沙場污水處理比較好的是壓濾機，還能把污水中的沙土重新給收集起來
Ⅱ 河南環保污水處理公司，河南比較有實力的環保污水處理公司有哪些，有典型的工程項目的
現在來做環保污水處理的自公司很多，有很多企業能接到訂單但是沒有生產廠房，設備都是從山東 江蘇這些地方買來給客戶，你說的有實力也能接工程項目應該是那種有自己廠房 生產設備 自己科研團隊 技術產品 土建 安裝 施工團隊的這種大綜合公司，那你就找那種在工業園裡面的廠家。
Ⅲ 百草枯生產廢水的顏色
採用氰化物工藝生產百草枯產生的原廢水一般呈黑褐色或深棕色，色度很深。
1．生產工藝、污染物排放分析
1.1 氰化物工藝
氰化物工藝是標准制定的主要基礎，主要指標的設定也是依據氰化物法工藝確定的。
1.1.1 工藝廢水
氰化物工藝在過濾工段產生工藝廢水。廢水中含有吡啶、百草枯、氰根離子、氨態氮、氯化鈉、醇、有機溶劑等。廢水呈強鹼性，色度很高。
1.1.2 生產過程排放的廢氣
氰化物法生產過程中，涉及到氯氣、液氨、吡啶、氯甲烷等原料的使用過程中，產生尾氣的排放。
1.1.3 廢水的焚燒處理
廢水經焚燒處理後，由排氣筒排放入大氣的排放流中含有水蒸氣、煙塵、二氧化硫、氮氧化物等。焚燒過程排放的燒殘渣中則含有氰根離子。
1.2鈉法工藝
鈉法工藝包括中/高溫鈉法和低溫鈉法，中/高溫鈉法已被嚴格禁止使用。中/高溫鈉法工藝過程中產生特徵的三聯吡啶異構體，其中主要是2,2』∶6』,2』』-三聯吡啶，將其設為控制項目，可以從環保的角度禁止中/高溫鈉法的使用。
2. 污染物排放控制指標的確定
2.1 控制指標的確定原則
根據農葯行業的特點，本排放標准除控制常規因子外，還要針對農葯生產的特點，對特徵污染因子加以控制。這些特徵污染因子可能是農葯生產的中間體，也可能是最終產品。這些特徵污染因子的毒性與危害性往往很大，如不加以控制，則將對生態環境、食品安全和人體健康造成嚴重威脅。特徵污染因子的篩選將綜合考慮以下幾方面因素：(1)產生量大；(2)對人體、環境生物毒性強或對生態環境危害大；(3)易於控制；(4)具備有效的檢測與監測方法。(5) 剛開始時設置的控制因子不宜太多，以後可不斷調整或增加控制因子。
2.2 控制指標的確定
以上對目前國內百草枯生產工藝流程及三廢排放情況調查進行了分析。在此基礎上，根據前述控制指標的確定原則，確定了百草枯農葯生產污染物排放的控制指標，見表1。
表1 百草枯農葯生產污染物排放標准控制指標
廢水 廢氣 廢液廢渣
常規污染物 特徵污染物
pH、CODcr、色度、氨態氮、氰根離子 吡啶、百草枯、2,2』:6』,2』』-三聯吡啶 氯氣、氨氣、吡啶、氯甲烷 含氰廢物
2.3控制指標的適用性
從實際調查的結果看，國內目前沒有採用低溫鈉法工藝的生產裝置。考慮到實現成本以及技術等方面問題，短期內國內低溫鈉法裝置上馬的可能性不大。所以沒有考慮單獨為低溫鈉法設定特徵的控制項目。但也不能完全排除可能有企業在技術等方面發生躍進式的進展，同時也不排除有企業「聲稱」採用低溫鈉法的情況。如果出現這種情況，我們認為：首先，三聯吡啶項目的設定排除了中/高溫鈉法「冒充」低溫鈉法的可能；其次，其它諸如廢水的常規控制項目等，除了具有對氰化物法工藝的針對性外，還具有相當程度的廣泛性，對可能存在的低溫鈉法也可適用。
3. 排放標准中各項標准值的確定
3.1 標准值的確定依據
本次標准值的確定主要依據為：
(1) 當前的污染治理技術水平。排放標准不同於環境質量標准，環境質量標準是基於環境基準值，是為了保護公眾健康，維護生態環境安全而制定的目標值。污染控制的目標是達到環境質量標准，其手段就是對污染源實行排放限制，排放限制的核心是排放標准。排放標準的制訂一定要以技術為依據，因為排放標準是要企業去執行的，應體現「技術強制」原則。即通過排放標準的制訂迫使污染者採用先進的污染控制技術。我們制訂的標准值應當是企業在採用了先進的生產工藝與污染治理措施後能夠達到的水平。而不應當盲目追求標準的先進性，而脫離目前行業的污染治理技術水平。
在標准制訂時，新源和現源所依據的技術水平也是有區別的。新源排放標准依據目前國內最先進的技術水平制訂，現源排放標准依據目前國內較為先進的技術水平制訂。
(2) 環境質量要求與污染物的生態影響：在排放標准制訂過程中，除充分考慮當前的污染治理技術水平外，還要充分考慮到污染物排放對人體健康乃至整個生態環境的影響。在制訂農葯的排放標准時，綜合考慮農葯的ADI值（每公斤體重每日允許攝入量）、MRL值（農作物最大允許殘留限量）、LC50值（半致死濃度）等等，使制訂的標准既是技術經濟可行的，又能充分保護人體健康及生態環境。
(3) 國內外現有的相關標准：現有的相關標准（包括國內標准、國外標准）在制定過程中肯定也考慮了諸多方面的因素，並經過了一定時間的實踐檢驗，這些標准對於我們制訂本標准可起到參考作用。
3.2 水污染物排放標准值的確定
(1) 最高允許排水量
根據調查目前採用氰化物法生產百草枯的企業，生產1噸百草枯原葯（100%）從生產裝置排放的原廢水量在2～8m3之間。部分企業的原廢水排放情況見表2。
表2 部分百草枯生產企業的原廢水排放量
企業名稱 採用工藝 原廢水排放量（m3/噸原葯）
先正達公司 氨氰法 4
沙隆達公司 氨氰法 2.5～3
山東東方科技公司 氨氰法 3
湖北仙隆公司 氨氰法 3
上海泰禾公司 醇氰法 6
浙江永農公司 醇氰法 7.5
升華拜克公司 醇氰法 7
石家莊寶豐公司 醇氰法 2
一般說來，採用氨氰法工藝，單位產品的廢水產生量較低，在4m3左右；採用醇氰法工藝，單位產品廢水產生量較高，在7m3左右。但也有採用醇氰法工藝的企業，單位產品廢水產生量很低。這說明醇氰法工藝還有很大的改進餘地，可以通過適當的措施減少廢水的產生量。
因此對於現源企業，預計其單位產品的廢水產生量為7 m3；對於新源企業，預計其單位產品廢水的產生量為4 m3；並且預計生產1噸百草枯原葯（100%）的設備、地面沖洗水為0.5m3。由於百草枯生產廢水的濃度通常很大，在處理過程中，允許其4倍的稀釋容量。因此：
最高允許排水量=（單位產品廢水產生量 + 設備、地面沖洗水量）× 稀釋倍數
由此可得，對於最高允許排水量，規定新源企業標准限值為18m3，現源企業標准限值為30m3。
(2) 化學需氧量（CODcr）
對於COD指標，《污水綜合排放標准》（GB 8978-1996）中規定的一級標准為100mg/L。企業目前能達到的治理水平如表3所示：
表3 部分企業原廢水和終排水的COD濃度
企業名稱 採用工藝 原廢水COD（mg/L） 終排水COD（mg/L）
先正達公司 氨氰法 20000 <100
浙江永農公司 醇氰法 22000 100～110
升華拜克公司 醇氰法 25000 <100
上海秦禾公司 醇氰法 78000 <100
山東東方科技公司 氨氰法 1000 50
參照《污水綜合排放標准》（GB 8978-1996）中的規定和企業能達到的治理水平，COD的排放限值設為100mg/L。
對於預處理標准，COD限值可根據污水處理場具體的要求和企業生化處理裝置的負荷能力設定，但最高不能超過500mg/L。
(3) pH值
採用氰化物工藝產生的原廢水中都含有氰根離子，因此原廢水都呈強鹼性，一般在pH10～13之間。部分企業原廢水的pH值見表3。
表3部分企業原廢水pH值
企業名稱 原廢水pH值
先正達公司 12.6
山東綠霸公司 9.4
石家莊寶豐公司 13.3
上海泰禾公司 12.7
原廢水無論是處理後直接排入環境，還是預處理後進行生化處理，都要將pH值調節到中性附近。參照《污水綜合排放標准》（GB 8978-1996）的限值，將排放標准和預處理標准限值設定為6～9。
(4) 色度
採用氰化物工藝生產百草枯產生的原廢水一般呈黑褐色或深棕色，色度很深。部分企業原廢水色度情況見表4。
表4部分企業原廢水色度情況
企業名稱 採用工藝 色度（度） 測定方法
先正達公司 氨氰法 75000 鉑鈷標准比色法
石家莊寶豐公司 醇氰法 300000
濟南綠霸公司 氨氰法 62500
上海秦禾公司 醇氰法 600000
原廢水處理後若直接排放至環境就應當對色度指標加以控制，目前國內採用先進廢水治理工藝的企業，處理後廢水的色度指標可達到50以下，同時參照《污水綜合排放標准》（GB 8978-1996）中的規定，將排放標准限值設定為50。
對於預處理標准，由於還要進行進一步的生化處理，並最終要達到污水處理場的各項排放指標要求（包括色度指標）。因此只要將廢水中影響生化處理的物質去除，各項指標能夠達到生化處理進水要求就可以了。對於色度指標，並不是影響生化處理的高敏感因素，故沒有設定預處理標准。
(5) 氨態氮
氨氰法工藝生產百草枯過程中，氨只起到催化作用，大量的氨氮將隨過濾洗滌操作進入到原廢水中。目前各企業一般採用汽提回收氨水，再將氨水回用於工藝之中。這項技術是國內普遍採用的成熟方法，汽提可使廢水中氨回收率達97~98%，汽提後的廢水中氨濃度在200mg/L左右。考慮到進一步生化處理中允許4倍的稀釋容量，即稀釋後廢水中的氨濃度可降至到50mg/L左右。由於氨氮通過微生物的硝化-反硝化作用，容易被去除，因此對於預處理標准，規定氨氮標准限值為50mg/L。
原廢水處理後若直接排放至環境，參照《污水綜合排放標准》（GB 8978-1996）中的規定，將排放標准限值設定為15mg/L。
(6) 氰根離子
氰根離子是氰化物工藝廢水中危害性較大的污染物，部分企業原廢水和處理後的廢水中氰根離子的濃度如下：
表5部分企業原廢水和處理後的廢水中氰根離子的濃度
企業名稱 採用工藝 原廢水中氰根濃度（mg/L） 處理後廢水中氰根濃度（mg/L）
先正達公司 氨氰法 7870 <0.5
山東東方科技公司 氨氰法 2000 0.08
湖北仙隆公司 氨氰法 600 0.5
石家莊寶豐公司 醇氰法 1500 <1.0
升華拜克公司 醇氰法 1000～1500 0.5
浙江永農公司 醇氰法 18000 60～80
上海秦禾公司 醇氰法 8000 一級處理後：<20
二級處理後：<0.5
由於氰化物具有高毒性並且對生化處理過程有危害，因此參照《污水綜合排放標准》（GB 8978-1996）中的規定和企業能夠達到的治理水平,將氰根離子的排放標准和預處理標准都設定為0.5mg/L。
(7) 吡啶
吡啶是百草枯生產中最主要原料，由於其具有較強的刺激性、揮發性和一定的毒性，並且不可生化，因此被列為廢水中需要監測的特徵污染因子。部分企業原廢水和終排水中吡啶含量見表6。
表6部分企業原廢水和終排水中吡啶的含量
企業名稱 採用工藝 原廢水吡啶（mg/L） 終排水吡啶（mg/L）
先正達 氨氰法 146.28 未檢出
濟南綠霸 氨氰法 16.00 ——
石家莊寶豐 醇氰法 816.28 ——
升華拜克 醇氰法 檢測不到 檢測不到
*上表中先正達、綠霸、寶豐的數據為實測數據；升華拜克的數據由企業提供。
目前在國內，全國性的排放標准中沒有關於吡啶的規定，只在環境質量標准中有所體現。但一些地方制定的排放標准中，吡啶已經被列入了控制項目。
表7吡啶在水中的一些相關標准
標准名稱 標准限值
地表水環境質量標准（GB3838-2002） 0.2mg/L
上海市地方污水排放標准（DB31/199－1997） 一級標准：2.0mg/L
二級標准：2.0mg/L
三級標准：5.0mg/L
四川省環境污染物排放標准（試行） 一類水域：甲級1.0mg/L；乙級2.0mg/L
二類水域：甲級2.0mg/L；乙級3.0mg/L
三類水域：甲級3.0mg/L；乙級5.0mg/L
參照上海市及四川省污水排放的地方標准，把新源企業排放標準的限值定為2.0mg/L，現源企業排放標準的限值定為5.0mg/L。
(8) 百草枯離子
百草枯離子是標准制定中最為重要的特徵污染物，由於它是在百草枯生產過程中才能涉及到的污染物，具有很強的特殊性，因此在國內外至今沒有見到相關的排放標准，只是在美國等一些國家有百草枯的飲用水質量標准。因此，對於百草枯離子排放限值的確定，採取了多介質環境目標值（MEG）方法中幾種不同估算模式相互補充、相互印證的方法。
現源企業排放標准——多介質環境目標值（MEG）估算
多介質環境目標值（Multimedia Environmental Goals, MEG）是美國EPA工業環境實驗室推算出的化學物質或其降解產物在環境介質中的含量及排放量的限定值。預計，化學物質的量不超過MEG時，不會對周圍人群及生態系統產生有害影響。MEG包括周圍環境目標值（Amvient MEG, AMEG）和排放環境目標值（Discharge MEG, DMEG）。AMEG表示化學物質在環境介質中可以容許的最大濃度（估計生物體與這種濃度的化學物質終生接觸都不會受其有害影響）。DMEG是指生物體與排放流短期接觸時，排放流中的化學物質最高可容許濃度。預期不高於此濃度的污染物不會對人體或生態系統產生不可逆轉的有害影響。同時，工業環境實驗室還提出了多種MEG值的估算模式。
表8估算百草枯離子MEG值所需數據
數據描述 數據值
美國國家職業與健康研究所（NIOSH）關於百草枯在車間空氣中允許濃度的推薦值 1.5mg/m3
美國聯邦飲用水指導方針 30μg/L
最低的生態毒性數據值（目前所獲資料中最低的是Selenastrum capricornutumr的IC50） 1.8mg/L
大鼠經口LD50 155～203mg/kg
（A）NIOSH推薦值估算模式：
DMEGWH(ug/L)=15×DMEGAH=22.5μg/L
（B）飲用水標准估算模式：
DMEGWH(ug/L)=5×飲用水標准=150μg/L
（C）基於生態環境的估算模式：
DMEGWE(ug/L)=100×最低生態毒性數據值(mg/L)=180μg/L
（D）LD50估算模式：
DMEGWH(ug/L)=0.675×LD50=104.625～137.025μg/L
*上述式中角標含意：W-水；H-健康；E-生態。
以上估算模式中，擬不採用NIOSH推薦值模式估算出的數據，因為NIOSH推薦值是車間環境空氣限值，更多的考慮到百草枯的吸入毒性，百草枯的吸入毒性是高毒，而其接觸及經口毒性均為中等毒性。本標準的制定將主要基於接觸及經口毒性。
其餘的4個數據既有基於健康和毒理學影響的飲用水標准模式和LD50模式的估算值，又有基於生態環境模式的估算值。並且4個數據值之間比較接近，相互之間能夠較好地印證。4個數據中最大值為180μg/L，最小值為104.625μg/L。為保證排放的安全性，保守地取100μg/L為現源企業排放標准限值。預計，如果排放流中的百草枯離子濃度不超過100μg/L時，在短時間接觸的條件下，不會對人體或生態系統產生不可逆轉的有害影響。
新源企業排放標准——總量控制：累積效應的考慮
假設百草枯離子在環境系統中的降解過程符合一級反應動力學，則有：
dC/dt=kC
C——環境中百草枯離子濃度
t——時間
k——降解系數
上式表明，環境中百草枯離子濃度一定時，百草枯離子的降解速率取決於降解系數。
又由百草枯離子在環境中的濃度變化可表達為：
Ct=C0e-kt
C0——百草枯離子初始濃度；
Ct——時間t時百草枯離子濃度；
取對數得
kt=lnC0/Ct
當降解一半時，即Ct=C0/2時
T1/2=ln2/k
T1/2——降解半衰期。
在環境中，百草枯離子的降解半衰期平均為1000天，將T1/2=1000d帶入可得：
k=6.9×10-4d-1
得出的降解系數很小，說明百草枯離子在環境中很難降解，具有明顯的累積效應。
因此，雖然在美國EPA制定的聯邦飲用水指導方針中將百草枯離子的濃度限值定為30μg/L，但在美國的一些州和英國、澳大利亞等一些國家，已經在執行更加嚴格的飲用水標准。一些國家和地區關於百草枯的標准見表9。
表9一些國家和地區關於百草枯的標准
標准名稱 限值
美國亞利桑那州飲用水標准 3μg/L
英國供水條例水質量標准 0.1μg/L（總農葯量低於0.5ug/L）
澳大利亞健康與醫葯委員會標准 0.03μg/L
當然，飲用水標准與排放標準是有區別的，但是從長期累積效應考慮，將新源企業百草枯離子的排放標准確定為比較安全的30μg/L是適當的。並且從目前國內企業治理現狀來看，部分污染治理情況較好的企業已經能夠達到甚至低於這樣的標准，因此這一標准從技術可行性角度來看也是可以實現的
(9) 2,2』:6』,2』』-三聯吡啶
2,2』:6』,2』』-三聯吡啶是中/高溫鈉法生產百草枯產生的廢水中的特徵污染物——三聯吡啶異構體——之一，有資料表明，這些異構體中，以2,2』:6』,2』』-三聯吡啶為主，而在氰化物法工藝及低溫鈉法工藝廢水中不能檢出2,2』:6』,2』』-三聯吡啶。同時，2,2』:6』,2』』-三聯吡啶具有強致癌作用，因此把2,2』:6』,2』』-三聯吡啶設定為廢水中特徵污染因子之一，並規定不得檢出，意在從環保的角度淘汰國家已明令禁止使用的中/高溫鈉法工藝。
3.3 大氣污染物標准值的確定
3.3.1生產過程產生的廢氣
生產過程廢氣排放涉及氯氣、氨氣、吡啶和氯甲烷。
(1) 氯氣
在我國《大氣污染物綜合排放標准中》（GB16297-1996）中，有關新源企業氯氣的二級排放標准規定如下：
表10《大氣污染物綜合排放標准》中有關氯氣的規定
污染物 最高允許排放濃度mg/m3 最高允許排放速率kg/h
排氣筒高度m 二級
氯氣 65 25
30
40
50
60
70
80 0.52
0.87
2.9
5.0
7.7
11
15
參照上面標准，並且規定排氣筒高度不得低於30米，因此規定限值如下：
表11氯氣排放限值
污染物 最高允許排放濃度mg/m3 排氣筒高度m 最高允許排放速率kg/h
氯氣 65 30 0.87
(2) 氨氣
在《大氣污染物綜合排放標准中》（GB16297-1996）中，沒有關於氨氣的規定，但在《惡臭污染物排放標准》（GB14554-1993）中，有如下規定：
表12《惡臭污染物排放標准》中有關氨氣的規定
控制項目 排氣筒高度m 排放量kg/h
氨 15
20
25
30
35
40
60 4.9
8.7
14
20
27
35
75
在《工作場所有害因素職業接觸限值》（GBZ2-2002）中，氨氣的最高允許濃度為30mg/m3。由於限制排氣筒高度為30m，按10倍的空氣稀釋計算，可允許排放濃度為300mg/m3。於是氨氣排放限值規定如下：
表13氨氣排放限值
污染物 最高允許排放濃度mg/m3 排氣筒高度m 最高允許排放速率kg/h
氨氣 300 30 20
(3) 吡啶和氯甲烷
在《大氣污染物綜合排放標准中》和《惡臭污染物排放標准》中，都沒有這兩種氣體排放限值的規定。但在《工作場所有害因素職業接觸限值》（GBZ2-2002）中，對這兩中物質的工作場所空氣中容許濃度作了如下規定：
表14 《工作場所有害因素職業接觸限值》中有關吡啶和氯甲烷的規定（mg/m3）
中文名 英文名 MAC TWA STEL
吡啶 Pyridine —— 4 10
氯甲烷 Methyl chloride —— 60 120
*表中MAC—最高容許濃度；TWA—時間加權平均容許濃度；STEL—短時間接觸容許濃度。
一般說來，由排氣筒排放的有害氣體，經大氣擴散後著地濃度不得超過大氣質量標准或衛生標准規定的一次最大容許濃度。由有害物質湍流擴散的Sutton模型，可知：
式中：
Cmax——落地最大濃度
M——單位時間污染物排放量
u——風速
He——排氣筒高度
也就是說，如果風速和排氣筒高度條件固定，最大落地濃度與單位時間污染物排放量成正比。即：
在這里，採用與氯氣排放標准相同的條件，並且已知在《工作場所有害因素職業接觸限值》中，氯的最高允許濃度為1mg/m3。對上式進行計算，可得在此條件下：
K=1.149
由於只是關心其比例關系，這里計算時並未對單位進行統一，而是直接選取各個量原有的單位，這對後面的結果不會產生影響。
對於吡啶和氯甲烷，同時採取與氯氣相同的條件，並且已知其在《工作場所有害因素職業接觸限值》中，最高允許濃度分別為4 mg/m3和60 mg/m3，則可得出這兩種物質的最高允許排放速率限值如下：
表15吡啶、氯甲烷最高允許排放速率限值
污染物 最高允許排放速率kg/h
吡啶 3.48
氯甲烷 52.2
對於這兩種物質的濃度限值，英國捷利康公司的企業標准中規定分別為：吡啶：90mg/m3，氯甲烷：200mg/m3。擬採用相同的標准，對於吡啶和氯甲烷的排放規定如下：
表15吡啶、氯甲烷排放限值
污染物 最高允許排放濃度mg/m3 排氣筒高度m 最高允許排放速率kg/h
吡啶 90 30 3.48
氯甲烷 200 30 52.2
3.3.2焚燒法處理工藝廢水產生的廢氣
採用焚燒方法處理工藝廢水，在處理過程中有廢氣由焚燒爐排氣筒排放至大氣環境之中。考慮到工藝廢水的組成及對焚燒過程的分析，可知此廢氣主要成分為水蒸氣，還包含顆粒物、氮氧化物、二氧化硫等污染物。這些污染物的排放標准可參照《危險廢物焚燒控制標准》(GB18484-2001)執行。
3.4 固體廢棄物排放設定項目限值的制定依據
對於氰化物工藝來說，固體廢棄物一般有如下幾個來源：
(1) 工藝過程中產生：如醇氰或水氰工藝中的氰化物回收過程。
(2) 焚燒法處理廢水過程產生：焚燒法處理廢水過程會產生燒殘鹽，產生量的多少與具體的焚燒工藝有關。
(3) 氰化物包裝物：使用氰化物後剩下的包裝物，包括袋、包、箱等。材質一般為紙質或塑料。
無論哪種來源的固體廢棄物，都可能含有氰化物，必須加以有效的處理。因此，對於固體廢棄物可按《含氰廢物污染控制標准》（GB12502-90）的要求進行控制。
表16《含氰廢物污染控制標准》中有關規定
項目 第一級 第二級
廢物含氰（以CN-計） ≤1.0mg/L ≤1.5mg/L
*廢物含氰量是指廢物在浸出液中總氰化物的濃度。
*第一級指本標准實施之日起，新建、擴建、改建的企事業單位應執行的標准；第二級指本標准實施之前，已有企事業單位應執行的標准。
參照以上標准將固體廢棄物中含氰（以CN-計）限值定為≤1.0mg/L。此處廢物含氰量是指廢物在浸出液中總氰化物的濃度。
4. 標准監測
為提高各控制項目監測的可操作性，明確了采樣點的位置和采樣頻率的規定。同時，對於焚燒處理工藝廢水產生的廢氣規定採用連續在線監測的要求。這是因為，第一，目前對於焚燒爐排放廢氣的連續在線監測技術已經比較成熟；第二，對於焚燒爐排放的廢氣，往往存在取樣困難，人工監測不及時，受人為因素干擾大等問題，如採用人工監測，必然會造成超標准排放，使標准執行的有效性受到影響；第三，採用連續在線監測可以有效提高監測水平，減少操作人員勞動強度，並為進一步在其它方面推廣積累經驗。采樣頻率的設定按不同企業的生產周期確定。
5. 控制項目分析方法
5.1 已有國家標准分析方法的控制項目
已有國家標准分析方法的控制項目按標准方法執行。具體情況如表17：
表17控制項目分析方法
項目 分析方法 方法來源
COD 重鉻酸鉀法 GB11914-89
pH 玻璃電極法 GB6902-96
色度 稀釋倍數法 GB11903-89
氨氮 蒸餾和滴定法 GB7478-87
氰根離子 滴定法 GB7486-87
吡啶 氣相色譜法 GB/T14672-93
氯氣 甲基橙分光光度法 HJ/T30-99
氨氣 納氏試劑比色法 GB/T14688-93
吡啶 巴比妥酸分光光度法 GB/T16116-95
氯甲烷 氣相色譜法 GB/T16078-95
氰化物（浸出液中以CN-計） 浸出毒性浸出方法 水平振盪法
總氰化物測定 硝酸銀滴定法 GB5086.2-97
GB7486-87
5.2 沒有國家標准分析方法的百草枯離子和2,2』:6』,2』』-三聯吡啶的分析
對於沒有國家標准分析方法的百草枯離子和2,2』:6』,2』』-三聯吡啶，通過實驗和查閱文獻，分別建立了分析方法。
5.2.1百草枯離子分析方法
對於百草枯離子，採用液相色譜分析法。方法簡述如下：
取一定體積的百草枯廢水，用針頭過濾器過濾，以辛磺酸鈉-乙腈-緩沖溶液為流動相，在以Spherisorb Pheny、5μm為填料的色譜柱和紫外可變波長檢測器，對廢水中的百草枯離子進行液相色譜分離和測定。
本方法適用於工業廢水和地面水中百草枯離子的測定，方法最小檢出量（以S/N=2計）為10-12g，最低檢測濃度為10.21μg/l。對添加百草枯離子濃度為16～76μg/l的水樣進行重復測定，相對標准偏差為0.06%，添加回收率為91.44～107.51%。
5.2.2 2,2』:6』,2』』-三聯吡啶的分析方法
對於2,2』:6』,2』』-三聯吡啶，水樣經過氫氧化鈉、乙酸乙酯處理後，採用GC-MS進行定性測定。
本方法適用於工業廢水和地面水中2,2』:6』,2』』-三聯吡啶的測定，方法最小檢出量（以S/N=2計）為8×10-11g,方法的檢測限為0.08mg/L。對添加2,2』:6』,2』』-三聯吡啶濃度小於1.0mg/L的水樣進行重復測定表明：該方法的相對標准偏差小於30%，添加回收率為70-130%。
Ⅳ 蒙迪歐環保的噴漆循環水處理機有什麼功能和特點還有它能能處理水性漆廢水嗎
隨著環保法規的日益嚴格，噴漆廢水處理為已經成為噴漆行業首要面對的環保問題，噴漆廢水由於污染值 高，難以降解，一般的廢水處理程序無法對其進行處理。蒙迪歐最新開發的噴漆循環水處理機，能使處理後的循環水直接回用於噴漆房，無需排放。本設備具有以下優點：
1、 體積小，佔用空間小，不需要改造現有噴漆房，將其放置於水簾噴漆房旁邊即可使用，不必花費高成本另建 污水處理設施。
2、 設計合理，其吸水管和出水管都放在循環水池的特定位置，吸進的是污水，出來的是清水，漆渣從機器里自 動分 離出來，從而使噴漆房實現不間斷運轉，極大地節約保養維護的時間、人力、物力。
3、處理後的水澄清透明，既可以循環利用，無需換水，不對外排放，實現廢水零排放。又可以達標排放。
4、 整個處理過程自動控制，可與噴漆房的電源聯動，噴漆時自動運行。
5、 本設備廣泛適合噴油性漆、水性漆的循環水處理，也可以用於塗料廠、染料廠、印染廠的清洗廢水處理。
水性漆以其不用有機溶劑的環保特性，受到越來越多的塗裝用戶青睞，使用水性漆已成為塗裝領域的大勢所趨。但水性漆在具有環保優勢的同時，也具有環保劣勢，由於其完全與水互溶的特點，致使難以把它從水中分離，而且產生大量泡沫，影響生產。水性漆塗裝廢水處理已成為業界公認的難題。蒙迪歐特效的處理方案與葯劑，能使水性漆完全從水中分離出來，結渣上浮，並且不需使用消泡劑， 就可以有效抑制泡沫。
Ⅳ 洗沙場泥漿廢水污染嚴峻如何處理洗沙泥漿廢水
洗沙場泥漿廢水處理就用帶式壓濾機把泥漿和水分離。
Ⅵ 一體化污水處理設備
目前國抄內外採用的污襲水處理工藝很多,其中主要分為活性污泥法和生物膜法兩種,我們常見的普通曝氣法、氧化溝法、A/B法、A2/O法屬於前者,生物轉盤、接觸氧化法屬於後者。
一體化污水處理設備是將一沉池、I、II級接觸氧化池、二沉池、污泥池集中→體的設備,並在I、II級接觸氧化池中進行鼓風曝氣,使接觸氧化法和活性污泥法有效的結合起來,同時具備兩者的優點,並克服兩者的缺點,使污水處理水平進一步提高。
如果打算實現污水換熱、製冷的效果，樓主可以了解一下污水換熱器，美國雷諾特在這污水換熱器方面很專業，你可以去看一下。
Ⅶ 電廠環保廢水處理如何節約用水
可以從以來下幾個方面著手
1、廢水處理源工藝方面
1.1、處理工藝過程中需要制備、制漿的環節使用處理工藝中的中間產水，杜絕因為處理廢水而帶入新水。
1.2、處理廢水過程中設備冷卻、熱交換等環節，最好使用使用不受污染、閉路循環水系統，避免設備水進入到工藝流程中
2、根據處理工藝流程中不同環節的水質情況，加以最大化利用
2.1、比如說中水水質達到二、三類地表水水質標准，就可以走中水開路，沒必要走完全流程
2.2、水質標准達到設備循環水標准則可以考慮會用到電廠的非關鍵設備上
2.3、提高濃水指標，降低濃水總量（雜質不減少，這是水量減少）
上述建議都是方向性的，實際操作中要比這個復雜