Ⅰ 丙烯腈和環氧樹脂在一起會變紅色嗎
會。丙烯腈是帶有強極性,與環氧樹脂有很好的親和性,丙烯腈的凳笑含量增加可以提高改襪粗橡性ABS與環氧樹脂的粘合性能,兩者會發生化學反應,變成紅色,因此是會的。丙烯腈,化學告旁式C3H3N,是一種無色的有刺激性氣味液體,易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。
Ⅱ 樹脂的化學性質
具體看哪種樹脂了,有些樹脂好,耐酸雨,比如氟改性樹脂。酸雨中酸的含量是很少的,雨滴里不斷揮發,酸濃度不斷濃縮,就慢慢腐蝕。
Ⅲ 氨基樹脂醚化後極性的變化,溶解性的變化,還有與樹脂的相容性
約
環氧樹脂材料一般是指含兩個或多個環氧基團的有機聚合物,除了少數分子,但它們不是高相對分子質量。環氧樹脂的分子結構為含有其特點活性環氧基團的分子鏈,環氧基團可以位於分子鏈,或環狀的中間結構的末端。自含有反應性環氧基團,以便他們可以採取各種類型的固化劑的地方交聯反應而形成不溶性的,不熔的聚合物具有三到網狀結構中的分子結構。
[編輯本段]應用特性
1,形式。各種樹脂,固化劑,改性劑系統可適應幾乎所有類型的對的形式提出申請的要求,其范圍可以從非常低的粘度,以高熔點的固體。
2,容易治癒。使用各種不同的固化劑,環氧樹脂體系可以在一定溫度下幾乎為0180℃范圍固化。
3,附著力強。固有環氧樹脂分子鏈的存在和極性羥基醚鍵的各種具有高粘附性的物質。環氧固化收縮率低,產生的內部壓力,這也有助於提高粘合強度。
4,低收縮。環氧樹脂和固化劑的反應所使用的直接加成反應的環氧樹脂分子或開環聚合反應進行時,沒有水或釋放其它揮發性副產物。它們是不飽和聚酯樹脂,相比在固化過程中表現出非常低的收縮率(小於2%)酚醛樹脂。
5,機械性能。固化的環氧樹脂體系具有優良的機械性能。
6,電性能。固化的環氧樹脂體系是一種高介電性能,耐表面漏電,耐電弧優異的絕緣材料。
7,化學穩定性。通常情況下,具有優良的耐鹼性,耐酸性和耐溶劑性的固化環氧樹脂體系。像固化的環氧體系的其它性質,如化學穩定性也依賴於樹脂和固化劑的選擇。適當選擇環氧樹脂和連同特殊的化學穩定性的固化劑。
8,尺寸穩定性。所有的環氧樹脂系統的組合的許多特性具有突出的尺寸穩定性和耐久性。
9,耐霉變。固化的環氧樹脂體系耐大多數真菌,能在惡劣的熱帶條件下使用。
Ⅳ 樹脂調和後產生的化學反應
材料調和以後,牙托水逐步滲入牙托粉內,其滲入過程,按其宏觀現象,人為的分為以下六個階段:
(1)濕砂期:牙托水尚未滲入牙托粉內,存在於牙托粉顆粒之間,看上去好像水少粉多。此時調和阻力小,無粘性,觸之如濕砂狀。
(2)稀糊期:牙托粉表層逐漸被牙托水所溶脹,顆粒擠緊,粒間空隙消失,調和物表面顯得牙托水多,調和時無阻力。
(5)橡膠期:調和物表面牙托水揮發成痴,內部則還在變化,呈握飢較硬而有彈性的橡膠狀。(6)堅硬期:調和物繼續變化,牙托水進一步揮發,形成堅硬脆性體。其中的牙托水並未聚合,牙托粉的顆段攜返粒間僅依靠吸附力結合在一起。上述變化是一連續物理變化過程,最後形成的硬性脆性體並不是所期望的聚合體,其強度是很低的。
Ⅳ 乙二醇乙醚在水墨中的作用
下午好,乙二醇乙醚在水性油墨中主要作為溶解一些極性樹閉滑脂比如醛酮或者聚乙烯醇縮丁醛的稀釋溶劑並能調節整體揮發速率防止發白類似孝正小防白,相對於丁醚和甲醚沒有不愉快氣味現在為了環保也有用丙二醇甲醚代替。乙二醇乙醚轎慎臘同時也是紅色印泥和某些金屬絡合染料組成的油性色精稀釋劑之一。
Ⅵ 樹脂極性怎麼看
根據相似相溶性質可以用極性或非極性溶劑溶解再判斷極性。具體數值沒辦法確定,但是找一種離型紙,然後把所有的迅羨樹渣叢脂都在上面畝梁拍攤開成一片,注意盡量保持樹脂的原型。
Ⅶ 樹脂溶於水嗎
問題一:什麼樹脂能溶於水啊? 桃脂可溶於水。為薔薇科植物桃或山桃等樹皮中分泌出來的樹脂。
問題二:哪種樹脂不溶於水不溶於二甲苯 用甲苯、二甲苯、丙酮均可以。
丙酮(acetone,CH3COCH3),又名二甲基酮,為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體,有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發,化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中,也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、並肆好環氧樹脂等物質的重要原料。
甲苯為無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,極微溶於水。相對密度 0.866。凝固點-95℃。沸點110.6℃。折光率 1.4967。閃點(閉杯) 4.4℃。易燃。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限 1.2%~7.0%(體積)。低毒,半數致死量(大鼠,經口)5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性。有 *** 性。
二甲苯(dimethylbenzene)為無色透明液體;是苯環上兩個氫被甲基取代的產物,存在鄰、間、對三種異構體,在工業上,二甲苯即指上述異構體的混合物。二甲苯具 *** 性氣味、易燃,與乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。沸點為137~140℃。二甲苯毒性高等,美國 *** 工業衛生學家會議(ACGIH)將其歸類為A4級,即缺乏對人體、動物致癌性證據的物質。、塑料、燃料、橡膠,各種塗料的添加劑以及各種膠粘劑、防水材料中,還可來自燃料和煙葉的燃燒氣體。
問題三:如何溶解環氧樹脂? 1. 熱處理, 一般封裝PCB的環氧樹脂, 因為要配合PCB上的電容等的不耐熱材料, 所以不會用耐溫太高的系統, 否則會在高溫製程中傷害零件, 因此封裝的材料大概只有80~90度的耐溫, 所以可以用130~150度高溫去烘烤, 在高溫下環氧樹脂會稍微變軟, 就可以用機械力去破壞2. 化學處理, 可以用強溶劑, 如二氯乙烷(化工原料行有賣, 有毒性, 要在通風處戴手套使用), 把零件放浸泡在裡面, 可能要一段時間(數小時到數天不等), 因為環氧樹脂的耐化學葯品性很好, 所以只能讓它膨潤, 但是不會溶解, 膨潤後就變很弱了, 可以用手剝除, 但是如一開始所說, 裡面的漆包線的塗裝, 還有本身就是環氧樹脂所做的積版都會被破壞, (備注:丙酮是不夠破壞環氧樹脂的)熱處理比較適合大的零件, 太大顆用溶劑要破壞到內層要非常久, 也可以合並1, 2兩種方式交替使用, 慢慢由外向內去除封裝的樹脂至於外殼塑膠通常是ABS或PBT, 因為和灌在裡面的環氧樹脂接著不好, 所以直接用工具用力剝除就可以了
問題四:你好,請問聚乙烯樹脂能溶於水嗎?溶點是多少,謝謝 聚乙烯(polyethylene ,簡稱PE)是乙烯經聚合製得的一種熱塑性樹脂。
問題五:人造樹脂和天然樹脂有什麼區別? 1、定義不同
天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質,如松香、琥珀、蟲膠等。
合成樹脂是指絕鉛由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。
2、來源不同
天然樹脂主要來源於植物滲(泌)出物的無定形半固體或固體有機物。
合成樹脂是由人工合成的一類高分子聚合物。
3、特點不同
天然樹脂受熱時變軟,並可熔化,在應力作用下有流動的傾向,一般不溶於水,而能溶於醇、醚、酮及其他有機溶劑。這類物質種類繁多,來源雹緩於植物者,主要有松香、大漆、琥珀和?瑪樹脂等;來源於動物者,主要有蟲膠,它是紫膠蟲的分泌物。天然樹脂可根據樹脂組分、樹脂形成的歷史進行分類。按照樹脂的基本組分可分為三大類:①純樹脂,即由萜類物質及粗香精油組成的樹脂狀物質。一般不溶於水,而溶於有機溶劑,如松香等。②含樹膠脂或稱樹膠樹脂,是由多醣類物質組成,可溶於水或遇水溶脹,而不溶於醇及有機溶劑,如乳香等。③含油樹脂或稱香膠,是指含有較多精油、能溶於油中的樹脂。按樹脂的形成歷史可分為化石樹脂、半化石樹脂和新鮮樹脂。後者是最重要的天然樹脂來源。有些天然樹脂由最早集運出口的港口名稱得名,如?瑪樹脂、柯巴樹脂等。
合成樹脂為粘稠液體或加熱可軟化的固體,受熱時通常有熔融或軟化的溫度范圍,在外力作用下可呈塑性流動狀態,某些性質與天然樹脂相似。合成樹脂最重要的應用是製造塑料。為便於加工和改善性能,常添加助劑,有時也直接用於加工成形,故常是塑料的同義語。合成樹脂還是製造合成纖維、塗料、膠粘劑、絕緣材料等的基礎原料。合成樹脂種類繁多。按主鏈結構有碳鏈、雜鏈和非碳鏈合成樹脂;按合成反應特徵有加聚型和縮聚型合成樹脂。實際應用中,常按其熱行為分為熱塑性樹脂和熱固性樹脂。生產合成樹脂的原料來源豐富,早期以煤焦油產品和電石乙炔為主,現多以石油和天然氣的產品為主,如乙烯、丙烯、苯、甲醛及尿素等。合成樹脂的生產方法採用本體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合、熔融聚合和界面縮聚等。
問題六:什麼樹脂能溶於水啊? 桃脂可溶於水。為薔薇科植物桃或山桃等樹皮中分泌出來的樹脂。
問題七:哪種樹脂不溶於水不溶於二甲苯 用甲苯、二甲苯、丙酮均可以。
丙酮(acetone,CH3COCH3),又名二甲基酮,為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體,有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發,化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中,也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。
甲苯為無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,極微溶於水。相對密度 0.866。凝固點-95℃。沸點110.6℃。折光率 1.4967。閃點(閉杯) 4.4℃。易燃。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限 1.2%~7.0%(體積)。低毒,半數致死量(大鼠,經口)5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性。有 *** 性。
二甲苯(dimethylbenzene)為無色透明液體;是苯環上兩個氫被甲基取代的產物,存在鄰、間、對三種異構體,在工業上,二甲苯即指上述異構體的混合物。二甲苯具 *** 性氣味、易燃,與乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。沸點為137~140℃。二甲苯毒性高等,美國 *** 工業衛生學家會議(ACGIH)將其歸類為A4級,即缺乏對人體、動物致癌性證據的物質。、塑料、燃料、橡膠,各種塗料的添加劑以及各種膠粘劑、防水材料中,還可來自燃料和煙葉的燃燒氣體。
問題八:如何溶解環氧樹脂? 1. 熱處理, 一般封裝PCB的環氧樹脂, 因為要配合PCB上的電容等的不耐熱材料, 所以不會用耐溫太高的系統, 否則會在高溫製程中傷害零件, 因此封裝的材料大概只有80~90度的耐溫, 所以可以用130~150度高溫去烘烤, 在高溫下環氧樹脂會稍微變軟, 就可以用機械力去破壞2. 化學處理, 可以用強溶劑, 如二氯乙烷(化工原料行有賣, 有毒性, 要在通風處戴手套使用), 把零件放浸泡在裡面, 可能要一段時間(數小時到數天不等), 因為環氧樹脂的耐化學葯品性很好, 所以只能讓它膨潤, 但是不會溶解, 膨潤後就變很弱了, 可以用手剝除, 但是如一開始所說, 裡面的漆包線的塗裝, 還有本身就是環氧樹脂所做的積版都會被破壞, (備注:丙酮是不夠破壞環氧樹脂的)熱處理比較適合大的零件, 太大顆用溶劑要破壞到內層要非常久, 也可以合並1, 2兩種方式交替使用, 慢慢由外向內去除封裝的樹脂至於外殼塑膠通常是ABS或PBT, 因為和灌在裡面的環氧樹脂接著不好, 所以直接用工具用力剝除就可以了
問題九:你好,請問聚乙烯樹脂能溶於水嗎?溶點是多少,謝謝 聚乙烯(polyethylene ,簡稱PE)是乙烯經聚合製得的一種熱塑性樹脂。
問題十:水性樹脂 水性樹脂或水溶性樹脂也就是以水為溶劑的樹脂體系,用於水性漆。水性樹脂漆的合成樹脂之所以能溶於水,是基於在聚合物的分子鏈上含有一定數量的強親水性基團,例如含有羧基、羥基、氨基、醚基、醯胺基等。但是這些極性基團與水混合是多數只能乳濁液,它們的羧酸鹽則可部分溶於水中,因而水溶性樹脂絕大多數以中和成鹽的形式獲得水溶性。主要的種類有主要有:水溶性環氧酯、水溶性醇酸樹脂、水溶性聚酯樹脂、水溶性丙烯酸樹脂、水溶性聚丁二烯樹脂、水溶性陽離子樹脂等。以上僅作參考,希望對您有所幫助,大家一起學習和進步!
Ⅷ 什麼叫極性樹脂啊請各位大俠幫幫忙!
極性樹脂通常是指那些由極性單體聚合而成的聚合物,比如中等到強極性單體的丙烯酸酯,異氰酸酯,環氧丙烷,多元醇及酸等,這些聚合而成的如醇酸樹脂,環氧樹脂,聚氨跖,聚丙烯酸酯都是極性樹脂,由另外一些長鏈烷烴構成主要結構的樹脂多為低極性樹脂,如聚乙烯,聚丙烯
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Ⅸ 樹脂和片鹼是否產生化學反應
早上好,看具體樹脂分子結構而定。一般情況下酯類高聚物最容易昌銀與氫氧化鈉發生反應比如短中長耐碰宴油的醇酸樹脂、丙烯酸酯、PU和松香甘油酯等等。已經固化的環氧樹脂、醛酮、C5C9石油、萜烯和不飽和吵孝聚酯常溫條件下不與強鹼反應,像是PE、PVC和PP即使在高溫時也耐鹼請酌情參考——樹脂本身極性越大與無機鹼反應的活性也越大。
Ⅹ c2000環氧樹脂的反應原理
環氧樹脂有多種類別,以雙酚A型為例:
雙酚A型環氧樹脂的固化原理
在環氧樹脂的結構中有羥基(〉CH—OH)、醚迅伍基(—O—)和極為活潑的環氧基存在,羥基和醚基有高度的極性,使環氧分子與相鄰界面產生了較強的分子間作用力,而環氧基團則與介質表面(特別是金屬表面)的游離鍵起反應,形成化學鍵。因而,環氧樹脂具有很高的黏合力,用途很廣,商業上被稱作「萬能膠「。此外,環氧樹脂還可做塗料、澆鑄、浸漬及模具等用途。但是,環氧樹脂在未固化前是呈熱塑性的線型結構,使用時必須加入固化劑,固化劑與環氧樹脂的環氧基等反應,變成網狀結構的大分子 ,成為不溶且不熔的熱固性成品。環氧樹脂在固化前相對分子質量都不高,只有通過固化才能形成體形高分子。環氧樹畝橡或脂的固化要藉助固化劑,固化劑的種類很多,主要有多元胺和多元酸,他們的分子中都含有活波氫原子,其中用得最多的是液態多元胺類,如二亞乙基三胺和三乙胺等。環氧樹脂在室溫下固化時,還常常需要加些促進劑(如多元硫醇),已達到快速固化的效果。 固化劑的選擇與環氧樹脂的固化溫度有關,在通常溫度下固化一般用多元胺和多元硫胺等,而在較高溫度下固化一般選用酸酐和多元酸為固化劑。不同的固化劑,其交聯反應也不同。
合成原理如睜
雙酚A型環氧樹脂是由雙酚A和環氧氯丙烷在鹼性催化劑(通常用NaOH)作用下縮聚而成。 合成方法 (1)液態雙酚A型環氧樹脂的合成方法歸納起來大致有兩種:一步法和二步法。一步法又可分為一次加鹼法和二次加鹼法。二步法又可分為間歇法和連續法。 (2)固態雙酚A型環氧樹脂的合成方法大體上也可分為兩種:一步法和二步法。一步法又可分為水洗法、溶劑萃取法和溶劑法。二步法又可分為本體聚合法和催化聚合法。