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三聚氰胺甲醛樹脂與乙二醇反應嗎

發布時間:2022-01-17 02:00:33

① 三聚氰胺和甲醛怎麼反應

第一步,三聚氰胺和甲醛進行加成反應,生成不同數目的N-羥甲基取代物。

第二步,進行縮聚反應,各種物質縮合成線性樹脂

三聚氰胺與甲醛的反應至始至終都是在微鹼性條件下進行。

三聚氰胺甲醛樹脂(melamine-formaldehyde resin),三聚氰胺與甲醛反應所得到的聚合物。又稱蜜胺甲醛樹脂、蜜胺樹脂。英文縮寫MF。加工成型時發生交聯反應,製品為不熔的熱固性樹脂。習慣上常把它與脲醛樹脂統稱為氨基樹脂。

(1)三聚氰胺甲醛樹脂與乙二醇反應嗎擴展閱讀:

加成反應是一種有機化學反應,它發生在有雙鍵或三鍵(不飽和鍵)的物質中。

兩個或多個分子互相作用,生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的,分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。

加成反應進行後,重鍵打開,原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子,相當於無機化學的化合反應。根據機理,加成反應可分為親核加成反應,親電加成反應,自由基加成,和環加成。加成反應還可分為順式加成反式加成.

順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去;反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。

能發生加成反應的官能團:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。

參考資料來源:網路-三聚氰胺甲醛樹脂

參考資料來源:網路-加成反應

參考資料來源:網路-縮聚反應

② 三聚氰胺甲醛樹脂合成過程中為什麼加入乙醇

問題本來有錯,並非必須加。加乙醇的目的是當助劑用,可以用其他東西代替的,目前有好多種替代品,關鍵看你是做什麼用的。

③ 三聚氰胺和乙二醇反應嗎

應該不會反應。因為乙二醇是不活潑的化學物質!

④ 三聚氰胺甲醛樹脂溶解於什麼呢

中午好,一般情況下MF不溶於已知的任何單獨有機溶劑中,它是熱固性三維樹脂,內和環氧、TPU一樣屬於容已經聚合的高聚物了,目前測試過的是MF只能在熱的氫氧化鈉或者DMF溶液下緩慢溶脹,不溶於芳香烴、醇、酯、醚和酮,也不溶於KB值極高的鄰苯二甲酸酯——二氯甲烷、TCE和PCE能瓦解其表面一層但也不滲透,在工業生產中MF都是最終澆灌合成熱壓成型的,它不是和PVC、PP一樣可熱塑,更類似於糠醛呋喃和UF、PAE這些熱固性塑膠,請參考。

⑤ 三聚氰胺甲醛樹脂(密胺)的主要衛生問題是

正確答抄案:B
解析:三聚氰胺甲醛樹脂由三聚氰胺與甲醛縮聚而成
。主要的衛生問題:三聚氰胺甲醛樹脂本身無毒,但三聚氰胺甲醛樹脂中含有一定的游離甲醛,尤其是由苯酚與甲醛縮聚而成的酚醛樹脂(俗稱電木)和由尿素與甲醛縮聚而成的脲醛樹脂(俗稱電玉)中甲醛含量更高
。甲醛是一種細胞的原漿毒,動物經口攝入甲醛,可出現肝細胞壞死和淋巴細胞浸潤

⑥ 您好,我想知道怎麼合成室溫穩定的三聚氰胺甲醛樹脂溶液物料配比,PH值,反應時間,反應溫度急!!!

三聚氰胺甲醛樹脂(melamine-formaldehyde resin),三聚氰胺與甲醛反應所得到的聚合物。又稱密胺甲醛樹脂、密胺樹脂。英文縮寫MF。加工成型時發生交聯反應,製品為不溶不熔的熱固性樹脂。習慣上常把它與脲醛樹脂統稱為氨基樹脂。固化後的三聚氰胺甲醛樹脂無色透明,在沸水中穩定,甚至可以在150℃使用,且具有自熄性、抗電弧性和良好的力學性能。三聚氰胺樹脂是簡稱。
原料為三聚氰胺(2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪)和37%的甲醛水溶液,甲醛與三聚氰胺的摩爾比為2~3,第一步生成不同數目的N-羥甲基取代物,然後進一步縮合成線性樹脂。反應條件不同,產物分子量不同,可從水溶性到難溶於水,甚至不溶不熔的固體,pH值對反應速率影響極大。上述反應製得的樹脂溶液不宜貯存,工業上常用噴霧乾燥法製成粉狀固體。密胺樹脂在室溫下不固化,一般在130~150℃熱固化,加少量酸催化可提高固化速度。
三聚氰胺甲醛樹脂增硬耐刮填料,納米氧化鋁XZ-L290顯白色蓬鬆粉末狀態,晶型是γ-Al2O3。粒徑是20nm;比表面積≥230m2/g。粒度分布均勻、純度高、極好分散,其比表面高,具有耐高溫的惰性,高活性,屬活性氧化鋁;多孔性;硬度高、尺寸穩定性好,XZ-L290可廣泛應用於各種塑料、橡膠、陶瓷、耐火材料等產品的補強增韌,特別是提高陶瓷的緻密性、光潔度、冷熱疲勞性、斷裂韌性、抗蠕變性能和高分子材料產品的耐磨性能尤為顯著。XZ-L290極好分散,在溶劑水裡面;溶劑乙醇、丙醇、丙二醇、異丙醇、乙二醇單丁醚、丙酮、丁酮、苯、二甲苯內,不需加分散劑,攪拌攪拌即可以充分的分散均勻。在環氧樹脂,塑料等中,極好添加使用。

⑦ 三聚氰胺甲醛樹脂的化學性質

原料為三聚氰抄胺(2,4,6-三氨基襲-1,3,5-三嗪)和37%的甲醛水溶液,甲醛與三聚氰胺的摩爾比為2~3,第一步生成不同數目的N-羥甲基取代物,然後進一步縮合成線性樹脂。反應條件不同,產物分子量不同,可從水溶性到難溶於水,甚至不溶不熔的固體,pH值對反應速率影響極大。上述反應製得的樹脂溶液不宜貯存,工業上常用噴霧乾燥法製成粉狀固體。蜜胺樹脂在室溫下不固化,一般在130~150℃熱固化,加少量酸催化可提高固化速度。

⑧ 三聚氰胺甲醛樹脂與什麼樹脂的相容性好

三聚氰胺甲醛樹脂(melamine-formaldehyde resin),三聚氰胺與甲醛反應所得到的聚合物。又稱蜜胺甲醛樹脂內、蜜胺樹脂。容英文縮寫MF。加工成型時發生交聯反應,製品為不熔的熱固性樹脂。習慣上常把它與脲醛樹脂統稱為氨基樹脂。

⑨ 三聚氰胺甲醛樹脂配方

一、實驗目的1.了解三聚氰胺/甲醛樹脂的合成方法及層壓板制備;2.了解溶液聚合和縮合聚合的特點。 二、實驗原理三聚氰胺(M)-甲醛樹脂(F)以及脲醛樹脂通常稱為氨基樹脂。三聚氰胺/甲醛樹脂是由三聚氰胺和甲醛縮合而成。縮合反應是在鹼性介質中進行,先生成可溶性預縮合物: 這些縮合物是以三聚氰胺的三羥甲基化合物為主,在PH值為8-9時,特別穩定。進一步縮合(如:N-羥甲基和NH-基團的失水)成為微溶並最後變成不溶的交聯產物。如: 三聚氰胺一甲醛樹脂吸水性較低,耐熱性高,在潮濕情況下,仍有良好的電氣性能,常用於製造一些質量要求較高的日用品和電氣絕緣元件。 三、主要儀器與試劑(1)儀器 三頸瓶(250mL,1個),攪拌器(1套),溫度計(2支),迴流冷凝管(1支),濾紙(若干張),恆溫浴 (1套),滴管(數支),量筒(5mL或10mL,1支),培養皿(1個)。 (2)試劑三聚氰胺(31.5g),甲醛水溶液(36%,50mL),烏洛托品(六亞甲基四胺,0.12g),三乙醇胺(0.15g,2-3滴)。 四、流程圖、實驗步驟及現象(1)流程圖 (2)實驗步驟及現象 實驗步驟實驗現象1.預聚體的合成 在一帶電動攪拌器、迴流冷凝管和溫度計的三頸瓶中分別加入50mL甲醛溶液和0.12g烏洛托品,攪拌,使之充分溶解,再在攪拌下加入31.5g三聚氰胺,繼續攪拌5min後,加熱升溫至80℃開始反應;在反應過程中可明顯地觀察到反應體系由濁轉清。2.在反應體系轉清後約30-40min開始測沉澱比。當沉澱比達到2:2時,立即加入0.15g(2-3滴)三乙醇胺,攪拌均勻後撤去熱浴,停止反應;從反應液中吸取2mL樣品,冷卻至室溫,在攪拌下滴加蒸餾水,當加入2mL水後樣品變渾濁,並且經搖盪後不轉清。說明沉澱比達到2:23.紙張的浸漬將預聚物倒入一乾燥的培養皿中,將15張濾紙分張投入預聚物中浸漬1-2min;然後用鑷子取出,並用玻棒小心地將濾紙表面過剩的預聚物掛掉,用架子固定在繩子上晾乾。浸漬均勻透徹。 五、討論1三聚氰胺/甲醛樹脂質量的主要因素在三聚氰胺/甲醛樹脂形成過程中,原料摩爾比、反應介質的pH值、原材料質量以及反應終點控制等,都是影響樹脂質量的重要因素。 (一)摩爾比的影晌 三聚氰胺與甲醛的摩爾比影響反應速度和樹脂性能。摩爾比低,生成的羥甲基少,未反應的活潑氫原子就多,羥甲基和未反應的活潑氫原子之間,縮合失去一分子水,生成亞甲基鍵(一步反應)。摩爾比高,生成的羥甲基多,羥甲基與羥甲基之間的反應是先縮合失去1分子水生成醚鍵,再進一步脫去1分子甲醛生成亞甲基鍵(兩步反應)。所以摩爾比愈高,樹脂穩定性愈好,但游離醛含量也隨之增高。(二)pH值的影響三聚氰胺與甲醛反應時,介質pH值對樹脂性能有很大影響,如反應開始就在酸性條件下反應,會立即生成不溶性的亞甲基三聚氰胺沉澱。生成的亞甲基三聚氰胺已失去反應能力,因此,不能用它繼續制膠。所以,開始反應時要將甲醛的pH值調至8.5-9.0,以保證反應過程中的pH值在7.0-7.5之間(因甲醛有康尼查羅反應pH值會下降),即在微鹼性條件下生成穩定的羥甲基三聚氰胺,進一步縮聚成初期樹脂。因為三聚氰胺比較活潑,所以作為浸漬用樹脂不宜在酸性介質下進行。(三)原材料質量的影響主要是甲醛中鐵含量不能超過標准,鐵含量高在樹脂合成時,影響pH值的准確測定,在反應過程中用氫氧化鈉調節甲醛的pH值時,Fe3+和OH-結合生成Fe(OH)3沉澱,在浸漬紙時,Fe(OH) 3浮出來附著在紙表面,熱壓後造成板外觀不合格而成廢品。所以用來生產浸漬樹脂的甲醛,一定要化驗鐵含量,不合格拒絕使用。(四)反應終點控制的影響三聚氰胺樹脂由於化學活性較大,所以終點控制對樹脂質量和穩定性有很大影響,終點控制過頭,樹脂粘度大,穩定性差,終點不到影響膠接質量。所以要嚴格控制反應終點。

⑩ 三聚氰胺樹脂與聚乙二醇怎樣進行接枝反應

摘要 您好。天天用三聚氰胺做實驗,對其性質比較了解,聚乙二醇不可能和三聚氰胺樹脂反應的!許多文獻都只是想當然亂說,實際上並不是那樣!希望對你有所幫助,感謝您的提問。

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