『壹』 吸水樹脂在低溫和高溫多少度下能正常使用
吸水樹脂在低溫和常溫下,可以正常使用,吸水基本可以達到飽和。
但在較高回的溫度下,吸水量答隨著溫度的升高,而慢慢減少,一般到120℃左右,吸水效果已經非常差了。溫度再高,吸附的水分就會解吸,使吸水樹脂再生。
『貳』 環氧樹脂怕凍嗎
怕凍的 冬天時千萬要注意。冬天的時候氣溫低,可以採取水浴加熱的方式,解凍環氧樹脂
『叄』 環氧樹脂可以在低溫下使用嗎
可以的,但你應該是用環氧樹脂加固化劑後形成的固化物,單純的環氧樹脂是不能形成固化物的
『肆』 環氧樹脂耐低溫多少度
環氧樹脂膠適用溫度一般都在-50至+150度。
環氧樹脂膠黏劑的分類:
1、按其主要組成,分為純環氧樹脂膠黏劑和改型環氧樹脂膠黏劑;
2、按其專業用途,分為機械用環氧樹脂膠黏劑、建築用環氧樹脂膠黏劑、電子眼環氧樹脂膠黏劑、修補用環氧樹脂膠黏劑以及交通用膠、船舶用膠等;
3、按其施工條件,分為常溫固化型膠、低溫固化型膠和其他固化型膠;
4、按其包裝形態,可分為單組分型膠、雙組分膠和多組分型膠等;
還有其他的分法,如無溶劑型膠、有溶劑型膠及水基型膠等。
『伍』 樹脂產品在低溫下會不會出現有曝裂的跡象
可能會出現這種情況,要看樹脂產品的工藝,最低的耐溫是多少,不同的產品耐溫范圍是不同的,看你用於什麼地方
『陸』 環氧樹脂能不能用與真空,低溫環境下會不會發生什麼變化
可以的,但你應該是用環氧樹脂加固化劑後形成的固化物,單純的環氧樹脂是不能形成固化物的
『柒』 環氧樹脂冬天氣溫低凝固
下午好,是常見的A組份吧,一般都是雙酚A型的環氧樹脂遇到這種問題,它有晶核區版。從原理上來說不可能阻權止它在沒有任何添加料的情況下再次凝固,可以往裡面加一些高沸點有機溶劑提升它的冰點就好了,比如DBE(尼龍酸二甲酯),二乙二醇丁醚,苯甲醇和DPC(碳酸丙烯酯)都可以防止它凝固,而且與它的胺類固化劑不沖突,除了DBE不溶於水其他的都可以任意比例互溶於水,選的這幾種都是幾乎無氣味的環保稀釋劑,其中DPC是環氧樹脂活性稀釋劑之一。有氣味的比如環己酮也可以的,容易凝固的環氧樹脂它本身溶解前都是固體,比如e51或者環氧值再高的液體就很難低溫凝結,你可以先用我說的幾種溶劑做小試看看。
『捌』 樹脂在使用和保管中應注意哪些問題
樹脂的儲存注意事項:
1.離子交換樹脂的貯存溫度應該在5-40℃之間。離子交換樹脂應貯存在密封容器內,避免受冷或曝曬。若冬季沒有防凍設施時,可將樹脂貯於食鹽水中,食鹽水的濃度可根據氣溫而定。樹脂一旦受凍,不要突然轉到高溫環境,要放到5-10℃低溫環境中,讓其緩慢解凍。
2.離子交換樹脂內含有一定量地水份,在儲運及應用過程中應保持這部分水份。如不慎樹脂失水,應先用濃食鹽水(約10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接加水,以免樹脂急劇膨脹而破碎。
3.樹脂在長期貯存中,強型樹脂應轉成鹽型,弱型樹脂應轉成氫型或游離鹼型,然後浸泡在清凈的水中。
4.樹脂貯存期為2年,超過2年復檢合格方可使用。
5.在使用和貯運過程中,嚴防樹脂被有機油類污染。
樹脂的使用注意事項:
樹脂在使用時,要避免與金屬(如鐵、銅等)油污、有機分子微生物、強氧化劑等接觸,防止樹脂的交換能力降低,嚴重甚至會導致樹脂失去吸附能力,所以一般會對樹脂進行不定期的活化處理,方法要根據樹脂的污染程度來決定,樹脂的污染程度不同,採取的方法也不同,一般陽樹脂在軟化中易受Fe的污染可用鹽酸浸泡,然後逐步稀釋,陰樹脂易受有機物污染,可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗,必要時可用1%雙氧水溶液泡數分鍾,其它,也可採用酸鹼交替處理法,漂白處理法,酒精處理及各種滅菌法等等。
在一定的條件下,氧化性試劑例如硝酸會侵蝕有機的離子交換樹脂。這種影響可能小到只會導致輕微的樹脂降解,大到會導致劇烈的放熱反應(如爆炸)。在使用強氧化劑之前,要先向技術人員確認。
『玖』 環氧樹脂膠的低溫性能
一、前言
環氧樹脂膠粘劑是膠粘劑中重要的品種之一,環{TodayHot}氧樹脂對各種金屬材料、非金屬材料(鋁、鋼、鐵、銅、木材、玻璃、混凝土)、熱固性材料(酚醛塑料、氨基塑料、不飽和聚醋)等都有優良的粘接性能,因此有萬能膠之稱[1].
由於環氧樹脂膠粘劑的眾多優越性能,所以在土木建築中用於結構方面尤其受到青睞,近十幾年來發展十分迅速,膠種也向著環保、能夠在特速條件(潮濕、低溫、水下)下固化、室溫固化、高強度的方向發展,應用范圍也越來越廣泛[2-4].
但是,我們在生產與使用環氧樹脂結構膠的過程中也發現一個問題.目前,我國大量使用的結構膠固化時間均需要較長時間,一般為4-7天,而有些工程需要膠粘劑較快固化(如室溫下24小氏固化)、強度要求並不高,我們的大部分膠粘劑就無法滿足此類要求.雖然市面上有些產品能夠滿萬這些要求,但是這些產品產量小、價格高,不適合在土木建築方面大規模應用.所以我們考慮研製一種能夠滿足這類要求的產品.
二、實驗部分
1、原材料
實驗中使用的原材料主要有E-51環氧樹脂、活性環氧稀釋劑、增韌劑、偶聯劑、改性脂肪胺固化劑A、改性脂環胺固化劑B以及氣相觸變劑二氧化硅,填料.
2、試樣制備
以1Cr18Ni9Ti不銹鋼為被粘基材,經砂紙打磨,丙酮清洗擦洗後,塗膠並進行粘接.室溫固化24小時後測試其鋼一鋼拉伸剪切強度.
3、性能測試{HotTag}
按GB/T 7124試驗.試驗結果取五個試件的算術平均值.
三、結果與討論
1、快速固化環氧膠粘劑組份的選擇
考慮到膠粘劑的環保要求,我們在選用稀釋劑(組份A)與增韌劑(組份B)的時候均採用了活性組份,活性稀釋劑與活性增韌劑能夠參與到環氧樹脂的固化反應中去,揮發性小,符合現在環保的要求.偶聯劑(組份C)選用硅烷偶聯劑.因為要求膠粘劑能夠快速固化,毒性低,材料成本又不能太高,所以我們挑選了兩種性能較好的改性脂肪胺A(組份D)與改性脂環胺B(組份E).填料選用滑石粉,根據使用要求適當添加.在現場使用時可能需要膠粘劑有一定的觸變性,所以在膠粘劑中添加適量的氣相二氧化硅做為觸變劑.
2、正交實驗設計方案與結果
為了確定各組份的配比,決定選用正交實驗方法進行實驗.通過兩組正交實驗,分別考察兩種固化劑制的性能,同時確定其它組份含量.
(1)改性脂肪胺固化劑A實驗
取E-51環氧樹脂100份為基礎,其它各組份均與此相配比.考察稀釋劑A (3, 6, 9)、增韌劑B(4, 8,12) ,偶聯劑C (0.5,1,15)、固化劑A(20,30,40)4個因素,選用L9(43)正交表.
參照GB 7124-1986
膠粘劑拉伸剪切強度測定方法(金屬對金屬)
1.適用范圍
規定了在室溫下金屬對金屬搭接的膠粘劑拉伸剪切強度測定方法.本標准適用於規定
條件下制備、測試的標准試樣.
GB 7124-1986等效採用ISO 4587-1979《膠粘劑—高強度膠粘劑拉伸搭接剪切
強度的測定》.
2.原理
試樣為單搭接結構.在試樣的搭接面上施加縱向拉伸剪切力,測定試樣能承受的最大
負荷.搭接面上的平均剪應力為膠粘劑的金屬搭接的拉伸剪切強度.
3.裝置
3.1試驗機
使用的試驗機應使試樣的破壞負荷在滿標負荷的15%-85%之間.試驗機的力值示
值誤差不應大於1%.
試驗機應配備一副自動調心的試樣夾持器,使力線與試樣中心線保持一致.
試驗機應保證試樣夾持器的移動速度在(5士1) mm/min內保持穩定.
3.2量具
測量試樣搭接面長度和寬度的量具精度不低於0. 05mm.
3.3夾具
膠接試樣的夾具應能保證膠接的試樣符合條文4的要求.
(註:在保證金屬片不破壞的情況下,試樣與試樣夾持器也可用銷、孔連接的方法.但不能用於仲裁試驗.)
4.試樣
4.1除非另有規定,試樣應符合圖1的形狀和尺寸.標准試樣的搭接長度是(12.5士
0. 5)mm,金屬片的厚度是(2.0士0.1)mm [ISO厚度為(1.6士0.1)mm].試樣的搭接
長度或金屬片的厚度不同對試驗結果會有影響.
4. 2建議使用LY12-CZ鋁合金、1Cr18Ni9Ti不銹鋼、45碳鋼、T2銅等金屬材料.
4.3常規試驗,試樣數量不應少於五個.仲裁試驗試樣數量不應少於十個.
註:1.對於高強度膠枯劑,側試時如出現金屬材料屈服或破壞的情況,則可適當增加金屬片厚度或減少搭接長度,兩者中選擇前者較好.
2.測試時金屬片所受的應力不要超過其屈服強度σs,金屬片的厚度t可按下式計算:
t= lgτ/σs
式中: t 一金屬片厚度,mm;
l 一試樣搭接長度,mm;
τ 一膠粘劑拉伸剪切強度,Mpa;
σs —金屬材料屈服強度,MPa .
5.試樣制備
5.1試樣可用不帶槽(如圖2)或帶槽的(如圖3)的平板制備,也可單片制備.
5.2膠接用的金屬片表面應平整,不應有彎曲、翹曲、歪斜等變形.金屬片應無毛刺,
邊緣保持直角.
5.3膠接時,金屬片的表面處理、膠粘劑的配比、塗膠量、塗膠次數、晾置時間等膠接
工藝以及膠粘劑的固化溫度、壓力、時間等均按膠粘劑的使用要求進行.
5.4制備試樣都應使用夾具,以保證試樣正確地搭接和精確地定位.
5.5切割已膠接的平板時,要防止試樣過熱,應盡量避免損傷膠接縫.
6.試驗條件
除非另有規定,試樣的停放時間和試驗環境應符合下列要求.
6.1試樣制備後到試驗的最短時間為16h,最長時間為一個月.
6.2試驗應在溫度為(2312)℃的環境中進行.仲裁試驗或對溫度、濕度敏感的膠粘劑
應在溫度為(23士2)℃、相對濕度為45%^-55%的環境中進行.
6.3對僅有溫度要求的測試,測試前試樣在試驗溫度下停放時間不應少於半小時;對有
溫度、濕度要求的測試,測試前試樣在試驗環境下的停放時間一般不應少於16h.
7.試驗步驟
7.1用量具測量試樣搭接面的長度和寬度,精確到0. 05mm.
7. 2把試樣對稱地夾在上、下夾持器中,夾持處至搭接端的距離(50士1)mm..
7. 3開動試驗機,在(5士1) mm/min內,以穩定速度載入.記錄試樣剪切破壞的最大負
荷.記錄膠接破壞的類型(內聚破壞、粘附破壞、金屬破壞).
8.試驗結果
8.1對金屬搭接的膠粘劑拉伸剪切強度按下式計算:
τ=P/(B×L)
式中:τ 一膠粘劑拉伸剪切強度,MPa;
p —試樣剪切破壞的最大負荷,N;
B —試樣搭接面寬度,mm;
L —試樣搭接面長度,mm.
8.2試驗結果以剪切強度的算術平均值、最高值、最低值表示.取三位有效數字.
9.試驗報告
試驗報告應包括下列內容:
a.膠粘劑的型號和批號;
b.金屬材料的型號、厚度及表面處理方法;
c.試樣制備方法(不帶槽平板、帶槽平板、單片)和膠接工藝的必要說明;
d.試樣搭接長度;
e.試樣數量;
f.試驗結果(算術平均值、最高值、最低值);
g.試樣的破壞類型和數量;
h.膠層的平均厚度;
i.與本標准不同之處.
,
『拾』 樹脂花盆怕低溫嗎
PP樹脂無毒。塑料一般是指成品,如塑料杯、塑料碗等;樹脂一般是指原料,如聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚酯樹脂等,但一般情況下塑料和樹脂兩個名詞可以通用。所以,可以說,塑料就是樹脂,樹脂就是塑料。
PP是聚丙烯,你用的食物用塑料袋塑料盒大多都是PE聚乙烯和PP聚丙烯,種菜自然也沒啥問題
樹脂是成品之前的那種顆粒狀態的原料,本質區別不大,只不過是狀態不同罷了,樹脂(原料)進行成型(擠壓,注塑等)之後就是塑料(成品)
環氧樹脂每降11度固化速度減半
所以零下也阻止不了它固化,頂多加時間
常用環氧24h25度固化,放-8度固化時間就是4天
同理,放58度固化只需3小時
環氧樹脂不建議62度以上固化
聚醯亞胺PI
簡介:聚醯亞胺樹脂具有很高的熱穩定性和優異的綜合性能,如良好的力學性能、介電性能、耐腐蝕性能等,廣泛應用於航空航天、電子、汽車、化工等領域。熱固性聚醯亞胺樹脂由於其優異的耐熱性能,成為高性能耐高溫復合材料最主要的樹脂基體,是航空、航天領域最具吸引力的耐高溫材料之一。
性能:
耐高溫性:耐溫最高可達400℃,NASA開發的PI的TG可達375攝氏度,熱分解溫度可達520攝氏度,長期使用溫度可達350-360攝氏度
耐低溫性:在-269℃的液態氦中不會脆裂。
優異的力學性能:聚醯亞胺具有優良的機械性能,未填充的塑料的抗張強度都在100Mpa以上,均苯型聚醯亞胺的薄膜(牌號:Kapton)為170Mpa以上,杭州塑盟特熱塑性聚醯亞胺(TPI)的沖擊強度高達261KJ/m2。而聯苯型聚醯亞胺(牌號:UpilexS)達到400Mpa。拉伸強度可以與碳纖維媲美。
加工性能:優異PI的粘度較高,分子量剛性較強,加工性能較差。
註:聚醯亞胺在選擇是注意點:結構、結晶程度,分子量大小
酚醛樹脂
簡介:酚醛樹脂也叫電木,又稱電木粉。原為無色或黃褐色透明物,市場銷售往往加著色劑而呈紅、黃、黑、綠、棕、藍等顏色,有顆粒、粉末狀。耐弱酸和弱鹼,遇強酸發生分解,遇強鹼發生腐蝕。
性能:
粘結性能:由於酚醛樹脂的強極性,故可做粘合劑,也是國內最早的的粘合劑品種。
耐高溫性能:酚醛樹脂的軟化溫度在100攝氏度左右,耐高溫性能一般,長期使用溫度低於100攝氏度,但是溫度大約為1000℃下,酚醛樹脂由於有較高的殘碳率,這有利於維持酚醛樹脂的結構穩定性。酚醛樹脂的這種特性,也是它能用於耐火材料領域的一個重要原因。