大孔樹脂與萃取的優益

① 固體萃取法除用大孔樹脂外，還可用什麼做固定相，它們在應用上有何區別

1、經典方法。
索氏（Soxhlet）提取法（完全提取法）
將樣本放在索氏提取器中，圓底燒瓶中加提取劑，加熱連續提取數小時。此法提取效果好，但時間過長，干擾物質較多，可在套筒中加吸附劑(與樣本混合)，能起到凈化或減少干擾物質的效果。

2固相微萃取技術（SPME）
SPME過程
 包括吸附和解吸，即樣品中待測物在石英纖維上的塗層與樣品間擴散、吸附、濃縮的過程和濃縮的待測物解吸附進入分析儀器完成分析的過程。
 吸附過程中待測物在塗層與樣品之間遵循相似相溶原則，平衡分配。
 解吸過程隨SPME後續分離手段不同而不同。
 固相微萃取的選擇性、靈敏度可通過改變石英纖維表面固定液的類型、厚度、pH值、基質種類、樣品加熱或冷卻處理等因素來實現。

3超臨界流體萃取技術（SFE）
 Supercritical fluid extraction (SFE)技術:1970年開始用於工業生產中有機化合物萃取，它是用超臨界流體作為萃取劑，從組分復雜的樣品中把所需的組分分離提取。

4微波輔助萃取技術MAE
 Miacrowave-assisted extraction
 對樣品進行微波加熱，利用極性分子可迅速吸收微波能量的特性來加熱一些具有極性的溶劑，達到萃取樣品中目標化合物，分離雜質的目的。

5免疫親和色譜技術（IAC）
 將免疫反應與色譜分析方法相結合的分析方法，是基於免疫反應的基本原理，利用色譜的差速遷移理論，實現樣品分離的凈化方法。
 分析時把抗體固定在適當的擔體上，樣品中待測組分利用與吸附劑上的抗體發生抗原－抗體結合反應而被保留在柱上，再用適當溶劑洗脫下來，達到凈化和富集目的。

② 中性氧化鋁柱，大孔樹脂，固相萃取柱有什麼區別各適用於分離純化哪些類物質

大孔樹脂主要起分子篩的作用，適用於分離糖類大分子物質
固相萃取適用於液相色譜之前的樣品預處理，使樣品更干凈
中性氧化鋁適用於醛 醌 酮 某些苷 及酸鹼溶液中不穩定的化合物如酯 等化合物的分離

③ 大孔樹脂吸附技術的基本原理

當然，根據葯液成分的不同，提取的物質不同，選擇不同型號的樹脂。吸附樹脂，內特別是非極性吸附容樹脂在吸附葯液中的成分，主要是物理結構（如比表面、孔徑等）起作用，如用於甜菊糖提取，常用AB—8型，而中葯分離提取以及抗生素的提純常用X－5型，不同的樹脂有不同的針對性。
其操作的基本程序是：中葯提取液→通過大孔樹脂吸附上有效成分的樹脂→洗脫液→回收溶液→葯液→乾燥→半成品。該技術已較廣應用於中葯新葯的開發和中成葯的生產中。主要用於分離和提純過程。

④ 大孔吸附樹脂法的特點或優點

大孔吸附樹脂的特點：
大孔吸附樹脂具有舒適穩定性好可再生重復利用，節約開支；吸附效果好，解析後解析物可以重復利用，特別是重金屬；工藝簡單，操作方便，費用低：適用范圍廣受外界條件影響小，對天然產物的分離和提取，吸附樹脂進行分離，水煮液直接上柱，不必濃縮，吸附完畢後用稀醇洗脫，洗脫液經濃縮、乾燥後，即可得純度高、不吸潮的產品；同時，吸附技術還有設備簡單、操作方便、生產周期短、能耗和成本低、不加輔料可以成型等優點，特點是容易再生，可以反復使用。

⑤ 大孔樹脂吸附技術和凝膠過濾色譜的區別

凝膠過來濾色譜法：解析度較高，但是上源樣量僅為柱體積的1%，而且對流速也有嚴格的限制。離子交換色譜法：根據目的蛋白質表面所含有的氨基酸殘基帶有的凈電荷分離蛋白質，但是解析度沒有凝膠過濾高。親和層析法：根據生物分子的特異性分離目的蛋白，特異性很高，但是配件容易丟失適合含有特異性的標簽的或者抗體。疏水色譜：根據疏水性來分離蛋白質,缺點是有的蛋白質在高鹽中溶解度降低，所以應用范圍受到限制，適合蛋白質表面含有較多疏水性氨基酸殘基的疏水性蛋白質。

⑥ 聚醯胺和大孔吸附樹脂的原理有何不同

硅膠：硅膠層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離，其中有微孔，對不同化合物的吸附能力不同，然後選用適當的洗脫劑進行洗脫從而達到分離。
大孔吸附樹脂：是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的結構不同而有所不同。
反相硅膠柱層析：其本質就是將硅膠裝進色柱子里，然後進樣品溶液，然後再進洗脫劑，從而達到分離。所謂反相是指用非極性固定相和極性流動相組成的色譜體系。
聚醯胺：是一類纖維樹脂，分子鏈上的重復結構單元是醯胺基的聚合物。其原理是根據「氫鍵吸附」，即當所分離化合物的結構與聚醯胺形成氫鍵的能力越強時，其吸附也就越強，也就越難洗脫。其用途比較廣，基本上各種類型化合物都能使用。
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h-20：葡聚糖凝膠柱層析，其主要用於分離黃酮類化合物。在分離有利黃酮時，其分離方式為吸附分離；在分離大分子干類化合物時，其分離機理為尺寸排阻法分離又叫分子篩，也就是說分子量越大的被洗脫得越快，越先流出。
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g—100：也是一類葡聚糖凝膠，具體的記得不真切了，怕誤導你就不說了。。
呵呵~我還是在校大學生，也不知道是否能幫上你，你就參考一下吧：）

⑦ 大孔樹脂吸附原理

大孔樹脂吸附原理：

大孔樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力，通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作，使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。

大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。大孔吸附樹脂的吸附實質為一種物體高度分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象，這種吸附性能是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。

同時由於大孔吸附樹脂的多孔性結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。通過上述這種吸附和篩選原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而達到分離的目的。

(7)大孔樹脂與萃取的優益擴展閱讀：

大孔樹脂吸附的用途：

大孔吸附樹脂吸附技術最早用於廢水處理、醫葯工業、化學工業、分析化學、臨床檢定和治療等領域，近年來在我國已廣泛用於中草葯有效成分的提取、分離、純化工作中。

與中葯制劑傳統工藝比較，應用大孔吸附樹脂技術所得提取物體積小、不吸潮、易製成外型美觀的各種劑型，特別適用於顆粒劑、膠囊劑和片劑，改變了傳統中葯制劑的粗、黑、大現象，有利於中葯制劑劑型的升級換代，促進了中葯現代化研究的發展。

國家中醫葯管理局等單位聯合發布的2002~2010《醫葯科學技術政策》明確提出：研製開發中葯動態逆流提取、超臨界萃取、中葯飲片浸潤、大孔樹脂分離等技術。

⑧ 大孔樹脂吸附前,萃取液為什麼調ph4-5

大孔樹脂只能吸附分子，不能吸附離子。
所以要先調節pH，讓待吸附物質以分子形態存在，這樣才能提高吸附效率。

⑨ 大孔樹脂的分離原理

大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。
大孔吸附樹脂的吸附實質內為一種物體高度容分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象，這種吸附性能是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。同時由於大孔吸附樹脂的多孔結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。通過上述這種吸附和篩選原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定溶劑洗脫而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。
吸附樹脂的表面發生吸附作用後，會使樹脂表面上溶質的濃度高於溶劑內溶質的濃度，其結果引起體系內放熱和自由能的下降。一般說來，吸附分為物理吸附和化學吸附兩大類。