苯酚與甲醛縮聚生成酚醛樹脂

❶ 甲醛和苯酚如何縮聚

屬於縮聚反應。方程如下：

苯酚上的酚OH會影響苯環上鄰位上的氫,使鄰回位上H變的更活潑,更容易反應答,所以反應時相當於苯環是還有倆個半鍵,而甲醛中的碳氧雙鍵同時斷開,與苯環是的倆個半鍵結合,有多個這樣的單體的聚合體就形成了酚醛樹脂。

拓展資料：

苯酚與苯甲醛縮聚形成高分子化合物方程式為：反應原理：苯酚和甲醛在酸性或鹼性的催化劑作用下，通過縮聚反應生成酚醛樹脂。

在酸性催化劑作用下，苯酚過量時生成線型熱塑性樹脂；在鹼性催化劑作用下，甲醛過量時生成體型熱固性樹脂。

化學反應後得到的是直線型的酚醛樹脂，如果是支鏈的話，就不能用n簡單表示了；另外上面不好編輯，催化劑可以用鹽酸等催化。

❷ 詳細的熱固性酚醛樹脂的合成我用這種方法沒成功不知道為什麼在裝有攪

苯酚和甲醛在特定的催化劑作用下，能夠發生縮聚反應，生成酚醛樹脂。在酸性催化劑作用下，當苯酚過量時，生成的是線型熱塑性樹脂；而在鹼性催化劑作用下，如果甲醛過量，則生成體型熱固性樹脂。

實驗步驟如下：首先，在25×200mm的試管中，加入4g純苯酚和2.5mL化學純甲醛溶液（密度為1.1g/cm³，濃度在36～38%之間），再加入1mL化學純的濃鹽酸。振盪均勻後，用帶有直玻璃管（長300mm）的橡皮塞塞好試管口。將試管固定在鐵架台上，並放置在80～90℃的水浴中加熱。片刻後，試管中會發生劇烈反應，需要繼續加熱直到生成粉紅色的固體樹脂。待反應完成後，用鐵絲鉤出固體樹脂，用水沖洗後得到熱塑性樹脂。

另一個實驗中，將2.5g化學純苯酚和3mL化學純甲醛溶液（濃度與前述相同）加入25×200mm的試管中，再加入1mL化學純濃氨水（濃度為25～28%）。同樣振盪均勻後，用橡皮塞塞好試管口。將試管固定在鐵架台上，用沸水浴加熱，直到混合物分成兩層。當底層的樹脂粘度增大時，取下試管用水冷卻。待樹脂固化後倒出，用水沖洗得到黃色的熱固性樹脂。

實驗說明：在鹼性條件下，苯酚和甲醛的反應速度比酸性條件下慢。要使生成的樹脂冷卻後呈固體，必須加熱半小時以上。此外，在鹼性條件下生成的樹脂是分階段形成的。最初生成的液態物是可溶於酒精、丙酮和鹼性水溶液的樹脂，稱為甲階樹脂。繼續加熱後，生成粘稠狀的液體，冷卻後成為脆性固體，能部分溶於酒精、丙酮，但不溶於鹼性水溶液。這種樹脂稱為乙階樹脂（固體受熱能軟化）。若繼續加熱，則生成不溶不熔的體型樹脂，稱為丙階樹脂。由於課堂教學實驗中加熱時間有限，通常只能生成乙階樹脂。

❸ 苯酚與甲醛的縮聚反應方程式

方程式如下：

苯酚上的酚OH會影響苯環上鄰位上的氫,使鄰位上H變的更活潑,更容易反應,所以版反應時相當於苯權環是還有個半鍵,而甲醛中的碳氧雙鍵同時斷開,與苯環是的倆個半鍵結合,有多個這樣的單體的聚合體就形成了酚醛樹脂。

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化學性質

可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。有人在教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。倆

❹ 甲醛與苯酚制酚醛樹脂

甲醛與苯酚在特定條件下可以反應製得酚醛樹脂。具體過程如下：

1. 反應條件：

   • 酸性條件：在酸性環境中，H+首先進攻甲醛，生成羥甲基正離子。該正離子具有較強的親電性，易於與苯酚發生親電取代反應。
   • 鹼性條件：在鹼性環境中，苯酚首先轉變為苯氧負離子，然後與甲醛發生親核加成反應，同樣生成鄰或對位羥甲基酚。

2. 反應產物：

   • 醛過量時：主要生成含羥甲基較多的2，4二羥甲基苯酚和2，6二羥甲基苯酚。
   • 酚過量時：主要生成不含羥甲基的4，4』二羥基二苯甲烷和2，2』二羥基二苯甲烷。

3. 縮聚過程：

   • 這些中間產物會相互縮合，並與更多的甲醛和苯酚繼續作用，最終得到線型或體型的縮聚物，即酚醛樹脂。

4. 反應機理簡化：

   • 在高中階段，可以簡化為甲醛的C=O羰基鍵斷裂，然後加到兩個苯酚分子的鄰位上，形成初步的加成產物。這些產物進一步縮聚，得到酚醛樹脂。

綜上所述，甲醛與苯酚在適當的條件下，通過一系列復雜的化學反應，可以製得酚醛樹脂這一重要的高分子材料。