輸配水設備

A. 想辦一個小型的桶裝純凈水廠，需要什麼些設備大概共需要多少資金

看您的原水水質情況和您需要生產的水質要求。設備的工藝流程需要根據您的水質要求和產水要求、以及產量共同決定的。
體需要確定您的生產產量和自動化程度。基礎建設，資金准備情況，設備的采購，水廠的正常運轉條件。
您先需要了解一下水廠，所需要的證件。
下面給您一點設備方面的建議：
生產設備的流程介紹：
原水箱--增壓泵--石英砂過濾器--活性炭過濾器--保安過濾器-- 反滲透膜--紫外線殺菌器--臭氧殺菌器
以上工藝僅作參考，具體工藝需要根據原水水質報告做調整。
桶裝水生產工藝介紹：
全自動拔蓋機--全自動刷桶機--全自動上瓶機--全自動灌裝機--全自動燈檢收膜機----全自動提桶套袋機
以上灌裝系統的產能和自動化程度，可選擇配置。
兩者綜合，就可以生產出桶裝水了，但是這只是生產上的設備，不包含水廠內部無菌車間的建設設備和水廠化驗室設備。如果你是想辦成有一定規模的純水廠就必須從下列手續開始:《衛生許可 》《生產許可》《 環保許可》《 從業人員健康檢查》《 工商注冊》《 稅務登記. 》
純凈水生產企業辦事程序及申報材料
一、到工商局進行名稱預核
二、衛生監督所辦理食品衛生許可證
申報材料：
申請表一份；
2.從業人員健康證復印件（1人1證，未辦理的在稽查科及時辦理）；
3.企業名稱核准通知書；
4.身份證復印件一份（企業法人、負責人的）。
5.衛生許可承諾通知書；
6.生產經營場所和周邊環境平面圖（標明功能分布、衛生設施及生產設備的設置布局圖）；
7.工藝流程、配方（生產加工業）；
8.衛生檢驗報告書；
9.有相應的衛生制度、上牆。
三、工商局辦理營業執照
1.個體工商戶在企業所在地工商所辦理；
2.有限責任公司在行政服務中心工商局窗口辦理
申報材料
1、公司董事長簽署的設立登記申請書一份；
2、全體股東指定*****或者共同委託代理人證明一份；
3、公司章程原件一份；
4、具有法定資格的驗資機構出具的驗資證明原件一份；
5、股東的法人資格證明或者自然人身份證明復印件一份；（公司營業執照復印件）
6、載明公司董事、監事、經理的姓名、住所的文件以及有關委託、選舉或者聘用的證明原件一份（股東會決議）；
7、公司法定*****人任職文件一份；
8、公司名稱預先核准通知書復印件一份；
9、公司住所證明復印件一份；
10、法律、法規規定必須報經審批的批准文件。
四、雕刻公章
五、質監局辦理組織機構代碼
1、營業執照原件及復印件各一份；
2、法人或負責人身份證復印件一份；
3、代碼證書申報表（加蓋公章）一份。、
六、稅務登記
1、 營業執照原件及復印件各一份；
2、法人或負責人身份證復印件一份；
3、稅務登記申請表（加蓋公章）一份。
4、組織機構代碼證書
七、水務局辦理取水許可證
申報材料：1.《水許可申請書》一份；
2、建設項目可行性研究報告或水資源論證報告一份；
3、與第三方有利害關系的證明材料一份。
八、質監局辦理食品生產許可證
程序：縣初審——市裡審查檢驗——報國家審批
申報材料：
1.食品生產許可證申請書一式三份；
2、工商企業營業執照復印件一式三份；
3、食品衛生許可證復印件一式三份；
4、企業代碼證復印件一式三份；
5、企業負責人（法定*****人）身份證復印件一式三份；
6、企業生產場所布局圖二份；
7、企業生產藝業流程圖二份；
8、企業質量管理文件一份；
9、企業標准文本一份；
10、H*****體系認證證書、出口食品衛生注冊（登記）證復印件無菌車間的建設、一次洗桶池、二次洗桶池、更衣室、腳踏池、風淋室等凈化設備和化驗室的建設。對於廠房高度的建設，需要參考設備高度；廠房內部隔牆注意設備尺寸和擺放方位；地板需要地板磚、灌裝車間需要貼牆面瓷磚。
至於具體的設計圖紙，需要設備生產廠方設計，我們做的客戶都是先由客戶提供詳細的廠房平面圖，然後根據平面圖和設備尺寸設計相對應的廠房圖。

B. 《生活飲用水輸配水設備及防護材料衛生安全評價規范》用英文怎麼說

英文來版自的是這樣的

Standard for health and safety assessment of drinking water and water distribution equipment and protective materials for drinking water

C. 管網疊壓供水設備的設備概述

管網疊壓供水設備的主要控制參數包括設備的流量、壓力、電機容量等，它採用了系統工程技術，流體控制技術、微機變頻技術、過秤組態技術、數據處理技術、遠程通訊技術實現疊壓（無負壓）供水的全過程，通過可調控人機界面顯示運行狀態。以全新的設計原理、流程和結構，實現了真正意義上的管網疊壓技術，節能、降耗、環保、衛生。
管網疊壓供水設備是一種在原有管網水壓力基礎上再次加壓的供水設備。據「供水設備推廣中心」的資料介紹它突破了以往只能對無壓水進行加壓的誤區，並且通過對流體流態的控制保證了設備限量增壓。不對管網產生壓力影響。在用戶前段安裝管網疊壓供水設備，可解決自來水由於管網壓力限制不能送到用戶的問題，滿足遠端高地勢用戶的需求。
給水管網是由埋在地下的各種管道所組成，其規模通常是指取水點到水廠再到用戶間的輸配水管道體系。它是包管輸水到給水區內而且配水到一切用戶的悉數設備。包羅：輸水管渠、配水管網、泵站、水塔和水池。
在無塔供水鉛水過程中根本沒有流量分出的管渠稱為輸水管渠，它主要是指從水源到水廠的輸水管渠、從水廠到用水區或從用水區到遠間隔大用戶的清水輸水管。
配水管網散布於整個用水區，其使命是將輸水管送來的水分配給用戶。
一、管網在給水體系中的效果輸配水管網是城市給水體系的重要組成有些，擔負著向用戶運送、分配水的使命，以滿意用戶對水且、水壓的需求。因為給水管網的散布面廣、間隔長、原料需求高，無塔供水設備管井建造步驟因而它在給水體系中所佔的出資份額較高，約占總出資的60%—80%，在無塔供水設備總出資中有著無足輕重的效果。在輸配水過程中需求耗費很多的能量，供水公司的能耗有90%用於一級、二級泵站的水力晉升，這有些能耗占制水本錢的30%--40%。一起，配水管網運轉狀況的好壞直接影響到供水壓力和水量，影響到服務質量。因而，輸配水管網在給水體系中佔有重要的方位。
二、管網安置管網的安置方法是與鄉鎮總體計劃相照應的，其聯系十分親近。在描繪給水管網時，應契合以下幾個准則：管網有必要散布在整個給水區內，在水量，水質和水比方面能滿意用戶的需求，包管供水安全可靠；當個別管線發作毛病時，斷水的規模應減到最少；在安置管網時應思考鄉鎮建造計劃，為管網分期開展留有餘地；安置變頻無塔供水管網時應盡量使管線最短而到達一樣的意圖。選用管材要恰當，以施工簡潔、造價低為准則。

D. 注射用水用成套生產設備及工藝圖。

Ⅱ葯品生產質量管理規范（1998年修訂）
（附錄）

一、總則

1．本附錄為國家葯品監督管理局發布的《葯品生產質量管理規范》（1998年修訂）對無菌葯品、非無菌葯品、原料葯、生物製品、放射性葯品、中葯制劑等生產和質量管理特殊要求的補充規定。
2．葯品生產潔凈室（區）的空氣潔凈主劃分為四個級別。
潔凈室（區）空氣潔凈度級別表
潔凈級別 塵粒最在允許數/立方米 微生物數最大允許數
≥0.5μm ≥0.5μm 浮游菌/m 沉降菌/皿
100級 3 500 0 5 1
10 000級 350 000 2 000 100 3
100 000級 3 500 000 20 000 500 10
300 000級 10 500 000 60 000 - 15

3． 潔凈室（區）的管理需符合下列要求：
（1）潔凈室（區）內人員數量應嚴格控制。其工作人員（包括維修、輔助人員）應定期進行衛生和微生物學基礎知識、潔凈作業等方面的培訓及考核；對進入潔凈室（區）的臨時外來人員進行指導和監督。
（2）潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間必須設置緩沖設施，人、物流走向合理。
（3）100級潔凈室（區）內不行設置地漏，操作人員不應裸手操作，當不可避免時，手部應及時消毒。
（4）10 000級潔凈室（區）使用的傳輸設備不得穿越較低級別的區域。
（5）100 000級以上區域的潔凈工作服應在潔凈室（區）內洗滌、乾燥、整理、必要時按要求滅菌。
（6）潔凈室（區）內設備保溫層表面應平整、光潔，不得有顆粒性物質脫落。
（7）潔凈室（區）內應使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛生工具，衛生工具要存放於對產品不造成污染的地點，並應限定使用區域。
（8）潔凈室（區）在靜態條件下檢測的塵埃粒子數、浮游菌數或沉降菌必須符合規定，應定期監控動態條件下的潔凈狀況。
（9）潔凈室（區）的凈化空氣如可循環使用，應採取有效措施避免污染和交叉污染。
（10）空氣凈化系統應按規定清潔、維修、保養並作記錄。
4． 葯品生產過程的驗證內容必須包括：
（1） 空氣凈化系統；
（2） 工藝用水系統；
（3） 生產工藝及其變更；
（4） 設備清洗；
（5） 主要原輔材料變更。
無菌葯品生產過程的驗證內容還應增加：
（1） 滅菌設備；
（2） 葯液濾過及灌封（分裝）系統。
5． 水處理及其配套系統的設計、安裝和維護應能確保供水達到設定的質量標准。
6． 印有與標簽內容相同的葯品包裝物，應按標簽管理。
7． 葯品零頭包裝只限兩個批號為一個合箱，合箱外應標明全部批號，並建立合箱記錄。
8． 葯品放行前應由質量管理部門對有關記錄進行審核，審核內容應包括：配料、稱重過程中的復核情況：各生產工序檢查記錄；清場記錄；中間產品質量檢驗結果；偏差處理；成品檢驗結果等。符合要求並有審核人員簽字後方可放行。

二、無菌葯品

無菌葯品是指法定葯品標准中列有無菌檢查項目的制劑。
1． 無菌葯品生產環境的空氣潔凈度級別要求：
（1）最終滅菌葯品：100級或10 000級背景下的局部100級：大容量注射劑（≥50毫升）的灌封；
10 000級：注射劑的稀配、濾過；小容量注射劑的灌封；直接接觸葯品的包裝材料的最終處理；100 000級：注射劑濃配或採用密封系統的稀配。
（3） 非最終滅菌葯品：100級或10 000級背景下局部100級：灌裝前不需除菌濾過的葯液配製；注射劑的灌封、分裝和壓塞；直接接觸葯品的包裝材料最終處理後的暴露環境。10 000級：灌裝前需除菌濾過的葯液配製。
（4） 其他無菌葯品：10 000級：供角膜創傷或手術用滴眼劑的配製和灌裝。
2． 滅菌櫃具有自動監測、記錄裝置、其能力應與生產批量相適應。
3． 與葯液接觸的設備、容器具、管路、閥門、輸送泵等應採用優質耐腐蝕材質，管咱的安裝應盡量減少連（焊）接外。過濾器材不得吸附葯液組份和釋放異物。禁止使用含有石棉的過濾器材。
4． 直接接觸葯品的包裝材料不得回收使用。
5． 批的劃分原則：
（1） 大、小容量注射劑以同一配液罐一次所配製的葯液所生產的均質產品為一批。
（2） 粉針劑以同一批原料葯在同一連續生產周期內生產的均質產品為一批。
（3） 凍乾粉針劑以同一批葯液使用同一台凍干設備在同一生產周期內生產的均質產品為一批。
6． 直接接觸葯品的包裝材料最後一次精洗用水應符合注射用水質量標准。
7． 應採取措施馬避免物料、容器和設備最終清洗後的二次污染。
8． 直接接觸葯品包裝、設備和其他物品的清洗、乾燥、滅菌到使用時間間隔應有規定。
9． 葯液從配製到滅菌或除菌過濾時間間隔應有規定。
10. 物料、容器、設備或其他物品需進入無菌作業區時應經過消毒或滅菌處理。
11. 成品的無菌檢查必須按滅菌櫃次取樣檢驗。
12. 原料、輔料應按品種、規格、批號分別存放，並按批取樣檢驗。

三、非無菌葯品

非無菌葯品是指法定葯品標准中未列無菌檢查項目的制劑。
1． 非無菌葯品生產環境空氣潔凈度級別的最低要求：
（1）100 000級：非最終滅菌口服液體葯品的暴露工序，深部組織創傷外用葯品、眼用葯品的暴露工序；除直腸用葯外的腔道用葯的暴露工序。
（2）300 000級：最終滅菌口服液體葯品的暴露工序；口服固體暴露工序；表皮外用葯品暴露工序；直腸用葯的暴露工序。
（3）接觸葯品的包裝材料最終處理暴露工序潔凈度級別應與其葯品生產環境相同。
2． 產塵量大的潔凈室（區）經捕塵處理仍不能避免交叉污染時，其空氣凈化系統不得利用回風。
3． 空氣潔凈度級別的相同的區域，產塵量大的操作室應保持相對負壓。
4． 生產性激素類避孕葯品的空氣凈化系統的氣體排放應經過過濾處理。
5． 生產激素類、抗腫瘤類葯品制劑當不可避免與其他葯品交替使用同一設備和空氣凈化系統時，應採用有效的防護、清潔措施和必要的驗證。
6． 乾燥設備進風口應有過濾裝置，出風口應有防止空氣倒流裝置。
7． 軟膏劑、眼膏劑、栓劑等配製和灌裝的生產設備、管道應方便清洗和消毒。
8． 批的劃份原則：
（1） 固體、半固體制劑在成型或分半裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。
（2） 液體制劑以灌裝（封）前經最後混全的葯液所生產的均質產品為一批。
9． 生產用模具的采購、驗收、保管、維護、發放及報廢應制定相應管理制度，設專人專櫃保管。
10. 葯品上直接印字所用油墨應符合食用標准要求。
11. 生產過程中應避免使用易碎、易脫屑、易長霉器具；使用篩網時應有防止因篩網斷裂而造成污染的措施。
12. 液體制的配製、濾過、灌封、滅菌等過程應在規定時間內完成。
13. 軟膏劑、眼膏劑、栓劑生產中的中間產品應規定儲存期和儲存條件。
14. 配料工藝用水及直接接觸葯品的設備、器具和包裝材料最後一次洗滌用不應符合純化水質量標准。

四、原料葯

1． 從事原料葯生產的人員應接受原料葯生產特定操作的有關知識培訓。
2． 易燃、易爆、有毒、有害物質的生產和儲存的廠房設施應符合國家有關規定。
3． 原料葯精製、乾燥、包裝生產環境的空氣潔凈度級別要求：
（1） 法定葯品標准中列有無菌檢查項目的原料葯，其暴露環境應為10 000級背景下局部100級；
（2） 其他原料葯的生產暴露環境不低於300 000級；
4． 中間產品的質量檢驗與生產環境有交叉影響時，其檢驗場所不應設置在該生產區域內。
5． 原料葯生產宜使用密閉設備；密閉的設備、管道可以安置於室外。使用敞口設備或打開設備操作時，應有避免污染措施。
6． 難以精確按批號分開的大批量、大容量原料、溶媒等和物料入庫時應編號；其收、發、存、用應制定相應的管理制度。
7．企業可根據工藝要求、物料的特徵以及對供應商質量體系的審核情況，確定物料的質量控制項目。
8．物料因特殊原因需處理使用時，應有審批程序，經企業質量管理負責人批准後發放使用。
9． 批的劃分原則：
（1） 連續生產的原料葯，在一定時間間隔內生產的在規定限度內的均質產品為一批。
（2） 間歇生產的原料葯，可由一定數量的產品經最後混合所得的在規定限度內的均質產品為一批。混合前的產品必須按同一工藝生產並符合質量標准，且有可追蹤的記錄。
10. 原料葯的生產記錄應具有可追蹤性，其批生產記錄至少從粗品的精製工序開始。連續生產的批生產記錄，可為該批產品各工序生產操作和質量監控的記錄。
11.不合格的中間產品，應明確標示並不得流入下道工序；因特殊原因需處理使用明，應按規定的書面程序處理並有記錄。
12. 更換品種時，必須對設備進行徹底的清潔。在同一設備連續生產同一品種時，如有影響產品質量的殘留物，更換批次時，也應對設備進行徹底的清潔。
13.難以清潔的特定類型的設備可專用於特定的中間產品、原料葯的生產或儲存。
14.物料、中間產品和原料葯在廠房內或廠房間的流轉應有避免混淆和污染的措施。
15.無菌原料葯物精製工藝用水及直接接觸無菌原料葯的包裝材料的最後洗滌用水應符合注射用水質量標准；其它原料葯精製工藝用不應符合純化不質量標准。
16. 應建立發酵用菌種保管、使用、儲存、復壯、篩選等管理制度，並有記錄。
17. 對可以重復使用的包裝容器，應根據局面程序清洗干凈，並去除原有的標簽。
18. 原料葯留樣包裝應與產品包裝相同或使用模擬包裝，保存在與產品標簽說明相符的條件下，並按留樣管理規定進行觀察。

五、生物製品

1．從事生物製品製造的全體人員（包括清潔人員、維修人員）均應根據其生產的製品和所從事的生產操作進行專業（衛生學、微生物學等）和安全防護培訓。
2．生產和質量管理負責人應具有相應的專業知識（『細菌學、病毒學、生物學、分子生物學、生物化學、免疫學、葯學等），並有豐富的實踐經驗以確保在其生產、質量管理中履行其職責。
3．生物製品生產環境的空氣潔凈度級別要求：
（1）100級：灌裝前不經除菌過濾的製品其配製、合並、灌封、凍干、加塞、添加穩定劑、佐劑、滅活劑等；
（2）10 000級：灌裝前需經除菌過濾的製品其配製、合並、精製、添加穩定劑、佐劑、滅活劑、除菌過濾、超濾等；體外免疫診斷試劑的陽性血清的分裝、抗原、抗體分裝；
（3）100 000級：原料血漿的合並、非低溫提取、分裝前的巴氏消毒、軋蓋及製品最終容器的精洗等；
口服劑其發酵培養密閉系統環境（暴露部分需無菌操作）；
酶聯免疫吸會試劑的包裝、配液、分裝、乾燥；膠體金試劑、聚合酶鏈反應試劑（PCR）、紙片法試劑等體外免疫試劑；
深部組織創傷用製品和大面積表創面用製品的配製、灌裝。
4．名類製品生產過程中涉及高危致病因子的操作，其空氣凈化系統等設施還應符合特殊要求。
5．生產過程中使用某些特定活生物體階段，要注設備專用，並在隔離或封閉系統內進行。
6． 卡介苗生產廠房和結核菌素生產廠房必須與其他製品生產廠房嚴格分開 ，其生產設備要專用。
7． 芽胞菌操作直至滅活過程完成之前必須使用專用設備。炭疽桿菌、肉毒梭狀芽胞桿菌和破傷風梭
狀芽胞桿菌製品須在相應專用設施內生產。
8．如設備專用於生產孢了形成體，當加工處理一種製品時應集中生產。在某一設施或一套設施中分期輪換生產芽胞菌製品時，在規定時間內只能生一種製品。
9．生物製品的生產應注意廠房與設施對原材料、中間體和成品的潛在污染。
10.聚合酶鏈反應試劑（PCR）的生產和檢定必須在各自獨立的建築物中進行，防止擴增時形成的氣溶膠造成交叉污染。
11.生產人免疫缺陷病毒（HIV）等檢測試劑，在使用陽性樣品時，必須有符合相識規定的防護措施和設施。
12.生產用種子批和細胞庫，應在規定儲存條件下，專庫存放，並只允許指定的人員進入。
13.以人血、人血漿或動物臟器、組織為原料生產的製品必須使用專用設備，並與其它生物製品的秤嚴格分開。
14.使用密閉系統生物發酵罐生產的製品可以在同一區域同時生產，如單史降抗體和重組DNA產品。
15.各種滅活疫苗（包括重組DNA產品）、類毒素及細胞提取物，在其滅活或消毒後可以與其他無菌製品交替使用同一灌裝間和灌裝、凍干設施。但在一種製品分裝後，必須進行有效的清潔和消毒，清潔消毒效果應定期驗證。
16.操作有致病作用的微生物應在專門的區域內進行，並保持相對負壓。
17.有菌（毒）操作區與無菌（毒）操作區應有各自獨立的空氣凈化系統。來自病原體操作區的空氣不得再循環，來自危險度為二類以上病原體的空氣應通過除菌過濾器排放，濾器的性能應定期檢查。
18.使用二類以上病原體強污染性材料進行製品生產時，對其排出污物應有有效消毒設施。
19.用於加工處理活生物體的生產操作區和設備應便於清潔和去除污染，能耐受熏蒸消毒。
20.用於生物製品生產的動物室、質量檢定動物室必須與製品生產區各自分開。動物飼養管理要求，應符合實驗動物管理規定。
21.生產用注射用水應制備後6小時內使用；制備後4小時內滅菌72小時內使用，或者在80℃以上保溫、65℃保溫循環或4℃以下存放。
22.管道系統、閥門和通氣過濾器應便於清潔和滅菌，封閉性容器（如發酵灌）應用蒸氣滅菌。
23.生產過程中污染病原體的物品和設備均要與未用過的滅菌物品質和設備分開，並有明顯標志。
24.生物製品生產用的主要原輔料（包括血液製品的原料血漿）必須符合質量標准，並由質量保證部門檢驗合格簽證發放。
25.生物製品生產用物料須向合法和有質量保證的供方采購，應對供應商進行評估並與之簽訂較固定供需合同，以確保其物料的質量和穩定性。
26.動物源性的原材料使用時要詳細記錄，內容至少包括動物來源、動物繁殖和飼養條件、動物的健康情況。用於疫苗生產的動物應是清潔級以上的動物。
27.需建立生產用菌毒種的原始種子批、主代種子批和工作種子第系統。種子批系統應有菌毒種原始來源、菌毒種特徵鑒定、傳代譜系、菌毒種是否為單一純微生物、生產和培育特徵、最適保存條件等完整資料。
28.生產用細胞需建立原始細胞庫、主代細胞庫和工作細胞庫系統。細胞庫系統應包括：細胞原始來源（核型分析、致瘤性）、群體倍增數、傳代譜系細胞是否為單一純化細胞系、制備方法、最適保存條件等。
29.生產、維修、檢驗和動物飼養的操作人員管理人員應接種相應疫苗並定期進行體檢。
30.患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者和對製品質量產生潛在的不利影響的人員，均不得進入生產區進行操作或進行質量檢驗。
31.生產生製品的潔凈區和需要消毒的區域，應選擇使用一種以上的消毒方式，定期輪換使用，並進行檢測，以防止產生而葯菌株。
32.在含有霍亂、鼠疫菌、HIV、乙肝病毒等高危病原體的生產操作結束後，對可疑的污染物品應在原位消毒，並單獨滅菌後，方可移出工作區。
33.在生產日內，沒有經過明確規定的去污染措施，生產人員不得由操作活微生物或動物的區域到操作其他製品或微生物的區域。與生產過程無關的人員不應進入生產控制區，必須進入時，要穿著無菌防護服。
34.從事生產操作的人員應與動物飼養人員分開。
35.生物製品應嚴格按照《中國生物製品規程》或國家葯品監督管理部門批准和工藝方法生產。
36.生物製品原材料、原液、半成品及成品應嚴格按照《中國生物製品規程》或國家葯品監督管理部門批準的質量標准進行檢定。
37.生物製品生產應按照《中國生物製品規程》中的「生物製品的分批規程」分批和編寫批號。
38.生物製品國家標准品應由國家葯品檢驗機構統一制備、標化和分發。生產企業可根據國家標准品制備其工作品標准。
39.生物製品生產企業質量保證部門應獨立於生產管理部門，直屬企業負責人領導。必須能夠承擔物料設備、質量檢驗、銷售及不良反應的監督與管理。生產質量管理及質量檢驗結果均符合要求的製品方可出廠。

下面還有哦-------------------------

E. 開水器屬於輸配水設備嗎

屬於飲水設備，飲水設備相當於配水設備。

F. 供水設備的介紹

鄭州天海消防供水設備。雙電源切換;可根據用戶需要加裝雙電源版切換功能，或另配單獨的雙權電源切換櫃，主、備電源能夠自動或手動切換，主電源停電時，備用電源自動投入，主電源恢復供電時，備用電源自動退出。變頻工頻交替使用:可根據用戶要求配備工頻自動巡檢功能或低頻自動巡檢功能，巡檢時主泵逐台起動運行，有故障停泵報警，以避免消防泵長期不運行而產生的軸承銹蝕、電機受潮、葉輪卡死等故障,保證設備處於完好狀態。巡檢過程中接到消防信號自動退出巡檢狀態，進入消防運行狀態。工頻巡檢時自動開閥泄水，以保證消防管網不超壓。

G. 想訂購一套礦泉水生產設備，，最好是德國技術的，都有哪些牌子哪個好一些

一抄、50T/H礦泉水設備襲介紹

50T/H礦泉水設備產出水符合國家飲用水標准，整套設備採用超濾系統能夠將水中含有對人體有益的礦物質保留在水中，同時將水中顆粒物質、有害物質濾除，確保人們飲用水安全。

二、50T/H礦泉水設備生產工藝流程

原水箱→增壓泵→機械過濾器→活性炭過濾器→全自動軟化水設備→5μm精濾→超濾→凈水箱。

礦泉水設備

三、50T/H礦泉水設備特點

1、高精度：能夠徹底濾除水中細菌、鐵銹、膠體、大分子有機物等物質。保留對人體有益的礦物質，符合國家級衛生標准。

2、長壽命：整套設備中配置的超濾系統採用垂直交叉過濾原理，實現自動化清洗、不容易產生堵塞，所以在正確操作情況下，膜元件使用壽命為非正常操作方式的30—50 倍。

3、大通量：設備可以連續運行，出水量穩定、可滿足用戶需求。

4、低成本：整套設備通量大、壽命長、免維護，投資運行成本較低。

H. 二次供水設備十大品牌，供水設備哪裡好

1. 青島三利集團，是一家集科研開發、工程設計、生產安裝、調試服務為一體的高新技術企業。

2. 北京大禹治水科技有限公司，以供水設備為核心產品，是專業研發、生產、銷售二次供水設備的高新技術企業。

3. 北京威派格科技發展有限公司，是一家高新企業，主要致力於智慧水務。

4. 上海熊貓機械(集團)有限公司，是上海一家高新技術企業，是集研發、生產、銷售為一體的高新企業。

5. 南方泵業股份有限公司，是研發並規模化生產不銹鋼沖壓焊接離心泵企業，是不銹鋼沖壓焊接離心泵專業生產廠家。

6. 上海東方泵業有限公司，是以泵業經營為主業，集科研、製造、營銷、服務為一體的科、工、貿企業集團。

7. 上海連成(集團)有限公司，是一家以研究製造泵、閥等流體輸送設備、電氣控制系統和環保設備的企業。

8. 上海凱泉泵業(集團)有限公司，是中國泵業大型企業。

9. 格蘭富水泵（上海）有限公司，是格蘭富在上海的辦事處。

10. 威樂水泵電機有限公司，是一家經營節水灌溉新技術設備的製造和銷售公司。

哪裡好的話，推薦青島三利和北京大禹供水。

青島三利，質量好，價格貴，主要針對大型工程項目。

北京大禹供水，質量好，價格中等，軍工品質應用於民用建築節能供水設備領域，十年零故障，二十年不間斷供水。

I. 環保給排水設備的含義是什麼，包括哪些配套設備，製造給排水設備需要哪些環保材料

給排水就是輸送泵、管道、管件，泵要配套電機、啟動櫃、電源等。設備材質要看流體性質來定。

J. 抽水設備

當前抽水試驗中經常使用的抽水設備主要有離心泵、深井泵、潛水泵、空壓機（風泵）、射流泵等。

選擇抽水設備時，應考慮吸程、揚程、出水量等能否滿足設計要求，還要考慮孔深、孔徑是否滿足水泵等設備下入的要求，以及搬運及花費大小等。例如，水量較大，地下水埋藏淺、降深小時可用離心式水泵。埋藏深或降深大，精度要求高，井徑足夠大時則使用深井泵或深井潛水泵。精度要求不高，井徑較小，則可選用空氣壓縮機（或稱空壓機、風泵、空氣升液器）。井徑小，埋藏較深，涌水量較小時，可用往復式水泵或射流泵。

（一）空壓機（風泵）

1.揚水原理

空壓機的揚水原理是：空壓機工作時將壓縮空氣壓入鑽孔中，壓縮空氣由風管通過混合器（帶密集小孔的管狀物）均勻進入水管，並在混合器外膨脹與水混合成一種乳狀水氣混合物，因其比重比水輕，且在水管內外壓力差和氣流膨脹的驅動下，上升至管口流出，井中水向上流動補充，從而達到抽水的目的（圖5-2）。壓縮空氣量要適當，如果壓縮空氣量不足，或者不能揚水，或者水流不均，呈脈沖式的流動。如果風量太大，空氣會在水管中快速流動，並占據較大斷面，使出水效率降低，甚至光出氣不出水。

2.井孔內裝置

抽水井孔通常裝有風管、水管，有時還設有測水管（專為測量水位之用）。其基本的裝置方式有同心式及並列式兩種（圖5-3a、b）。同心式適用於較小孔徑，但其涌水量較同孔徑並列或者為大，這是因為它的出水面積較大。並列式適用於較大孔徑，並列式安裝抽水效率較高，所需空氣量較小。當含水層埋藏較深，以及對一些承壓含水層或不完整井抽水時，可利用井壁或過濾器以上的管子作出水管（圖5-3c），也有利用水管和井壁管間隙送風以增大出水斷面的（圖5-3d）。盡管這些裝置各異，但究其實質仍屬同心式或並列式。

專門水文地質學

（3）抽水時啟動壓力（P₀）計算；

P₀=P+ΔP≈0.1（H+h-h₀+2） （5-4）

式中：P為從混合器的中部至天然水位的靜水壓力（Pa）；ΔP為風管阻力，一般為1.96×10⁴Pa；h₀為天然水位至出水口高度（m）。

抽水時的工作風壓計算公式為：

P_n=0.1（H+L_P） （5-5）

式中：P_n為工作風壓（Pa）；L_P為送水途中壓力損失（換算為米），不超過5，通常為2～3。

（二）水泵

抽水試驗中經常使用的水泵主要是離心泵、深井泵、潛水泵、射流式水泵等。

（1）離心泵：離心泵是利用葉輪旋轉而使水產生的離心力來工作的。離心泵的裝置主要由泵殼、泵軸、葉輪、吸水管和出水管等組成。離心泵可分為單級單吸離心泵、單級雙吸離心泵和分段式多級泵等。離心泵的使用范圍最為廣泛，離心泵的吸程理論上為10m，但因為水在吸水管內流動過程中存在水頭損失，所以實際上為7～9m。離心泵在啟動之前，必須把泵殼和吸水管都充滿水，然後再驅動電機運行。

（2）深井泵：是抽取深井地下水的立式水泵。一般由三部分組成，即濾網、吸水管和泵體部分，揚水管和傳動軸部分，泵座和電動機部分，前兩部分位於井下，後一部分位於井上。深井泵一般為多級葉輪，級數愈多，揚程愈大，有的深井泵揚程可超過100m。

（3）潛水泵：是將泵和電動機製成一體，浸入水中進行提升和輸送水的一種泵。由於潛水泵在水下運行，因此，潛水電動機要有特殊構造，潛水泵的工作部分一般為立式單吸多級導流式離心泵，基本構造和深井泵相似。潛水泵按其使用場合不同，可分為深井潛水泵和作業面潛水泵等。深井潛水泵與深井泵相比具有重量輕，雜訊小，安裝維修簡便等優點，因此，近年來得到了廣泛的應用。

（4）射流泵：是利用高速工作的水流能量來輸送水的，從鑽機配備中的往復式水泵來的水流，通過鑽桿（進水管）後，從噴嘴噴出的射束在其周圍產生負壓，吸引周圍的井水，並一起流入正對噴嘴的承噴器內，井水通過進水孔補充，這即是射流泵的吸水過程。通過承噴器的水流，又因在流速的繼續高壓沖擊下，迫使水由水孔流入出水管，連同循環水流一起上升，排出地表，完成抽水作用。由於提升地下水的能量全由給水水泵的壓力勢能提供，因此，其揚水高程受給水水泵壓力限制，抽水量也由送水泵量決定。