磷酸鹽和交換樹脂

㈠ 陰離子交換樹脂能把六氟磷酸鹽交換為溴鹽么

《渭城曲》作者：王維

㈡ 通過40型聚磷酸鹽對飲用水阻垢對人體有沒有害

復磷酸鹽
名稱：飲用水阻垢防銹劑--------POWER-PHOS （又名硅磷晶、歸麗晶、歸靈晶）
復磷酸鹽產品是一種經濟有效的防止供水系統結垢和腐蝕的高科技產品。從美國引進的高科技技術（配方、生產工藝），作為一種食品添加劑類第三代高聚合磷酸鹽系防腐阻垢劑。
因腐蝕管線，增加水中重金屬！
重金屬 長期飲用重金屬含量超標的水可能導致的症狀
鉛 紅血球減少，食慾減退，吸取5-10mg/天，3-4周內會中毒。
鋅 致癌的原因。
錳 語言障礙、肺炎、肝硬化的原因。
鎘 體內積累微量鎘，則引起軟骨症。不利於鈣吸收。
特點：
1、1200℃以上的超高溫條件下聚合而成，無色、無味和無毒，對人體毫無害處。2、防止鈣、鎂和硅石等形成水垢，降低水的硬度。3、可在鋼管和銅管等各種金屬管內形成保護膜.. 4、採用最新試驗設備（原子吸光光度計等），進行嚴格的質量管理
阻垢作用： 即所謂的臨界值處理，復磷酸鹽POWER-PHOS的主要成分在水中有效地抑和干擾了碳酸鈣晶體的正常生長，控制了晶核形成的速度，使之不能沉積形成水垢；在此作用的同時，對已形成並附著管內壁上鈣、鎂、鐵產生絡合或螯合反應，然後藉助布朗運動或水流作用，達到最終的分散效力。
防腐作用： 微量的復磷酸鹽中p—p成分，隔絕了水中溶解氧與金屬離子的化學反應，阻止了氫氧化亞鐵繼續反應生成氫氧化鐵。即鈍化作用。在水管內壁生成一種無定形的能自動修復的保護膜，這層具有強親力的分子膜阻擋了水中溶解氧的腐蝕，從而抑制了整個腐蝕.
復磷酸鹽原理：
復磷酸鹽是一種聚磷酸鹽和聚硅酸鹽組成的微溶性玻璃復合體，其外型為玻璃狀小球，復磷酸鹽能穩定水中重碳酸鹽，使其在加熱狀態下保持穩定而達到控制腐蝕和結垢的目的，故該產品有神秘小球之美譽！
本品對人體無害而有益，其成分能夠促進人體骨骼成長，作為飲用添加劑，其早已取得NSF及USDA的認證符合FAO/WHO之標准，並已取得中國衛生防疫部門認可。
「復磷酸鹽」能迅速解決水管生銹問題，使用復磷酸鹽後，水管立刻停止銹蝕，水色變得清澈透明，經硅磷晶處理後的水無須軟化處理，省鹽、省水而又水管永不結垢。
在水中磷酸鹽系飲用水處理劑濃度約3-5ppM時，形成可溶性絡合物和難溶性納米級膜來起阻垢和防腐作用，有效防止二次污染。水中含有的鈣(Ga)、鎂(Mg)、鐵(Fe)等金屬離子，容易在供水管道內壁形成碳酸鈣、碳酸鎂等不溶性物質，飲用水處理劑中的聚磷酸鹽可以與上述金屬離子反應形成可溶性絡合物，抑制碳酸鈣與碳酸鎂生成，並分散到水中，與鐵離子反應後，在管道內壁形成動態保護膜，以達到防腐蝕、防水垢。
反應如下： Na2[Na4(PO3)6]+CaX→Na2[Na2Ca(PO3)6]+Na2X
Na2[Na2Ca(PO3)6]+CaX→Na2[Ca2(PO3)6]+Na2X (可溶性絡合物)
Fe(OH)2+Na2[Ca2(PO3)6]→FeCa2(PO3)6+NaOH (難溶性膜)

復磷酸鹽水處理技術介紹
復磷酸鹽：一種經濟有效的防止設備及管道結垢和腐蝕的新一代水處理葯劑，是以獨特的配方和工藝製成的難溶於水的玻璃質緩釋小球，是聚磷酸鹽/ 聚硅酸鹽組成的微溶性聚合體。產品又稱為「潔靈精」、「歸麗晶」、「硅磷晶」。在水中聚磷酸鹽能防止晶體生長和凝聚，並對鐵離子起封閉作用，對氫氧化鐵起分散作用。聚磷酸鹽和硅酸鹽更能使管道內表面形成保護膜，防止金屬腐蝕，所以復磷酸鹽既緩蝕又阻垢，還有消除銹垢本領，堪稱「紅水」、「黃水」和堵塞的剋星。
復磷酸鹽使用范圍：1、廣泛用於家庭、賓館、飯店、住宅樓、醫院、學校、洗浴桑拿中心以及工廠的熱水或其它供水管道，能防止結垢、腐蝕現象，是「紅水」「黑水」「黃水」和水垢的剋星。2、熱水鍋爐、熱交換器、電茶爐，電開水器等供熱系統的防腐蝕和阻垢。3、中央空調冷卻循環管線、工藝冷卻循環管線和設備的防腐蝕、阻垢。4、用於食品生產金屬離子封鎖劑、緩沖劑和質量改良劑等。離子交換樹脂保護劑（免中毒）。
適用於熱水鍋爐、熱交換器、集中供熱系統、冷卻水系統各種機器的冷卻系統

㈢ 含磷廢水怎麼處理

一、生物法

20世紀70年代美國的Spector發現,微生物在好氧狀態下能攝取磷,而在有機物存在的厭氧狀態下放出磷。含磷廢水的生物處理方法便是在此基礎上逐步形成和完善起來的。

目前,國外常用的生物脫磷技術主要有3種:

1、向曝氣貯水池中添加混凝劑脫磷;

2、利用土壤處理,正磷酸根離子會與土壤中的Fe和Al的氧化物反應或與粘土中的OH-或SiO22-進行置換,生成難溶性磷酸化合物;

3、活性污泥法,這是目前國內外應用最為廣泛的一類生物脫磷技術。

生物除磷法具有良好的處理效果,沒有化學沉澱法污泥難處理的缺點,且不需投加沉澱劑。對於二級活性污泥法工藝,不需增加大量設備,只需改變運轉流程即可達到生物除磷的效果。

但要求管理較嚴格,為了形成VFA,要保證厭氧階段的厭氧條件。

二、化學沉澱法

通過投加化學沉澱劑與廢水中的磷酸鹽生成難溶沉澱物,可把磷分離出去,同時形成的絮凝體對磷也有吸附去除作用。

常用的混凝沉澱劑有石灰、明礬、氯化鐵,石灰與氯化鐵的混合物等。影響此類反應的主要因素是pH、濃度比、反應時間等。

三、生物強化除磷

生物強化除磷中的聚磷菌利用比較普遍，目前也是生物除磷的主要研究方向。

聚磷菌也叫做攝磷菌、除磷菌，是傳統活性污泥工藝中一類特殊的細菌，在好氧狀態下能超量地將污水中的磷吸入體內，使體內的含磷量超過一般細菌體內的含磷量的數倍，這類細菌被廣泛地用於生物除磷。

其原理為：在厭氧條件下，除磷菌能分解體內的聚磷酸鹽而產生ATP，並利用ATP將廢水中的有機物攝入細胞內，以聚b-羥基丁酸等有機顆粒的形式貯存於細胞內，同時還將分解聚磷酸鹽所產生的磷酸排出體外。

而好氧條件下，除磷菌利用廢水中的BOD5或體內貯存的聚b-羥基丁酸的氧化分解所釋放的能量來攝取廢水中的磷，一部分磷被用來合成ATP，另外絕大部分的磷則被合成為聚磷酸鹽而貯存在細胞體內。

四、吸附法

20世紀80年代,多孔隙物質作為吸附劑和離子交換劑就已應用在水的凈化和控制污染方面。黃巍等人以粉煤灰作為吸附劑,對含磷50～120mg/L模擬廢水脫磷的規律特徵進行了研究。

研究表明粉煤灰中含有較多的活性氧化鋁和氧化硅等,具有相當大的吸附作用,粉煤灰對無機磷酸根不是單純吸附,其中CaO、FeO、Al2O3等可以和磷酸根生成不溶或直溶性沉澱現象,因而在廢水處理方面具有廣闊的應用前景。

五、其他的除磷方法

鄒偉國等研究的新型雙污泥脫氮除磷工藝系統處理生活污水取得成功。傳統的脫氮除磷工藝多採用單污泥系統,因此存在著硝化和除磷泥齡之間的矛盾,將活性污泥法與生物膜法相結合,可解決這個問題。

實驗結果表明,該工藝對PO43-的去除率達到了90%,處理效果穩定,對水質的適應能力很強。

陳瀅等進行了低溶解氧SBR除磷工藝的研究。

該方法要注意的是污泥負荷對COD去除率和除磷效果的影響較大,因此要選擇合適的污泥負荷。污泥負荷過高時會導致非絲菌污泥膨脹。

方茜等利用SBR法處理低碳城市污水取得進展,解決了處理碳、氮、磷比例失調(碳量偏低)城市污水如何保證氮磷高效去除的難點。

結果表明,利用此法處理廣州地區低碳城市污水,出水有機物、氨氮及總磷均達標,且磷的釋放量越大則出水磷總濃度就越低。實踐證明,SBR法具有流程簡單,不需要污泥迴流,脫氮除磷效果好的特點。

㈣ 如何驗證磷酸根的存在

磷酸根分析儀可以分析

離子色譜法

1 主題內容與適用范圍

本標准規定了工業循環冷卻水及鍋爐水中氟(F-)、氯(Cl-)、磷酸根(PO)、亞硝酸根(NO)、硝酸根(NO)、硫酸根(SO)等離子的測定方法。本標准適宜 和於工業循環冷卻水及鍋爐水中氟含量0.10～100.0mg/L；氯含量0.10～500.0mg/L；磷酸根含量0.10～50.0mg/L；亞硝酸根含量1.0～50.0mg/L；硝酸根含量3.0～100.0mg/L；硫酸根含量5.0～500.0mg/范圍的測定。
2 引用標准

GB 602 化學試劑雜質測定用標准溶液的制備

GB 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法

3 術語

3.1 洗脫液 用於傳送樣品通過交換柱的離子流動相。

3.2 固定相 色譜柱內不移動的、起分離作用的物質。

3.3 分離度 指在特定的實驗條件下，一個色譜柱分開連續組分的能力。

3.4 色譜圖 將經分離柱洗脫的各組分濃度連續地記錄，並對流出時間作圖，獲得色譜流出曲線，即為色譜圖。

3.5 峰高 是指峰的最高點到基線之間的垂直距離。

3.6 保留時間 由進樣到各色譜峰極大點之間的時間稱為保留時間。

4 方法原理

離子在固定相和流動相之間有不同的分配系數，當流動相將樣品帶到分離柱時，由於各種離子對離子交換樹脂的相對親合力不同，樣品中的各離子被分離，繼而進入抑制器。抑制器的作用主要是降低洗脫液的本底電導，增加被測離子的電導響應值和除去樣品中的陽離子，再流經電導池，由電導檢測器檢測並繪出各離子的色譜圖，以保留時間定性，峰高或峰面積定量，測出離子含量。
5 試劑和材料

本標准所用水應符合GB 6682中二級水的規格，且經脫氣處理；所用試劑有沒有註明其他要求時，均指優級純試劑。
5.1 氟離子標准貯備液：含F1.00mg/mL。稱取氟化鈉(GB 1264)2.210g，溶於水，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，置於冰箱(4℃)。

5.1.1 氟離子標准溶液：含F0.10mg/mL。移取氟離子標准貯備液(5.1)10.00mL，於100mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，此溶液現用現配。

5.2 氯離子標准貯備液：含Cl1.00mg/mL。稱取於500～600℃灼燒至恆重的氯化鈉(GB 1266)1.648g，溶於水，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，置於冰箱(4℃)。

5.2.1 氯離子標准溶液Cl:0.10mg/mL移取氯離子標准貯備(5.2)10.00mL，於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。貯於聚乙烯瓶中，此溶液現用現配。

5.3 磷酸根離子標准貯備液，含PO1.00mg/mL。稱取1.433g預先在100～105℃乾燥並恆重過的磷酸二氫鉀(GB 1274)，溶於水，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，置於冰箱(4℃)中。

5.4 亞硝酸根離子標准貯備液：含NO1.00mg/mL。稱取1.5000g亞硝酸鈉(GB 633)，溶於水，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，置於冰箱(4℃)中。

5.5 硝酸根離子標准貯備液：含NO1.00mg/mL。稱取1.371g硝酸鈉(GB 636)，溶於水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，置於冰箱(4℃)中。

5.6 硫酸根離子標准貯備液：含SO1.00mg/mL。稱取1.479g無水硫酸鈉(GB 9853)，溶於水，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，置於冰箱(4℃)。

5.7 離子色譜測定用標准工作溶液：F-、Cl-、PO、NO、NO、SO含量分別為2.0、3.0、15.0、5.0、10.0、20.0mg/L。分別移取氟離子標准溶液(5.1.1)10.00mL，氯離子標准溶液(5.2.1)15.00mL，磷酸根離子標准貯備液(5.3)7.50mL，亞硝酸根離子標准貯備液(5.4)2.50mL，硝酸根離子標准貯備液(5.5)5.00mL，硫酸根離子標准貯備液10.00mL於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。貯於聚乙烯瓶中，置於冰箱(4℃)。

5.8 碳酸鈉洗脫貯備液：c(Na2CO3)=0.240mol/L稱取25.44g碳酸鈉(GB 639)，溶於水，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。

5.9 碳酸氫鈉洗脫貯備液：c(Na2HCO3)=0.3002mol/L。稱取25.20g碳酸氫鈉(GB 640)，溶於水，移入1000mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。

5.10 陰離子洗脫液各移取碳酸鈉洗脫貯備液(5.8)，碳酸氫鈉洗脫貯備液(5.9)10.00mL，(或按分離柱要求的洗脫液濃度移取)於1000mL容量瓶中，用稅氣水(附錄B)稀釋至刻度，搖勻。

5.11 硫酸(GB 625)溶液：1+4。

5.12 硫酸(GB 625)溶液：1+35。

5.13 過硫酸鉀(GB 641)溶液：40g/L。稱取20g過硫酸鉀，精確至0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中(保存期為一個月)。

5.14 中速濾紙(定量)。

6 儀器和設備

離子色譜儀和一般實驗室用儀器。
6.1 離子色譜儀：

6.1.1 精密度要求：CV%/<3。

6.2 注射器：最小容量2mL。

6.3 記錄儀：響應時間<2s(或積分儀、微機)。

6.4 分離柱和抑制器。

6.5 電冰箱(-10℃)。

7 工作條件的選擇

按照儀器及色譜柱使用說明書所提供的最佳條件，調整洗脫液流速、電導檢測器輸出量程、記錄儀走紙速度和信號大小毫伏檔，待基線穩定後方可進樣。
8 試樣溶液的制備

8.1 氟、氯、磷酸根、硝酸根、硫酸根測定試液的制備現場取水樣，經中速定量濾紙(5.14)過濾，然後用移液管取此過濾後的水樣20mL(V),放入預處理柱中，使其流過預處理柱(見附錄A)，用60mL去離子水分6次沖洗預處理柱管和樹脂床，水樣和洗液一並收入100mL(V0)容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

8.2 總無機磷酸鹽測定試液的制備現場取水樣，經中還定量濾紙(5.14)過濾，然後用移液管取此過濾後的水樣20mL(V)於100mL錐形瓶中，加硫酸溶液(5.11)0.50mL，調整溶液體積至25mL左右，於沸水浴中煮半小時，取出，冷至室溫，然後定量移入預處理柱內(見附錄[A])，使其流過預處理柱，用60mL去離子水分6次中洗預處理柱管和樹脂床，水樣和洗液一並收入200mL(V0)容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

8.3 總磷含量測定試液的制備取現場水樣10.00mL於100mL錐形瓶中，加1.00mL過硫酸鉀溶液(5.13)，1.00mL硫酸溶液(5.12)，加水至30mL左右，於可調電爐上加熱煮沸至近干，出現微晶。取下冷卻，加水溶解，全部移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

8.4亞硝酸根測定試液的制備現場取水樣，經中速定量濾紙(5.14)過濾後，按附錄C的步驟對水樣進行處理，以下步驟與8.1相同。

9 測定 開機，用洗脫液洗至基線穩定後，開始進標准工作溶液(5.7)得到標准譜圖。再分別進水樣(8.1、8.2、8.3、8.4)，得到譜圖。測量峰高，按下式計算出各離子含量，或由積分儀，計算機直接測出結果。必要時，對分離柱進行清洗。

10 分析結果的表述以mg/L表示的被測離子含量Xx按下式計算：

Xx=
式中：
L---水樣中被測離子峰高，mm；

L0---標准工作溶液中被測離子峰高mm；
P0---標准工作溶液中被測離子濃度，mg/L；

V---所取水樣體積，mL；

V0---試液總體積，mL。

附 錄 A

預處理柱的填裝
(補充件)由於在冷卻水中加入大量阻垢、緩蝕和殺菌劑，這些有機物，特別是含苯環的有機物對分離柱的樹脂永久性地吸附，使分離柱的吸附容量降低，以至損壞柱子，所以要在不影響被測離子測定的情況下，將水樣進行預處理，以消除其對測定的影響。選用硅膠中性微孔吸附樹脂和強酸型陽離子交換樹脂對水樣進行預處理。

A1 試劑和溶液

A1.1 甲醇(GB 683)鹽酸(GB 622)溶液：1+1

A1.2 甲醇(GB 683)鹽酸(GB 622)溶液：9+1

A1.3 鹽酸(GB 622)溶液：1+7

A2 預處理柱的填裝

A2.1 樹脂前處理對吸附樹脂在裝柱前經以下步驟處理：丙酮(GB686)浸泡1天→抽干→甲醇鹽酸溶液(A1.1)浸泡2～3h～過濾～甲醇(GB 683)洗滌～水洗至無氯離子。陽離子交換樹脂在裝柱前經下述步驟處理：甲醇(GB 683)浸泡過夜→過濾→鹽酸溶液(A1.3)浸泡4～5h→水洗至無氯離子。

A2.2 裝柱預處理柱管可用一般滴定管改制而成，裝柱時先在柱底加一小團聚丙烯纖維，然後裝陽離子交換樹脂約10cm高，再裝吸附樹脂約4cm高，用去離子水沖洗預處理柱，直至流出液無氯離子為止。預處理柱可以連續處理試樣，通常用約一個月後，用甲醇鹽酸溶液(A1.2)洗滌，再用去離子水洗凈後又可使用。

附 錄 B

去離子水脫氣(補充件)去離子水裡通常含有溶解的氣體，如果直接配製洗脫液，溶解的氣體會造成洗脫液短路，使得洗脫液在沖洗和平衡分離柱的過程中，基線不穩，影響測定正常進行，嚴重的還會損壞分離柱，所以在配製洗脫液之前，首先要將去離子水脫氣。

B1 儀器和設備

B1.1 真空泵。

B1.2 吸濾瓶：25L。

B2 去離子水脫氣

將去離子水放入洗凈的吸濾瓶內。然後接上真空泵，將吸濾瓶口蓋緊，開啟真空泵，脫氣10min。在脫氣過程中，輕輕搖動吸濾瓶，以使脫氣完全。但要注意，不要使水倒吸入真空泵。

附 錄 C

R-Ag+柱的填裝

(補充件)在離子色譜法中，大量氯離子的存在嚴重干擾亞硝酸根的測定，所以預先分離大量的氯離子是必要的。本標准應用R-Ag+柱對水樣進行預處理，以消除氯離子的影響。

C1 試劑和溶液

C1.1 硝酸(GB 626)溶液：1+1。

C1.2 硝酸銀(GB 670)溶液：4%。

G2 R-Ag+柱的填裝

C2.1 樹脂前處理將50～100目001×7強酸型陽離子交換樹脂用硝酸溶液(C1.1)酸化成H+型。

C2.2 裝柱預處理柱可用內徑為1cm的滴定管改制而成。裝柱時，先在柱下端加一小團聚丙烯纖維，然後裝001×7強酸型陽離子交換樹脂約8cm高，用去離子水洗至中性，加入硝酸銀溶液(C1.2)，以流速約0.5mL/min的速度洗至有Ag+流出(稀鹽酸檢查)，再以同樣速度用去離子水洗20次以上，至流出液無Ag+流出(稀鹽酸檢查)。制備好的銀樹脂一般使用一次後就應棄去。

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附加說明：
本標准由中華人民共和國化學工業部提出。本標准由化學工業部天津化工研究院歸口。本標准由化學工業部天津化工研究院和北京礦產地質研究所共同負責起草。本標准主要起草人邵維仁、蔣仁依、張彥莉、王克娟。本標准參照採用美國試驗與材料學會標准ASTMD4327《離子色譜法測定水中陰離子的標准方法》。

㈤ 弱鹼性陰離子交換樹脂對於亞硝酸鹽硝酸鹽還有磷酸鹽的交換效果如何對使用體系有沒有一個ph提高的影響

不知道抄您這是做廣告呢，襲還是真心提問，現回答如下：專業吸附硝酸鹽大孔陰樹脂是可以有效去除硝酸鹽和亞硝酸鹽的，我就借您的問題舉例說明我爭光除硝酸鹽樹脂D890的使用參數，呵呵，你可以當我做廣告，也當是回答如此專業問題的勞務費了：除硝酸鹽項目一般需要獲得以下幾個參數： 1、每小時處理水量 2、原水硝酸鹽濃度，有以N計，也有以NO3-計，一般以mg/L作為單位，一定要看清楚以什麼計，因為這會嚴重影響到最終硝酸鹽摩爾濃度的換算數據 3、樹脂運行線流速：10m/h 4、樹脂吸附硝酸鹽的工作交換容量：250mmol/L。有了以上的四個數據，你就可以放心採用D890去除硝酸鹽和亞硝酸鹽了。當然，如果濃度過高，要除到國家飲用水標准（10mg/L一下），可能會需要多級處理，或者與膜法相結合一起使用。但是單單採用膜法，去除硝酸鹽的持續性會有問題的。

㈥ 次磷酸根離子怎麼寫

次磷酸根H2PO2^-。

次磷酸是一種無機物，分子式H3PO2，無色油狀液體或易潮解的結晶，密度1.439g/cm3，熔點26.5℃。易溶於熱水、乙醇、乙醚。溶於冷水。加熱到130℃時則分解成正磷酸和磷化氫（劇毒），是強還原劑。

由次磷酸鈉通過離子交換樹脂處理，進行吸附，解吸，過濾，蒸發濃縮製得。可用作殺菌劑，神經系統的強壯劑，金屬表面的處理劑，以及製造催化劑和次磷酸鹽等。

名詞解釋：

與H發孔劑接觸會引起燃燒。遇氧化劑激烈反應而燃燒。受高熱分解劇毒的磷化氫氣體，甚至爆炸。有腐蝕性。次磷酸往往添加在清涼飲料中，因為不被吸收。

㈦ 磷酸根化學式是什麼

PO4。

磷酸根的離子化學式PO4，化合價為-3價，也可以寫成PO4(3-)。磷酸根的分子量為95，含有磷酸根的磷酸鹽均為固體，其二氫鹽H2PO4(-)呈酸性，一氫鹽HPO4(2-)和正鹽PO4(3-)呈鹼性。

磷酸根分析儀測試方法原理：

離子在固定相和流動相之間有不同的分配系數，當流動相將樣品帶到分離柱時，由於各種離子對離子交換樹脂的相對親合力不同，樣品中的各離子被分離，繼而進入抑制器。

抑制器的作用主要是降低洗脫液的本底電導，增加被測離子的電導響應值和除去樣品中的陽離子，再流經電導池，由電導檢測器檢測並繪出各離子的色譜圖，以保留時間定性，峰高或峰面積定量，測出離子含量。

㈧ 次磷酸的結構式

次磷酸的結構式為：

(8)磷酸鹽和交換樹脂擴展閱讀

磷是一種活潑元素，在自然界中不以游離狀態存在，而是以含磷有機物、無機磷化合物及還原態PH₃這三種狀態存在。污水中含磷化合物可分為有機磷與無機磷兩類。

無機磷幾乎都以各種磷酸鹽形式存在，包括正磷酸鹽、偏磷酸鹽、磷酸氫鹽、磷酸二氫鹽，以及聚合磷酸鹽如焦磷酸鹽、三磷酸鹽等。

有機磷大多是有機磷農葯，如樂果、甲基對硫磷、乙基對硫磷、馬拉硫磷等構成，他們大多呈膠體和顆粒狀，不溶於水，易溶於有機溶劑。可溶性有機磷只佔30%左右，多以葡萄糖-6-磷酸、2-磷酸-甘油酸及磷肌酸等形式存在。溶解磷占總磷的1/3 左右，PO₄ˉ-P磷中大分子磷佔40%。

㈨ 磷污染的常用除磷方法

1.化學沉澱法。該方法是通過投加化學沉澱劑與廢水中的磷酸鹽生成難溶沉澱物，可把磷分離出去，同時形成的絮凝體對磷也有吸附去除作用。常用的混凝沉澱劑有石灰、明礬、氯化鐵、石灰與氯化鐵的混合物等。為了降低廢水的處理成本，提高處理效果，學者們在研製開發新型廉價高效化學沉澱劑方面做了大量工作。研究發現，原水含磷 10mg/L時，投加 300mg/L的A12(S04)3或 90mg/L的FeCl3，可除磷70%左右，而在初沉時加入過量石灰，一般總磷可去除80%左右。他根據化學凝聚能增加可沉澱物質的沉降速度，投加新型凈水劑鹼式氯化鋁，沉降效果達80%～85%，很好地解決了生產用水的磷污染。該方法具有簡便易行，處理效果好的優點。但是長期的運行結果表明，化學沉澱劑的投加會引起廢水pH值上升，在池子及水管中形成堅硬的垢片，還會產生一定量的污泥。
2.生物法。20世紀70年代美國的Spector發現，微生物在好氧狀態下能攝取磷，而在有機物存在的厭氧狀態下放出磷。含磷廢水的生物處理方法便是在此基礎上逐步形成和完善起來的。目前，國外常用的生物脫磷技術主要有3種：第一，向曝氣貯水池中添加混凝劑脫磷；第二，利用土壤處理，正磷酸根離子會與土壤中的Fe和Al的氧化物反應或與粘土中的OH或Si3O2進行置換，生成難溶性磷酸化合物；第三種方法是活性污泥法，這是目前國內外應用最為廣泛的一類生物脫磷技術。生物除磷法具有良好的處理效果，沒有化學沉澱法污泥難處理的缺點，且不需投加沉澱劑。但要求管理較嚴格，成本較高。
3.離子交換法。該方法是利用強鹼性陰離子交換樹脂，與廢水中的磷酸根陰離子進行交換反應，將磷酸根陰離子置換到交換劑上予以除去的方法。離子交換樹脂脫除P4O3的交換容量比較穩定，其再生後交換容量也比較穩定。但離子交換樹脂的價格較高，樹脂再生時需用酸、鹼或食鹽，運行費用較高
4.吸附法。20世紀80年代，多孔隙物質作為吸附劑和離子交換劑就已應用在水的凈化和控制污染方面。黃巍等以粉煤灰作為吸附劑，對含磷50～120mg/L模擬廢水脫磷的規律特徵進行了研究。研究表明粉煤灰中含有較多的活性氧化鋁和氧化硅等，具有相當強的吸附作用，粉煤灰對無機磷酸根不是單純吸附，其中CaO、FeO、A12O3等可以和磷酸根生成不溶或直溶性沉澱，因而在廢水處理方面具有廣闊的應用前景。吸附法由於佔地面積小、工藝簡單、操作方便、無二次污染，特別適用於低濃度廢水的處理而倍受關注。在吸附法研究中，尋找新的吸附劑是開發新的除磷工藝的關鍵所在，因此自然界廣泛存在的天然粘土礦物是人們研究的熱點。
5.膜分離方法。液膜分離法是一種新型的、類似溶劑萃取的膜分離技術。液膜法通常是將按一定比例配製的有機溶劑(有機相)同膜內試劑混合製成乳液微滴，微滴表面形成一層極薄的(l～10μm)液膜，膜內為內相試劑。在混合柱內，將此表面積極大的乳液微滴與廢水接觸，水中待除的金屬離子便通過選擇性滲透、萃取、吸附等穿過液膜，進入內相試劑進行化學反應，廢水中的金屬離子因而得到分離去除。

㈩ 硫酸鹽和磷酸鹽通過氫型離子交換樹脂，用甲基橙滴定算的是什麼鹽答案

滴定硫酸鹽