Ⅰ 水提醇沉的操作方法及經驗有哪些
1,傳統的水提來醇沉工藝的基本自原理:
是利用中葯中部分有效成分既溶於水又溶於乙醇的特性，採用醇沉法除去部分不溶於乙醇的組分和多糖、蛋白質等精製成成品.
2,水提醇沉工藝步驟:
按處方量稱取葯材，按照所確定的提取工藝提取，水煎液濃縮至一定濃度，濃縮液相對密度1.11（50℃），加乙醇使含醇量為50%、65%、80%，靜置48小時，濾取上清液，回收乙醇。
滴加乙醇的時候的時候，要慢加快搖，以防止局部濃度太高，影響沉澱效果。
3，特別注意的地方：
加乙醇使含醇量為50%、65%、80%，是說是最後的溶液中的醇含量達到
50%、65%、80%，而不是用50%、65%、80%的乙醇來沉澱，這是初學者經常犯錯誤的地方。
Ⅱ 水提醇沉法的原理是什麼
水提醇沉法（水醇法）系指在中葯水提濃縮液中，加入乙醇使達不同含醇量，某些葯物版成分在醇溶權液中溶解度降低析出沉澱，固液分離後使水提液得以精製的方法。水的比重是18，而醇的比重是30，因此醇比水重。水提醇沉法的基本原理是，利用葯材等植物中的大多數成分如生物鹼鹽、甙類、有機酸類、氨基酸、多糖等易溶於水和醇中的特性，用水提出，並將其提取液濃縮，加入適當的乙醇或水反復數次沉降，除去其不溶物質，最後得到澄明液體。
Ⅲ 水提醇沉法的原理是什麼
在水中和醇中的溶解度不同唄；一般在水中大，能被溶解，在醇中溶解度小，就被沉澱出來了 。
Ⅳ 水提醇沉法的原理是什麼
水提醇沉法（水醇法）系指在中葯水提濃縮液中，加入乙醇使達不同含醇量，內某些葯物成容分在醇溶液中溶解度降低析出沉澱，固液分離後使水提液得以精製的方法。
一般操作過程是：將中葯水提液濃縮至1︰1～1︰2（ml︰g），葯液放冷後，邊攪拌邊緩慢加入乙醇使達規定含醇量，密閉冷藏24～48h，濾過，濾液回收乙醇，得到精製液。操作時應注意以下問題：
①葯液應適當濃縮，以減少乙醇用量。但應控制濃縮程度，若過濃，有效成分易包裹於沉澱中而造成損失。
②濃縮的葯液冷卻後方可加入乙醇，以免乙醇受熱揮發損失。
③選擇適宜的醇沉濃度。一般葯液中含醇量達50％～60％可除去澱粉等雜質，含醇量達75％以上大部分雜質均可沉澱除去。
④慢加快攪。應快速攪動葯液，緩緩加入乙醇，以避免局部醇濃度過高造成有效成分被包裹損失。
⑤密閉冷藏。可防止乙醇揮發，促進析出沉澱的沉降，便於濾過操作。
⑥洗滌沉澱。沉澱採用乙醇（濃度與葯液中的乙醇濃度相同）洗滌可減少有效成分在沉澱中的包裹損失。
Ⅳ 中葯醇提設備與水提設備區別,一台提取設備可以做水提又可以做醇提，能嗎
沒有不同，純度問題
黃芪用水提取，比用乙醇提取為佳。黃芪採用版水煎煮3次，乙醇迴流提取權3次，以黃芪甲苷含量為考察依據，提取率均可達到70%以上，但水提醇沉時甲苷損失小，經3次醇沉分離純化得黃芪苷提取物（中間體）純度高，製成的注射液非常澄明，久置不會產生沉澱，而醇提水沉時不但甲苷損失大，而且難以將脂溶性成分除盡，所得黃芪苷提取物（中間體）純度低，製成的注射液放置後會產生沉澱；
黃芪採用水提醇沉分離純化，不但可同時將黃芪皂苷類、黃芪黃酮類和多糖有效成分一並提出，經醇沉可將多糖與前述兩類有效成分分離，
Ⅵ 請問"水提醇沉"是怎麼回事
中葯制備注射劑,我們採用的工藝緩慢加醇法,只需一次回收乙醇,即可達到目的。用當歸、丹參、野菊花、茵陳作原料,採用本工藝做成各種注射劑作紙層、薄層、紫外及化學方法比較,發現此工藝所做成的注射劑其有效成份的含量並不比傳統工藝少,而雜質含量也並不比傳統工藝多。現報道如下:
1 工藝生產流程
在每次加乙醇放置後過濾,不回收乙醇,增高乙醇含量達75%,95%,僅末次沉澱後過濾回收乙醇,除盡乙醇,加註射用水至足量備用。我們用此法與傳統方法分別做了下面二種注射液,進行對比。
1.1 復方茵陳注射液 茵陳100 g,黃柏50 g,梔子50 g,板蘭根500 g,共製成1 000 ml,用傳統方法(水煎,醇沉三次)與新工藝分別標記。
1.2 當歸注射液 當歸250 g,共制1 000 ml,用傳統法、新法分別標記。
2 方法和結果
2.1 復方茵陳注射液傳統方法相對標准曲線繪制 取注射液加水稀釋成含茵陳生葯50,25,5 mg·ml-1,在581-G型,光電比色計上比色(50號濾光片),測定吸收度(A),測得值經回歸方程處理。繪制濃度與吸收度曲線見圖1。新法按上述方法測定,其吸收度(A值)和濃度均與相對標准曲線相符。
2.2 薄層層析 樣品:傳統法注射液,新法注射液;吸附劑:硅膠G;展開劑:氯仿-丙酮-乙醇(10∶3∶1),紫外燈下顯色觀察,見圖2。
2.3 當歸注射液相對標准曲線的繪制 取傳統法注射液,加水稀釋含當歸生葯250,125,62.5,31.25 mg·ml-1,在581-G型光電比色計上比色,測定吸收度,測得值經回歸方程處理,繪制濃度-吸收度曲線圖,見圖3。新法注射液按上述方法測定,其吸收值和濃度均與標准曲線上的濃度與吸收度相符。薄層層析:吸附劑硅膠G,展開劑氯仿-甲醇-苯(2∶0.6∶2),顯色劑,1%三氯化鐵,1%鐵氰化鉀。結果見圖4。
圖 1 復方茵陳注射液A值相對標准曲線圖
圖 2 復方茵陳注射液兩法層析圖
A.傳統方法注射液 B.新法注射液
圖 3 當歸注射液A值相對標准曲線圖
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圖 4 當歸注射液兩法層析圖
A.傳統方法注射液 B.新法注射液
3 傳統工藝與新工藝澄明度比較
兩種產品在0 ℃及25 ℃,放置3個月均無沉澱,4個月時有少量沉澱。其結果,兩方法所制備注射液,澄明度相似。
4 討論
從以上各種實驗數據和圖表來看,我們認為新方法是可取的,因為不論是老法還是新法,葯物在制備中濃度體積基本相同,加醇後的總體積也應基本相同,因此,在這兩種方法中,雜質含量可以控制在同一范圍。中葯中能被水煎出的雜質主要是澱粉、多糖類、蛋白質、粘液質、鞣質色素、無機鹽等水溶性成分,在水中加入一定量的醇改變雜質的溶解度,可以將雜質全部或部分地除去。一般在50%～60%乙醇中可沉澱的蛋白質,在醇濃度高達90%時同樣能夠沉澱下來,並且沉澱得比較完全。而中葯中的有效成分如生物鹼、有機酸等在此濃度的醇溶液中,溶解度都比較大。
從以上實驗結果可以看出,傳統的水提醇沉法和新的工藝所做成的注射劑,通過不同溫度、時間進行澄明度比較,以及薄層、紫外、比色等試驗,均表現出基本相同的性質,說明這兩種注射液質量基本一致。但是,老法要經過幾次醇沉,幾次回收,生產周期長,費時費工,浪費乙醇;而新工藝則周期短,省工省時,節約乙醇。
Ⅶ 水提醇沉法的原理是什麼
水提醇沉法（水醇法）系指在中葯水提濃縮液中，加入乙醇使達不同含醇量回，某些葯物成分答在醇溶液中溶解度降低析出沉澱，固液分離後使水提液得以精製的方法。
一般操作過程是：將中葯水提液濃縮至1︰1～1︰2（ml︰g），葯液放冷後，邊攪拌邊緩慢加入乙醇使達規定含醇量，密閉冷藏24～48h，濾過，濾液回收乙醇，得到精製液。操作時應注意以下問題：
①葯液應適當濃縮，以減少乙醇用量。但應控制濃縮程度，若過濃，有效成分易包裹於沉澱中而造成損失。
②濃縮的葯液冷卻後方可加入乙醇，以免乙醇受熱揮發損失。
③選擇適宜的醇沉濃度。一般葯液中含醇量達50％～60％可除去澱粉等雜質，含醇量達75％以上大部分雜質均可沉澱除去。
④慢加快攪。應快速攪動葯液，緩緩加入乙醇，以避免局部醇濃度過高造成有效成分被包裹損失。
⑤密閉冷藏。可防止乙醇揮發，促進析出沉澱的沉降，便於濾過操作。
⑥洗滌沉澱。沉澱採用乙醇（濃度與葯液中的乙醇濃度相同）洗滌可減少有效成分在沉澱中的包裹損失。
Ⅷ 提取工藝里,醇提水沉和水提醇沉的區別是什麼
水提醇沉法系指處復方中葯制材加水煎煮,既提取出有效成分,如：生物鹼鹽、甙類、有機酸類、氨基酸、多糖類等；同時也提出一些水溶性雜質,如：澱粉、蛋白質、粘液質、鞣質、色素、無機鹽等.若往水煎液中加入適量乙醇,可以改變其溶解性能而將雜質部分或全部除去.當乙醇濃度達到60%～70%時,除鞣質、樹脂等外,其他雜質已基本上沉澱而除去.如果分2～3次加入乙醇,濃度又逐步提高,最終達到75%～80%,則除去雜質的效果更好.
醇提水沉法系指將中葯原料用一定濃度的乙醇用滲漉法、迴流法提取,即可提取出生物鹼及其鹽、甙類、揮發油及有機酸類等；雖然多糖類、蛋白質、澱粉等無效成分不易溶出,但樹脂、油脂、色素等雜質卻仍可提出.為此,醇提取液經回收乙醇後,再加水處理,並冷藏一定時間,可使雜質沉澱而除去.40%～50%的乙醇可提取強心甙、鞣質、蒽醌及其甙、苦味質等；60%～70%乙醇可提取甙類；更高濃度乙醇則可用於生物鹼、揮發油、樹脂和葉綠素的提取.
Ⅸ 水提醇沉法和醇提水沉法各除去什麼雜質保留哪些成分
水提醇沉法可以以沉澱除去多糖、蛋白質、鞣質等水溶性雜質；醇提水沉法可以以沉澱除去樹脂、葉綠素等水不溶性雜質。