速度梯度水處理

㈠ 粘度符號用什麼表示能具體講講嗎

粘度符號用η表示。

黏度系數（簡稱黏度）η的物理意義： 在相距單位距離的兩液層中， 使單位面積液層維持單位速度差所需的切線力。其單位在厘米·克·秒(c·g·s)制中為泊(g·cm-1·s-1)，在SI制中為帕斯卡·秒(Pa·s或kg·m-1·s-1)，1泊=0.1帕·秒。

粘度隨溫度的不同而有顯著變化，但通常隨壓力的不同發生的變化較小。液體粘度隨著溫度升高而減小，氣體粘度則隨溫度升高而增大。對於溶液，常用相對粘度μr表示溶液粘度μ和溶劑粘度μ之比。

(1)速度梯度水處理擴展閱讀

黏度又稱黏滯系數，量度流體黏滯性大小的物理量。流體中相距dx的兩平行液層，由於內摩擦，使垂直於流動方向的液層間存在速度梯度dv/dx，當速度梯度為1個單位，相鄰流層接觸面S上所產生的黏滯力F(亦稱內摩擦力)即黏度，以η表示：η=（F/S）/（dv/dx），單位：Pa·s。

其大小與物質的組成有關，質點間相互作用力愈大，黏度愈大。組成不變時，固體和液體的黏度隨溫度的上升而降低(氣體與此相反)，其關系可粗略地用式：η=η0Exp(E/KT)表示，式中η0為常數，E為激活能，K為波爾茲曼常數，T為絕對溫度。

㈡ AO工藝，氧化溝工藝，SBR工藝的優缺點對比

SBR 工藝和氧化溝工藝都比較適合於中小型污水廠，如果設計管理的好，都可以取得比較好的除磷脫氮效果。但是這兩種工藝又各有優缺點，分別適用於不同的情況，在選定方案時需要仔細分析。

從基建投資看，SBR 工藝是合建式，一般情況下征地費和土建費較氧化溝低，而設備費較氧化溝高，總造價的高低則要視具體情況決定。

1) SBR 工藝由於採用合建式，不需要設置二沉地，同時由於採用微孔曝氣，可以採用的水深一般為4～6m，比一般氧化溝的水深(3 ～4m) 要深，因此在同樣的負荷條件下，SBR 工藝的佔地面積小，如果污水處理廠所在地的征地費用比較高，對SBR 工藝有利。

2) 進水BOD濃度高，反應容積與沉澱容積的比值高，對氧化溝有利；BOD濃度低，反應容積與沉澱容積的比值低，對SBR 有利。

3) SBR 工藝中一個周期的沉澱時間是由活性污泥界面的沉速、MLSS濃度、水溫等因素確定的，渾水時間是由潷水器的長度、上清液的潷除速率等因素決定的，對於一個固定的反應系統，沉澱時間和潷水時間的和基本上是固定的，一般都不應小於2 小時，因此每個周期的時間短，反應時間所佔的比例就低，反應池的容積利用系數降低。對於污泥穩定要求不高的污水廠，選擇 SBR 工藝不利。( 合建式氧化溝工藝也有這個缺點) 。

4) SBR 工藝是靜態沉澱，氧化溝工藝是動態沉澱，因而SBR 的沉澱效率更高，出水水質更好。

5) SBR 工藝和交替式氧化溝需要頻繁地開停進水閥門，曝氣設備，潷水器等，因此對自控設備的要求比較高，目前某些國產設備的質量尚不過關，如果考慮進口，自控系統所佔的投資比例將增加而且將增大維修費用。

6) 在一些水量非常小的小城鎮，夜間幾乎沒有污水產生，這時候SBR 工藝和交替式氧化溝工藝有優越性，曝氣設備可以白天運轉，夜間停止運行。

7) 從運營費用看，SBR 工藝通常用鼓風曝氣，氧化溝工藝通常用機械曝氣。一般說來，在供氧量相同的情況下，鼓風曝氣比機械曝氣省電；第二方面，SBR 工藝是合建式，不用污泥迴流( 有的少量迴流) ，氧化溝工藝是分建式要大量迴流，電耗較大；第三方面，SBR 工藝是變水位運行，增大了進水提升泵站的揚程。綜合考慮，通常氧化溝工藝的電耗要比 SBR工藝大些，運營費要高些。

8) 在寒冷的氣候條件下，因為表面曝氣器會造成表面冷卻或者結冰，降低污水的溫度，而污水的溫度降低對生化反應尤其是硝化反應的影響較大，所以在寒冷地區採用氧化溝工藝需要採取一些特殊措施，如將氧化溝加蓋，而這些措施都使氧化溝工藝在和其它工藝競爭中處於不利的地位。
9）AO工藝法也叫厭氧好氧工藝法，A(Anacrobic)是厭氧段，用與脫氮除磷；O(Oxic)是好氧段，用於除水中的有機物。
A/O法脫氮工藝的特點：
（a） 流程簡單，勿需外加碳源與後曝氣池，以原污水為碳源，建設和運行費用較低；
（b） 反硝化在前，硝化在後，設內循環，以原污水中的有機底物作為碳源，效果好，反硝化反應充分；
（c） 曝氣池在後，使反硝化殘留物得以進一步去除，提高了處理水水質；
（d） A段攪拌，只起使污泥懸浮，而避免DO的增加。O段的前段採用強曝氣，後段減少氣量，使內循環液的DO含量降低，以保證A段的缺氧狀態。
A/O法存在的問題：
1.由於沒有獨立的污泥迴流系統，從而不能培養出具有獨特功能的污泥，難降解物質的降解率較低；
2、若要提高脫氮效率，必須加大內循環比，因而加大運行費用。從外，內循環液來自曝氣池，含有一定的DO，使A段難以保持理想的缺氧狀態，影響反硝化效果，脫氮率很難達到90％

㈢ 混凝的技術和方法

混凝的技術和方法

混凝是指通過投加混凝劑使水中難以沉澱的膠體物質以及細小的懸浮物聚集成較大的顆粒，使之能與水分離的過程。下面我為大家准備了混凝技術的文章，歡迎閱讀。

1.1.1膠體的基本性質

膠體的表面電荷與膠體的穩定性

1.1.2混凝動力學

⑴異向絮凝：細小顆粒在水分子無規則熱運動的撞擊下做布朗運動所造成的顆粒間碰撞聚集

⑵同向絮凝：指由外力所造成的流體運動而產生的`顆粒撞碰聚集，

外力有兩種方式：機械攪拌和水力攪拌。

⑶混凝過程的控制指標參數：

在水處理中，使膠體脫穩的過程稱為“凝聚”，脫穩膠體相互聚集的過程稱為“絮凝”，混凝是兩者的統稱。凝聚的設備為混合設備，絮凝的設備為絮凝池，要掌握其控制參數

混合池：速度梯度G=500～1000S-1，水力停留時間T=10～60S，GT=(1～3)×104

絮凝池： G=20～70S-1，水力停留時間T=15～20S，GT=104～105

1.1.3混凝工藝

⑴混凝機理：

①電性中和：

由於異號離子、異號電荷或高分子帶異號電荷部位與膠核表面的靜電吸附，中和了膠體原來所帶電荷，從而使膠體脫穩。

②吸附架橋：

利用高分子的長鏈結構來連接膠粒形成“膠粒-高分子-膠粒”的絮狀體。

③沉澱物的卷掃(網捕)：

以鋁鹽和鐵鹽為滋凝劑時，所產生的氫氧化鋁和氫氧化鐵在沉澱過程中，能夠以卷掃(網捕)形成，使水中的膠體微粒隨其一起下沉。

關於混凝工藝今年考了一道題：題目是陰離子型有機高分子絮凝劑去除水中膠體粒子的主要作用機理：選項為a壓縮雙電層;b電性中和;c吸附架橋;d沉澱網捕，根據教材中29至31頁的內容可知應該選擇c吸附架橋，即投加的有機高分子絮凝劑的某一基團與膠粒表面某一部位互相吸附後，該高分子的其餘部位則伸展在溶液中，可以與表面有空位的膠粒吸附，這樣形成了一個“膠粒-高分子-膠粒”的絮狀體，高分子起到了對膠粒進行架橋連接的作用。

⑵影響混凝的主要因素：

①水溫：水溫低影響混凝效果

②PH值：對於不同混凝劑的影響程度不同

③鹼度：應保證一定的鹼度

④水中雜質的性質、組成和濃度：大小不一的顆粒有利於凝聚

⑶混凝劑的配製與投加：

①混凝劑與助凝劑：

助凝劑是為了改善或強化混凝過程而投加的一些輔助葯劑。

②混凝劑的配製與投加

溶解池(儲液池)容積：W1=(0.2～0.3)W2

溶液池容積：W2= 計量設備：定量投葯泵、轉子流量計、電磁流量計、孔口計量設備等

葯劑投加：重力投加、壓力投加

1.1.4混合和絮凝的基本要求和方式

影響混合的因素：葯劑的品種、濃度、原水的溫度、水中顆粒的性質和大小等，混合方式基本上可分為水力混合和機械攪拌混合兩類。

完成絮凝的兩個主要條件：具有充分絮凝能力的顆粒和保證顆粒獲得適當的碰撞接觸而不致破碎的水力條件。

㈣ 關於顆粒在濾料上截留下來的是什麼作用的結果，哪幾項是正確的

顆粒能被濾池截留下來，說明過濾不是簡單的機械篩濾過程。過濾機理主要有兩個，即遷移機理和粘附機理。
1、遷移機理遷移機理指顆粒脫離水流流線接近或接觸濾料表面。這是一種物理力學作用，主要由以下作用引起：
（1）攔截：直徑為d的顆粒，在d/2的范圍內被濾料攔截。
（2）沉澱：顆粒較重時，在重力G作用下沉澱在濾料表面。
（3）慣性：顆粒在慣性力F作用下脫離了水流流線接近濾料表面。
（4）擴散：小顆粒受水分子擠壓而擴散至濾料表面。
（5）水動力：水的紊動作用，存在速度梯度，使顆粒脫離水流流線接觸濾料表面。
2、粘附機理粘附機理指水中雜質顆粒遷移到濾料表面時，在范德華引力、靜電力、化學鍵等作用下，被粘附在濾料表面。這是一種物理化學作用。粘附機理與接觸絮凝類似，接觸介質為粒狀濾料，排列緊密，絮凝效果更好。因此，粘附機理主要決定於水中顆粒的表面特性，脫穩顆粒過濾效果較好，而未經脫穩的懸浮物顆粒的過濾效果很差。

㈤ 水處理葯劑：絮凝劑的作用機理

絮凝劑是水處理葯劑中的一種，絮凝劑的作用機理：

水中膠體顆粒微小、表面水化和帶電使其具有穩定性，絮凝劑投加到水中後水解成帶電膠體與其周圍的離子組成雙電層結構的膠團。採用投葯後快速攪拌的方式，促進水中膠體雜質顆粒與絮凝劑水解成的膠團的碰撞機會和次數。水中的雜質顆粒在絮凝劑的作用下首先失去穩定性，然後相互凝聚成尺寸較大的顆粒，再在分離設施中沉澱下去或漂浮上來。

攪拌產生的速度梯度G和攪拌時間T的乘積GT可以間接表示在整個反應時間內顆粒碰撞的總次數，通過改變GT值可以控制混凝反應效果。一般控制GT值在104～105之間，考慮到雜質顆粒濃度對碰撞的影響，可以用GTC值作為表徵混凝效果的控制參數，其中C表示污水中雜質顆粒的質量濃度，而且建議GTC值在100左右。

促使絮凝劑迅速向水中擴散，並與全部廢水混合均勻的過程就是混合。水中的雜質顆粒與絮凝劑作用，通過壓縮雙電層和電中和等機理，失去或降低穩定性，生成微絮粒的過程稱為凝聚。凝聚生成微絮粒在架橋物質和水流的攪動下，通過吸附架橋和沉澱物網捕等機理成長為大絮體的過程稱為絮凝。混合、凝聚和絮凝合起來稱為混凝，混合過程一般在混合池中完成，凝聚和絮凝在反應池中進行。

㈥ 澄清效率指的是什麼

澄清是利用接觸凝聚沉澱的原理去除水中懸浮顆粒使水得到凈化的過程。它比單純依靠重力的沉澱(包括重力的凝聚沉澱)有著更高的凈化效率，在凝聚劑與水充分接觸條件下，根據速度梯度和分子的吸附力概念分析，當水處理過程中把粒子dl看作接觸介質，粒子d2看作原水中已脫穩的懸浮微粒，當＞d2時，粒子d2不斷被粒子dl吸附，說明接觸凝聚在去除懸浮物的優異作用。

㈦ 關於水處理池子效果用GT表示的問題，GT是什麼意思

速度梯度與停留時間乘積-----GT值 速度梯度G或速度梯度與停留時間乘積GT值來體版現。一般水處理中，混合階段權的G值約為500~1000s—1，混合時間為10~30s，一般不超過2min;在反應階段，G值約為10~100s－1，停留時間一般為15~30min，GT值在104~105范圍內，主要是使水中微粒凝聚成礬花並增大而沉澱（或上浮）的過程。在廢水處理中，攪拌強度和時間應取低限值。

㈧ 混凝劑，絮凝劑，凝聚劑，助凝劑有什麼區別

1，形成過程不同

混凝劑：是水中膠體粒子及微小懸浮物的聚集過程。

絮凝劑：凝聚過程中形成的「小礬花」通過吸附，卷帶，架橋等作用，形成顆粒較大絮凝體的過程。

凝聚劑：投加混凝劑後水中的膠體失去穩定性，膠體顆粒互相凝聚，結果形成眾多的「小礬花」。

助凝劑：當單獨使用混凝劑不能取得預期效果時，需要投加某種輔助葯劑以提高混凝效果。

2，作用用途不同

混凝劑：混凝劑主要用於生活飲用水的凈化和工業廢水，特殊水質的處理(如含油污水，印染造紙污水、冶煉污水，含放射性特質，含Pb，Cr等毒性重金屬和含F污水等)。

絮凝劑：廣泛用於給水和污水處理，如畜產廢水，膨化污泥，有色廢水的處理。

凝聚劑：用於金屬加工廢水，肉類加工廢水，含磷廢水，含氟廢水，造紙廢水，煤氣洗滌水的處理。

助凝劑：可用以改善絮凝體的結構，利用高分子助凝劑的強烈吸附架橋作用。

(8)速度梯度水處理擴展閱讀：

絮凝劑工作原理

絮凝沉澱法是選用無機絮凝劑和有機陰離子型絮凝劑配製成水溶液，加入廢水中便會產生壓縮雙電層。使廢水中的懸浮微粒失去穩定性，膠粒物相互凝聚使微粒增大，形成絮凝體礬花。

絮凝體長大到一定體積後即在重力作用下脫離水相沉澱，從而去除廢水中的大量懸浮物，從而達到水處理的效果。為提高分離效果，可適時，適量加入助凝劑。

處理後的污水在色度，含鉻，懸浮物含量等方面基本上可達到排放標准，可以外排或用作人工注水採油的回注水。

參考資料來源：網路_混凝劑

參考資料來源：網路_絮凝劑

㈨ 水處理中的水流速度梯度是啥

稻田伊斷粉墨登場估飾

㈩ 水處理中的G值和T值是什麼

你好~~很高興為你解答~~

G是速度梯度，T是絮凝時間

GT值是混凝動力學中的重要參數，反映在T秒鍾內1m³水中兩種顆粒相碰撞總次數的無量綱數

如果我的回答能夠幫到你，請點擊【採納為滿意回答】

或點擊手機客戶端右上角的【滿意】

~~予人玫瑰 手留余香~~

~~互相幫助 共同進步~~