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半透膜澄清中葯水提液

發布時間:2022-07-12 23:51:09

① 中葯水提液能做噴劑嗎

可以,但需在專業人員指導下。

② 簡述中草葯有效成分提取和分離方法

草葯提取分離中方法有超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等。具體如下 :

1、超臨界流體萃取

利用超臨界狀態下的流體為萃取劑,從液體或固體中萃取中葯材中的葯效成分並進行分離的方法。原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下,從目標物中萃取有效成分,當恢復到常壓常溫時,溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。

2、膜提取分離技術

分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的.在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質(膠質、鞣質、蛋白、多糖)等或脫色。

3、超微粉碎技術

是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術,使生葯中心粒徑在5~10μm以下,細胞破壁率達到95%。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收。適合於各種不同質地的葯材,而且可使其中的有效成分直接暴露出來,從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。

4、葯絮凝分離技術

將絮凝劑加到中葯的水提液中通過絮凝劑的吸附、架橋、絮凝作用以及無機鹽電解質微粒和表面電荷產生凝聚作用,使許多不穩定的微粒如蛋白質、錳液質、鞍質等連接成絮團沉降,經濾過達到分離純化的目的。

(2)半透膜澄清中葯水提液擴展閱讀:

中草葯提取和分離經歷了三個發展階段。第一階段,是傳統的丹、丸、膏、散;第二階段,是以水醇法或醇水法為主的提取、粗處理技術與現代工業制劑技術相結合而製成中成葯;第三階段,是運用現代分離技術和檢測技術精製化和定量化的現代植物葯。

植物葯的三個階段,只是說明它們先後產生的時間順序,並不表示後一階段會取代或取消前一階段。正如化學葯不能取消天然葯物、生物葯也不能取消化學葯一樣。但後一層次比前一層次更多體現或運用了現代科技。

植物提取物和現代植物葯在概念的內涵上存在著交叉性,互相包含著彼此的部分內容。現代植物葯在很大程度上是以提取物為基礎的,植物提取物是現代植物葯的主要原料和組成部分;而有些植物提取物品種則被直接作為葯用。

③ 中葯提取中,水提醇沉法中,在中葯水提取液中加入乙醇,等沉澱析出過濾後,這乙醇和水是怎麼分離得到水精

可以採用減壓蒸餾的方法,蒸去乙醇,保留水相部分,如果體積過大,可以先採取膜過濾濃縮的方法。

④ 可否利用半透膜的滲透原理提純海水

不行。
化學上定來義的半源透膜是指只允許溶液通過,膠體和濁液均不能通過。(粒子大小 濁液:大於100nm;
膠體:1~100nm;溶液:小於1nm 注1nm=1納米)

象鈉離子,氯離子等這些離子和水分子都可以通過半透膜的。

⑤ 中葯提取液是什麼

中葯提取液就是提取出含有中葯有效成分的液體。 多是應用多是乙醇提取法進行提取,我們服用的中葯提取液都是廠家已經提取過的,我們直接服用即可。

⑥ 關於半透膜的問題

水分子逆濃度差,順水勢差移動,動力即由水勢提供,水勢:一定條件下單位體積內全部水分子具有分子勢能的總和,在條件不變時,水勢取決於單位體積內水分子的多少,所以,水分子由低濃度移向高濃度一側,高濃度側水面不再上升時,兩側水勢相等,水分子進出處於平衡狀態,高濃度側單位體積內,水分子少,但水勢相等是由於,壓強增大了,即兩邊的條件不同。

⑦ 中葯的水提取濃縮液,加乙醇後能沉澱的成分除外

正確答案:B
解析:水提醇沉法是在濃縮後的水提取液中,加入一定量的乙醇,使某些難溶於乙醇的成分從溶液中沉澱析出的方法,可以除去水提液中的澱粉、樹膠、果膠、黏液質、蛋白質、無機鹽等水溶性雜質

⑧ 什麼叫鹽析透析和鹽析有什麼區別求解答

鹽析法和透析法:
鹽析法是在中葯水提液中,加入無機鹽至一定濃度,或達飽和狀態,可使某些成分在水中溶解度降低,從而與水溶性大的雜質分離。
膠體的鹽析是加鹽而使膠粒的溶解度降低,形成沉底析出的過程,是膠體的聚沉現象的一種。
透析法是利用小分子物質在溶液中可通過半透膜,而大分子物質不能通過半透膜的性質,達到分離的方法。

透析袋的原理:透析是指溶質從半透膜的一側透過膜至另一側的過程,任何天然的(如腹膜)或人造的半透膜,只要該膜含有使一定大小的溶質通過的孔徑,那麼這些溶質就可以通過彌散和對流從膜的一側移動到膜的另一側。人體內的毒物包括代謝產物,葯物,外源性毒物,只要其原子量或分子量大小合適,就能夠通過透析清除體外。其基本原理是彌散和對流。彌散就是半透膜兩側液體各自所含溶質濃度梯度及它所形成的不同滲透濃度,溶質從濃度高的一側通過半透膜向濃度低的一側移動。對流也稱超濾,是指溶質和溶劑因透析膜兩側的靜水壓和滲透壓梯度的不同而跨膜轉運的過程。

透析袋的使用方法
使用前處理:
1. 把透析袋剪成適當長度(10-20cm)的小段。
2. 在大體積的2%(W/V)碳酸氫鈉和 10mmol/L EDTA(pH8.0)中將透析袋煮沸10分鍾。
3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將之煮沸10分鍾。
5.冷卻後,存放於4度,必須確保透析袋始終浸沒在溶液內。從此時起取用透析袋是必須戴手套。
6. 用前在透析袋內裝滿水然後排出,將之清洗干凈。

鹽析操作注意事項
1. 鹽析的成敗決定於溶液的pH值與離子強度,溶液pH值越接近蛋白的等電點,蛋白質越容易沉澱。
2. 鹽析一般用的硫酸銨,容易吸潮,因而在使用前,一般先磨碎,平鋪放入烤箱內60攝氏度烘乾後再稱量,這樣更准確。
3. 在加入鹽時應該緩慢均勻,攪拌也要緩慢,越到後來速度應該更注意緩慢,如果出現一些未溶解的鹽,應該等其完全溶解後再加鹽,以免引起局部的鹽濃度過高,導致酶失活。
4. 鹽析後最好攪拌40分鍾到一個小時而且再在冰浴中放置一段時間。3.5為了避免鹽對酶的影響,一般脫鹽處理後再測酶活性。
5. 鹽析後的蛋白質最好盡快脫鹽處理,以免變性,透析較慢,一般可用超濾或者G-25,G-50 處理。
6. 一般粗提物蛋白完全沉澱是在硫酸銨濃度在70%左右。

⑨ 什麼是鹽析、透析

鹽析法是在中葯水提液中,加入無機鹽至一定濃度,或達飽和狀態,可使某些成分在水中溶解度降低,從而與水溶性大的雜質分離。

你說醫學上的透析大概就是血液透析吧

血液透析的原理是什麼?
透析是指溶質從半透膜的一側透過膜至另一側的過程。

任何天然的(如腹膜)或人造的半透膜,只要該膜含有使一定大小的溶質通過的孔徑,那麼這些溶質就可以通過彌散和對流從膜的一側移動到膜的另一側。

人體內的「毒物」包括代謝產物、葯物、外源性毒物,只要其原子量或分子量大小適當,就能夠通過透析清除出體外。其基本原理是彌散和對流。

彌散就是半透膜兩側液體各自所含溶質濃度梯度及它所形成的不同滲透濃度,溶質從濃度高的一側通過半透膜向濃度低的一側移動。

對流也稱超濾,是指溶質和溶劑因透析膜兩側的靜水壓和滲透壓梯度不同而跨膜轉運的過程。

血液透析是利用半透膜的原理,將患者血液與透析液同時引進透析器,在透析膜兩側呈反方向流動,憑借半透膜兩側的溶度梯度、滲透梯度和水壓梯度,通過彌散、對流、吸附清除毒素;通過超濾和滲透清除體內多餘的水分;同時補充需要的物質,糾正電解質、酸鹼平衡紊亂。

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