大孔樹脂多肽

A. 多肽合成的介紹

多肽合成是一個來固相合成源順序一般從C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法無法比擬的優點，從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種：固相合成和液相多肽合成。

B. 多肽固相合成法的固定

將固相合成與其他技術分開來的最主要的特徵是固相載體，能用於多肽合成的固相載體必須滿足如下要求：必須包含反應位點（或反應基團），以使肽鏈連在這些位點上，並在以後除去；必須對合成過程中的物理和化學條件穩定；載體必須允許在不斷增長的肽鏈和試劑之間快速的、不受阻礙的接觸；另外，載體必須允許提供足夠的連接點，以使每單位體積的載體給出有用產量的肽，並且必須盡量減少被載體束縛的肽鏈之間的相互作用。
用於固相法合成多肽的高分子載體主要有三類：聚苯乙烯-苯二乙烯交聯樹脂、聚丙烯醯胺、聚乙烯-乙二醇類樹脂及衍生物，這些樹脂只有導入反應基團，才能直接連上（第一個）氨基酸。根據所導入反應基團的不同，又把這些樹脂及樹脂衍生物分為氯甲基樹脂、羧基樹脂、氨基樹脂或醯肼型樹脂。BOC合成法通常選擇氯甲基樹脂，如Merrifield樹脂；FMOC合成法通常選擇羧基樹脂如王氏樹脂。氨基酸的固定主要是通過保護氨基酸的羧基同樹脂的反應基團之間形成的共價鍵來實現的，形成共價鍵的方法有多種：氯甲基樹脂，通常先製得保護氨基酸的四甲銨鹽或鈉鹽、鉀鹽、銫鹽，然後在適當溫度下，直接同樹脂反應或在合適的有機溶劑如二氧六環、DMF或DMSO中反應；羧基樹脂，則通常加入適當的縮合劑如DCC或羧基二咪唑，使被保護氨基酸與樹脂形成共酯以完成氨基酸的固定；氨基樹脂或醯肼型樹脂，卻是加入適當的縮合劑如DCC後，通過保護氨基酸與樹脂之間形成的醯胺鍵來完成氨基酸的固定。

C. 您好，請問一下可以用離子交換樹脂來對蛋白水解液脫鹽嗎，蛋白水解液主要含鈉離子，氯離子，多肽。

離子交換樹脂可抄以很輕松去除掉水解液中的鹽，Na離子也是非常好脫除，使用H型交換；Cl離子可使用陰離子樹脂OH型交換。

使用離交樹脂對於多肽確實有一定的去除，尤其是強酸和強鹼樹脂；

多肽的脫除一般是在一定PH值范圍內，這取決於氨基酸的等電點，大部分氨基酸在強酸環境下是很容易被幹掉的。

D. 多肽合成結束後，怎樣從樹脂上取下肽鏈

配置切割液，配比為TFA/TA/EDT/苯酚/水/TIPS=68.5:10:10:5:3.5:1，切割時間為3小時，濾去樹脂，乙醚沉澱離心。樹脂與切割液比例為每1mg樹脂/5ml切割液。

E. 大孔樹脂可否用於多肽的除鹽純化

離子交換樹脂軟化水設備是運用樹脂將水中的鈣鎂離子去除，降低水的硬度，從而達到各行業生產用軟水標准，隨著軟化水處理技術的不斷提升，軟化水設備已經可以應用於多種行業，並取得到了較好的成績，為各行業生產用水處理提供技術支持。樹脂軟化裝置概述軟化水設備也稱為軟化水裝置、軟水器、軟水機、軟水設備、水質軟化器。他是採用陽樹脂對源水進行軟化,主要目的是讓陽樹脂吸附水中的鈣、鎂離子(形成水垢的主要成分)，降低源水的硬度，並可以進行智能化樹脂再生，循環使用。其主要用途：軟化除鹽、電子除垢儀、過濾分離、鍋爐軟化、工業軟化設備、食品軟化設備、家用自來水軟化等。對於用反滲透設備處理地下水用來製取純水時，為充分去除水中鈣鎂離子也必須配置水軟化裝置。樹脂軟化裝置的組成強鹼性軟化樹脂軟化裝置是採用離子交換原理，去除水中鈣、鎂等結垢離子，通常由控制器、樹脂罐、鹽罐組成的一體化設備。其控制器可選用自動沖洗控制器，手動沖洗控制器。自動控制器可自動完成軟水、反洗、再生、正洗及鹽業箱自動補水全部工作的循環過程。樹脂罐可選用玻璃鋼罐、炭鋼罐或不銹鋼罐。鹽罐主要裝備鹽用於樹脂胞和後的再生。軟化水用樹脂性能特點1、吸附過濾效果好、佔地面積小。2、使用、管理簡便，運行費用低。3、濾料壽命長。

F. 什麼是樹脂取代度不同替代度對於多肽合成時氨基酸連接的影響該怎麼選擇謝謝！

通常樹脂的參數有取代度(Loading),以及目數,以及規格如1%DVB.
取代度(Loading):單位是mmol/g 即每克樹脂專有多少mmol的官能屬團.
目數:顆粒大小 常用的是100-200Mesh 數值越大顆粒越細.
1%DVB: 交聯劑二乙烯基苯在苯乙烯和二乙烯基苯共聚物的比重.

G. 多肽合成中怎麼定量樹脂擔載量

擔載量的取值是要看你要和的肽鏈長度以及它的合成度來看的，一般的肽，如果是版二十個以下就取權0.6到0.8，很短的取1都可以，一般不能超過1，二十到三十一般就0.4到0.6，至於三十個以上你還是盡量調低一點

H. 【生物化學】請問我用Fmoc固態合成法合成多肽，樹脂加上第一個氨基酸後要測取代值，為什麼用A290nm

Fmoc在290有吸收