大孔樹脂洗脫後怎麼處理

❶ 請教ab-8型大孔吸附樹脂的預處理方法

AB-8大孔吸附樹脂
預處理方法1.用無水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味即可
方法2. 4%HCl過柱，水洗至中性，4%NaOH過柱，水洗至中性，待用

若對產品純度要求不高，可用方法2即可，若樹脂孔道內未完全洗凈的致孔劑對所吸附組分有影響，建議用醇預處理。

❷ 大孔樹脂濕法裝柱的注意事項

1、做大孔樹脂時應在寬敞的容器中使樹脂充分溶脹，才能裝柱。
2、用之前用乙醇洗脫至流出液與等量水混合不出現沉澱即可，然後用水沖至中性就可上樣。
3、收集樣品洗脫液時應考慮柱床中的死體積。樣品處理完後用百分之95乙醇洗脫再生即可，多次使用後若吸附效果下降，可用酸醇處理。

❸ 大孔樹脂什麼進行預處理

AB-8大孔吸附樹脂
預處理方法1.用無水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味版即可
方法2. 4%HCl過柱，水洗至中權性，4%NaOH過柱，水洗至中性，待用

若對產品純度要求不高，可用方法2即可，若樹脂孔道內未完全洗凈的致孔劑對所吸附組分有影響，建議用醇預處理。
吸附樹脂上應當有大小不同的空洞通道， 而且這些孔的直徑最小要大於所要分離的顆粒的最小粒徑，而且最大還要小於要分離的最大顆粒的粒徑，否則起不到分離的效果。
這樣當大小不等的顆粒通過吸附樹脂的時候，大粒徑的顆粒由於無法通過孔徑通道而從樹脂外部通過，最先分離出來，其他不同粒徑的顆粒會在樹脂中在適合自己直徑的通道通過，由於這樣不同粒徑顆粒在樹脂中通過的時間不同，宏觀上就會出現不同時間段流出顆粒不同從而起到分離的作用。

❹ 使用過的大孔樹脂怎麼保存

再生干凈後加乙醇或千分之4-5的甲醛防腐即可保存

❺ DOO1,D201大孔樹脂預處理及使用問題

http://emuch.net/html/201205/4511110.html

❻ 大孔樹脂洗脫後的乙醇怎麼處理

用旋轉蒸發儀蒸餾回收

❼ 大孔樹脂30%洗脫液總是有顏色怎麼辦

是什麼大孔樹脂？
如果是陽樹脂，那可能是被鐵離子污染，處理方法為：
樹脂遭受鐵的污染以後，在一般的再生過程中不能除去，必須用高濃度鹽酸溶液進行清洗再生處理。
常用的清洗方法是用12%HCl溶液，在進行此方法前，必須檢查交換器設備的耐腐蝕性能，否則須用加抑制劑的鹽酸。
將相當於樹脂床體積1.5倍的12%HCl溶液從樹脂床頂部進入（要考慮到樹脂床內的殘餘存水，保持HCl溶液的濃度），從樹脂床底部疏出相當於床內殘餘存水的水量，將溶液攪拌，並與樹脂接觸12小時。疏出酸液，自上而下淋洗，然後反洗30分鍾，除去疏鬆物質，再將樹脂床再生後即可投運。冬季的話，最好適當加溫至30－40度左右效果更佳。
防止樹脂發生鐵污染的措施有：
①減少陽床進水的含鐵量。對含鐵量高的地下水應先經過曝氣處理及錳砂過濾除鐵。對含鐵量高的地表水或使用鐵鹽作為凝聚劑時，應添加鹼性葯劑，如Ca(OH)2或NaOH，提高水的pH值，防止鐵離子帶入陽床。
②對輸送高含鐵量原水的管道及貯槽應考慮採取必要的防腐措施，以減少原水的鐵含量。
③陰床再生用燒鹼的貯槽及輸送管道應採取襯膠防腐，以減少鹼再生液的含鐵量。
④當樹脂的含鐵量超過150g/gR時，應進行酸洗。
如果是陰樹脂，那可能是被有機物污染，處理方法為：
採用鹼性氯化鈉混合液清洗：氯化鈉濃度為10%，氫氧化鈉濃度為2~5%，每升樹脂用量為160克NaCl及32克NaOH。陰床清洗需3個樹脂床體積，溶液應先預熱至35℃。
將交換床上部人孔打開，疏水至水位在樹脂表面5~250px處，將第一個床體積的鹼性氯化鈉溶液流經樹脂床的流速不超過2個床體積/小時，疏水速率使液位維持在樹脂表面上5~250px處。第2床體積溶液的進入速率與前同，並保持在樹脂床內約8小時或放置過夜，通過空氣排管在整個期間不時攪拌。浸泡完畢後，進入第3床體積鹼性氯化鈉溶液，流速如前。裝回人孔，以陽床出水或生水沖洗。然後用4％的NaOH溶液正常再生即可投用。
希望能解答你的問題，如果疑問歡迎追問或點擊我頭像獲取聯系方式，電話或郵件進一步聯系。爭光樹脂在樹脂應用方面，尤其是一些疑難問題上，研究還是比較深入的，歡迎垂詢。

❽ 求解大孔吸附樹脂水洗除雜的步驟謝謝！！急！

吸附樹脂裝柱：濕法裝柱，先於吸附柱中加入一定量的純水，然後加入樹脂，也可水與內樹脂同時加入柱內，這樣容可以防止氣泡產生
吸附樹脂柱預處理：可用2倍體積1mol/l的鹼液過柱，水洗至中性，後再用2倍體積1mol/l酸液過柱，水洗至中性（根據所要吸附物料的PH值大小，選擇酸鹼加入的順序）。也可使用甲醇、乙醇有機溶液洗劑（效果更好）
樹脂再生：根據吸附的物料性質，若吸附鹼性物質，則選擇酸解析，若吸附酸性物質，則選擇鹼解析（酸鹼加熱解析效果更好），若酸鹼都不易解析，可選擇醇溶液解析

樹脂運行過程中，要注意保證樹脂層上必須有液體存在，防止液體流干，出現干柱，產生偏流現象，影響吸附效果；選擇合適的再生劑，否則樹脂性能下降很快；吸附過程要注意流速，不可過快

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❾ 大孔樹脂的預處理

大孔吸附樹脂是一類有機單體加交聯劑、致孔劑、分散劑等添加劑聚合而成,
因而購來的樹脂要除去可能存在的毒性有機殘留物。具體方法為,首先使用飽和食鹽水（工業用）,用量約等於被處理樹脂的2 倍,將樹脂置於食鹽中浸泡18～20 h ,然後放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出的水不顯黃色,再用2 %～4 %氫氧化鈉(或5 %鹽酸) 溶液(其量與上同) 浸泡2～4h(或小流量清洗) ,放盡鹼或酸液後沖洗樹脂直至水接近中性待用。實驗室用常用>95%的乙醇。 以乙醇濕法裝柱，繼續用乙醇在柱上流動清洗，不時檢查流出的乙醇，至與水混合不呈白色混濁為止(取1 mL乙醇液加5 mL水)。然後以大量的蒸餾水洗去乙醇，備用。少量乙醇存在將會大大降低樹脂的吸附力。
3. 再生樹脂柱經反復使用後,樹脂表面及內部殘留許多非吸附性成分或雜質使柱顏色變深,柱效降低,因而需要再生,一般用95 %乙醇洗至無色後用大量水洗去醇化即可。如樹脂顏色變深可用稀酸或稀鹼洗脫後水洗。如柱上方有懸浮物可用水、醇從柱下進行反洗可將懸浮物洗出,經多次使用有時柱床擠壓過緊或樹脂顆粒破碎影響流速,可從柱中取出樹脂,盛於一較大容器中用水漂洗除去小顆粒或懸浮物再重新裝柱使用。
將樣品溶於少量水中加至柱的上端，也可以將樣品先溶於少量乙醇中，拌入適量樹脂，揮去乙醇後，再將拌有樣品的樹脂加到柱上。先用水，繼而以乙醇-水洗脫，逐步加大醇的濃度，同時配合高效液相色譜法作指導。一般用95%的乙醇洗脫至無色時，樹脂柱即已再生，然後以大量水洗去醇，即可進行下一次的提取分離。經反復使用後，吸附樹脂顏色變深，吸附效果下降時，可用0.01%～1 mol/L NaOH(或HCl)洗滌或浸泡適當時間，至樹脂接近原顏色為宜，繼用蒸餾水洗至中性即可再用。如果柱上方沉積有懸浮物，影響流速，可用水從柱上進行反洗，以便把懸浮物頂出。經多次使用後，有時柱床擠壓過緊，或樹脂顆粒部分破碎而影響流速，可從柱中取出樹脂，盛於一個較大容器中用水漂洗除去小顆粒和懸浮雜質，再重新裝柱。大孔吸附樹脂應濕態保存，若部分顆粒暴露在空氣中失水，在進行水溶性雜質分離時，失水後被空氣填充的顆粒會浮於水面，此時將上浮樹脂用乙醇處理，將樹脂內部的空氣排出後使用。

❿ 大孔吸附樹脂該怎麼預處理 怎樣選取適合的樹脂

1、大孔吸附樹脂預處理，可用2~3BV，50~70%乙醇以1~2BV/h流量過柱，過柱完成後，用純水回漂洗至無醇味即可答。
2、若覺得乙醇成本較高，可採用2~3BV，2%濃度NaOH溶液常溫過柱，過柱完成後，用純水漂洗至PH等於7左右。

取樹脂做實驗根據實驗目的，若是去除實驗，不必取過多樹脂，30~50ml即可，若是富集目標物實驗，則建議取樹脂300ml以上進行實驗。均要濕法裝柱。