尼龍樹脂管職業病危害

『壹』 廢塑料的危害

塑料在常溫下一般不會對身體造成危害，你老爸總那樣點燃聞味道對身體不好，我給你一些辨別方法，希望你老爸能借鑒：
廢塑料回收乃是一個系統工程，要分清各種廢塑料，恐怕還得去購買些關於高分子材料類書籍！我們在這里作一些簡單的介紹，看看對你是否有所幫助。
塑料的具體分類很多,就高分子材料而言,恐怕不是三言兩語就能囊括的,但就塑料而言,可從以下幾種分類法:
熱固性塑料與熱塑性塑料
熱固性塑料的定義:高分子樹脂通過加熱塑化或引入助劑塑化，經冷卻固化定型後不能再次通過熱塑成型的物質，如酚醛塑料，脲醛塑料，191樹脂鋼化塑料等。即熱固性塑料不能再次回收造粒。
熱塑性塑料的定義：高分子樹脂通過加熱塑化，通過冷卻定型後，可以再次根據需要二次加熱塑化成型，周而復始。塑料回收造粒指的就是這類塑料。
進一步分類熱塑性塑料又可分為常規熱塑性通過用塑料和工程塑料，常用熱塑性通用塑料有聚乙烯（PE)聚丙烯（PP）聚氯乙烯（PVC）聚苯乙烯（PS）等等，工程塑料有丙烯晴-丁二烯-苯乙烯（ABS）高抗沖擊性聚苯乙烯（AS）或（HIPS）。
簡易的塑料鑒別，可用如下幾種方法：
直觀鑒別法
是指用人的感觀去體驗塑料的一些直觀特徵。用眼看外觀：透明？半透明？不透明？顏色（未染色時）如何？放到水裡，漂浮？下沉？用鼻聞：有無氣味？什麼氣味？用手摸：光滑還是粗糙？感覺冷還是熱？用手指甲劃一下，有無痕跡？用手拉伸一下，是硬還是軟？有無韌性和彈性？將塑料摔一摔，耳聽其音聲，響亮？清脆？或是低沉？易碎？或是堅韌？通過這些感官檢查，可鑒別是哪種塑料。
（PE）
聚乙烯 LDPE的原材料為白色蠟狀物，透明；HDPE為白色粉末狀或白色半透明顆粒狀樹脂。在水中漂浮，無臭無味，具有蠟樣光滑感，劃後有痕跡，膜軟可拉伸。LDPE柔軟，有延伸性，可彎曲，但容易折斷；MDPE、HDPE較堅硬，剛性及韌性較好，音低沉
(PP)
聚丙烯原材料白色蠟狀、半透明，在水中漂浮，無臭無味，手感光滑，劃後無痕跡，可彎曲，不易折斷，拉伸強度與剛性較好，音響亮
（PS）
聚苯乙烯 標准型玻璃般透明；耐沖擊無光澤，在水中下沉，無臭無味，手感光滑，性脆，易折斷 用指甲彈打有金屬聲，俗稱「響膠」
ABS
乳白色或米黃色，非晶態，不透明，無光澤，在水中下沉無臭無味，質材堅韌、質硬，剛性好。不易折斷，音清脆
(PVC)
聚氯乙烯製品視增塑與填料情況而異，有的不透明。在水中下沉，隨品種而異硬製品加熱到50℃時就軟，且可彎曲；軟製品會下垂，有的還有彈性，硬製品如門窗，下水道管等，
PA-6
PA-66
聚醯胺（尼龍）原材料乳白色，如膠質。加熱到250℃以上時成水飴狀。在水中下沉 無臭無味 表面硬有熱感，輕輕錘打時不會折斷，音低沉
PMMA
聚甲基丙烯酸甲酯（有機玻璃），玻璃般透明，外觀美。在水中下沉，無臭無味，加熱到120℃時可自由彎曲，可手工加工，堅硬，不易碎 用手指彈打有鈍重聲
PTEE
白色蠟狀，透明度較低，光滑，不燃，不吸水，耐候性極佳。在水中下沉，無臭無味，有潤滑感，音低沉
PU
有泡沫、彈性體、塗料、合成革及粘合劑等五種形態，形態各異，在水中有的下沉，有的漂浮。無臭無味，隨形態不同而異，音低沉
（PC）
聚碳酸脂原材料為白色結晶粉末，淺黃色至琥珀色，透明固體，製品接近無色。為高級絕緣材料，無臭無味，有金屬感，較硬，彎曲時的抵抗力大，耐沖擊，韌性強，音較響

『貳』 請教一個問題，為什麼說大多數含有苯環的物質有香味，但有極強的致癌性

於苯的揮發性大，暴露於空氣中很容易擴散。人和動物吸入或皮膚接觸大量苯進入體內，會引起急性和慢性苯中毒。有研究報告表明，引起苯中毒的部分原因是由於在體內苯生成了苯酚。

苯對中樞神經系統產生麻痹作用，引起急性中毒。重者會出現頭痛、惡心、嘔吐、神志模糊、知覺喪失、昏迷、抽搐等，嚴重者會因為中樞系統麻痹而死亡。少量苯也能使人產生睡意、頭昏、心率加快、頭痛、顫抖、意識混亂、神志不清等現象。攝入含苯過多的食物會導致嘔吐、胃痛、頭昏、失眠、抽搐、心率加快等症狀，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸氣5-10分鍾便會有致命危險。

長期接觸苯會對血液造成極大傷害，引起慢性中毒。引起神經衰弱綜合症。苯可以損害骨髓，使紅血球、白細胞、血小板數量減少，並使染色體畸變，從而導致白血病，甚至出現再生障礙性貧血。苯可以導致大量出血，從而抑制免疫系統的功用，使疾病有機可乘。有研究報告指出，苯在體內的潛伏期可長達12-15年。

婦女吸入過量苯後，會導致月經不調達數月，卵巢會縮小。對胎兒發育和對男性生殖力的影響尚未明了。孕期動物吸入苯後，會導致幼體的重量不足、骨骼延遲發育、骨髓損害。

對皮膚、粘膜有刺激作用。國際癌症研究中心(IARC)已經確認為致癌物。

接觸限值：

* 中國 MAC 40 mg/m3(皮)
* 美國ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3

毒性：

* LD50: 3306mg/kg(大鼠經口)；48mg/kg(小鼠經皮)
* LC50: 10000ppm 7小時（大鼠吸入）

當然，由於每個人的健康狀況和接觸條件不同，對苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的氣味時，它的濃度大概是1.5ppm，這時就應該注意到中毒的危險。在檢查時，通過尿和血液的檢查可以很容易查出苯的中毒程度。

苯
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苯

IUPAC中文命名
苯
常規
分子式 C6H6
SMILES C1=CC=CC=C1
分子量 78.11 g/mol
外觀 無色透明易揮發液體
氣味 有強烈芳香氣味。12ppm濃度時可檢測到油漆稀釋劑氣味
CAS號 71-43-2
RTECS號 CY1400000
IMDG規則頁碼 3185
UN編號 1114
性質
STP下的密度 0.8786 g/cm3
溶解度 0.18 g/ 100 ml 水
熔點 278.65 K (5.5 ℃)
沸點 353.25 K (80.1 ℃)
相態
三相點 278.5 ± 0.6 K
臨界點 289.5℃
4.92MPa
熔解熱
(ΔfusH) 9.84 kJ/mol
汽化熱
(ΔvapH) 44.3 kJ/mol
燃燒熱 3264.4 kJ/mol
危險性
閃點 -10.11℃(閉杯)
自燃 562.22℃
爆炸極限 1.2 - 8.0 %
攝取 可引起急性中毒，麻痹中樞神經，需要充分漱口，喝水，盡快洗胃。
吸入 可導致呼吸困難。嚴重者可能導致呼吸及心跳停止。
皮膚 變乾燥，脫屑，皴裂，有的可能發生過敏性濕疹
眼睛 有刺激性。需用大量清水沖洗
處理方式

* 危險性:
o 遇熱、明火易燃燒、爆炸。
* 人身保護:
o 防護手套，防護服，濃度過高須配帶防毒面具
* 穩定性:
o 能與氧化劑強烈反應。不能與乙硼烷共存。
* 儲存:
o 陰涼，通風。遠離火種、熱源。防止陽光直射。密封儲存。防止靜電

液體性質
標准生成焓
(ΔfH0液) 48.95 ± 0.54 kJ/mol
標准熵
(S0液) 173.26 J/mol·K
熱容
(Cp) 135.69 J/mol·K (298.15 K)

若非註明，所有數據都依從國際單位制和來自標准溫度和壓力條件下。 參考和免責條款

苯(C6H6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，有毒，也是一種致癌物質。

化學上，苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。
目錄
[隱藏]

* 1 發現
* 2 結構
* 3 物理性質
* 4 化學性質
o 4.1 取代反應
+ 4.1.1 鹵代反應
+ 4.1.2 硝化反應
+ 4.1.3 磺化反應
+ 4.1.4 烷基化反應
o 4.2 加成反應
o 4.3 氧化反應
o 4.4 其他反應
* 5 制備
o 5.1 從煤焦油中提取
o 5.2 從石油中提取
+ 5.2.1 催化重整
+ 5.2.2 蒸汽裂解
o 5.3 芳烴分離
o 5.4 甲苯脫烷基化
+ 5.4.1 甲苯催化加氫脫烷基化
+ 5.4.2 甲苯熱脫烷基化
o 5.5 甲苯歧化和烷基轉移
o 5.6 其他方法
* 6 分析測試方法
* 7 安全
o 7.1 毒性
o 7.2 可燃性
* 8 工業用途
* 9 苯的異構體
* 10 苯的衍生物
o 10.1 取代苯
o 10.2 多環芳烴
* 11 參看
* 12 參考文獻
* 13 外部鏈接

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發現
凱庫勒的擺動雙鍵
放大
凱庫勒的擺動雙鍵

苯最早是在18世紀初研究將煤氣作為照明用氣時合成出來的。1803年-1819年G. T. Accum採用同樣方法制出了許多產品，其中一些樣品用現代的分析方法檢測出有少量的苯。然而，一般認為苯是在1825年由麥可·法拉第發現的。他從魚油等類似物質的熱裂解產品中分離出了較高純度的苯，稱之為「氫的重碳化物」（Bicarburet of hydrogen）。並且測定了苯的一些物理性質和它的化學組成，闡述了苯分子的碳氫比。

1833年，Milscherlich確定了苯分子中6個碳和6個氫原子的經驗式（C6H6）。弗里德里希·凱庫勒於1865年提出了苯環單、雙鍵交替排列、無限共軛的結構，即現在所謂「凱庫勒式」。又對這一結構作出解釋說環中雙鍵位置不是固定的，可以迅速移動，所以造成6個碳等價。他通過對苯的一氯代物、二氯代物種類的研究，發現苯是環形結構，每個碳連接一個氫。也有人提出了其他的設想：

詹姆斯·杜瓦則歸納出不同結構；以其命名的杜瓦苯現已被證實是與苯不同的另外一種物質，可由苯經光照得到。

1845年德國化學家霍夫曼從煤焦油的輕餾分中發現了苯，他的學生C. Mansfield隨後進行了加工提純。後來他又發明了結晶法精製苯。他還進行工業應用的研究，開創了苯的加工利用途徑。大約從1865年起開始了苯的工業生產。最初是從煤焦油中回收。隨著它的用途的擴大，產量不斷上升，到1930年已經成為世界十大噸位產品之一。
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結構

苯具有的苯環結構導致它有特殊的芳香性。苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。
6個p軌道形成離域大∏鍵的電子雲
放大
6個p軌道形成離域大∏鍵的電子雲

碳數為4n+2(n是自然數)，且具有單、雙鍵交替排列結構的環烯烴稱為輪烯，苯就是[6]-輪烯。

苯分子是平面分子，12個原子處於同一平面上，6個碳和6個氫是均等的，C-H鍵長為1.08Å，C-C鍵長為1.40Å，此數值介於單雙鍵長之間。分子中所有鍵角均為120°，說明碳原子都採取sp2雜化。這樣每個碳原子還剩餘一個p軌道垂直於分子平面，每個軌道上有一個電子。於是6個軌道重疊形成離域大∏鍵，現在認為這是苯環非常穩定的原因，也直接導致了苯環的芳香性。
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物理性質

苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃，在常溫下是一種無色、有芳香氣味的透明液體，易揮發。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重，。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強。

苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。

在10-1500mmHg之間的飽和蒸氣壓可以根據安托萬方程（antoine）計算：

\lg P = A - {B \over C + t}

其中：P 單位為 mmHg, t 單位為 ℃, A = 6.91210, B = 1214.645, C = 221.205
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化學性質

苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在C-C雙鍵上的加成反應；一種是苯環的斷裂。
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取代反應

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
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鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：

PhH + X_2 \to PhX + HX

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

以溴為例：反應需要加入鐵粉，鐵在溴作用下先生成三溴化鐵。

FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^-
PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr

在工業上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要。
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硝化反應

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯：

PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O

硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。
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磺化反應

用濃硫酸或者發煙硫酸在較高溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。

H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O

苯環上引入一個磺酸基後反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取代進行的基團。
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烷基化反應

在AlCl3催化下苯環上的氫原子可以被烷基(烯烴)取代生成烷基苯，這種反應稱為烷基化反應，又稱為傅-克烷基化反應。例如與乙烯烷基化生成乙苯：

PhH + C_2H_4 \to Ph\!-\!C_2H_5

在反應過程中，R基可能會發生重排：如1-氯丙烷與苯反應生成異丙苯，這是由於自由基總是趨向穩定的構型。
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加成反應

苯環雖然很穩定，但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷。

C_6H_6 + 3H_2 \to C_6H_{12}

此外由苯生成六氯環己烷（六六六）的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。
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氧化反應

苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當氧氣充足時，產物為二氧化碳和水。

2C_6H_6 + 15O_2 \to 12CO_2 + 6H_2O

但是在一般條件下，苯不能被強氧化劑所氧化。但是在氧化鉬等催化劑存在下，與空氣中的氧反應，苯可以選擇性的氧化成順丁烯二酸酐。這是屈指可數的幾種能破壞苯的六元碳環系的反應之一。（馬來酸酐是五元雜環。）

2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O

這是一個強烈的放熱反應。
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其他反應

苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯。和乙基鈉等烷基金屬化物反應可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃中氯苯或溴苯和鎂反應可生成苯基格林尼亞試劑。
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制備

苯可以由含碳量高的物質不完全燃燒獲得。自然界中，火山爆發和森林火險都能生成苯。苯也存在於香煙的煙中。

直至二戰，苯還是一種鋼鐵工業焦化過程中的副產物。這種方法只能從1噸煤中提取出1千克苯。1950年代後，隨著工業上，尤其是日益發展的塑料工業對苯的需求增多，由石油生產苯的過程應運而生。現在全球大部分的苯來源於石油化工。工業上生產苯最重要的三種過程是催化重整、甲苯加氫脫烷基化和蒸汽裂化。
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從煤焦油中提取

在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦油，蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。
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從石油中提取

在原油中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的制備方法。
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催化重整

重整這里指使脂肪烴成環、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰期間發展形成的工藝。

在500-525°C、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200°C之間的脂肪烴，經鉑 - 錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。
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蒸汽裂解

蒸汽裂解是由乙烷,丙烷或丁烷等低分子烷烴以及石腦油,重柴油等石油組份生產烯烴的一種過程。其副產物之一裂解汽油富含苯，可以分餾出苯及其他各種成分。裂解汽油也可以與其他烴類混合作為汽油的添加劑。

裂解汽油中苯大約有40-60%，同時還含有二烯烴以及苯乙烯等其他不飽和組份,這些雜質在貯存過程中易進一步反應生成高分子膠質。所以要先經過加氫處理過程來除去裂解汽油中的這些雜質和硫化物,然後再進行適當的分離得到苯產品。
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芳烴分離

從不同方法得到的含苯餾分，其組分非常復雜，用普通的分離方法很難見效，一般採用溶劑進行液-液萃取或者萃取蒸餾的方法進行芳烴分離，然後再採用一般的分離方法分離苯、甲苯、二甲苯。根據採用的溶劑和技術的不同又有多種分離方法。

* Udex法：由美國道化學公司和UOP公司在1950年聯合開發，最初用二乙二醇醚作溶劑，後來改進為三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶劑，過程採用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率為100%。
* Suifolane法：荷蘭殼牌公司開發，專利為UOP公司所有。溶劑採用環丁碸，使用轉盤萃取塔進行萃取，產品需經白土處理。苯的收率為99.9%。
* Arosolvan法：由聯邦德國的魯奇公司在1962年開發。溶劑為N-甲基吡咯烷酮(NMP)，為了提高收率，有時還加入10-20%的乙二醇醚。採用特殊設計的Mechnes萃取器，苯的收率為99.9%。
* IFP法：由法國石油化學研究院在1967年開發。採用不含水的二甲亞碸作溶劑，並用丁烷進行反萃取，過程採用轉盤塔。苯的收率為99.9%。
* Formex法：為義大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年開發。嗎啉或N-甲醯嗎啉作溶劑，採用轉盤塔。芳烴總收率98.8%，其中苯的收率為100%。

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甲苯脫烷基化

甲苯脫烷基制備苯，可以採用催化加氫脫烷基化，或是不用催化劑的熱脫烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烴和非芳烴的餾分。
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甲苯催化加氫脫烷基化

用鉻，鉬或氧化鉑等作催化劑，500-600°C高溫和40-60個大氣壓的條件下，甲苯與氫氣混合可以生成苯，這一過程稱為加氫脫烷基化作用。如果溫度更高，則可以省去催化劑。反應按照以下方程式進行：

Ph\!-CH_3 + H_2 \to Ph\!-H + CH_4

根據所用催化劑和工藝條件的不同又有多種工藝方法：

* Hydeal法：由Ashiand & refing 和UOP公司在1961年開發。原料可以是重整油、加氫裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烴、脫烷基煤焦油等。催化劑為氧化鋁-氧化鉻，反應溫度600-650℃，壓力3.43-3.92MPa。苯的理論收率為98%，純度可達99.98%以上，質量優於Udex法生產的苯。
* Detol法：Houdry公司開發。用氧化鋁和氧化鎂做催化劑，反應溫度540-650℃，反應壓力0.69-5.4MPa，原料主要是碳7-碳9芳烴。苯的理論收率為97%，純度可達99.97%。
* Pyrotol法：Air procts and chemicals公司和Houdry公司開發。適用於從乙烯副產裂解汽油中制苯。催化劑為氧化鋁-氧化鉻，反應溫度600-650℃，壓力0.49-5.4MPa。
* Bextol法：殼牌公司開發。
* BASF法：BASF公司開發。
* Unidak法：UOP公司開發。

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甲苯熱脫烷基化

甲苯在高溫氫氣流下可以不用催化劑進行脫烷基製取苯。反應為放熱反應，針對遇到的不同問題，開發出了多種工藝過程。

* MHC加氫脫烷基過程：由日本三菱石油化學公司和千代田建設公司在1967年開發。原料可以用甲苯等純烷基苯，含非芳烴30%以內的芳烴餾分。操作溫度500-800℃，操作壓力0.98MPa，氫/烴比為1-10。過程選擇性97-99%（mol），產品純度99.99%。
* HDA加氫脫烷基過程：由美國Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年開發。原料採用甲苯，二甲苯，加氫裂解汽油，重整油。從反應器不同部位同如氫氣控制反應溫度，反應溫度600-760℃，壓力3.43-6.85MPa，氫/烴比為1-5，停留時間5-30秒。選擇性95%，收率96-100%。
* Sun過程：由Sun Oil公司開發
* THD過程：Gulf Research and Development公司開發
* Monsanto過程：孟山都公司開發

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甲苯歧化和烷基轉移

隨著二甲苯用量的上升，在1960年代末相繼開發出了可以同時增產二甲苯的甲苯歧化和烷基轉移技術，主要反應為：
甲苯歧化和烷基轉移反應

這個反應為可逆反應，根據使用催化劑、工藝條件、原料的不同而有不同的工藝過程。

* LTD液相甲苯岐化過程：美國美孚化學公司在1971年開發，使用非金屬沸石或分子篩催化劑，反應溫度260-315℃，反應器採用液相絕熱固定床，原料為甲苯，轉化率99%以上
* Tatoray過程：日本東麗公司和UOP公司1969年開發，以甲苯和混合碳9芳烴為原料，催化劑為絲光沸石，反應溫度350-530℃，壓力2.94MPa，氫/烴比5-12，採用絕熱固定床反應器，單程轉化率40%以上，收率95%以上，選擇性90%，產品為苯和二甲苯混合物。
* Xylene plas過程：由美國Atlantic Richfield公司和Engelhard公司開發.使用稀土Y型分子篩做催化劑,反應器為氣相移動床,反應溫度471-491℃，常壓。
* TOLD過程：日本三菱瓦斯化學公司1968年開發，氫氟酸-氟化硼催化劑，反應溫度60-120℃，低壓液相。有一定腐蝕性。

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其他方法

此外，苯還可以通過乙炔加成得到。反應方程式如下：

\rm 3CH\!\equiv\!CH \longrightarrow C_6H_6

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分析測試方法

氣相色譜和液相色譜可以檢測各種產品中苯的含量。苯的純度的測定一般使用冰點法。

對空氣中微量苯的檢測，可以用甲基硅油等有揮發性的有機溶劑或者低分子量的聚合物吸收，然後通過色譜進行分析；或者採用比色法分析；也可以將含有苯的空氣深度冷凍，將苯冷凍下來，然後把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色沉澱，再用硝酸溶解，然後通過比色法分析。或者直接用硝酸吸收空氣中的苯，硝化成間二硝基苯，然後用二氯化鈦溶液滴定，或者用間二甲苯配製的甲乙酮鹼溶液比色定量。
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安全
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毒性

參看苯中毒

由於苯的揮發性大，暴露於空氣中很容易擴散。人和動物吸入或皮膚接觸大量苯進入體內，會引起急性和慢性苯中毒。有研究報告表明，引起苯中毒的部分原因是由於在體內苯生成了苯酚。

苯對中樞神經系統產生麻痹作用，引起急性中毒。重者會出現頭痛、惡心、嘔吐、神志模糊、知覺喪失、昏迷、抽搐等，嚴重者會因為中樞系統麻痹而死亡。少量苯也能使人產生睡意、頭昏、心率加快、頭痛、顫抖、意識混亂、神志不清等現象。攝入含苯過多的食物會導致嘔吐、胃痛、頭昏、失眠、抽搐、心率加快等症狀，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸氣5-10分鍾便會有致命危險。

長期接觸苯會對血液造成極大傷害，引起慢性中毒。引起神經衰弱綜合症。苯可以損害骨髓，使紅血球、白細胞、血小板數量減少，並使染色體畸變，從而導致白血病，甚至出現再生障礙性貧血。苯可以導致大量出血，從而抑制免疫系統的功用，使疾病有機可乘。有研究報告指出，苯在體內的潛伏期可長達12-15年。

婦女吸入過量苯後，會導致月經不調達數月，卵巢會縮小。對胎兒發育和對男性生殖力的影響尚未明了。孕期動物吸入苯後，會導致幼體的重量不足、骨骼延遲發育、骨髓損害。

對皮膚、粘膜有刺激作用。國際癌症研究中心(IARC)已經確認為致癌物。

接觸限值：

* 中國 MAC 40 mg/m3(皮)
* 美國ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3

毒性：

* LD50: 3306mg/kg(大鼠經口)；48mg/kg(小鼠經皮)
* LC50: 10000ppm 7小時（大鼠吸入）

當然，由於每個人的健康狀況和接觸條件不同，對苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的氣味時，它的濃度大概是1.5ppm，這時就應該注意到中毒的危險。在檢查時，通過尿和血液的檢查可以很容易查出苯的中毒程度。
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可燃性

由於苯可以在空氣中燃燒，因此它一般都被定為危險化學品。例如在中華人民共和國《危險貨物品名表》（GB 12268-90）中，苯屬第三類危險貨物易燃液體中的中閃點液體。而且由於它的揮發性，可能造成蒸氣局部聚集，因此在貯存，運輸時一般都要求遠離火源和熱源，防止靜電。

由於苯的冰點比較高，在寒冷天氣中運輸會有困難，但是加熱熔化會帶來危險性。
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工業用途

早在1920年代，苯就已是工業上一種常用的溶劑，主要用於金屬脫脂。由於苯有毒，人體能直接接觸溶劑的生產過程現已不用苯作溶劑。

苯有減輕爆震的作用而能作為汽油添加劑。在1950年代四乙基鉛開始使用以前，所有的抗爆劑都是苯。然而現在隨著含鉛汽油的淡出，苯又被重新起用。由於苯對人體有不利影響，對地下水質也有污染，歐美國家限定汽油中苯的含量不得超過1%。

苯在工業上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：

* 苯與乙烯生成乙苯，後者可以用來生產制塑料的苯乙烯
* 與丙烯生成異丙苯，後者可以經異丙苯法來生產丙酮與制樹脂和粘合劑的苯酚
* 制尼龍的環己烷
* 合成順丁烯二酸酐
* 用於製作苯胺的硝基苯
* 多用於農葯的各種氯苯
* 合成用於生產洗滌劑和添加劑的各種烷基苯

此外還可以用來合成氫醌，蒽醌等化工產品。
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苯的異構體

* 杜瓦苯
* 盆苯
* 休克爾苯
* 稜柱烷

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苯的衍生物

下面是一些有代表性的苯的取代物或與苯結構相似的物質。
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取代苯

烴基取代

* 甲苯
* 二甲苯
* 苯乙烯

含氧基團取代

* 苯酚
* 苯甲酸
* 苯乙酮
* 苯醌

鹵代

* 氯苯
* 溴苯

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多環芳烴

* 聯苯
* 三聯苯
* 稠環芳烴
o 萘
o 蒽
o 菲
o 茚
o 芴
o 苊
o 薁

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參看

* 芳香性
* BTX
* π鍵
* 粗苯

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參考文獻

1. 中國石化北京化工研究院，《常用危險化學品安全數據卡》（內部材料），2004年
2. 魏文德主編，《有機化工原料大全》第三卷，化學工業出版社，1994年，p358-381, ISBN 7-5025-0684-5
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4. US 3863310 (1975).
5. FR 1549188 (1972).
6. JP 45-24933 (1970).
7. GB 1241316 (1975).
8. US 3879602 (1983).
9. Wilson, L. D. "Health Hazards from aromatic Hydrocarbons", Des Plaines, III., Universal Oil Procts Company, 1962

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外部鏈接
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苯

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苯

* Benzene Material Safety Data Sheet
* Chemistry WebBook上的化學性質數據
* 職業性苯中毒診斷標准——GBZ68-2002
* 化工世界苯網——提供苯的市場行情

取自"http://wikipedia.cnblog.org/wiki/%E8%8B%AF"

頁面分類: 芳香烴 | 芳香族化合物 | 致癌物質

『叄』 尼龍布軟管有哪些機械性能 尼龍布軟管的超長使用壽命

尼龍布軟管在生活中比較常見，大家也知道尼龍是什麼，一般尼龍是用在哪裡呢?PA的機械性能如抗拉抗壓強度與溫度和含水率變化,所以水相對PA增塑劑,添加玻璃纖維,抗壓強度拉伸可以增加了2倍,耐熱性也相應的增加,耐磨性和PA本身是非常高的,所以潤滑不停止操作,如果你想獲得特殊的潤滑效果,添加硫化PA。下面一起來了解看看吧。尼龍布軟管有什麼特點!

尼龍布軟管概念及特點

尼龍(Nylon,Polyamide,簡稱PA)是指由聚醯胺類樹脂構成的塑料。此類樹脂可由二元胺與二元酸通過縮聚製得，也可由氨基酸脫水後形成的內醯胺通過開環聚合製得，與PS、PE、PP等不同，PA不隨受熱溫度的升高而逐漸軟化，而是在一個靠近熔點的窄的溫度范圍內軟化，熔點很明顯，熔點：215-225℃。溫度一旦達到就出現流動。

PA的品種很多，主要有PA6、PA66、PA610、PA11、PA12、PA1010、PA612、PA46、PA6T、PA9T、MXD-6芳香醯胺等.以PA6、PA66、PA610、PA11、PA12最為常用.

尼龍類工程塑料外觀上都呈現為角質、韌性、表層光亮、白色(或乳白色)或微黃色、透明或半透明的結晶性樹脂，它容易被著成任一種顏色。作為工程塑料的尼龍分子量一般為1.5-3萬。它們的密度均稍大於1，密度：1.14-1.15g/cm3。拉伸強度：>60.0MPa。伸長率：>30%。彎曲強度：90.0MPa。缺口沖擊強度：(kJ/m2)>5。

尼龍的收縮率為1%～2%.需注意成型後吸濕的尺寸變化。吸水率100%相對吸濕飽和時能吸8%.使用溫度可-40～105℃之間。熔點：215～225℃。合適壁厚2～3.5mm.PA的機械性能中如抗拉抗壓強度隨溫度和吸濕量而改變，所以水相對是PA的增塑劑，加入玻纖後，其抗拉抗壓強度可提高2倍左右，耐溫能力也相應提高，PA本身的耐磨能力非常高，所以可在無潤滑下不停操作，如想得到特別的潤滑效果，可在PA中加入硫化物。

尼龍布軟管的機械性能

A11、PA12尼龍軟管採用進口原材料，具有良好的理化和機械性能。

耐磨損，可以在有沙石、鐵屑的條件下使用，表面光滑，減小阻力，能防止生銹和結垢淤積，柔軟，易彎曲，便於安裝，加工簡單。

尼龍樹脂管作為新一代的液壓軟管相對於過去傳統的橡膠軟管具有相當好的優越性。

首先是尼龍樹脂管的耐油性能要高於橡膠管5倍以上。

尼龍樹脂管與同規格的橡膠管相比具有更高的承壓能力和更低的管體重量。

尼龍樹脂管的外表一般採用優質的聚氨酯彈性體材料，其耐磨性能高於橡膠管3倍，號稱耐磨王。

尼龍樹脂管的耐化學品性能更加優異，抗腐蝕性能更強。

尼龍樹脂管是一種環保型的高性能軟管。無論是加工還是應用，其可靠地環保性能備受用戶青睞。

尼龍樹脂管內壁象鏡面一樣光滑，既不污染介質，也不被介質污染;動力傳送損失更小，效率更高。

尼龍布軟管的使用壽命

尼龍管又具有鋼性，當需要一定形狀時，可以像金屬管一樣製成各種形狀，而且不需要復雜的設備和工裝，能耐很多化學物質的腐蝕，尺寸穩定、滲透率小，電阻極大，可以作為絕緣體使用，使用壽命很長，甚至幾十年。耐溫性好，可在-40-100℃的環境下工作，因此尼龍管可用做輸送壓縮空氣、水、燃料油、化學溶劑、液態食品等。

尼龍布軟管的特點，關於尼龍的一些知識，尼龍布軟管的特點，小編給大家就介紹到這邊，相信大家對尼龍有一定的了解，知道尼龍軟管的性能，就知道什麼時候選擇尼龍布軟管，什麼時候該選擇金屬軟管，這些都需要了解尼龍的一些基本特性，不少應用都是選擇尼龍布軟管，如果大家對尼龍布軟管還有更多的興趣看，可以繼續來了解看看，這些都可以幫助到大家!

『肆』 印花白膠漿對人體是否有害

印花白膠漿主要成分是合成樹脂，樹脂主要成分是各種單體，比如丙烯酸、專丙烯酸丁屬酯、乙酯、丙烯晴、苯乙烯等，還有的和聚氨酯類復配生產，樹脂一般比率為60%-70%其餘是各種粉體填充料、助劑（增稠劑、抗黏劑等），這些材料對於人體都有一定害處，主要是呼吸循環系統和免疫系統，同時有的含有甲醛也會對肝臟有害，但是害處和你直接接觸的時間長短是否直接接觸也有關系。

『伍』 為什麼丙酮燃燒沒有煙塵，柴油燃燒有較大煙塵從分子角度解析解析，謝謝

2．煮豆燃豆萁，豆在釜中泣。

『陸』 樹脂管是什麼料，他和尼龍管是一種料嗎為什麼有的叫尼龍樹脂管，謝謝請高手給談一談

樹脂是所有塑料的總稱。

『柒』 用途及工業要求

石棉廣泛地應用於建築、機械製造、紡織各工業部門及國防尖端技術工業中，目前以石棉為主要原料的各種規格的製品達3000多種。在各類石棉製品中，石棉水泥製品消耗石棉最多，約占石棉總消耗量的70%。

世界上所用的石棉95%左右為溫石棉，它可以被分裂成極細的纖維，具有優良的紡織性能。青石棉和鐵石棉占石棉總消耗量的5%以下。石棉纖維可以紡成紗、線、繩，織成布、盤根等，作為傳動、保溫、隔熱、絕緣等部件的材料或襯料，在建築上主要用來製成石棉板、石棉紙防火板、保溫管和窯墊以及保溫、防熱、絕緣、隔音等材料。石棉纖維可與水泥混合製成石棉水泥瓦、板、屋頂板、石棉管等石棉水泥製品。石棉和瀝青摻和可以製成石棉瀝青製品，如石棉瀝青板、布(油氈)、紙、磚以及液態的石棉漆、嵌填水泥路面及膨脹裂縫用的油灰等，作為高級建築物的防水、保溫、絕緣、耐酸鹼的材料和交通工程的材料。國防上石棉與酚醛、聚丙烯等樹脂黏合，可以製成火箭抗燒蝕材料、飛機機翼、油箱、火箭尾部噴嘴管以及魚雷高速發射器，船舶、汽車以及飛機、坦克、艦舶中的隔音、隔熱材料;石棉與各種橡膠混合模壓後，還可做成液體火箭發動機連接件的密封材料。石棉與酚醛樹脂層壓板，可做導彈頭部的防熱材料。藍石棉還可作防化學、防原子輻射的襯板、隔板或者過濾器及耐酸盤根、橡膠板等。

一、石棉的主要用途

1.建築業

在建築工業中，石棉水泥板、瓦做屋面和牆體維護材料;石棉水泥管廣泛用於輸水管線;石棉瀝青是良好的路面材料。

石棉水泥製品，常見的如石棉水泥瓦、石棉水泥板、石棉水泥管和各種石棉復合板等。這類製品的石棉用量占石棉總消耗量的75%以上，隨著塗料工業的發展，各種彩色石棉瓦、彩色石棉板等將為建築行業提供更優質的材料。石棉板還用於建築物的隔熱、隔音牆板等。生產石棉水泥製品一般選用硬結構的針狀棉，級別要求不甚高，4～5級棉即可滿足使用要求。

石棉水泥製品所用石棉主要為溫石棉，有時也摻加適量青石棉和鐵石棉，所用水泥主要是硅酸鹽水泥，若用磨細石英砂代替40%左右的硅酸鹽水泥時，則製品需經蒸壓養護。石棉與水泥的重量比的范圍為10∶90～20∶80。

石棉水泥製品的生產方法有圓網抄取法、馬尼亞尼成型法、擠出法、注射法以及干法等。

1)圓網抄取法(hatschek process)，是採用較多的方法。其工藝是石棉水泥料漿加水稀釋成為一定濃度的懸浮液後，經圓網筒過濾脫水並轉移到無端毛布上形成薄料層，然後通過真空脫水和加壓密實，使薄料層粘集成為具有一定厚度的料坯，以供加工成各種製品，如波形瓦、平板和管等。

2)馬尼亞尼成型法(magnani process)，是將較濃的石棉水泥料漿或石棉水泥懸浮液直接流入成型機的毛布上，進行真空脫水和加壓密實，製成石棉水泥波形瓦或壓力管。馬尼亞尼成型法、擠出法、注射法或干法製造石棉水泥製品，其石棉利用率均不如圓網抄取法高。

石棉水泥製品具有較高的抗彎和抗拉強度，可製成薄壁製品;還具有耐蝕、不透水、抗凍性與耐熱性好以及易於機械工等許多優點。其主要缺點是抗沖擊強度較低。

石棉纖維在瀝青中可以提高瀝青的軟化溫度及降低其在低溫下的脆性。石棉瀝青製品有薄型石棉瀝青板、石棉瀝青布(石棉油氈)、石棉瀝青紙、石棉瀝青磚、液態的石棉漆和軟性嵌填水泥路面及膨脹用的油灰等，作為建築物的防水、保溫、防潮、嵌填、絕緣、耐鹼等材料。

2.機械工業

在機械工業中，石棉繩、石棉盤根、石棉墊片是各種泵、發動機的密封襯墊材料。以石棉為基材，製成的剎車片、離合器片是各種車輛及工程機械的制動、傳動材料。

3.石棉保溫隔熱製品

鍋爐外壁和導管上，常用石棉製作保溫層，能提高鍋爐的熱效率，降低熱能損耗。用於蒸汽設備隔熱，可降低車間溫度，對於石油精煉等易燃、易爆部門亦可減少事故。冷藏設備採用石棉隔熱，可以提高冷藏效果。用於車、船等交通工具的鍋爐室隔熱，將不致提高車廂或船艙的溫度。為了充分利用短纖維石棉和低質量石棉以降低成本，把石棉和其他材料配合製成以下保溫材料用於有關設備中，如碳酸鎂石棉粉、硅藻土石棉泥、碳酸鈣石棉粉、陶土石棉粉、復合硅酸鹽保溫塗料等都是比較廉價的石棉保溫材料。近年來，國內又開發出了一種比較高級的石棉保溫材料———泡沫石棉，該產品導熱系數低、保溫性能好、節能效果顯著，而且裝卸方便。

4.石棉橡膠製品

石棉橡膠製品主要用於各種設備的密封、襯墊。主要品種包括:油浸石棉盤根、油浸石棉石墨盤根、其他石棉盤根、石棉橡膠板、耐油板等。生產量最大的是普通石棉橡膠板(高、中、低壓)及耐油板，一般用溫石棉製造，根據牌號不同選擇不同的石棉級別。

5.石棉製動(傳動)製品

石棉製動(傳動)製品是任何傳動機械和交通工具所不可缺少的，因為石棉有較高的機械強度和耐熱性，良好的摩擦性能。

1)制動產品有制動帶、制動片或叫剎車帶、剎車片。國產剎車帶現有三種類型:一是石棉編制剎車帶，分樹脂和油浸兩種，多用於礦山機械和拖拉機;二是橡膠石棉布剎車帶;三是石棉纖維橡膠剎車帶，多用於輕型機械的制動。國產剎車片主要以石棉做增強材料，以酚醛樹脂做黏合劑，以填料做摩擦性能調節劑，經模塑而製成的三元復合材料，主要用於載重汽車的制動剎車。另外，還有人工合成的火車閘瓦、鑽機閘瓦等。

2)傳動製品主要用於各種機動車輛和工程機械的動力傳動。主要品種為各種規格的離合器片、阻尼片等。石棉離合器的主要成分與剎車片相近。石棉製動材料對石棉的要求不很高，只要石棉纖維充分松解，5、6級石棉已能滿足製品性能要求。

6.石棉電工材料

利用石棉纖維與酚醛樹脂塑合而製成各種電工絕緣材料，在電工上做高壓器材的底板、高壓開關把手、電話耳機柄及其軍用器材以及配電盤、配電板、儀錶板等。在造紙機上，用精選的石棉製成厚度為0.2mm以下的絕緣石棉紙，是用在電機線圈上的一種絕緣材料。溫石棉用於製造電工絕緣材料時，必須充分注意纖維中所含鐵的存在形式。這種鐵若是以磁鐵礦細粒分散在纖維中，則其製品的絕緣性將顯著降低，甚至不能做電工製品。因此，必須經過特殊處理除去此類雜質，方可用於製造電絕緣製品。我囯淶源石棉礦屬碳酸鹽岩型石棉礦床，含鐵量少，絕緣性能極佳，最適宜製造石棉電工材料。

7.紡織業

在紡織工業中，用石棉紡織成石棉布、電解布、隔膜布、石棉繩、防火服等，這些紡織製品，用於冶金工業和化學工業中的熱力管道和設備的保溫絕熱材料，防腐、耐酸、鹼的襯墊材料等。纖維長度較長、含水量較多的石棉纖維經機械處理後，可直接在紡織機械上加工，製成純石棉製品，或在石棉纖維中混入一部分棉纖維或其他有機纖維，製成混紡石棉製品。由於大多石棉纖維的長度較短，比較脆硬，容易折斷，用機械加工容易污染空氣。為了改進紡紗工藝和防止污染，近年來採用濕法紡紗，首先製成石棉薄膜帶，經加捻製成紗線，然後再加工成為各種石棉製品。石棉紗線經制繩機械加工可製成各種繩索，也可織成石棉布縫制石棉服、石棉靴、石棉手套等勞動保護用品。

8.其他工業

在其他工業中，絕緣石棉紙是重要的電工材料，石棉與陶瓷纖維、碳纖維、尼龍纖維的復合材料是火箭、導彈的重要絕熱密封材料。

二、石棉的危害及其防治

1.石棉污染

石棉有致癌作用。在20世紀初，國外醫學家就提出了這個問題。據研究，不少學者認為石棉粉塵有導致肺癌、消化系統癌和其他部位癌變作用。工業上每消耗1t石棉約有10克石棉纖維釋放到環境中。1克石棉約含100萬根元纖維。元纖維的直徑一般為0.5微米，長度在5微米以下，在大氣和水中能懸浮數周甚至數月之久，持續地造成污染。長期吸入一定量的石棉纖維或元纖維能引起石棉肺、肺癌、胸膜間皮瘤、腹膜間皮瘤和胃腸癌等。

研究表明，與石棉相關的疾病在多種工業職業中是普遍存在的，如石棉開采、加工和使用含石棉材料的各行各業中(建築、汽車修理、冶金、紡織、機械和電力工程、化學、農業等)。

2.防治措施

石棉雖有致癌作用，但完好無損的石棉並不會對人的健康造成威脅，當它被磨損，變成微細粉塵被吸入體內才會有致癌的危險。石棉粉塵粒徑在10^－10m級，有致癌作用。研究認為:藍石棉致癌作用最強，而溫石棉較弱，水鎂石石棉、坡縷石石棉及海泡石石棉無致癌作用。

由於石棉對人體健康有影響，所以一般發達國家在某些領域採用了一些限用或禁用措施，同時投入大量的人力和財力研究石棉代用品，目前研製的石棉代用品大致分為:

人造無機纖維:陶瓷纖維、玻璃纖維、碳纖維、酞酸鉀纖維等。

化學纖維:芳香族聚醯胺纖維。

礦物纖維:石墨纖維以及其他礦棉和岩棉等。

金屬纖維:如鋼纖維等。

具體防治措施有:

1)城市中禁止新建石棉及石棉加工廠，已建工廠則應增設高效除塵裝置，加強個人防護和定期體檢。

2)制定石棉的排放標准和最高容許標准。

3)禁止噴塗含有石棉纖維的耐火材料。

4)嚴禁將石棉垃圾傾入江河湖海等水域。

三、主要工業指標

1.纖維分級

石棉產品根據其選礦方法分為手選石棉和機選石棉兩大類。

手選石棉是經手工揀選出的未經開解的塊狀或束狀石棉。按纖維長度分為特1、2級和手選1、2級四個等級，分別對平均纖維長度、平均纖維含量、含砂量等指標作出規定。機選石棉根據纖維長度和主體纖維含量分為3、4、5、6四個等級，每個等級再根據比表面積、纖維長度分布和小於0.075mm的粉塵含量分為不同牌號，每個牌號的石棉按其質量指標又分為優等品、一等品和合格品。詳細指標可參見表12－3～表12－4。目前，在地質工作中，一般把石棉纖維分為8個等級，見表12－4。其AA級為手選出的塊狀或未經破壞的纖維束，其餘7級是機械方法選出的。

表12－3 手選石棉質量指標(GB－8071－87)

表12－4 蛇紋石石棉纖維分級

2.一般工業要求

表12－5列出蛇紋石石棉一般工業要求。表12－6列出了藍石棉一般工業要求。水鎂石石棉工業指標暫按陝南石棉公司採用的指標，見表12－7。

表12－5 蛇紋石石棉一般工業要求

表12－6 藍石棉一般工業要求

表12－7 陝西大安陝南水鎂石(超基性岩型)工業指標

『捌』 瀝青怎麼洗掉

1. 瀝青在衣料上尚未乾固，可在松節油或苯液中揉搓，然後再用皂液搓洗，最後用清水漂凈。

2. 如果瀝青在衣料上已經干固，可用1：1松節油和乙醚混合液，把沾瀝青在衣物放入混合液中浸泡10分鍾，然後經揉搓後取出 擠干，再用汽油擦拭，擦後再用肥皂搓洗，最後用清水漂凈。

(8)尼龍樹脂管職業病危害擴展閱讀：

1. 瀝青在我們的生活中也起到了至關重要的作用，在我們生活中的很多地方都會用到瀝青，為我們的生活提供了極大便利，瀝青具有很好的粘結性、絕緣性、隔熱性及防濕、防滲、防水、防腐、防銹等性能，所以，除了鋪路外，還有很廣泛的用途，對我們的生活起了很大的作用。

2. 在修建防屋時，常用瀝青做防水層，修建冷藏庫時，常用瀝青和木屑混合製成隔熱層；鐵路枕木上塗上瀝青可以防腐。

3. 地下管道塗上瀝青可以防銹；水庫水壩鋪上一層瀝青可以防滲、防漏；橋梁板面接合處注入瀝青可以起到熱脹冷縮的作用。

『玖』 請問: 煤焦油中提練出的苯對人體有害嗎如果長期在這樣的環境中工作會有什麼危害呢

苯為無色具有特殊芳香味的液體，是室內揮發性有機物的一種。在通風不良的環境中工作，短時間內吸入高濃度苯蒸氣可引起以中樞神經系統抑製作用為主的急性苯中毒。已經被專家確認為嚴重致癌物質。輕度中毒會造成嗜睡、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感等，並可有輕度粘膜刺激症狀。重度中毒可出現視線模糊、震顫、呼吸淺而快、心率不齊、抽搐和昏迷。少數嚴重病例可出現呼吸和循環衰竭、心室顫動。
苯在各種建築材料的有機溶劑中大量存在，另外還有裝修中使用的膠、漆、塗料等等，都會造成室內苯超標。苯的用途及其對人體的危害
苯的主要用途
我國純苯消費結構如下：2 7．2 5％用於合成苯乙烯，聚醯胺樹脂(環己烷)約佔12．6 5％，苯酚約佔11．3 7％，氯化苯約佔l0．98％，硝基苯約佔9．8％，烷基苯約佔7．8 4％，農用化學品約佔5．56％，順酐約佔4．7l％，其它醫葯、輕工及橡膠製品業等約佔9．84％。
苯乙烯是純苯最主要的消費用途，生產能力約70～100萬噸／年。環已烷是僅次於苯乙烯的純苯消費產品，主要用於生產尼龍6和尼龍66等產品，國內產能達到30～45萬噸／年。苯酚是消耗純苯較多的化工產品之一，我國苯酚的需求增長較快，預計2000—2003年，國內苯酚對純苯的需求量將以年均6％的速度增長。氯化苯的產量約為20萬噸／年，對純苯的需求量將以年均3％的速度增長。硝基苯產量約為25萬噸／年，預計近期內對純苯的需求將以每年5％的速度增長。烷基苯的產量約35萬噸／年，預計近幾年對純苯的需求會以年均5％的速度增長。順酐的產量增長很快，l990年順酐產量僅為1．9 8萬噸，目前產量約為7．8萬噸／年，其對純苯的年需求增長率估計將達到7％。
蠟、樹脂、油的溶劑：合成化學製品和制葯的中間體。86％苯用於製造苯乙烯、苯酚、壞乙烷和其他有機物。剩餘部分主要用於製造洗滌劑、殺蟲劑和油漆清除劑。苯可作為汽油一種成份，含量<2％。
另外，包裝印刷行業目前廣泛使用的油墨以苯、乙醚之類的有毒有機試劑為溶劑，油墨中有機溶劑含量一般為30％～70％，這不僅導致印刷車間內存在易燃易爆的危險隱患，而且這類溶劑在印刷過程中全部揮發，嚴重污染車間及大氣環境，對印刷操作工人及周圍居民的健康構成威脅。據統計，1997年，我國油墨消耗量為14．3萬噸，也就是說，目前僅油墨一項，一年中向大氣中釋放的苯、醚、醇等有毒物質就高達5萬噸以上。

苯對人體的危害
「苯」，俗稱天那水，是一種具有特殊芳香氣味的無色透明液體，易揮發、易燃，蒸汽有爆炸性，常溫下揮發很快。短時間內吸入高濃度苯蒸汽可發生急性苯中毒，出現興奮或酒醉感，伴有黏膜刺激症狀。輕則頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、步態不穩；重則昏迷、抽搐及循環衰竭直至死亡；短期內吸入較高濃度苯後可發生亞急性苯中毒，出現頭昏、頭痛、乏力、失眠、月經紊亂等症狀，並可發生再生障礙性貧血、急性白血病，表現為迅速發展的貧血、出血、感染等。苯中毒對身體的危害歸結為3種：致癌、致殘、致畸胎。

苯中毒的臨床表現及診療
臨床表現為：
l、輕度中毒現呈興奮或酒醉狀態，欣快感，面部潮紅，繼以嗜睡、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感、步態蹣跚等，並可有輕度黏膜刺激症狀。
2、重度中毒可出現視物模糊，震顫、呼吸淺而快、室性心率不齊、抽搐、譫妄和昏迷。少數嚴重病例可出現呼吸和循環衰竭，心室顫動。
3、誤服苯後除可引起全身性中毒外，還可發生口腔、咽喉、食管和胃黏膜刺激症狀，甚至引起肺炎、虛脫。成人口服15 m1以上可致死。
4、苯的液體吸入肺內，可引起肺水腫和肺出血。
職業性急性苯中毒指勞動者在職業活動中，短期內吸入大劑量苯蒸汽所引起的以中樞神經系統抑制為主要表現的全身性疾病；職業性慢性苯中毒指勞動者在職業活動中較長時期接觸苯蒸汽引起的以造血系統損害為主要表現的全身性疾病。診斷：
1、診斷標准
本標准規定了職業性苯中毒的診斷標准、診斷書寫格式及處理原則。本標准適用於職業活動中由於接觸苯引起中毒。接觸含苯的工業用甲苯、二甲苯等化學物所引起的苯中毒可採用本標准。在非職業活動中接觸苯所引起的苯中毒的診斷，也可使用本標准。
2、診斷原則
急性苯中毒的診斷是根據短期內吸入大量高濃度苯蒸氣，臨床表現有意識障礙，並排除其他疾病引起的中樞神經功能改變，方可診斷急性苯中毒；又按意識障礙程度，分為輕度和重度二級。
慢性苯中毒的診斷是根據較長時期密切接觸苯的職業史，臨床表現主要有造血抑制，亦可有增生異常，參考作業環境調查及現場空氣中苯濃度測定資料，進行綜合分析，並排除其他原因引起的血象改變，方可診斷為慢性苯中毒：慢性苯中毒又按血細胞受累及的系列和程度，以及有無惡變分為輕、中、重三級。
3、診斷及分級
3．1、急性苯中毒
3．1．1、急性輕度中毒
短期內吸入高濃度苯蒸汽後出現頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、興奮、步態蹣跚等酒醉樣狀態，可伴有粘膜刺激症狀。呼氣苯、血苯、尿酚測定值增高可作為苯接觸指標。
3．1．2、急性重度中毒
吸入高濃度苯蒸汽後出現煩躁不安、意識模糊、昏迷、抽搐、血壓下降，甚至呼吸和循環衰竭。呼氣苯、血苯、尿酚測定值增高，可作為苯接觸指標。
3．2、慢性中毒
3．2．1、觀察對象
苯作業人員的血液檢驗發現有以下改變之一種，在3個月內每1～2周復查一次仍無好轉，且不能找到其他原因者，可列為觀察對象。
a)、白細胞計數波動於4～4．5×109／L(4000～4500／mm3)；
b)、血小板計數波動於60～80×109／L(6～8萬／mm3)；
c)、紅細胞計數男性低於4×l012／L(400萬／mm3)，女性低於3．5×1012／L(350萬／mm3)；血紅蛋白定量男性低於120g／L(12 g／dL)，女性低於110g／L(1l g／dL)；
d)、周圍血細胞計數增高，出現幼稚或形態不正常的血細胞。
3．2．2、慢性輕度中毒
在3個月內每1～2周復查一次，如白細胞計數持續或基本低於4×109／L(4000／mm3)或中性粒細胞低於2×109／L(2000／mm3)。常有頭暈、頭痛、乏力、失眠、記憶力減退等症狀。
3．2．3、慢性中度中毒
多有慢性輕度中毒症狀，並有易感染和(或)出血傾向。符合下列之一者：
a)、白細胞計數低於4×l09／L(4000／mm3)或中性粒細胞低於2×109／L(2000／mm3)，伴血小板計數低於60×l09／L(6萬／mm3)；
b)、白細胞計數低於3×l09／L(3000／mm3)或中性粒細胞低於1．5×l09／L(1500／mm3)。
3．2．4、慢性重度中毒
出現下列之一者：
a)、全血細胞減少症；
b)、再生障礙性貧血；
c)、骨髓增生異常綜合征；
d)、白血病。
4、治療原則
4．1、急性中毒
應迅速脫離現場，將中毒患者移至空氣新鮮處，立即脫去被苯污染的衣服，用肥皂水清洗被污染的皮膚，注意保暖。急救原則與內科相同，口服者給洗胃。對症、支持治療，可給予葡萄糖醛酸。注意防治腦水腫。急性期應卧床休息。心搏未停者忌用腎上腺素。
4．2、慢性中毒
無特效解毒葯，治療根據造血系統損害所致血液疾病對症處理。
5、勞動能力鑒定
5．1、急性中毒
病情恢復後，輕度中毒一般休息3～7天即可工作。重度中毒的休息時間，應按病情恢復程度而定。
5．2、慢性中毒
一經確定診斷，即應調離接觸苯及其他有毒物質的工作。在患病期間應按病情分別安排工作或休息。
5．2．1、輕度中毒
一般可從事輕工作，或半日工作。
5．2．2、中度中毒
根據病情，適當安排休息。
5．2．3、重度中毒
全休。
5．3、觀察對象
根據職業禁忌症，應調離苯作業崗位。
6、健康檢查要求
6．1、檢查健康
6．1．1、苯作業人員應進行就業體檢，工作後每年定期體檢一次。
6．1．2、體檢項目包括內科檢查，並作血液白細胞計數(有條件者作細胞分類)、紅細胞計數和(或)血紅蛋白定量、血小板計數。
6．2、觀察對象復查
6．2．1、觀察對象一般每l～3月復查一次，並參加下一年定期體檢。
6．2．2、實驗室復查項目
a)、血液紅細胞計數、血紅蛋白定量、白細胞計數及其分類、血小板計數並記錄異常血細胞；
b)、根據需要作骨髓塗片等有關的血液實驗室檢查。
6．3、慢性中毒隨訪
6．3．1、一般每l～3月隨訪一次，血液檢查項目包括紅細胞計數、血紅蛋白定量、白細胞計數及其分類、血小板計數，並記錄異常血細胞。
6．3。2、血細胞計數持續不正常或形態出現異常時，應作骨髓塗片等有關血液實驗室檢查。
6．3．3、隨訪期限：即使血象恢復，一般不短於10年。
7、職業禁忌症
a)、就業前體檢時，血象檢查結果低於正常參考值；
b)、各種血液病；
c)、嚴重的全身皮膚病；
d)、月經過多或功能性子宮出血。
苯的化學結構十分穩定，在自然環境條件下不易降解，對土壤、水體和大氣能夠造成持久而嚴重污染，其對動植物及人類的危害不容忽視。因此，我們呼籲全球所有生產、應用和運輸的相關企業必須嚴格執行有關國際公約，以及嚴格執行危險化學品生產、應用和儲運的行業規范，