氯甲基化聚苯乙烯樹脂

① 什麼叫離子交換樹脂

什麼是離子交換樹脂？

1.離子交換樹脂是一種具有網狀立體結構、且不溶於酸、鹼和有機溶劑的固體高分子化合物.離子交換樹脂的單元結構由兩部分組成。一部分是不可移動且具有立體結構的網路骨架，另一部分是可移動的活性離子。

2.離子交換樹脂是一類具有離子交換功能的高分子材料，在溶液中它能將本身的離子與溶液中的同號離子進行交換。如果樹脂釋放的是活性陽離子，它就能和溶液中的陽離子發生交換，稱陽離子交換樹脂如果釋放的是活性陰離子，它就能交換溶液中的陰離子，稱陰離子交換樹脂。

離子交換樹脂的原理是什麼？

在離子交換過程中，水中的陽離子（如Na+、Cat、Kt、Mg2+、Fe3+等）與陽離子交換樹脂上的H+進行交換，水中陽離子被轉移到樹脂上，而樹脂上的H+交換到水中。水中的陰離子（如C1-、HCO，等）與陰離子交換樹脂上的O進行交換，水中陰離子被轉移到樹脂上，而樹脂上的OH-交換到水中。而H+與0H-相結合生成水，從而達到過濾的目的。

② 多肽固相合成法的發明

多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法

多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最後將肽鏈從樹脂上裂解下來，分離純化，獲得目標多肽。

1、Boc多肽合成法

Boc方法是經典的多肽固相合成法，以Boc作為氨基酸α-氨基的保護基，苄醇類作為側鏈保護基，Boc的脫除通常採用三氟乙酸(TFA)進行。多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上，TFA切除Boc保護基，N端用弱鹼中和。

肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行，最終採用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中，為了便於下一步的多肽合成，反復用酸進行脫保護，一些副反應被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來，氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。

2、Fmoc多肽合成法

Carpino和Han以Boc多肽合成法為基礎發展起來一種多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。

Fmoc多肽合成法以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。其優勢為在酸性條件下是穩定的，不受TFA等試劑的影響，應用溫和的鹼處理可脫保護，所以側鏈可用易於酸脫除的Boc保護基進行保護。

肽段的最後切除可採用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成，避免了採用強酸。同時，與Boc法相比，Fmoc法反應條件溫和，副反應少，產率高，並且Fmoc基團本身具有特徵性紫外吸收，易於監測控制反應的進行。Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越廣泛。

③ 苯乙烯的用途有哪些

苯乙烯最主要的用途是作為組成橡膠和塑料的單體，用來生產丁苯橡膠、聚苯乙烯、泡沫聚苯乙烯；也用於與其他單體共聚製作多種不一樣用途的工程塑料。如與丙烯腈、丁二烯共聚製得ABS樹脂，廣泛用於各種家用電器及工業上；與丙烯腈共聚製得的SAN是耐沖擊、色澤亮光的樹脂；與丁二烯共聚所製得的SBS是一種熱塑性橡膠，廣泛用作聚氯乙烯、聚丙烯的改性劑等。此外，少數苯乙烯也用作香料等中間體。苯乙烯經氯甲基化得到肉桂基氯用作非麻醉性麻醉劑強痛定的中間體，苯乙烯還用作鎮咳祛痰的易咳嗪、抗膽鹼葯胃長寧的原葯。也可用作製作苯丙乳液和溶劑型壓敏膠的硬單體，仍是不飽和聚酯樹脂的交聯單體。
苯乙烯

苯乙烯用於有機組成和樹脂的組成，用於製作鍍銅亮光劑，起整平及亮光效果。

苯乙烯用作製作苯丙乳液和溶劑型壓敏膠的硬單體，也可用作不飽和聚酯樹脂的交聯單體。用於製作聚苯乙烯、泡沫聚苯乙烯、丁苯橡膠；與丙烯腈、丁二烯共聚製取ABS樹脂；與丁二烯及異戊二烯共聚別離製作SBS及SIS熱塑性彈性體；與乙酸乙烯酯及丙烯酸酯類共聚製作乳液型膠黏劑及塗料。也用作不飽和聚酯的交聯單體和聚氯乙烯及聚丙烯的改性，以及用作組成香料的中間體等。苯乙烯經氯甲基化得到肉桂基氯用作非麻醉性麻醉劑強痛定的中間體，苯乙烯還用作鎮咳祛痰葯易咳嗪、抗膽鹼葯胃長寧的原葯。

苯乙烯用於組成丁苯橡膠及聚苯乙烯樹脂、聚酯玻璃鋼和塗料，組成染料中間體蒽醌、農葯乳化劑、醫葯、選礦劑苯乙烯膦酸等。

苯乙烯用於制聚苯乙烯、組成橡膠、離子交換樹脂等。

④ rink樹脂作用原理

速成原理。利用合成長肽時低取代度、高溶脹度的RinkAmide樹脂能獲得較好的肽收率，並且加入KI可使Linker（I）與氯甲基聚苯乙烯的反應時間大大縮短，非常的快捷方便，這是一種速成原理，也就是用最簡單的辦法，快速的做出復雜的事情。

⑤ 什麼叫離子交換樹脂

什麼是離子交換樹脂？

離子交換是一種可逆的化學反應，其中從溶液中除去溶解的離子並用相同或類似電荷的其他離子替換。離子交換樹脂本身不是化學反應物，而是促進離子交換反應的物理介質。樹脂本身由形成烴網路的有機聚合物組成。整個聚合物基質是離子交換位點，其中帶正電離子（陽離子）或帶負電離子（陰離子）的所謂「官能團」固定在聚合物網路上。這些官能團容易吸引相反電荷的離子。

離子交換樹脂基質通過在稱為聚合的過程中使烴鏈彼此交聯而形成。交聯使樹脂聚合物具有更強，更有彈性的結構和更大的容量（按體積計）。雖然大多數IX樹脂的化學組成是聚苯乙烯，但某些類型是由丙烯酸（丙烯腈或丙烯酸甲酯）製造的。然後樹脂聚合物經歷一種或多種化學處理以將官能團結合到位於整個基質中的離子交換位點。這些官能團賦予離子交換樹脂其分離能力，並且從一種樹脂到下一種樹脂會有很大差異。最常見的成分包括：

1.強酸陽離子交換樹脂

由聚苯乙烯基質和磺酸鹽（SO 3 -）官能團組成，其中帶有鈉離子（Na 2+）用於軟化應用，或氫離子（H +）用於脫礦質

2.弱酸陽離子交換樹脂

樹脂由丙烯酸聚合物組成，該聚合物已用硫酸或苛性鈉水解以產生羧酸官能團。由於它們對氫離子（H +）的高親和力，弱酸陽離子交換樹脂通常用於選擇性地除去與鹼度相關的陽離子。

3.強鹼陰離子交換樹脂

通常由經過氯甲基化和胺化的聚苯乙烯基質組成，以將陰離子固定到交換位點。1型強鹼陰離子交換樹脂是通過應用三甲胺生產的，其產生氯離子（Cl -），而2型強鹼陰離子交換樹脂通過應用二甲基乙醇胺生產，其產生氫氧根離子（OH -）。

4.弱鹼陰離子交換樹脂

通常由經過氯甲基化的聚苯乙烯基質組成，然後用二甲胺胺化。弱鹼陰離子交換樹脂

的獨特之處在於它們不具有可交換的離子，因此用作酸吸收劑以除去與強無機酸相關的陰離子。

5.螯合樹脂

螯合樹脂是最常見的特種樹脂類型，用於選擇性去除某些金屬和其他物質。在大多數情況下，樹脂基質由聚苯乙烯組成，盡管多種物質用於官能團，包括硫醇，三乙基銨和氨基膦等。

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第九章 聚合物的化學反應

第九章 聚合物的化學反應
思考題9.1 聚合物化學反應浩繁，如何考慮合理分類，便於學習和研究?
答 目前聚合物化學反應尚難按照機理進行分類，但可按結構和聚合度的變化粗分為3類：
(1)聚合度不變，如側基反應，端基反應；
(2)聚合度增加，如接枝、擴鏈、嵌段和交聯等；
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(3)聚合度變小，如降解、解聚和熱分解。
思考題9.2 聚集態對聚合物化學反應影響的核心問題是什麼?舉一例子來說明促使反應順利進行的措施。
答 欲使聚合物與低分子葯劑進行反應，首先要求反應的基團處於分子級接觸，結 晶、相態、溶解度不同，都會影響到葯劑的擴散，從而反映基團表觀活性和反應速率的差異。
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對於高結晶度的聚合物，結晶區聚合物分子鏈間的作用力強，鏈段堆砌緻密，化學試 劑不容易擴散進去，內部化學反應難以發生，反應僅限於表面或非結晶區。此外，玻璃態聚合物的鏈段被凍結，也不利於低分子試劑的擴散和反應。因此反應之前，通常將這些固態聚合物先溶解或溶脹來促進反應的順利進行。
纖維素分子間有強的氫鍵，結晶度高，高溫下只分解而不熔融，也不溶於一般溶劑中，但可被適當濃度
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的氫氧化鈉溶液、硫酸、醋酸所溶脹。因此纖維素在參與化學反應前，需預先溶脹，以便化學試劑的滲透。
思考題9.3 幾率效應和鄰近基團效應對聚合物旅者基團反應有什麼影響?各舉一例說明。
答 當聚合物相鄰側基作無規成對反應時，中間往往留有未反應的孤立單個基團，最 高轉化程度因而受到限制，這種效應稱為幾率效應。
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聚氯乙烯與鋅粉共熱脫氯成環，按幾率計算，環化程度只有86.5％，尚有13.5％氯原子未能反應，被孤立隔離在兩環之間，這就是相鄰基團按幾率反應所造成的。
高分子中原有基團或反應後形成的新基團的位阻效應和電子效應，以及試劑的靜電作 用，均可能影響到鄰近基團的活性和基團的轉化程度，這就是鄰近基團效應。
(1)鄰近基團的位阻效應 當聚合物分子鏈上參加化學反應的基團鄰近
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的是體積較大 的基團時，往往會由於位阻效應而使參與反應的低分子反應物難以接近反應部位，使聚合 物基團轉化程度受到限制。如聚乙烯醇的三苯乙醯化反應。在反應先期進人大分子鏈的體 積龐大的三苯乙醯基對鄰近的羥基起到「遮蓋」或「屏蔽」作用，嚴重妨礙了低分子反應物向鄰位羥基的接近，最終導致該反應的最高反應程度為50％。
(2)鄰近基團的靜電作用 聚合物化學反應往往涉及酸鹼催化過程，或
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者有離子態反應物參與反應，該化學反應進行到後期，未反應基團的進一步反應往往受到鄰近帶電荷基團的靜電作用而改變速度。
帶電荷的大分子和電荷相反的試劑反應，結果加速，例如以酸作催化劑，聚丙烯醯胺可以水解成聚丙烯酸，其初期水解速率與丙烯醯胺的水解速率相同。但反應進行之後，水解速率自動加速到幾千倍。因為水解所形成的羧基-COOH與鄰近醯氨基中的羰基靜電相吸，形成過渡六元環，有利於醯氨基中氨基一N
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Hz的脫除而迅速水解。如聚甲基丙烯醯胺在強鹼液中水解時，某一醯氨基兩側如已轉變成羧基，則對鹼羥基有斥力，從而阻礙了水解，故水解程度一般在70％以下。
思考題9.4 在聚合物基團反應中，各舉一例來說明基團變換、引入基團、消去基團、環化反應。
答 基團變換：在酸或鹼的催化下，聚醋酸乙烯酯可用甲醇醇解成聚乙烯醇，即醋酸根被羥基所取代。醇解前後聚合度幾乎不變，是典型的相似轉變。
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引入基團：聚烯烴的氯化和氯磺醯化拆唯薯反應為引入基團反應，如聚乙烯的四氯化碳懸浮液與氯、二氧化硫的吡啶溶液進行反應，則形成氯磺化聚乙烯，約含26～29％Cl和1.2％～1.7％S，相當於3～4單元有1個氯原子，40～50單元有1個磺醯氯基團。
消去基團：PVC在180-200℃下加熱，將脫除氯化氫的消去反應。
環化反應：有多種反應可在大分子鏈中引入環狀結構，環的引入，使
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聚合物剛性增加，耐熱性提高。如聚丙烯腈或黏膠纖維，經熱解後，可能環化成梯形結構山悶，甚至稠環結構。
思考題9.5醋酸乙烯酯到維綸纖維，需經過哪些反應?寫出反應式、要點和關鍵。
答 聚乙烯醇是維綸纖維的原料，乙烯醇不穩定，無法游離存在，將迅速異構成乙醛。因此，聚乙烯醇只能由聚醋酸乙烯酯經醇解(水解)來制備。
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維綸纖維的生產由聚醋酸乙烯酯的制備、醇解，聚乙烯醇的紡絲拉伸、縮醛等工序組成。其反應過程分為：①醋酸乙烯酯聚合成聚醋酸乙烯酯；②聚醋酸乙烯酯醇解；③聚乙烯醇的紡絲拉伸；④聚乙烯醇縮醛化。反應式如下所示。
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維綸纖維的生產要點和關鍵：
(1) 醋酸乙烯酯聚合為聚醋酸乙烯酯 採用溶液聚合，甲醇做溶劑，偶氮二異丁腈做引發劑，65℃迴流聚合，轉化率控制在60%左右，過高會支鏈化。聚合度約1700-2000.
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(2)聚醋酸乙烯酯醇解 在酸或鹼的催化下，聚醋酸乙烯酯可用甲醇醇解成聚乙烯醇，即醋酸根被羥基所取代，在醇解過程中，並非全部醋酸根都轉變成羥基，轉變的摩爾分數(％)稱作醇解度(DH)，纖維用聚乙烯醇要求DH>99％。
(3)聚乙烯醇的紡絲拉伸 聚乙烯醇配成熱水溶液，經紡絲、拉伸，即成部分結晶的纖維。晶區雖不溶於熱水，但無定形區卻親水，能溶脹。
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(4)聚乙烯醇縮醛化 以酸作催化劑，進一步與醛(一般用甲醛)反應，使縮醛化。分子間縮醛，形成交聯；分子內縮醛，將形成六元環。由於幾率效應，縮醛化並不完全，尚有孤立羥基存在。但適當縮醛化後，就足以降低其親水性。
思考題9.6 由纖維素合成部分取代的醋酸纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素，寫出反應式，簡述合成原理要點。
答 醋酸纖維素：醋酸纖維素是以
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硫酸為催化劑經冰醋酸和醋酸酐乙醯化而成。反應 加入適量醋酸和硫酸，同時具有催化和脫水作用，通常情況下得到徹底乙醯化三醋酸纖維 素、部分水解可得不同醯化度和不同用途產品。
部分乙醯化纖維素只能由三醋酸纖維素部分皂化(水解)而成。
甲基纖維素：將纖維素浸漬於20℃的NaOH溶液中(濃度220 kJ·mol-1)，經數小時溶脹生成鹼纖維素。鹼纖維素和氯甲烷反應，生成甲基纖維素。
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羥甲基纖維素：由鹼纖維素與氯代醋酸(C1CH2COOH)反應而成，取代度0.5-0.8的品種用作織物處理劑和洗滌劑；高取代度品種則用作增稠劑和鑽井泥漿添加劑。
思考題9.7簡述黏膠纖維的合成原理。
答 純凈纖維素在稀鹼溶液中溶脹，轉變成鹼纖維素，鹼纖維素可以溶解在二硫化碳中，生成可溶性的黃(原)酸鹽膠液，然後水解，脫除CS2，再生成纖維素，即得到黏膠纖維。
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思考題9.8試就高分子功能化和功能基團高分子化，各舉一例來說明功能高分子的合成方法。
答根據功能高分子由骨架和基團組成的特徵，其合成方法可以歸納成高分子功能化和功能基團高分子化兩大類。
高分子功能化主要是在高分子骨架(母體)上鍵接上功能基團，如交聯聚苯乙烯常選作母體，因為苯環容易接上各種基團。如離子交換樹脂
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的制備(001樹脂的合成-磺化反應)。
思考題9.9 高分子試劑和高分子催化劑有何關系?各舉一例。
答 高分子試劑是鍵接有反應基團的高分子，高分子過氧酸可選作例子。在二甲基亞碸溶液中，用碳酸氫鉀處理氯甲基化交聯聚苯乙烯，先轉變成醛，進一步用過氧化氫氧化成高分子過氧酸。

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高分子過氧酸被烯烴還原成高分子酸，過濾，使環氧化合物粗產物與高分子酸分離。蒸出粗產物中溶劑，經純化，即成環氧化合物精製品。高分子酸則可用過氧化氫再氧化成過氧酸，循環使用。
高分子催化劑由高分子母體②和催化基團A組成，催化基團不參與反應，只起催化作用；或參與反應後恢復原狀。因屬液固相催化反應，產物容易分離，催化劑可循環使用。

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苯乙烯型陽離子交換樹脂可用作酸性催化劑，用於酯化、烯烴的水合、苯酚的烷基化、醇的脫水，以及酯、醯胺、肽、糖類的水解等。帶季胺羥基的高分子，則可用作鹼性催化劑，用於活性亞甲基化合物與醛、酮的縮合、酯和醯胺的水解等。
思考題9.10 按鏈轉移原理合成抗沖聚苯乙烯，簡述丁二烯橡膠品種和引發劑的選用原理，寫出相應的反應式。
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答 抗沖聚苯乙烯(HIPS)是由聚丁二烯/苯乙烯體系進行溶液接枝共聚製得。將聚丁二烯橡膠溶於苯乙烯單體中，加入自由基引發劑，如過氧化二苯甲醯或過氧化二異丙苯，引發劑受熱分解成初級自由基，一部分引發苯乙烯聚合成聚苯乙烯，另一部分與聚丁二烯大分子加成或轉移，進行下列三種反應而產生接枝點，而後形成接枝共聚物。

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上述三反應速率常數大小依次為k1>k2>k3，可見，1,2-結構含量高的聚丁二烯有利於接枝，因此低順丁二烯橡膠(含30％-40％的l,2-結構)優先選作合成抗沖聚苯乙烯的接枝母體。
用過氧化二苯甲醯作引發劑，可以產生相當量的接枝共聚物；用過氧化二叔丁基時，接枝物很少；用偶氮二異丁腈，就很難形成接枝物；因為叔丁基和異丁腈自由基活性較低，不容易鏈轉移。
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思考題9.11 比較嫁接和大單體共聚技術合成接枝共聚物的基本原理。
答 嫁接合成接枝共聚物：預先裁製主鏈和支鏈，主鏈中有活性側基X，支鏈有活性端基Y，兩者反應，就可將支鏈嫁接到主鏈上。這類接枝可以是鏈式反應，也可以是縮聚反應。反應式示意如下：

思考題9.12 以丁二烯和苯乙烯為原料，比較溶液丁苯橡膠、SBS彈性
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體、液體橡膠的合成原理。
答(1)溶液丁苯橡膠 採用丁基鋰作引發劑，苯乙烯和丁二烯經陰離子聚合而成。
(2)SBS彈性體 SBS彈性體中的S代表苯乙烯鏈段，分子量約1 -1.5萬；B代表丁二烯鏈段，分子量約5～10萬。理論上說，SBS彈性體可以採用雙官能團二步法、偶聯法、單官能團引發劑活性聚合三步法來合成。工業上多採用後一種方法。
根據SBS三段的結構特徵，原設想
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用雙功能引發劑經兩步法來合成，例如以萘鈉為引發劑，先引發丁二烯成雙陰離子-B-，並聚合至預定的長度-Bn-，然後再加苯乙烯，從雙陰離子兩端繼續聚合而成-SmBnSm-，最後終止成SBS彈性體。但該法需用極性四氫呋喃作溶劑，定向能力差，很少形成順式-1,4-結構，玻璃化溫度過高，達不到彈性體的要求。
因此，工業上生產SBS採用丁基鋰/烴類溶劑體系，保證順式-1,4-結構。
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一般採用三步法合成，即依次加入苯乙烯、丁二烯、苯乙烯(記作S-B-S)，相繼聚合，形成3個鏈段。苯乙烯和丁二烯的加入量按鏈段長要求預先設計計量。第一段加入的苯乙烯容易被丁基鋰引發，並增長成苯乙烯陰離子，苯乙烯陰離子很容易引發丁二烯繼續聚合。後形成的丁二烯陰離子的活性雖然略次於苯乙烯，但屬於同一級別，仍能引發苯乙烯聚合，保證SBS三嵌段共聚物的合成。
(3)液體橡膠 聚丁二烯液體橡膠是
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以萘鈉/四氫呋喃體系來引發丁二烯聚合，形成雙陰離子，聚合結束前，加入環氧乙烷，使兩端都成為羥基的聚合物，即遙爪聚合物。該聚合物分子量不高，呈液態，故稱為液體橡膠。加工時，加入擴鏈劑(或偶聯劑)，提高分子量。
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⑦ 固相合成是指什麼

做多肽的化學合成的時候，固相合成法是一種將肽鏈一端結合於固相載體上的方法，通過在N－末端逐步加上氨基酸的方法合成肽段。。。
想想看。。。還是把書搬出來抄一遍給你看：
在固相合成中，肽鏈的延長是在不溶性的聚苯乙烯樹脂載體上進行的。合成多肽的C-末端先和氯甲基聚苯乙烯樹脂（氯化苄酯樹脂）反應形成苄酯，然後按肽鏈一級結構的順序將氨基端已被保護的氨基酸逐個加上去，使肽鏈延長。
固相法比液相法簡單，時間縮短，可以自動化。在我國醫葯工業上已經得到應用。

⑧ 離子交換樹脂的工藝特性

陰陽離子交換樹脂工作原理：

離子交換是帶電粒子或離子的可逆交換與相同電荷的交換。當存在於不溶性陰陽離子交換樹脂樹脂基質上的離子有效地與周圍溶液中存在的類似電荷的離子交換位置時，​​會發生這種情況。
陰陽離子交換樹脂樹脂以這種方式起作用，因為它的官能團基本上是固定的離子，它們永久地結合在樹脂的聚合物基質中。這些帶電離子將容易與相反電荷的離子結合，這些離子通過施加抗衡離子溶液而被輸送。這些反離子將繼續與官能團結合，直至達到平衡。
在陰陽離子交換樹脂循環期間，將待處理的溶液加入陰陽離子交換樹脂樹脂床中並使其流過珠粒。當溶液移動通過陰陽離子交換樹脂樹脂時，樹脂的官能團吸引溶液中存在的任何抗衡離子。如果官能團對新抗衡離子的親和力大於已經存在的那些，那麼溶液中的離子將移除現有的離子並取代它們，通過共享的靜電吸引力與官能團結合。通常，離子的尺寸和/或價數越大，其與相反電荷的離子的親和力就越大。

讓我們將這些概念應用於典型的陰陽離子交換樹脂水軟化系統。在該實施例中，軟化機理由陽離子交換樹脂組成，其中磺酸根陰離子（SO 3 -）官能團固定在陰陽離子交換樹脂樹脂基質上。然後將含有鈉陽離子（Na +）的抗衡離子溶液施加到樹脂上。通過靜電吸引將Na +保持在固定的SO 3 -陰離子上，在樹脂中產生凈中性電荷。在活性陰陽離子交換樹脂循環期間，將含有硬離子（Ca 2+或Mg 2+）的流加入到陽離子交換樹脂中。自SO 3 -官能團對硬度陽離子的親和力大於對Na +離子的親和力，硬離子取代Na +離子，然後Na +離子作為處理流的一部分流出陰陽離子交換樹脂單元。另一方面，硬度離子（Ca 2+或Mg 2+）由陰陽離子交換樹脂樹脂保留。
陰陽離子交換樹脂成分有哪些？

陰陽離子交換樹脂樹脂基質通過在稱為聚合的過程中使烴鏈彼此交聯而形成。交聯使樹脂聚合物具有更強，更有彈性的結構和更大的容量（按體積計）。雖然大多數陰陽離子交換樹脂樹脂的化學組成是聚苯乙烯，但某些類型是由丙烯酸（丙烯腈或丙烯酸甲酯）製造的。然後樹脂聚合物經歷一種或多種化學處理以將官能團結合到位於整個基質中的離子交換位點。這些官能團賦予陰陽離子交換樹脂樹脂其分離能力，並且從一種樹脂到下一種樹脂會有很大差異。最常見的成分包括：
強酸陽離子（SAC）交換樹脂
SAC樹脂由聚苯乙烯基質和磺酸鹽（SO 3 -）官能團組成，其中帶有鈉離子（Na 2+）用於軟化應用，或氫離子（H +）用於脫礦質弱酸陽離子（WAC）交換樹脂。WAC樹脂由丙烯酸聚合物組成，該聚合物已用硫酸或苛性鈉水解以產生羧酸官能團。由於它們對氫離子（H +）的高親和力，WAC樹脂通常用於選擇性地除去與鹼度相關的陽離子。
強鹼陰離子（SBA）交換樹脂
SBA樹脂通常由經過氯甲基化和胺化的聚苯乙烯基質組成，以將陰離子固定到交換位點。1型SBA樹脂是通過應用三甲胺生產的，其產生氯離子（Cl -），而2型SBA樹脂通過應用二甲基乙醇胺生產，其產生氫氧根離子（OH -）。
弱鹼陰離子（WBA）交換樹脂
WBA樹脂通常由經過氯甲基化的聚苯乙烯基質組成，然後用二甲胺胺化。WBA樹脂的獨特之處在於它們不具有可交換的離子，因此用作酸吸收劑以除去與強無機酸相關的陰離子。

螯合樹脂
螯合樹脂是最常見的特種樹脂類型，用於選擇性去除某些金屬和其他物質。在大多數情況下，樹脂基質由聚苯乙烯組成，盡管多種物質用於官能團，包括硫醇，三乙基銨和氨基膦等。

⑨ 如何對已經接枝的聚苯乙烯進行氯甲基化

如何對已經接枝的聚苯乙烯進行氯甲基化
芳香環繫上的氫原子被親電試劑取代的反應.該反應中最重要的類型包括芳香環系禪嘩擾的硝化反應、鹵代反應、磺化反應以及傅-克反應.
通常是苯單體進行的反映,聚合物的穩定性較高,空賀旦間位阻較大,反應的效率應該不高,副反應的程度也需要考量
三氯化鋁~:D:D:DFriedel-Crafts反應
不過你這個反應么可以用對p-CMS來做的:D:D
如果要對位的話用進口的,如果沒這個要求蘆漏的話直接用國產的.

⑩ 氧化還原樹脂的制備方法

制備方法有：①由具有氧化還原功能基的烯烴單體加成聚合製成。常用 的是含醌的單體，由於醌基有阻聚作用，聚合前須將其轉化成適當的衍生物（如酚），聚合後再將保護功能基通過化學反應除去。②由具有氧化還原功能基的化合物逐步聚合製成。多元酚及其衍生物可與醛類在酸或鹼催化下進行逐步聚合反應製成氧化還原樹脂。③通過高分子的功能基反應製得。許多不易用含功能御虧旁基的烯烴單體制備的樹脂，可用相應聚合物通過功能基的化學反應製得。如氯甲基化聚苯乙烯是常用的中間體。鎮橡④氧化還原化合物吸附或浸漬在高聚物載體內。將氧化還原化合物溶於有機溶劑，然後加入空此到多孔性聚合物載體中，使其吸附在多孔聚合物上，也可將氧化還原化合物浸漬在大孔聚合物上。