碘化亞銅做樹脂改性劑

A. CuI（碘化亞銅）是什麼顏色，為什麼不是黃色

碘化亞銅（化學式：CuI，式量：190.45），白色或棕白色立方結晶或稠密粉末，見光易分解變成棕黃色。顏色是由內部結構決定。

碘化亞銅不溶於水和乙醇，溶於濃硫酸和鹽酸，亦溶於液氨、碘化鉀、氰化鉀溶液中。與氫氧化鈉作用生成氧化亞銅、碘化鈉和水。

用作有機反應催化劑、陽極射線管覆蓋物、動物飼料添加劑等。密度5.63g/mL，熔點605℃，沸點1336℃。 自然界中以碘銅礦形式存在。

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一、結構

與其它鹵化亞銅（不穩定的氟化亞銅除外）類似，碘化亞銅的晶體在室溫下為閃鋅礦結構（ɣ-CuI），兩種離子都為四面體配位。加熱至390°C時轉變為纖鋅礦結構（β-CuI），若溫度高於440°C，則以立方型結構存在（α-CuI）。

由於碘化亞銅中的銅－鹵素鍵鍵長（2.338å）大於另外兩個鹵化亞銅，故碘化亞銅的這兩個轉變溫度比氯化亞銅和溴化亞銅的相應轉變溫度都要低。高溫下，三種鹵化亞銅的蒸汽中都存在相當數量的環狀三聚體（Cu3X3），也有鹵化亞銅的四聚體存在。

二、主要用途

可用作有機合成催化劑、樹脂改性劑、人工降雨劑、陽極射線管覆蓋物，以及加碘鹽中的碘來源。在1,2-或1,3-二胺配體存在下，碘化亞銅可以催化溴代芳烴、溴代雜環化合物和乙烯基溴轉化為相應碘化物的反應。反應一般在二惡烷溶劑中進行，以碘化鈉作為碘化試劑。

芳香碘化物一般比對應的氯化物和碘化物活潑，因此，碘化亞銅可以催化一系列鹵代烴參與的偶聯反應，例如Heck反應、Stille反應、Suzuki反應及Ullmann反應。

2-溴-1-辛烯-3-醇與1-壬炔在二氯雙(三苯基膦)合鈀(II)、氯化亞銅和二乙胺存在下，發生偶聯反應生成7-亞甲基-8-十六碳-6-醇。

B. 碘化亞銅一般做催化劑，在農葯和醫葯里，有什麼產品用到碘化亞銅

碘化亞銅的用途很廣泛，可用作有機合成催化劑、樹脂改性劑、人工降雨劑、陽極射線管覆蓋物，以及加碘鹽中的碘來源。在1,2-或1,3-二胺配體存在下，碘化亞銅可以催化溴代芳烴、溴代雜環化合物和乙烯基溴轉化為相應碘化物的反應。反應一般在二惡烷溶劑中進行，以碘化鈉作為碘化試劑。芳香碘化物一般比對應的氯化物和碘化物活潑，因此，碘化亞銅可以催化一系列鹵代烴參與的偶聯反應，例如Heck反應、Stille反應、Suzuki反應及Ullmann反應。2-溴-1-辛烯-3-醇與1-壬炔在二氯雙(三苯基膦)合鈀(II)、氯化亞銅和二乙胺存在下，發生偶聯反應生成7-亞甲基-8-十六碳-6-醇。

C. 【求助】請問格氏反應為何加亞銅做催化劑

沒聽說加你說的這兩種東西。myong666(站內聯系TA):tiger13:我們做格式試劑都不用你這個催化劑呢。。。。什麼底物啊？aocheng(站內聯系TA)加入氰化亞銅或者碘化亞銅，應該是使格式試劑的活性降低，防止發生副反應的，應該不是什麼催化劑。liuyuedeyu86(站內聯系TA)Originally posted by luoyan2006 at 2010-07-12 18:41:49:
請問格氏反應為何加氰化亞銅或者碘化亞銅做催化劑？這兩種催化劑有什麼區別？如何選擇使用？望高手指點！ 氰化亞銅或碘化亞銅應該是除氧的吧，格式試劑好像可以與氧反應。luoyan2006(站內聯系TA)大家的意見都不一致也，謝謝各位！cylisapig(站內聯系TA)我也想知道答案，幫你頂一下alexlab(站內聯系TA)你的分子是不是有烯基和羰基共軛的結構？加銅鹽能使格氏試劑選擇性地加在烯基而不是羰基上。cylisapig(站內聯系TA)並非選擇性問題，而是反應效果問題。不加這東西，反應效果就差很多，即速度和收率的差別。

D. 在碘化銅的制備時，加入硫代硫酸鈉的作用是什麼若硫代硫酸鈉加入過量時會有什麼現象為什麼

作用：除去反應中生成的碘單質（碘單質溶於碘化鉀呈黃色，掩蓋了白色的碘化銅沉澱）
過量的話沉澱會減少，因為硫代硫酸鈉為鹼性，會使碘化銅轉換為配合物。

E. 碘化銅和碘化亞銅有什麼區別

有X化銅和X化亞銅之分是為了區分Cu+和Cu2+，將Cu+稱為亞銅。但對於碘化物，只有CuI存在而不存在CuI2，因為Cu2+能氧化I-，CuI2根本無法合成。所以CuI稱為碘化銅也沒有歧義了，「亞」字可略去。

F. 【求助】關於碘化亞銅催化的ullmann反應的後處理

出現絮狀物的時候加一點飽和食鹽水，看看效果怎麼樣，我平時也經常遇到這樣的問題，加了飽和食鹽水後悔少一些。希望對你有所幫助

G. 碘化亞銅的主要用途

可用作有機合成催化劑、樹脂改性劑、人工降雨劑、陽極射線管覆蓋物，以及加碘鹽中的碘來源。在1,2-或1,3-二胺配體存在下，碘化亞銅可以催化溴代芳烴、溴代雜環化合物和乙烯基溴轉化為相應碘化物的反應。反應一般在二惡烷溶劑中進行，以碘化鈉作為碘化試劑。
芳香碘化物一般比對應的氯化物和碘化物活潑，因此，碘化亞銅可以催化一系列鹵代烴參與的偶聯反應，例如Heck反應、Stille反應、Suzuki反應及Ullmann反應。2-溴-1-辛烯-3-醇與1-壬炔在二氯雙(三苯基膦)合鈀(II)、氯化亞銅和二乙胺存在下，發生偶聯反應生成7-亞甲基-8-十六碳-6-醇。

H. 碘化亞銅一般做催化劑，在農葯和醫葯里，有什麼產品用到碘化亞銅

催化劑載體又稱擔體（support）,是負載型催化劑的組成之一。催化活性組分擔載在載體表面上，載體主要用於支持活性組分，使催化劑具有特定的物理性狀，而載體本身一般並不具有催化活性。