Ⅰ 瓷磚粘結劑的使用方法是如何
我們在進行鋪貼瓷磚的時候,現在一般都會使用專用的粘貼劑來進行裝修,因為專用的粘貼劑話在裝修效果上會比較好,所以現在很多人在鋪貼瓷磚的時候,都已經不再用傳統的鋪貼的方式,而是選用瓷磚粘貼劑!而且我們知道想要選購一款瓷磚粘貼劑的話,我們也要了解瓷磚粘貼劑哪些品牌比較好,而且瓷磚粘貼劑如何來使用這些相關的問題,下面我們來看。
瓷磚粘結劑十大品牌
1、德高DAVCO(國內特種干砂漿行業領導者之一,全球最主要的建築砂漿企業法國PAREX集團旗下,德高(廣州)建材有限公司)
2、馬貝MAPEI(於1937年義大利,生產建築防水系統化學產品的專家,行業極具影響力企業之一,馬貝建築材料(廣州)有限公司)
3、Pattex百得(漢高集團旗下強勢品牌,全球民用粘膠劑行業領先者,世界500強企業,影響力品牌,漢高(中國)投資有限公司)
4、波士膠Bostik(法國道達爾集團旗下,全球最大的粘合劑與密封膠生產商之一,世界著名品牌,波士膠(中國)粘合劑有限公司)
5、Sika西卡(源於1910瑞士,世界著名品牌,全球領先的的專業建築用化學產品公司,全球化綜合性公司,西卡(中國)有限公司)
6、賽力特CERESIT(創立於1876年德國,全球市場中最具國際化的跨國集團之一,防水塗料十大品牌,漢高(中國)投資有限公司)
7、偉伯Weber(創於1990年,全球預拌砂漿行業領軍品牌,世界最大建築材料生產商之一,大型跨國公司,聖戈班(中國)投資有限公司)
8、LANGOOD能高(於1990年澳大利亞,專業製造乾粉砂漿和聚合物添加劑大型跨國集團,極具影響力品牌,澳洲能高(中國)有限公司)
9、BASF巴斯夫(源於德國,世界領先的汽車塗料/一般工業塗料提供商,譽為全球最受贊賞化工公司,巴斯夫(中國)有限公司)
10、雷帝Laticrete(始於1956年美國,全球最大的瓷磚和石材安裝系統的供應商之一,行業領先品牌,雷帝(中國)建築材料有限公司)
瓷磚粘結劑使用方法
瓷磚粘結劑的使用有三種方法,分為背粘法、鏝刀法和組合法。背粘法是將瓷磚粘結劑塗抹在瓷磚的背面,然後再貼於基層,這是瓷磚粘結劑施工最常用的方法也是最簡單的方法;鏝刀法是用齒形抹刀預先將瓷磚粘結劑刮到待貼瓷磚的基層表面,然後利用齒形刀進行梳理使其具有凸起的條紋且厚度均勻,然後再將瓷磚覆蓋上去;組合法是在瓷磚背面和基層都塗抹瓷磚粘結劑。
大家介紹的是關於瓷磚專用粘貼劑的品牌有哪些,以及如何使用的相關問題,對於這方面的問題我們應該有了一些了解吧,我們知道瓷磚粘貼劑它的品牌有很多,我們為大家介紹的這些品牌,相對來說都是不錯的,但從效果上也比較不錯,所以我們大家可以放心選購。如果想要使用瓷磚粘貼劑的話,瓷磚粘貼劑要掌握一些正確的方式方法才可以。
Ⅱ 牙齒光固化怎麼固化粘結劑和樹脂啊
酸蝕
沖洗
塗一層粘結劑,
輕吹15秒固化
再充填復合樹脂,固化
繼續充填樹脂,固化
樹脂~~~~固化
結束
隔日拋光
Ⅲ 什麼是丙烯酸樹脂膠粘劑
以丙烯酸及其酯和甲基丙烯酸及其酯等單體的聚合產物為主體材料的膠粘劑。選用不同的單體和配比,可生產出性能各別的多種丙烯酸樹脂。它們的共同特點是耐光、耐候、耐熱、耐腐蝕,廣泛用作膠粘劑和塗料。
丙烯酸樹脂按其聚合方式分為本體、溶液、懸浮和乳液聚合等4類;按其成分有均聚樹脂和共聚樹脂兩類;按固化機理可分為反應型和非反應型,反應型中又有第一代(FGA)、第二代(SGA)和第三代(TGA)3種。此外,還有特殊的厭氧膠等。常用的單體有丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、β羥乙酯、縮水甘油酯和甲基丙烯酸及其酯類。(甲基)丙烯酸酯及其聚合物的結構式右上。單體的聚合和樹脂的固化都是游離基過程。
常用的丙烯酸樹脂膠粘劑有以下幾種:
丙烯酸乳液膠粘劑
主要由丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和醋酸乙烯酯等單體經乳液聚合而成。在聚合過程中,單體逐步加入,便於散熱;共聚單體可均勻混合緩慢加入,以保證共聚物的均勻。常用的引發劑是過硫化物,乳化劑以非離子型和陰離子型為主。丙烯酸乳液有交聯型和非交聯型兩類,前者導入了反應基團如羥甲基,從而能交聯固化,可膠接裝飾板與木材、聚氯乙烯薄膜與木材。非交聯型靠水分揮發,使球狀聚合物接觸連成膜,用於傢具工業等。
水溶性丙烯酸樹脂
制備方法有兩種:丙烯酸酯經溶液共聚成樹脂再醇解;丙烯酸酯與含雙鍵又帶有羧基的單體共聚,加胺中和成水溶性樹脂。後一種方法常用。樹脂通過官能團(如羧基)的反應,或加入交聯劑如氨基樹脂而固化。
氰基丙烯酸脂膠粘劑
由a-氰基丙烯酸酯單體(結構為4220、增稠劑(常用聚丙烯酸酯等)、增塑劑和穩定劑組成。單體經引發聚合而固化,增稠劑是彈性體,不參與化學反應,是第一代丙烯酸膠粘劑的代表。這種膠粘劑瞬間膠合,粘度低,透明性好,對多種材料有良好的膠接強度。缺點是耐水性和耐極性溶劑差,膠層較脆,不宜大面積使用。高粘度的膠液可直接用於木材膠接。
第二代丙烯酸膠粘劑
由丙烯酸酯的單體(或低聚物)、引發劑、彈性體、促進劑組成。固化過程中,單體與彈性體發生化學反應,如接枝共聚。一般將引發劑與促進劑分開包裝,使用時把促進劑組分塗於被粘物之一的表面,含有引發劑的組分塗於另一被粘物的表面,兩個被塗面緊密拼合後迅速固化。這種膠粘劑可以膠接帶油表面,主要用於汽車工業,也可用於聚氯乙烯薄膜與刨花板的膠接。
丙烯酸及其酯和甲基丙烯酸及其酯的毒性輕度至中度。單體的毒性主要由於它有令人不愉快的氣味,刺激眼睛和皮膚,一旦接觸到,可用大量清水沖洗。一般情況下,合格的通風和防護設施,即可達到安全的要求。
Ⅳ 環氧樹脂砂漿使用方法
環氧樹脂砂漿的強度主要是因環氧樹脂,環氧樹脂固化後是一個三向網狀版結構,不溶權不融,力學性能較好,沙也起到一定的作用,砂的量要適中,過多和過少都會降低強度,普通環氧樹脂和固化劑固化後,固化產物較脆,不耐沖擊,增韌劑能有效地改善固化產物韌性,提高沖擊強度。
Ⅳ 環氧樹脂膠粘劑的定義
環氧類膠粘劑主要由環氧樹脂和固化劑兩大部分組成。為改善某些性能,滿足不同用途還可以加入增韌劑、稀釋劑、促進劑、偶聯劑等輔助材料。由於環氧膠粘劑的粘接強度高、通用性強,曾有「萬能膠」、「大力膠」之稱,在航空、航天、汽車、機械、建築、化工、輕工、電子、電器以及日常生活等領域得到廣泛的應用。 環氧樹脂膠粘劑的品種很多,其分類的方法和分類的指標尚未統一。
⑴按膠粘劑形態分類
無溶劑型膠粘劑、(有機)溶劑型膠粘劑、水性膠粘劑(又可分為水乳型和水溶型兩種)、膏狀膠粘劑、薄膜狀膠粘劑(環氧膠膜)等。
⑵按固化條件分類
1)冷固化膠(不加熱固化膠)。又分為:
低溫固化膠,固化溫度<15℃;
室溫固化膠,固化溫度15—40℃。
2)熱固化膠。又可分為:
中溫固化膠,固化溫度約80—120℃;
高溫固化膠,固化溫度>150℃。
3)其他方式固化膠,如光固化膠、潮濕面及水中固化膠、潛伏性固化膠等。
⑶按膠接強度分類
1)結構膠,抗剪及抗拉強度大,而且還應有較高的不均勻扯離強度,使膠接接頭在長時間內能承受振動、疲勞及沖擊等載荷。同時還應具有較高的耐熱性和耐候性。通常鋼-鋼室溫抗剪強度>25MPa,抗拉強度≥33MPa。不均勻扯離強度>40kN/m。
2)次受力結構膠,能承受中等載荷。通常抗剪強度17—25MPa,不均勻扯離強度20—50kN/m。
3)非結構膠,即通用型膠粘劑。其室溫強度還比較高,但隨溫度的升高,膠接強度下降較快。只能用於受力不大的部位。
⑷按用途分類
1)通用型膠粘劑。
2)特種膠粘劑。如耐高溫膠(使用溫度≥150℃)、耐低溫膠(可耐—50℃或更低的溫度)、應變膠(粘貼應變片用)、導電膠(體積電阻率10-3~10-4Ω·cm)、密封膠(真空密封、機械密封用)、光學膠(無色透明、耐光老化、折光率與光學零件相匹配)、耐腐蝕膠、結構膠等。
⑸其他分類
也可按固化劑的類型來分類,如胺固化環氧膠、酸酐固化膠等。還可分為雙組分膠和單組分膠,純環氧膠和改性環氧膠(如環氧-尼龍膠、環氧-聚硫橡膠膠、環氧-丁腈膠、環氧-聚氨酯膠、環氧-酚醛膠、有機硅環氧膠、丙烯酸環氧膠等)。 環氧樹脂膠粘劑由環氧樹脂、固化劑、增塑劑、促進劑、稀釋劑、填充劑、偶聯劑、阻燃劑、穩定劑等組成。其中環氧樹脂、固化劑、增韌劑是不可缺少的組分,其他則根據需要決定加否。
1、環氧樹脂環氧樹脂是分子中含有兩個或兩個以上環氧基團而相對分子質量較低的高分子化合物一、分類環氧樹脂的品種、牌號很多,但雙酚A縮水甘油醚環氧樹脂通常稱為雙酚A環氧樹脂是最重要的一類。它占環氧樹脂總產量的90%。分子結構非常的長在這里就不說了!如果要知道的話可以點擊環氧樹脂將會有詳細的說明!在這里只作簡述:1、雙酚A型環氧樹脂又稱通用型環氧樹脂和標准型環氧樹脂,中國定名為E型環氧樹脂,由雙酚(BPA或DPP)與環氧氯丙烷(ECH)在氫氧化鈉下縮聚而得。
根據原料配比、反應條件和採用的方法不同,可製得不同聚合度的低相對分子質量的粘稠液體和高相對分子質量、高軟化點固體。平均相對分子質量300~7000。外觀為近乎無色或淡黃色透明粘稠液體或片狀脆性固體。環氧樹脂本身是熱塑性線型聚合物,受熱時液體樹脂粘度變低,固體樹脂軟化或熔融。溶於丙酮、甲乙酮、環已酮、醋酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯、無水乙醇、乙二醇等有機溶劑。
2、氫化雙酚A型環氧樹脂氫化雙酚A型環氧樹脂化學名稱為氫化雙酚A二縮水甘油醚,是由雙酚A加氫得到的六氫雙酚A與環氧氯丙烷在氫氧化鈉催化下縮聚而得。是一種粘度非常低、凝膠時間長、耐候性相當好的環氧樹脂。
3、雙酚F型環氧樹脂雙酚F型環氧樹脂化學名稱為雙酚F二縮水甘油醚,簡稱DGEBF或BPF,是由苯酚與甲醛在酸性催化劑下反應生成雙酚F,再與環氧氯丙烷在氫氧化鈉催化下進行縮聚反應製得的無色或淡黃色透明粘稠液體
4、雙酚S型環氧樹脂雙酚S型環氧樹脂化學名稱為雙酚S二縮水甘油醚,簡稱為BPS或KGEBS,是由雙酚S與環氧甩丙烷在氫氧化鈉催化下製得的,雙酚S型環氧樹脂耐熱性高,熱變形溫度比雙酚A環氧樹脂高60~700C固化物寸穩定,耐溶劑性良好。
5、雙酚P型環氧樹脂雙酚P型環氧樹脂是由以3-氯丙烯和苯酚為主要原料合成雙酚P,再與環氧氯丙烷在氫氧化鈉在催化下縮聚製得。雙酚P型環氧樹脂環氧值為0.45eq/100g,有機氯含量1.38*10-3eq/100g,無機氯含量1.84*10-4eq/100g雙酚P型環氧樹脂分子鏈柔性大,低溫下流動性好,粘度低於雙酚A環氧樹脂,壓縮強度和沖擊強度高於雙酚A環氧樹脂。
6、羥甲基雙酚A環氧樹脂
7、溴化雙酚A環氧樹脂
8、酚醛環氧樹脂酚醛環氧樹脂主要有苯酚線型酚醋環氧樹脂和鄰甲酚線型酚醛環氧樹脂,還有間苯二酚型酚醛環氧樹脂。另外,四酚基乙烷環氧樹脂也屬於酚醛環氧樹脂。
1、苯酚線型酚醛環氧樹脂(EPN)-----是由苯酚與甲醛在酸性介質中進行縮聚反應得到的線型酚醛樹脂,再與過量的環氧氯丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚而製得的線棕黃色的粘稠液體或半固體。
2、 鄰甲酚線型酚醛環氧樹脂(ECN) ------是鄰甲酚與甲醛縮合得到的線型鄰甲酚醛樹脂,再與環氧氯丙烷在氫氧化鈉存在下反應,經多步驟處理後而製得的黃色至琥珀色固體。
3、環氧間苯二酚甲醛樹脂-----化學名稱為間苯二酚甲醛四縮水甘油醚,是由間苯二酚與甲醛以草酸為催化劑反應製得四 官能酚醛樹脂。再與環氧氯丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚而得的橙黃色粘稠液體。
4、四酚基乙烷環氧樹脂------化學名稱為四酚基乙烷縮水甘油醚(PGEE),是由苯酚與乙二醛在酸性催化劑存在下反應製得四酚基乙烷,再與環氧氯丙烷在氫氧化鈉催化下反應製得
5、萘酚酚醛環氧樹脂(EEPN)-----是以a-萘酚與甲醛溶液縮聚,合成出線型蔡酚醛樹脂,再與環氧氯丙烷在氫氧化鈉催化下反應製得。
9、縮水甘油酯型環氧樹脂1、四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯四氫鄰苯二甲酸二縮水甘油酯是由四氫鄰苯二甲酸與環愧疚氯丙烷反應而成2、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯(黃色粘性液體)又稱鄰苯二甲酸環氧丙酯,是由鄰苯二甲酸與碳酸鉀反應生成相應的鹽。再與環氧氯丙烷在叔胺作用下製得3、 間苯二甲酸二縮水甘油酯(白色固體粉末)間苯二甲酸二縮水甘油酯又稱間苯二甲酸環氧丙酯,是由間苯二甲酸與環氧氯丙烷反應製得。4、對苯二甲酸縮水甘油酯(白色固體粉末)對苯二甲酸縮水甘油酯又稱對苯二甲酸環氧丙酯,是由對苯二甲酸與環氧氯丙烷反應製得。
10、 縮水甘油胺型環氧樹脂11、 脂環族環氧樹脂化學名稱為脂環二環氧化物,通常是用過氧化有機酸氧化相應的不飽和脂及族化合物而得支的一類環氧化合物。結構中含水量有脂環,環氧基連接在脂環上由於合成中不用環氧氯丙烷作原料,因此產品的有機氯含量為0,具有優良的電性能,高體積電阻率和表面電阻率,耐電弧性耐漏電痕跡檄好。固化產物交聯密度大,耐熱性高,耐候性好,耐紫外光以及抗電子輻射。
12、TDE-85環氧樹脂(化學名稱為4,5-環氧環已烷-1,2二甲酸二縮水甘油酯)
13、 聚丁二烯環氧樹脂聚丁二烯環氧樹脂又稱環氧化聚丁二烯樹脂,是以1,3-丁二烯為原料,金屬鈉為催化劑在溶劑。
14、 氟化環氧樹脂由於引入了氟原子,使分子結構緻密,碳氟原子緊密地排列在樹脂主鏈周圍。因而表央張力、磨擦系數、折射率很低,有極優異耐腐蝕性、耐磨性、耐熱性、耐污染性、耐久性。但價格高昂不能作為一般的用途。
15、聚醚環氧樹脂是由聚丙二醇與環氧氯丙烷在氫氧化鈉存在下進行縮聚反應而製得,淡黃色均勻液體
16、聚氨酯環氧樹脂又稱環氧氨基甲酸酯樹脂,是由聚酯(或醚)多元醇與環氧氯丙烷在BF3 和NaOH作用下生成多元醇縮水甘油醚再與二異氰酸酯加成縮聚製得
17、萘系環氧樹脂是由萘酚與甲醛合成線型萘酚酚醛樹脂或二羥基萘(NDOL)與環氧氯丙烷在氫氧化鈉催化下縮聚而得,耐熱性高、吸水性低、線膨脹系數小;
18、有機硅環氧樹脂是分子結構中含有硅的環氧化物是由聚甲基苯基硅氧烷與環氧樹脂共縮聚而成。甲苯為溶液,淡黃色均勻液體19、有機鈦環氧樹脂是由雙酚A型環氧樹脂中的羥基與鈦酸正丁酯反應而得。由於樹脂中引入了金屬元素鈦,不僅解決因羥基存在造成的吸水性增大、防潮性和電性能降低等問是,而且由於樹脂中具有P電子的氧原子和具有D電子缺位的鈦原直接相連,導致大分子鏈中存在的P-D共軛效應,而使耐熱老化性能顯著提高,介電性能更好。外觀為黃色至琥珀色高粘度透明液體。
20、有機硼環氧樹脂 化學名稱為聚環氧丁基碳硼烷21、含氧環氧樹脂是指同進含水量有磷和不氧基團的樹脂,通過三羥甲基磷化氧與環氧氯丙烷反應製得含磷環氧樹脂。 環氧膠粘劑是由環氧樹脂、固化劑、促進劑、改性劑、稀釋劑、填料等組成的液態或固態膠粘劑。環氧膠粘劑的膠粘過程是一個復雜的物理和化學過程,包括浸潤、粘附、固化等步驟,最後生成三維交聯結構的固化物,把被粘物結合成一個整體。膠接性能(強度、耐熱性、耐腐蝕性、抗滲性等)不僅取決於膠粘劑的結構和性能以及被粘物表面的結構和膠粘特性,而且和接頭設計、膠粘劑的制備工藝和貯存以及膠接工藝等密切相關,同時還受周圍環境(應力、溫度、濕度、介質等)的制約。因此環氧膠粘劑的應用是一個系統工程。環氧膠粘劑的性能必須與上述影響膠接性能的諸因素相適應,才能獲得最佳結果。用相同配方的環氧膠粘劑膠接不同性質的物體,或採用不同的膠接條件、或在不同的使用環境中,其性能會有極大的差別。
Ⅵ 酚醛樹脂膠粘劑的作用是什麼
以酚類與醛類在一定條件下反應的聚合物為主體材料的膠粘劑。酚類物質主要是苯酚,還包括甲酚、二甲酚、特丁基酚和苯基苯酚等;醛類物質主要是甲醛,有時也包括間苯二酚和糠醛。酚醛樹脂的正式名稱是苯酚—甲醛樹脂,其平均分子量不大。有水溶性、醇溶性、油溶性和乳液等幾種。一般呈液態,也有粉狀固態的。
酚醛樹脂是第一個人工合成的樹脂。1872年拜耳(A.von Bayer)發現苯酚與甲醛在酸催化下能生成樹脂。1883年邁克爾(A.Michael)報告鹼亦可催化得樹脂。1907年貝克蘭(L.H.Baekeland)獲得熱壓工藝專利,推動了酚醛樹脂的應用。1909年酚醛樹脂用作木材塗料。1910年酚醛紙質層壓板製成。1915年有了酚醛纖維板的專利。此後,酚醛樹脂的理論研究和實際應用都得到了很大發展。
反應機理
苯酚與甲醛的反應,由於催化劑的不同和反應體系pH值的高低,反應有下列類型:
強酸催化
甲醛的水溶液是平衡體系,內含甲醛單體和甲醛水化物甲二醇的縮合物。在酸性溶液里,甲二醇第一步生成羥基甲叉陽碳離子,然後與苯酚反應,生成羥甲基酚,這一步反應緩慢。在酸性條件下,生成的羥甲基酚很快與另一個苯酚分子作用,就開始縮合反應,分子鏈逐步加長為線性樹脂,所以強酸催化的苯酚—甲醛反應相當激烈。方程式如下:
Ⅶ 環氧樹脂膠粘劑的操作工藝
1. 液體來-操作時間
操作時間(也是工作源時間或使用期)是固化時間的一部份,混合之後,樹脂/固化劑混合物仍然是液體和可以工作及適合應用。為了保證可靠的粘接,全部施工和定位工作應該在固化操作時間內做好。
2.凝膠-進入固化
混合物開始進入固化相(也稱作熟化階段),這時它開始凝膠或「突變」。這時的環氧沒有長時間的工作可能,也將失去粘性。在這個階段不能對其進行任何干擾。它將變成硬橡膠似的軟凝膠物,你用大拇指將能壓得動它。
因為這時混合物只是局部固化,新使用的環氧樹脂仍然能與它化學鏈接,因此該未處理的表面仍然可以進行粘接或反應。無論如何,接近固化的混合物這些能力在減小
3. 固體-最終固化
環氧混合物達到固化變成固體階段,這時能砂磨及整型。這時你用大拇指已壓不動它,在這時環氧樹脂約有90%的最終反應強度,因此可以除去固定夾件,將它放在室溫下維持若干天使它繼續固化。
這時新使用的環氧樹脂不能與它進行化學鏈接,因此該環氧表面必須適當地進行預處理如打磨,才能得到好的粘接機械強度。
Ⅷ 樹脂製品用什麼粘接劑
用結構膠來粘接或者跟你樹脂相同的樹脂粘接
Ⅸ 三聚氰胺樹脂膠粘劑如何使用
三聚氰胺或三聚氰胺尿素與甲醛在催化劑作用下經縮聚反應製得的熱固性膠粘劑。回又答稱三聚氰胺甲醛樹脂膠粘劑。它包括三聚氰胺甲醛樹脂膠和三聚氰胺尿素甲醛樹脂膠。是一種重要的氨基樹脂。由於它有較大的活性,故在使用時,不加或少加固化劑均可進行加熱固化。
三聚氰胺是一種三氨基化合物,從化學結構來看,它含有與尿素分子相似的基團,因此具有與尿素相似的性能,與甲醛反應生成羥甲基三聚氰胺,再進一步縮聚生成三聚氰胺甲醛樹脂。其反應過程:
表3三聚氰胺本身熔點較高,製成的膠粘劑固化後交聯度大,故產品的熱穩定性、硬度、耐磨性、耐沸水性、耐化學葯品性等都較好。但是固化後的膠層脆,產品易破裂,純樹脂穩定性差,所以一般不單獨使用,而採用改性三聚氰胺樹脂膠。
三聚氰胺樹脂膠用途廣泛,常用於生產紙質塑料貼面板及室外型人造板等。作為膠粘劑使用,通常是採用三聚氰胺與尿素甲醛共縮聚;三聚氰胺樹脂與脲醛樹脂混合或脲醛樹脂中加入三聚氰胺單體的辦法。其配比與性能的關系如表1、2、3。
Ⅹ 環氧樹脂粘接膠加什麼稀釋劑
環氧樹脂稀釋劑有兩類:
1, 非活性稀釋劑,常用的有丙酮、乙醇、甲苯內、醋酸乙酯、二甲基甲醯胺容等溶劑。
用量在5~15%
2, 活性稀釋劑,主要是含有環氧基的低分子環氧化合物,它們與環氧樹脂一起參加固化反應,成為交聯樹脂分子結構中的一部分。有環氧丙烷丙烯醚(用量10~15%)、丁基縮水甘油醚(10~15%)、甘油環氧樹脂(20%)、環氧氯丙烷(10%)等。有些環氧樹脂生產廠提供活性稀釋劑,且大多使用自定的數字代號,而不用標準的化學品名稱。