離子交換樹脂色譜分離混合氨基酸

Ⅰ 氨基酸的離子交換柱色譜分離中為什麼會拖尾

色譜產生拖尾的原因太多了，建議你去「色譜世界」網站看看，這個網站在色譜方面非常專業，高手較多，應該能幫到你的。

Ⅱ 為什麼不同氨基酸通過層析可以被分開,影響比移的因素有哪些

紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法，其中濾紙纖維素上吸專附的水是固定相，屬展層用的有機溶溶劑是流動相。在層析時，將樣品點在距濾紙一端約2～3cm的某一處，該點稱為原點；然後在密閉容器中層析溶劑沿濾紙的一個方向進行展層，這樣混合氨基酸在兩相中不斷分配，由於分配系數（Kd）不同，結果它們分布在濾紙的不同位置上。物質被分離後在紙層析圖譜上的位置可用比移值（rate of flow, Rf）來表示。所謂Rf，是指在紙層析中，從原點至氨基酸停留點（又稱為層析點）中心的距離（X）與原點至溶劑前沿的距離（Y）的比值：

在一定條件下某種物質的Rf值是常數。Rf值的大小與物質的結構、性質、溶劑系統、溫度、濕度、層析濾紙的型號和質量等因素有關。

Ⅲ 氨基酸分析儀的色譜柱是什麼填料的壽命大概能有多久能自己裝填嗎

您好來，我是德國曼默博爾公司自的工程師。
氨基酸分析的色譜柱填料主要是苯乙烯-二乙烯苯聚合後磺化成的磺酸型強酸性陽離子交換樹脂。
其實，色譜柱壽命主要看自己使用時候保護的怎麼樣：包括樣品前處理是否規范，維護保養是否充分等。一般注意點使用的話，保證柱效的情況下，壽命能保證在1萬-2萬針左右，多的話也有可能，看你怎麼用了。有的廠家會吹噓能到6萬針，簡單計算下氨基酸分析一個樣大概得1小時左右，除去維護時間，一天最多跑個20針，一年也就6000針左右，10年才能跑完6萬針，到時候儀器報廢沒報廢都不知道，別說色譜柱了。
色譜柱的裝填是非常需要經驗和技巧的活兒，而且裝色譜柱得需要非常專業的色譜柱裝柱機。比如裝色譜柱的時候得用恆壓泵裝，一般實驗室儀器都配置的是恆流泵，恆流泵裝出來的柱子填料很容易就塌了。而且前期的填料清洗、勻漿等都非常需要經驗，要是自己裝估計很難，一般得找專業的色譜柱工程師裝填最好。
希望對您有幫助，記得給分

Ⅳ 氨基酸自動檢測儀和高速液相色譜儀有什麼差別具體的

氨基酸自動測定儀基本原理就是高效液相的原理，只是加了柱前衍生化功能，對氨基酸進行衍生化，以便檢測器可以識別氨基酸。

Ⅳ 生化氨基酸的離子交換色譜分離實驗為什麼要在570納米下測吸光度，曲線怎麼分析

一般測定需要在最大吸收波長處測定吸光度，提高靈敏度和准確度，每一種物質都有自己的最大吸收波長，這個數據就可以分辨哪章氨基酸了

Ⅵ 紙色譜分離氨基酸時為什麼不讓手直接接觸濾紙

不讓用手直接接觸濾紙的原因是：

1. 因為人的皮膚代謝物里也有氨基酸啊，如果直版接接觸，層權析紙上會留下你的指紋。

2. 很明顯的，甚至比層析出來的氨基酸的濃度都要高，干擾實驗。

   

Ⅶ 展開劑的液面高出層析紙的斑點, 在混合氨基酸的紙色譜分離試驗中

後果很嚴重…… 將會導致無法分離色譜：因為混合氨基酸將會在展開劑中溶解,然後融在液體中,然後的然後就是表面一片空白…… 祝你好運~

Ⅷ 紙色譜法分離鑒定氨基酸原理，影響Rf因素是什麼（簡潔)

和被測物質極性、展開劑極性有關，也和固相吸附劑的吸附能力、洗脫劑的洗脫能力有關。

做此實驗時，有如下注意點。

1、層析液放入適量，標準是保持層析過程既不揮發完（因此層析過程最好蓋住），也不沒刻線。

2、層析時間不應太長，否則使一種液體爬到最高處就不能測其Rf，最好實驗前做一小測試判斷液體爬到最高處的時間。

3、層析完後盡快用鉛筆畫出區域（為圓形），防止顏色褪掉。等測量時，測量刻線到圓心的距離，按照公式即可。

(8)離子交換樹脂色譜分離混合氨基酸擴展閱讀

試樣經層析後可用比移值（Rf）表示各組成成分的位置（比移值=原點中心至色譜斑點中心的距離與原點中心至流動相前沿的距離之比），由於影響比移值的因素較多，因此一般採用在相同實驗條件下對照物質對比以確定其異同。

作為單體鑒別時，試樣所顯主色譜斑點的顏色（或熒光）與供置，應與對照（標准）樣所顯主色的譜斑點或供試品-對照品（1∶1）混合所顯的主色譜斑點相同。作為質量指標（純度）檢查時，可取一定量的試樣，經展開後，按各單體的規定，檢視其所顯雜質色譜斑點的個數或呈色（或熒光）的強度。

作為含量測定時，可將色譜斑點剪下洗脫後，再用適宜的方法測定，也可用色譜掃描儀測定。

Ⅸ 紙色譜分離氨基酸為什麼用鉛筆不用鋼筆

因為鋼筆墨水裡有可以溶解的物質，會干擾對紙色譜譜帶的觀察。
實際上，薄層色譜都是用鉛筆劃的，碳不溶於任何溶劑。
（參考資料：作業幫）