大孔樹脂柱的用量

❶ 大孔樹脂富集層析柱怎麼選擇

層析柱是凝膠層析技術中的主體，我們研究所用的就是同興玻璃儀器，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，從而分離的一種層析法。 層析柱是凝膠層析技術中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大於2厘米，但在加樣時應將樣品均勻分布於凝膠柱床面上。

❷ 大孔樹脂洗脫幾個柱體積

5倍柱體積。
大孔樹脂處理方法步驟：
1、新樹脂用95%乙醇沖至無渾濁。
2、蒸餾水沖至無醇味，大概5倍柱體積。
3、5-10%HCL2-3倍柱體積浸泡。
4、蒸餾水沖至流出液pH等於7。
5、5-10%NaOH2-3倍柱體積浸泡6、蒸餾水沖至流出液pH等於7備用，而長時間不用保存，待活化後，再用95%乙醇浸泡。

❸ 大孔樹脂柱用量問題

做預試驗~
用固定流速洗脫，中間按時間或者體積分別收集到不同容器里，標好號，洗脫完後檢測，基本上就能確定了。

❹ 大孔樹脂的預處理

大孔吸附樹脂是一類有機單體加交聯劑、致孔劑、分散劑等添加劑聚合而成,
因而購來的樹脂要除去可能存在的毒性有機殘留物。具體方法為,首先使用飽和食鹽水（工業用）,用量約等於被處理樹脂的2 倍,將樹脂置於食鹽中浸泡18～20 h ,然後放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出的水不顯黃色,再用2 %～4 %氫氧化鈉(或5 %鹽酸) 溶液(其量與上同) 浸泡2～4h(或小流量清洗) ,放盡鹼或酸液後沖洗樹脂直至水接近中性待用。實驗室用常用>95%的乙醇。 以乙醇濕法裝柱，繼續用乙醇在柱上流動清洗，不時檢查流出的乙醇，至與水混合不呈白色混濁為止(取1 mL乙醇液加5 mL水)。然後以大量的蒸餾水洗去乙醇，備用。少量乙醇存在將會大大降低樹脂的吸附力。
3. 再生樹脂柱經反復使用後,樹脂表面及內部殘留許多非吸附性成分或雜質使柱顏色變深,柱效降低,因而需要再生,一般用95 %乙醇洗至無色後用大量水洗去醇化即可。如樹脂顏色變深可用稀酸或稀鹼洗脫後水洗。如柱上方有懸浮物可用水、醇從柱下進行反洗可將懸浮物洗出,經多次使用有時柱床擠壓過緊或樹脂顆粒破碎影響流速,可從柱中取出樹脂,盛於一較大容器中用水漂洗除去小顆粒或懸浮物再重新裝柱使用。
將樣品溶於少量水中加至柱的上端，也可以將樣品先溶於少量乙醇中，拌入適量樹脂，揮去乙醇後，再將拌有樣品的樹脂加到柱上。先用水，繼而以乙醇-水洗脫，逐步加大醇的濃度，同時配合高效液相色譜法作指導。一般用95%的乙醇洗脫至無色時，樹脂柱即已再生，然後以大量水洗去醇，即可進行下一次的提取分離。經反復使用後，吸附樹脂顏色變深，吸附效果下降時，可用0.01%～1 mol/L NaOH(或HCl)洗滌或浸泡適當時間，至樹脂接近原顏色為宜，繼用蒸餾水洗至中性即可再用。如果柱上方沉積有懸浮物，影響流速，可用水從柱上進行反洗，以便把懸浮物頂出。經多次使用後，有時柱床擠壓過緊，或樹脂顆粒部分破碎而影響流速，可從柱中取出樹脂，盛於一個較大容器中用水漂洗除去小顆粒和懸浮雜質，再重新裝柱。大孔吸附樹脂應濕態保存，若部分顆粒暴露在空氣中失水，在進行水溶性雜質分離時，失水後被空氣填充的顆粒會浮於水面，此時將上浮樹脂用乙醇處理，將樹脂內部的空氣排出後使用。

❺ 大孔吸附樹脂柱上樣後速度很慢，怎麼辦

先給樹脂柱中加入1/3的水，然後將准確量好體積的D101樹脂用水轉移到樹脂柱中，再用70%的乙醇2倍樹脂體積處理，流速為1倍樹脂體積，過完醇後用水洗至無醇味即可進行使用。

❻ 2噸的反滲透膜用多大的樹脂柱

2噸的反滲透膜用大概800的樹脂柱
樹脂柱，也叫樹脂交換柱，也叫樹脂交換器。樹脂在化工工業中作為一種交換劑被廣泛應用，其種類繁多，因此作用也很多。RO反滲透膜是由芳香族聚醯胺（脫鹽層）、聚碸（疏鬆支撐層）、聚酯無紡布（基層）三個部分組合而成。滲透是正常的一種物理現象，含鹽量比較少的這邊的水分會往含鹽量高的那邊滲透，如果在含鹽量高的那邊給它施加壓力，水分就會往相反方向流動，所以叫反滲透。RO膜的作用是去除水中的鈣、鎂離子、細菌、病毒、有機物（農葯、激素）、無機物、重金屬離子和放射性物質。一般在凈水設備的第三級位置，起到處理污染物的作用。

❼ 大孔吸附樹脂柱裝柱一般裝多高

3米。
1、填充裝柱，濕法裝柱，樹脂裝填高度3米；逆流洗柱，水洗除去小粒子有破碎樹脂。
2、大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結構和較大的比表面積，可以有選擇地通過物理吸附水溶液中的有機物。

❽ D101大孔樹脂怎麼裝柱

3．操作方法〔1～3〕：
3.1．裝柱：將D101大孔吸附樹脂用丙酮浸泡過夜(大約15～18h)，用水浴迴流8h，過濾(或抽濾)，用水洗至溶液：水(1∶2)不產生混濁為止，浸泡在水中，再進行裝柱，並在柱頂加少量氧化鋁，製成預處理柱，備用。
3.2．樣品預處理：精密吸取樣品5ml(固體樣品製成相當濃度的溶液)，加入已處理好的D101大孔樹脂層析柱中，用100ml水洗脫(含蔗糖樣品用300ml水)，洗液棄去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml無水乙醇分次洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，作為供試品溶液。
3.3．標准曲線制備：精密吸取絞股藍皂甙標准液0、20、40、60、80μl，於10ml具塞試管中，在水浴上揮干溶劑，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混勻。於60℃水浴上加熱15～20min，冰水浴冷卻，加入5.0ml冰醋酸，搖勻，以相應的試劑為空白，於545nm處比色測吸光度。
3.4．樣品測定：精密吸取供試品溶液100μl，置具塞試管中，按3.3．項下方法進行，測出吸光度，從標准曲線上讀出供試品溶液中絞股藍皂甙的重量。

❾ ab-8型大孔樹脂柱是什麼意思

AB-8大孔吸附樹脂 預處理方法1.用無水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味即可 方法2. 4%HCl過柱，水洗至中性，4%NaOH過柱，水洗至中性，待用 若對產品純度要求不高，可用方法2即可，若樹脂孔道內未完全洗凈的致孔劑對所吸附組分有影響，建議用醇預處理。