層內的分子的特殊受力狀態密切相關。表面張力的存在形成了一系列日常生活中可以觀察到的特殊現象。例如:截面非常小的細管內的毛細現象、肥皂泡現象、液體與固體之間的浸潤與非浸潤現象等。

在室溫(20℃左右)下,大部分液體的表面張力在20〜40達因/厘米范圍以內,但也有大於此數的,如水的表面張力為72達因/厘米;水銀表面張力為470達因/厘米。液態金屬的表面張力都比較大,如1131℃液態銅的表面張力為1103達因/厘米。

一些在常溫下為氣態的元素,在低溫下處於液態時,表面張力卻很小,如開液氦的表面張力僅有0.098達因/厘米,90.2開液氫的表面張力為0.2達因/厘米,理論分析還指出,對於同一種液體,溫度升高,表面張力降低。

㈥ 為什麼要測定純水的最大壓力差

最大氣泡壓力法測定溶液表面張力實驗

㈦ 最大氣泡法測液體表面張力時為什麼要讀最大壓力差

最大氣泡法中,表面張力受壓差和氣泡的曲率的影響,只有知道壓差和曲率才能求出表面張力,而氣泡的曲率和壓差相對應,氣泡即將脫離玻璃管時的曲率可通過玻璃管的直徑確定,這時對應著最小的界面曲率,也就相應的對應最大壓差。

用氣泡作為變形標志體,人為加入模型材料內部,以有限應變分析為基礎的一種定量構造模擬方法。將由明膠、甘油和水按比例配製的明膠液倒入按模型幾何形狀、尺寸設計的載入裝置中,並攪動使之形成氣泡。

(7)為什麼要測純水最大壓力差擴展閱讀:

液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上升法、 Noüy 環法、Wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有震盪射流法、毛細管波法。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液界面張力。Wilhelmy 盤法,最大氣泡壓力法, 震盪射流法, 毛細管波法可以用來測定動態表面張力。

由於動力學法本身較復雜, 測試精度不高, 而先前的數據採集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的實例很少。因此, 迄今為止, 實際生產中多採用靜力學測定方法。

㈧ 最大泡壓法測定溶液的表面張力時,為什麼要讀最大壓力差

因為氣泡有一個從小到大最後破裂的過程,在這個過程中壓強差先增大後減小,最大的壓強差才是完全由最大表面張力造成的。

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