❶ 污水處理廠水質化驗氨氮如何算出結果
1 首先需要繪制校準曲線:
吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml銨標准使用液於50ml比色管回中,加答水至標線。加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5ml納氏試劑,混勻。放置10min後,在波長4250nm處,用光程20mm比色皿,以水作參比,測量吸光度。
由測得得吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度得校準曲線。
2 由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。
❷ 污水處理廠的進水氨氮是多少
污水處理廠的進水氨氮濃度主要取決於污水來源。
1、如果是一般生活污內水處理廠的氨氮容的濃度在15-35mg/l。
2、如果處理工業廢水,其氨氮就遠大於上述濃度,需要進行預處理,一般正規的污水處理廠的進水氨氮濃度控制在35mg/l以下。
(2)污水處理廠脫氨氮的效果分析的論文擴展閱讀
氨氮廢水主要來源於化肥、焦化、石化、制葯、食品、垃圾填埋場等,大量氨氮廢水排入水體不僅引起水體富營養化、造成水體黑臭,給水處理的難度和成本。
甚至對人群及生物產生毒害作用,針對氨氮廢水的處理工藝有生物法、物化法的各種處理工藝等。
❸ 污水處理廠的進水中氨氮濃度為什麼下雨後變大
不知道你來們廠什麼工藝,我了解源到得AO工藝的一個廠,它在下雨後,氨氮濃度就會突然增大;然而不同廠的,也有下雨後氨氮濃度降低到很低的。當時我想,有可能是跟水量、曝氣量有關,在雨後,水量瞬間增大(不知道你們有沒有跨越之類的)鼓風機氣量不是很足,導致曝氣不很充足,所以氨氮濃度會突然升高,等水量穩定後,逐漸又恢復了。(個人觀點,不一定是正確的,但,也是實踐中總結的,有時間可以再求證一下)
❹ 污水處理廠氨氮廢水去除方法是怎樣的呢
氨氮廢水特點:
氨氮廢水的一般的形成是由於氨水和無機氨共同存在所造成的,廢水中氨氮的構成主要有兩種,一種是氨水形成的氨氮,一種是無機氨形成的氨氮,主要是硫酸銨,氯化銨等等。氨氮廢水主要來自化工、冶金、化肥、煤氣、煉焦、鞣革、味精、肉類加工和養殖等行業。排放的廢水以及垃圾滲濾液等。
氨氮廢水危害:
氨氮廢水對魚類及某些生物也有毒害作用。另外,當含少量氨氮的廢水回用於工業中時,對某些金屬,特別是銅具有腐蝕作用,還可以促進輸水管道和用水設備中微生物的繁殖,形成生物垢,堵塞管道和設備。
氨氮廢水處理方法:
處理氨氮廢水的方法有很多,目前常見的有化學沉澱法、吹脫法、化學氧化法、生物法、膜分離法、離子交換法以及土壤灌溉等。
氨氮廢水處理方法以及各種方法的優缺點:
1、化學沉澱法。又稱為MAP沉澱法,是通過向含有氨氮的廢水中投加鎂化物和磷酸或磷酸氫鹽,使廢水中的NH4﹢與Mg²﹢、PO4³﹣在水溶液中反應生成磷酸按鎂沉澱,分子式為MgNH4P04.6H20,從而達到去除氨氮的目的。
影響化學沉澱法處理效果的因素主要有pH值、溫度、氨氮濃度以及摩爾比(n(Mg²﹢):n(NH4﹢):n(P04³-))等。
化學沉澱法的缺點:由於受磷酸鐵鎂溶度積的限制,廢水中的氨氮達到一定濃度後,再投人葯劑量,則去除效果不明顯,且使投入成本大大增加,因此化學沉澱法需與其它適合深度處理的方法配合使用;葯劑使用量大,產生的污泥較多,處理成本偏高;投加葯劑時引人的氯離子和余磷易造成二次污染。
2、吹脫法。去除氨氮是通過調整pH值至鹼性,使廢水中的氨離子向氨轉化,使其主要以游離氨形態存在,再通過載氣將游離氨從廢水中帶出,從而達到去除氨氮的目的。
影響吹脫效率的因素主要有pH值、溫度、氣液比、氣體流速、初始濃度等。
吹脫法去除氨氮效果較好,操作簡便,易於控制。對於吹脫的氨氮可以用硫酸做吸收劑,生成的硫酸錢製成化肥使用。吹脫法是目前常用的物化脫氮技術。但吹脫法存在一些缺點,如吹脫塔內經常結垢,低溫時氨氮去除效率低,吹脫的氣體形成二次污染等。吹脫法一般與其它氨氮廢水處理方法聯合運用,用吹脫法對高濃度氨氮廢水預處理。
3、化學氧化法包含:折點氯化法、催化氧化法、電化學氧化法;
4、生物法包含:傳統生物脫氮技術、新型生物脫氮技術(同時硝化反硝化(SND)、短程消化反硝化、厭氧氨氧化)
5、膜分離法。利用膜的選擇透過性對液體中的成分進行選擇性分離,從而達到氨氮脫除的目的。包括反滲透、納濾和電滲析等。影響膜分離法的因素有膜特性、壓力或電壓、pH值、溫度以及氨氮濃度等。
膜分離法的優點是氨氮回收率高,操作簡便,處理效果穩定,無二次污染等。但在處理高濃度氨氮廢水時,所使用的薄膜易結垢堵塞,再生、反洗頻繁,增加處理成本,故該法較適用於經過預處理的或中低濃度的氨氮廢水。
6、離子交換法。通過對氨離子具有很強選擇吸附作用的材料去除廢水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脫石及交換樹脂等。
離子交換法是通過對氨離子具有很強選擇吸附作用的材料去除廢水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脫石及交換樹脂等。
7、土壤灌溉。是將低濃度氨氮廢水直接作為肥料使用的方法。對於有些含有病菌、重金屬、有機及無機等有害物質的氨氮廢水需經預處理將其去除後再進行灌溉。土壤灌溉要求氨氮濃度一般為幾十毫克每升。
❺ 污水處理廠是怎麼去除氨氮的
1.控制抄好污水在生化池停留的時間
2.定期更新污泥的活性和排除失活的污泥
3.確保足夠大的設備規模,有足夠的負荷能力
4.曝氣系統要有足夠的曝氣量
5.控制好對應的營養比例、PH值、溫度等
6.還不能達標可以在尾端適量投加對應的化學葯劑
❻ 污水處理廠 氨氮 測定方法
廢水中氨氮的測定方法
一、原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度,計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。
二、儀器
1.500mL全玻璃蒸餾器。
2.50mL具塞比色管。
3.分光光度計。
4.pH計。
三、試劑
配製試劑用水均應為無氨水。
1.無氨水:可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀後,重蒸餾得到。
2.1mol/L氫氧化鈉溶液。
3.吸收液:①硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水中,稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4.納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存。
5.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。
6.銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7.銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、測定步驟
1.水樣預處理:無色澄清的水樣可直接測定;色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣,需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2.標准曲線的繪制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min後,在波長420nm處,用光程10mm比色皿,以水為參比,測定吸光度。
由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線。
3.水樣的測定:分取適量的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液(經蒸餾預處理過的水樣,水樣及標准管中均不加此試劑),混勻,加1.5mL的納氏試劑,混勻,放置10min。
4.空白試驗:以無氨水代替水樣,作全程序空白測定。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮含量(mg)。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中:m¬——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量(mg);
V——水樣體積(mL)。
注意事項
1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置後生成的沉澱應除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。
❼ 為什麼污水處理廠出水指標一般使用氨氮而不使用總氮
氨氮是氮元素的一種存在形式,多在污水中出現。污水處理廠出水標准中有氨氮版標准,也有總氮標權准。由於氨氮去除比較容易,總氮去除比較難,國家或有關部門現階段重點關注氨氮指標,對總氮指標要求不嚴格,可能過倆年國家就會重視總氮指標了。氨氮的去除基本是轉化成其它形態的氮,並未真正從水中脫出,對水體富營養化治理的效果不徹底。
❽ 污水處理廠生活污水經過處理後,出水氨氮過高,一值降不下來,污泥沉降比是15不知是什麼原因
1、污泥沉降比15,不清楚貴單位污泥濃度多少,氨氮負荷多少。
2、好氧池溶解氧控制在2~4mg/L,是否溶解氧偏低。
3、是否進水中含有有毒物質,致使細菌死亡。
4、硝化細菌污泥齡不宜低於4天。
❾ 污水處理廠出水氨氮過低,但是總氮卻很高,這可能是什麼原因
樓主您好,我來為您解答下,如果總氮超標的話,需要檢測總氮中哪種氮存在超版標現象(氨氮、權有機氮、硝態氮、亞硝態氮)。
超標現象之一:氨氮超標,說明好氧硝化系統存在問題,這時候需要檢測和核算系統中的鹼度、溶解氧、停留時間是否合理,調整後再進行下一步分析。這是第一步。
超標現象之二:硝態氮超標,這中情況說明反硝化存在問題,需要核算系統的迴流量,碳源是否合理(新爾特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好進行,5是碳源,1是硝態氮和亞硝態氮,不是其它的總氮,否則不準確)。
超標現象之三:有機氮超標,一般有兩種原因,一是該有機氮非常穩定,難以破解,而是生化系統存在嚴重問題,不能把有機氮分解開來。
所以樓主,涉及到技術點和工況較多,因此需要具體問題具體分析,有需要可以聯系,希望對您有幫助。
新爾特生物為您提供。
❿ 廢水處理廠氨氮去除率下降怎麼辦
兩種可能性來比較大
第一種: 氨氮濃源度高,從化學平衡上促進了氨氮硝化作用,由於氨氮硝化作用會產生H+,所以pH會降低,一般情況下氨氮硝化都需要往池子里投加鹼度,以中和產生的酸。
投加鹼度一般是投加石灰。 建議你先少量加一些,然後過段時間去測一下pH,如果pH提升不明顯的話就再多加一些,加上幾次之後你心裡就有數了。
第二種可能:
你的曝氣池可能存在厭氧的因素,因為有些有機物在分解時產生乙酸。
建議檢查一下你的曝氣頭布置,看看是不是有些地方沒有曝氣到(一般稱之為「死區」)。
如果有死區的話,就要重新布置曝氣頭,如果沒有死區的話,可以適當增加曝氣量,看看效果。
希望能幫到你
滿意請採納 O(∩_∩)O~