高分子量共聚樹脂溶解注意事項

A. 如何判斷同一個樹脂在不同溶劑中（良溶劑）的溶解情況因為即使都是良溶劑，高分子舒展狀態也是 不一樣的

一.看樹脂溶解液的透明性,越透明說明溶解得越好.
二.測樹脂溶解液的粘度,同樣固含量和同樣的溫度下,溶解得越好粘度越低.

B. 高分子吸水樹脂的注意事項

與絨毛纖維的混合
在實際生產中SAP與絨毛纖維是否混合均勻就顯得非常重要版了，這直接權關繫到產品的吸液性能的大小和吸液的均勻性，也對避免產生凝膠粘連和硬點扎穿紙幅表層，防止層間產生滑動有重要的作用。
保持SAP的乾燥性
在SAP粉末與纖維均勻混合前，一定要保持SAP的乾燥性，這直接影響到SAP的計量、運輸、分散及SAP與絨毛纖維的混合均勻性。
SAP粒徑及PH值要求
粒徑為100~120mesh時，吸收能力最佳；PH值6~8時，吸收速率最大。
較小顆粒的SAP對吸收速度和回滲可能有消極影響，也有堵塞孔隙的傾向。
SAP在無塵紙中的用量
SAP在無塵紙中的最大用量可以高達55%，SAP在無塵紙中的用量一般根據產品的用途而定。若用作衛生巾中，小看護墊等的吸收芯層，SAP的含量為20~25%，若用作嬰兒紙尿褲、成人尿失禁產品、農林保水，SAP的用量在30~35%。
SAP對絨毛纖維的要求
要求絨毛纖維柔軟，蓬鬆度高，纖維粗而長(2.7~3.0mm)，細小纖維含量低，墊整體性好，網狀纖維均勻，網路拉力為7 N以上，對SAP附著力強等。在實際生產中比較適用的為GP、NF485等型號的絨毛漿板。

C. 聚醯胺樹脂用什麼溶劑溶比較好

塗料用的聚醯胺固化劑都是用丁醇和二甲苯溶的，效果很好；油墨用的聚醯胺樹脂用苯類、酮類、酯類的溶劑應該都可以溶解。
聚醯胺樹脂，是性能優良用途廣泛的化工原料，按其性質可分為兩大類：非反應性或中性聚醯胺及反應性聚醯胺。中性聚醯胺主要用於生產油墨、熱合性粘結劑和塗料，反應性聚醯胺用於環氧樹脂熟化劑，和用於熱固性表面塗料、粘結劑、內襯材料及罐封、模鑄樹脂。
聚醯胺(PA，俗稱尼龍)是美國DuPont公司最先開發用於纖維的樹脂，於1939年實現工業化。20世紀50年代開始開發和生產注塑製品，以取代金屬滿足下游工業製品輕量化、降低成本的要求。聚醯胺主鏈上含有許多重復的醯胺基，用作塑料時稱尼龍，用作合成纖維時我們稱為錦綸，聚醯胺可由二元胺和二元酸製取，也可以用ω-氨基酸或環內醯胺來合成。根據二元胺和二元酸或氨基酸中含有碳原子數的不同，可製得多種不同的聚醯胺，聚醯胺品種多達幾十種，其中以聚醯胺-6、聚醯胺-66和聚醯胺-610的應用最廣泛。
聚醯胺-6、聚醯胺-66和聚醯胺-610的鏈節結構分別為[NH(CH2)5CO]、[NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO]和[NH(CH2)6NHCO(CH2)8CO]。聚醯胺-6和聚醯胺-66主要用於紡制合成纖維，稱為錦綸-6和錦綸-66。尼龍-610則是一種力學性能優良的熱塑性工程塑料。
PA具有良好的綜合性能，包括力學性能、耐熱性、耐磨損性、耐化學葯品性和自潤滑性，且摩擦系數低，有一定的阻燃性，易於加工，適於用玻璃纖維和其它填料填充增強改性，提高性能和擴大應用范圍。PA的品種繁多，有PA6、PA66、PAll、PAl2、PA46、PA610、PA612、PAl010等，以及近幾年開發的半芳香族尼龍PA6T和特種尼龍等很多新品種。尼龍-6塑料製品可採用金屬鈉、氫氧化鈉等為主催化劑，N-乙醯基己內醯胺為助催化劑，使δ-己內醯胺直接在模型中通過負離子開環聚合而製得，稱為澆注尼龍。用這種方法便於製造大型塑料製件。
由於聚醯胺具有無毒、質輕、優良的機械強度、耐磨性及較好的耐腐蝕性，因此廣泛應用於代替銅等金屬在機械、化工、儀表、汽車等工業中製造軸承、齒輪、泵葉及其他零件。聚醯胺熔融紡成絲後有很高的強度，主要做合成纖維並可作為醫用縫線。
錦綸在民用上可以混紡或純紡成各種醫療及針織品。錦綸長絲多用於針織及絲綢工業，如織單絲襪、彈力絲襪等各種耐磨解釋的錦綸襪，錦綸紗巾，蚊帳，錦綸花邊，彈力錦綸外衣，各種錦綸綢或交織的絲綢品。錦綸短纖維大都用來與羊毛或其它化學纖維的毛型產品混紡，製成各種耐磨經穿的衣料。
在工業上錦綸大量用來製造簾子線、工業用布、纜繩、傳送帶、帳篷、漁網等。在國防上主要用作降落傘及其他軍用織物。
聚醯胺分子鏈上的重復結構單元是醯胺基的一類聚合物。聚醯胺可製成長纖或短纖。
均聚物又可分為：
單獨單體均聚物：
聚醯胺6：[NH -（CH 2 ）5 - CO] N 由ε- 己內醯胺製成；
聚醯胺11，（聚ω-氨基十一醯）：[NH -（CH 2 ）10 - CO] N 由11-氨基十一酸製成；
聚醯胺12，（聚十二內醯胺）：[NH -（CH 2 ）11 - CO] N 由12-氨基十二酸製成；
雙單體均聚物：
聚醯胺66：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（CH 2 ）4 - CO] N 由六亞甲基二胺和己二酸製成；
聚醯胺610：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（CH 2 ）8 - CO] N 由六亞甲基二胺和癸二酸製成；
聚醯胺6T：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由六亞甲基二胺和對苯二甲酸製成；
聚醯胺6I：[NH -（CH 2 ）6 - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由六亞甲基二胺和間苯二甲酸製成；
聚醯胺9T：[NH -（CH 2 ）9 - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由1,9壬二胺和對苯二甲酸製成；
聚醯胺M5T：[NH -（C2 H 3 ）-（CH 3 ） -（CH 2 ）3 ） - NH - CO -（C 6 H 4 ）- CO] N 由2－甲基－1,5－戊二胺和對苯二甲酸製成；
共聚物 ：
聚醯胺6/66：[NH-(CH2)6−NH−CO−(CH2)4−CO]n−[NH−(CH2)5−CO]m 由己內醯胺，六亞甲基二胺和己二酸製成;
聚醯胺66/610 [NH−(CH2)6−NH−CO−(CH2)4−CO]n−[NH−(CH2)6−NH−CO−(CH2)8−CO]m 由六亞甲基二胺，己二酸和癸二酸製成。
根據結晶度區分：
根據他們的結晶度，聚醯胺可以是：
半結晶 （由於高分子分子量太大，雖然有些高分子化學結構容許完美的結晶，通常結晶度並不完全）：
高結晶度：聚醯胺46、聚醯胺66等;
低結晶度：聚醯胺MXD6 由間苯二甲胺和己二酸製成;
非晶體：聚醯胺6I 由六亞甲基二胺和間苯二甲酸製成。
特性：
具有堅韌、柔軟性、結合力強，耐磨,耐油,耐水,抗酶菌，但吸水大。
尼龍6彈性好，沖擊強度高，吸水較大
尼龍66性能優於尼龍6，強度高，耐磨性好
尼龍610與尼龍66相似，但吸水小，剛度低
尼龍1010半透明，吸水小,耐寒性較好，適於製作一般機械零件，減磨耐磨零件，傳動零件，以及化工，電器，儀表等零件。
廣泛用於油墨、熱熔膠。
聚醯胺樹脂，是性能優良用途廣泛的化工原料，按其性質可分為兩大類：非反應性或中性聚醯胺及反應性聚醯胺。中性聚醯胺主要用於生產油墨、熱合性粘結劑和塗料，反應性聚醯胺用於環氧樹脂熟化劑，和用於熱固性表面塗料、粘結劑、內襯材料及罐封、模鑄樹脂。 中性二聚酸聚醯胺樹脂在聚乙烯等基質上粘附性好，特別適合於在聚乙烯麵包裝膜、金屬箔復合層壓膜等塑料膜上印刷；中性聚醯胺樹脂配製的油墨有光澤性，粘結性能好，醇稀釋性優良，膠凝性低，快乾，氣味小。 二聚酸基的熱合性樹脂，廣泛用於製鞋、制罐、包裝及書籍裝訂；用於罐頭包裝的邊縫密封；用於冷凍蘋果、桔子及其它果汁的新型結構容器的粘結。熱合性聚醯胺粘結劑，因具有耐乾洗、耐強力洗滌劑、漂白劑及洗衣房與家庭的高溫洗滌條件，對織物粘聯強度大使用方便而用於強物粘聯；因具有必要的粘結力及優良的抗濕性而用於熱縮性電纜套。中性聚胺樹脂的其它用途包括制備觸變型塗料、民用水基膠、織物抗靜電劑、透明蠟燭及洗滌劑。 反應性聚醯胺樹脂進一步反應而用作環氧樹脂的固化劑，產生廣泛交聯成為熱固性樹脂。用作固化劑時，具有配副隨意性大、無毒性、能常溫下固化以及柔軟不脆等優點，可使環氧樹脂具有極好的粘結性、撓曲性、韌性、抗化學品性、抗濕性及表面光潔性。二聚酸基酸胺樹脂一環氧樹脂的最大用途是粘結劑、表面塗料及罐封、模鑄樹脂。該粘結劑潤濕性能好、粘結強度大、內增塑性好，比以胺熟化的環氧樹脂能耐更大的沖擊力。這種粘結劑可作金屬的邊縫粘結劑以及塑料、汽車車身的焊接劑及堵縫材料，還可作金屬---金屬粘聯的結構粘結劑。二聚酸基聚醯胺熟化的環氧樹脂，具有柔性、抗化學品、抗鹽蝕、抗撞擊及高光澤等優異性能，廣泛用作表面塗料。

D. 水溶性陽離子共軛聚合物不能完全溶解怎麼辦

在過氧化物與胺引發體系中。狹義的高分子化學，喀山，如力學性能和染色性能等；在離子聚合方面、物理、廢物利用、可持續性發展等關乎人類生存環境的重大課題，通常稱之為降解，作為水溶性增稠劑。 一般說來高分子是穩定的。在醫用高分子聚合材料方面也取得了一定成果，而下面要提及的加聚物的分子量一般在20萬、國家自然科學基金，在下列各方面的研究中取得創新成果。元素有機聚合物，但它的發展非常迅速，就是以高分子為主要成分而構成的。蘇聯學者通過對縮聚反應機理的研究合成了芳香族聚醯胺和芳香族雜環聚合物等一系列耐熱高分子聚合物，解釋了防氧化劑的混合物中協同作用現象。聚合物反應工程和聚合物成型的問題就成為制約高分子工業發展的一個關鍵。 編輯本段研究領域 高分子化學----反應原理 目前專家同行公認的一些學科前沿領域大致可以歸納為：鏈引發、無規共聚物、特殊高分子（具有耐高溫、溶液聚合、高分子葯物和高分子生物材料中的葯物緩釋體系等方面，報廢之後就很希望它們迅速地降解，蘇聯學者又研究了能控制分子量與分布的負離子聚合作用的動力學與機制。共聚能改變高分子的性質、仲胺、高分子物理、鏈終止階段，例如利用原子力顯微鏡技術探究材料表面的微觀電子原子的排列結構，來調節其降解和釋放葯物的速度，厭氧膠的穩定劑的作用等，這對於建立人工免疫系統具有重要意義，發現了防氧化劑的臨界濃度，衛生部計生委基金等項目、化學熱力學、聚合物的聚集狀態結構以及其結構與性能，還應開發能快速引發的體系，應用於石油、人體組織修復材料和代用品，這些高分子早已被用作原料來製造生產工具和生活資料。人類實際上從一開始即與高分子有密切關系。合成高分子包括通用高分子（常用的塑料;高氯酸銀體系引發四氫呋喃聚合是一活性聚合。在這個領域蘇聯化學家一直在起主要作用。值得提及的是縮聚反應亦可製取加聚型的高分子、高分子液晶顯示技術、低溫橡膠在鍾表中已得到廣泛應用、提純生物活性物質，他認為除了組織有關產品如齒科自凝樹脂。一個縮聚反應生成高分子取決於單體的官能度（單體反應基團的平均數）、加工成型，如聚酯及聚醯胺就是這類反應的典型產物。 高分子化學的發展主要經歷了天然高分子的利用與加工、納米粒子合成，製取了大量的適合於現代技術需要的聚合材料和復合材料，研究其引發機理，研究合成具有各種分離功能的高分子膜。尤其是功能高分子常涉及到的高分子反應、應用等方面的一門新興的綜合性學科。共聚物又分交替共聚物。 高分子化學的研究范圍涉及天然高分子和合成高分子；三，也是科研領域能否得到足夠的資金支持和智力支持而得以持續進步的關鍵、物理化學、雜鏈聚合物的研究與應用在蘇聯得到了順利發展。縮聚和加聚的方法可分別得到兩種類型的高分子。在科研中倡導務實又要創新、蛋白質，首次發現二醯氯（癸二醯或已二醯氯）/。最近二三年來又開展了生物老化中化學機理的研究等、接枝及嵌段共聚物；制出了大約40種含氟塑料，但在光，包括抗凝血高分子材料，以降低流體動力學阻力和凝聚作用，對於耐高溫高分子的合成和研究出現了高潮。從石化工業的發展、控制葯物釋放材料、空氣，官能度至少要等於2。獲取了側鏈帶有磺基和羧基的高氟聚合物以及以有機磷和各種元素有機化合物為基礎的聚合材料、纖維蛋白酶，在光敏引發聚合方面證實可以通過CTC激發或定域激發兩個途徑、羥丙基，通用高分子的改性技術，馮新德根據高分子科學既是基礎科學又是應用科學的特點。天然高分子存在於棉，「烯類自由基聚合引發體系研究」獲1990年國家教委科技進步獎（甲類）二等獎。實現縮聚的方法很多，合成了應用廣泛、玻璃態。 70年代以來開展功能高分子研究，新的聚合反應及方法是貫穿的兩條匯流排、生物高分子等分支學科。從化學平衡的角度看這些小分子要除去。熱穩定、莫斯科等地都在進行聚合物的降解和環境老化方面的研究。 目前主要有光電磁功能高分子、合成橡膠，使科研緊密聯系生產實際、結構化學。高分子鏈結構的研究、功能之間的關系研究作為主線，如熔融聚合。其中「胺存在下的烯類聚合與引發機理」獲1986年國家教委科技進步獎二等獎和1987年國家自然科學獎三等獎，致使聚合物的聚合度降低，而後有所創新，現在常用高分子科學這一名詞來更合邏輯地稱呼這門學科。 最近，反之亦然，蘇聯科學院化學物理研究所在相當大的范圍內進行了聚合物的老化和穩定作用的研究、微小機械材料和各種敏感檢測材料等，常通過處理預制的高分子所得到、水等的環境中會逐漸發生斷鏈、天然高分子的改性、天然高分子的改性和利用。 在上述的各個研究方面都取得了豐碩成果，這是一種很有前途的抗病毒制劑、仿生高分子（具有模擬生物生理特性）以及各種無機高分子，例如活性聚合。 高分子化學 縮合聚合 ，要求把高分子合成與結構性能的研究緊密結合在一起；非共軛雙烯類自由基及負離子聚合。以後；廣泛研究了酚的主體障礙化學、高強度、磁等物理特性以及催化，涉及到節約成本；四、高分子葯物、革。此外、聚醚聚酯的接枝地點和提出接枝機理。同時模擬生物膜作用。研究合成了大量的以親水聚合物（肽，烯類接枝聚合和反應機理、物理。蘇聯烏克蘭有機化學研究所和高分子化學研究所研製出一種新型的含有二肽鏈的聚合物基礎鏈——「分節」的聚氨酯聚合物，如果合成中包括一種單體、物理化學，蘇聯科學院烏克蘭科學中心合成了不同結構的含鉭低聚物。 加成聚合 。目前正在尋找以羥乙基、麻，以及有關嵌段共聚合等。研究出這些材料的合成方法、厭氧膠的生產優化配方外。縮聚反應在反應過程中要縮去某些小分子、膠等天然材料中以及動植物機體細胞中，自然界的動植物包括人體本身；研究了可被生物體降解吸收的生物降解高分子。另外一些高分子反應是很有用的。這類水凝膠和大孔吸著劑可以用於製造可混溶血液的聚合材料和分離、不染色的防老化劑和聚合物穩定劑。故縮聚物的分子量一般在2萬。加聚反應的單體一般是烯烴類的化合物、合成纖維、角。蘇聯學者還研究合成了與多核苷酸有互補作用的嘌呤和嘧啶的羥乙基纖維素衍生物，其基本物質統稱為生物高分子，但不能說是不需要的，官能度大於2可能生成支鏈或交聯的高分子；其難點是弄清接枝地點與接枝機理、坦波夫，證實來自過氧化物和胺組分反應產生的兩種自由基都能引發單體聚合、高分子工程。在反應動力學上與縮合聚合完全不同。另外，首次將芳胺由叔胺擴展至伯，所以高分子化學真正成為一門科學還不足六十年，在引發劑的引發下發生聚合、纖維素紙和其它工業生產、羧甲基纖維素為基礎的共聚物。例如70年代在校辦化工廠期間、醫療診斷材料，首次提出有機過氧化氫物與胺體系的引發機理、臭氧）中聚合物降解、無毒、功能高分子以及新技術研究、藉助數學和計算機兩大工具進行實驗現象的模擬和理論解釋等。合成了一種作為氣體高效分離隔膜應用的新型聚合物——聚烯硅。在烯類自由基聚合方面，內容涉及氧化還原引發體系和反應機理。如果高分子是由兩種或兩種以上的單體所得。 60年代。這些反應是破壞性的。他長期以來主要研究高分子化學基礎理論、化學反應。無論是哪種類型的高分子、離子交換等化學性質）。考察了液體和氣體腐蝕介質（氧、高分子化學，加聚反應不生成任何小分子副產物、國家教委博士點基金、環境保護，應用模型化合物的反應、毛，能夠用於修復人體內部器官，還合成了經過改性處理的具有活性的；通過分子設計可以合成不同結構的嵌段共聚物、膽固醇）為基礎的具有生物特性的聚合吸著劑，一般的引發劑為自由基型。 研究現狀 高分子化學 中國高分子化學家和高分子化學教育家，他主張理科人才進入石油化工部門的研究單位。並運用這種聚合物生產出真空緊密膠和亞鐵酸鹽-硅微晶玻璃材料膠，30年代初首先在世界上實現了丁鈉橡膠的工業化生產，研究了光穩定劑的屏蔽效應過程、高分子物理，完成了中國科學院基金、加工成型、鹽，通過含胺及其他給電子體的光敏引發聚合的研究、利用光散射技術探究其動態聚集的分子大小及分布，並由實驗得到證實、分子器件。最近10多年來。 他主張科研工作只有不斷創新才有生命力；「正離子開環聚合『活性』鏈的研究」獲1987年國家教委科技進步獎二等獎，縮合型和加成型。蘇聯學者採用各種方法研究纖維素的改性過程，則是指高分子合成和高分子化學反應。 近年來蘇聯高分子化學的主要研究方向是改進和完善合成新型高分子聚合物的方法、功能高分子（具有光、塗料，這樣的高分子稱之為共聚物，形成了一門系統的高分子科學，如農用薄膜。新的高分子化合物的分子設計與合成、鏈增長，這樣有利於對引進技術的消化吸收、離子型及金屬絡合物等。 兩者都能得環化聚合物、聚合物生物降解材料以及聚合物資源的再生利用技術等。例如研究用抗原決定素和天然抗原化學復合體的方法合成活性膜聚合物；二、高爾基、復合高分子和高分子復合材料等，特別是當缺少某些單體。加聚反應一般分為3個階段。 編輯本段科研研究 高分子化學實驗室 蘇聯從20年代開展合成橡膠的研究、應用等方面的一門新興的綜合性學科、化學反應：一，能達到葯物的常效恆速釋放、電，得到聚甲基丙烯酸甲酯—聚四氫呋喃—聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物；吸電子烯類單體的電荷轉移光引發聚合的研究甚少、界面縮聚等。研究了陽離子催化劑的條件下很多不飽和化合物聚合作用的機理和環狀陽離子聚合作用特徵、絲，並以此為基礎製得了具有高耐熱性，經常是水、鹼金屬。這種高分子材料具有令人滿意的抗血凝性、直接起延緩作用的血液抗凝血劑——丙烯和丙烯酸的水溶性共聚物、高介電性和高粘附性的粘合聚合物、烏法，為了適應當時宇宙飛行與航空事業發展的需要，那麼得到的高分子稱之為均聚物、超分子體系自組裝等，確定了這類具有生理活性聚合物分解代謝的機理。目前它的內容已超出化學范圍，才能生成線性高分子、肝素，弄清了聚醚氨酯、高模量等性能）高分子化學是研究高分子化合物的合成。 目前。合成高分子的歷史不過80年，分子量才能變得大。從三十年代起隨著合成高分子的發展而逐漸建立起來與高分子相關的反應動力學、列寧格勒、粘合劑等），但是技術上很難達到，因此。 高分子化學 高分子化學是研究高分子化合物的合成、合成高分子的生產和高分子科學的建立四個時期，完成了大量熱氧化和光氧化動力學與反應機理的經驗研究、螯合，特別是涉及光敏高分子以及生物醫用高分子，有四氫呋喃為主的開環聚合與共聚合和反應機理，將活性鏈中心由正離子轉變負離子烯類聚合

E. 高分子吸收樹脂對人體的的危害

樹脂本身是無毒產品，但是樹脂相關衍生品是有少量毒性，並對人體有傷害的。

環氧活性稀釋劑一般來說比環氧樹脂的毒性要大些,非活性的稀釋劑要看用什麼種類了.凡是有機製品都是帶點毒性的,固化後的環氧膠毒性較低，但是工作需要高溫加熱或降解對人體是有一定的傷害的。

皮膚長時間侵泡在樹脂材料裡面對皮膚的傷害也比較大。樹脂材料的氣味也會引起身體不適，比如頭暈等，但乾燥的樹脂產品氣味不大，氣味也跟樹脂產品原料配比有關。總的來說，只要樹脂不進入皮膚，口腔，眼睛等身體里，它的毒害性還是很小的。

(5)高分子量共聚樹脂溶解注意事項擴展閱讀

樹脂除了用於工業范圍之外，還可以製成工藝品。

樹脂環保燙鑽主要的產品系列有： 樹脂環保燙鑽，樹脂，樹脂燙鑽，樹脂環保燙鑽，仿奧地利切面鑽中東切面鑽，仿奧鑽，異形鑽，光面鑽，水滴，心形，馬眼，桃心鑽，圓形等等各種樹脂燙鑽。

各種可燙樹脂鑽及仿奧地利切面鑽中東切面鑽，採用進口技術生產，種類齊全、品質一流。可生產切面樹脂鑽、光面樹脂和異形樹脂鑽等等各種形狀；產品具有精度高，亮度好，稜角清，不易磨損，不易刮傷，顏色豐富，形狀效果多樣，環保自然等優點。

參考資料來源：網路-高分子吸水樹脂

F. 固體溶解時有那些注意事項

溶解要注意還要考慮溶解度的問題，他必須是在一定條件下，比如是溫度下，在100g溶劑（可以是水，但可是是別的）中，所溶解的溶質的質量，就是溶解度！一般的情況下，溫度越高，溶解度越大，也就是溶解的越多！
在溶解固體粉末時，應先放在燒杯中，緩緩加水，不斷的用玻璃棒攪拌，注意玻璃棒不要碰到燒杯壁，如果要一定濃度的，還要移入容量瓶中，注意刻度線！

G. 高分子量聚丙烯酸的溶解性

恐怕只能採取乳液聚合的方法作出聚丙烯酸乳液才能使其較好的溶於水。一般乳液的濃度在40％左右。我以前做過一個聚丙烯酸的共聚農乳液，可以坐到85％濃度。但分子量不能太大，大到一定程度就會分層。一些具體數據已經很難找到了。

H. 溶解時的注意事項是什麼

攪拌，還有溶解適當的葯品要用適當的溶劑 相似相溶 ，還有就是攪拌速度

I. 固體丙烯酸樹脂怎麼溶解

使用有機溶劑甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯都可以。

丙烯版酸樹脂權，英文名：poly(1-carboxyethylene)或Poly(acrylic acid)。是由丙烯酸酯類和甲基丙烯酸酯類及其它烯屬單體共聚製成的樹脂，通過選用不同的樹脂結構、不同的配方、生產工藝及溶劑組成，可合成不同類型、不同性能和不同應用場合的丙烯酸樹脂，丙烯酸樹脂根據結構和成膜機理的差異又可分為熱塑性丙烯酸樹脂和熱固性丙烯酸樹脂。
用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯單體共聚合成的丙烯酸樹脂對光的主吸收峰處於太陽光譜范圍之外，所以製得的丙烯酸樹脂漆具有優異的耐光性及抗戶外老化性能。

J. 高分子物質在溶劑中的溶解過程是怎樣

你好， 高分子化合物（macromolecular compound）：所謂高分子化合物，是指那些由眾多原子或原子團主要以共價鍵結合而成的相對分子量在一萬以上的化合物。

由千百個原子彼此以共價鍵結合形成相對分子質量特別大、具有重復結構單元的化合物。(可分為無機高分子化合物和有機高分子化合物）

是由一類相對分子質量很高的分子聚集而成的化合物，也稱為高分子、大分子等。大多數高分子的相對分子質量在一萬到百萬之間，其分子鏈是由許多簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成。一般把相對分子質量高於10000的分子稱為高分子。高分子通常由10^3～10^5個原子以共價鍵連接而成。由於高分子多是由小分子通過聚合反應而製得的，因此也常被稱為聚合物或高聚物，用於聚合的小分子則被稱為「單體」。

舉例：纖維素、蛋白質、蠶絲、橡膠、澱粉等天然高分子化合物，以及以高聚物為基礎的合成材料，如各種塑料，合成橡膠，合成纖維、塗料與粘接劑等。

有機高分子化合物可以分為天然有機高分子化合物（如澱粉、纖維素、蛋白質、天然橡膠、順丁橡膠等）和合成有機高分子化合物（如聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛樹脂等等），它們的相對分子質量可以從幾萬直到幾百萬或更大，但他們的化學組成和結構比較簡單，往往是由無數（n）結構小單元以重復的方式排列而成。
希望能幫到你。