樹脂切片實驗

㈠ 樹脂切片有什麼危險性

如果是沒有加增強型網片的切割片在切割時一定要有防護罩，因為如專果切割片的屬質量有問題的話很容易爆片，輕則毀壞工件，重則傷人，所以在操作時務必佩戴好防護用具，切割設備一定要安全防護罩，東莞科創的切割片在這方面就做得很好，我們現在就是用他們的切割片，希望能幫到您！

㈡ 製作葉片臨時切片實驗步驟

製作葉片的玻片標本的過程是：1、將新鮮的葉片平放到小木板上（圖d）；2、右手捏緊並排的兩個刀片橫向迅速切割葉片（圖a）；3、把刀片夾縫中存在的薄片放人水中（圖b）；5、選用最薄的一片製成臨時裝片（圖c）．
故選：C

㈢ 實驗課上切片、塗片、滴片各有什麼特點

切片：從生物體上切取的薄片製成。如，葉片橫切。

塗片：液體的生物材料塗抹製成。如，血細胞塗片。

裝片：從生物體上撕下或者挑取少量的材料製成。如，洋蔥表皮臨時裝片。

切片應稱做組織切片，或病理切片。將手術取下來的病理組織或可疑的組織經過固定，封臘，經過切片機切成組織薄片，然後固定在玻片面性上，進行染色，這就是切片。最後將切片放在顯微鏡下檢查，根據其病理細胞的特徵，進行病理學的組織定性。

(3)樹脂切片實驗擴展閱讀：

切片：供光學顯微鏡或電子顯微鏡觀察的動植物組織薄片。因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋於石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，專供在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。

㈣ 切片工具的化學實驗切片

化學實驗中， 切片工具是顯微製片技術中所要用到的工具合稱。
1．切片工具
（1）切片刀：一般使用普通的有柄剃刀，這種刀使用時間較長，每次用前在磨刀上磨至鋒利即可。若沒有剃刀，也可用刀片代替，市售刀片有單面合雙面兩種，以單面刀片為好，特別是切較硬的材料。
（2）培養皿：用於盛片，切片前先裝適量清水（對較堅硬的材料）或30%乙醇（對較柔軟或含黏液、菊糖等的材料），乙醇濃度也可更高，但不易超過50%，否則易引起細胞收縮。
（3）毛筆：用於取片，小楷和中楷毛筆均可。
（4）切片板：木板或玻板，壓切法用之。
（5）夾持物：夾持物應是堅固而易切的材料，常用的有萵苣、蘿卜、土豆等，用於夾持柔軟的材料，如葉、花瓣及細小的須根，接骨木髓、通草等，適用的范圍同前。通草遇水即軟，故不能與水接觸，可將其保存在酒精中作切片，對於在酒精中保存的材料，用通草作夾持物甚好；軟木或杉木，用於較硬的材料如果實、種子類，用前需軟化。

㈤ 顯微鏡下觀察肉芽組織切片的實驗步驟

博視達光學供應商給您

取載玻片與蓋玻片各一片,用軟布擦乾凈,由於蓋撥片很薄,擦時要小心,可用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣,把紗布平鋪在右手手掌上,從上下兩面輕輕夾住蓋玻片,平均使用力量慢慢輕擦,這樣才不會把蓋玻片擦碎.

2.用滴管吸取1~2滴清水,放在載玻片中央.

3.用鑷子撕取觀察物體一小片(無論觀察細胞組織或器官,材料必須做成薄片,才能觀察,這些薄片不能過厚,一般一層細胞的厚度為好,如果過厚不但細胞互相重疊,而且光線不易穿透,雖然在顯微鏡下能勉強看到輪廓,但細致的結構很難看清),置於載玻片上的小水滴中,盡量勿使材料皺縮.

4.用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片,先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸,然後便慢慢放下蓋玻片,將觀察材料全部蓋上,操作時,防止蓋玻片驟然下降,以免發生氣泡,妨礙觀察效果.

5.製作好的玻片,要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿;當水分不足時,可用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許水分,在另一側用吸水紙吸,從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿;當水分多餘時,可用吸水紙吸去多餘水分.

6、染色：用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許碘液,在另一側用吸水紙吸,從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿;當碘液多餘時,可用吸水紙吸去多餘碘液.製作好後就可以放到顯微鏡下面觀察了.

初學者可以製作 洋蔥內表皮細胞

准備

1.擦拭載玻片,在上面滴清一滴清水

2.製作臨時裝片 用鑷子撕取洋蔥內表皮 ,展平 ,放在載玻片上,蓋蓋玻片

3.染色 在載玻片一旁滴一滴碘液,在另一邊用吸水紙吸取
其他的植物也類似,如用鋒利刀片切幼嫩的莖或者葉片,記住要薄,多切幾片,放在清水裡,再用毛筆去蘸取,放在載玻片上,我是學生物的,你有這些儀器已經可以做簡單的顯微觀察了.例如,洋蔥表皮細胞觀察和細胞失水實驗
方法是,現在載波片上滴一滴清水(有條件的用蒸餾水),然後取新鮮的洋蔥,在紫色區用鑷子撕下一小塊表皮,在水滴上展平,蓋上蓋玻片,注意斜著蓋這樣可以不留氣泡,蓋好後就可以放在載物台上進行觀察,注意細胞形態,如果需要更進一步還可以在載玻片一側滴上一滴鹽水或是糖水,將玻片傾斜,讓鹽水將整個洋蔥切片浸潤,然後觀察,可以看到細胞失水;再用清水洗玻片再觀察,細胞重新吸水還原.

1.對光

2.撕取植物表皮薄膜放置載玻片上

3.蓋上蓋玻片(注意從一側,慢慢放下,避免氣泡出現)

4.滴碘酒,再從另一側拿吸水紙吸引

5.可以觀察了!

㈥ 用顯微鏡觀察葉片橫切面的永久切片的詳細實驗步驟

博視達光學供應商給您解答：

取載玻片與蓋玻片各一片，用軟布擦乾凈，由於蓋撥片很薄，擦時要小心，可用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣，把紗布平鋪在右手手掌上，從上下兩面輕輕夾住蓋玻片，平均使用力量慢慢輕擦，這樣才不會把蓋玻片擦碎。

2．用滴管吸取1~2滴清水，放在載玻片中央。

3．用鑷子撕取觀察物體一小片（無論觀察細胞組織或器官，材料必須做成薄片，才能觀察，這些薄片不能過厚，一般一層細胞的厚度為好，如果過厚不但細胞互相重疊，而且光線不易穿透，雖然在顯微鏡下能勉強看到輪廓，但細致的結構很難看清），置於載玻片上的小水滴中，盡量勿使材料皺縮。

4．用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片，先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸，然後便慢慢放下蓋玻片，將觀察材料全部蓋上，操作時，防止蓋玻片驟然下降，以免發生氣泡，妨礙觀察效果。

5．製作好的玻片，要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿；當水分不足時，可用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許水分，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿；當水分多餘時，可用吸水紙吸去多餘水分。

6、染色：用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許碘液，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿；當碘液多餘時，可用吸水紙吸去多餘碘液。 製作好後就可以放到顯微鏡下面觀察了。

初學者可以製作 洋蔥內表皮細胞

准備

1.擦拭載玻片， 在上面滴清一滴清水

2.製作臨時裝片 用鑷子撕取洋蔥內表皮 ， 展平 ，放在載玻片上， 蓋蓋玻片

3.染色 在載玻片一旁滴一滴碘液，在另一邊用吸水紙吸取 其他的植物也類似，如用鋒利刀片切幼嫩的莖或者葉片，記住要薄，多切幾片，放在清水裡，再用毛筆去蘸取，放在載玻片上， 我是學生物的，你有這些儀器已經可以做簡單的顯微觀察了．例如，洋蔥表皮細胞觀察和細胞失水實驗 方法是，現在載波片上滴一滴清水（有條件的用蒸餾水），然後取新鮮的洋蔥，在紫色區用鑷子撕下一小塊表皮，在水滴上展平，蓋上蓋玻片，注意斜著蓋這樣可以不留氣泡，蓋好後就可以放在載物台上進行觀察，注意細胞形態，如果需要更進一步還可以在載玻片一側滴上一滴鹽水或是糖水，將玻片傾斜，讓鹽水將整個洋蔥切片浸潤，然後觀察，可以看到細胞失水；再用清水洗玻片再觀察，細胞重新吸水還原．

1.對光

2.撕取植物表皮薄膜放置載玻片上

3.蓋上蓋玻片（注意從一側，慢慢放下，避免氣泡出現）

4.滴碘酒，再從另一側拿吸水紙吸引

5.可以觀察了!

㈦ 橡膠樣品，已樹脂包埋，要做超薄切片。怎麼切

所用的包埋樹脂是Epoxi，不能在低溫下切，而被包埋的橡膠樣品，又必須在低溫下切，因此建議該橡膠樣品不包埋，直接切片

㈧ 合金切片和樹脂切片的區別是什麼

聚酯切片聚合生產得到的聚酯原料一般加工成約4*5*2毫米左右的片狀顆版粒，通稱聚酯切片。作為生權產原料主要用於纖維，各類容器、包裝材料、薄膜、膠片、工程塑料等領域。聚合生產得到的聚酯原料一般加工成約4*5*2毫米的片狀顆粒，通稱聚酯切片。聚酯生產的工藝路線有直接酯化法(PTA法)和酯交換法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反應時間短等優勢，自80年代起己成為聚酯的主要工藝和首選技術路線。大規模生產線的為連續生產工藝，半連續及間歇生產工藝則適合中、小型多種生產裝置。聚酯的用途現包括纖維，各類容器、包裝材料、薄膜、膠片、工程塑料等領域。
聚酯切片，英文簡稱 PET，學名:聚對苯二甲酸乙二醇酯 ，由精對苯二甲酸(PTA)和乙二醇（EG）聚合而成.。聚酯切片可能是聚酯瓶片的原料，或不同用途後的二次名稱。目前,聚酯切片主要用於瓶級聚酯(廣泛用於各種飲料尤其是碳酸飲料的包裝)、聚酯薄膜(主要用於包裝材料、膠片和磁帶等)以及化纖用滌綸.

㈨ 超薄切片技術操作過程是什麼

觀察病毒在細胞組織內的狀態，可採取超薄切片技術，將標本用固定液固定後，經過脫水滲透包埋聚合切片等過程，切成薄片然後染色檢鏡。

（1）固定。

常用的固定液主要有鋨酸固定液、醛固定液、高錳酸鹽固定液等。

①鋨酸固定液：這是最常用的固定液，作用迅速，新鮮的鋨酸呈淺黃色，其蒸氣極毒，使用時應在強通風櫃中把裝有鋨酸的安瓿瓶在緩沖液內敲碎。

②醛固定液：植物材料具有厚壁，鋨酸固定液不能很好滲透，有時固定得不好。而醛固定液往往可獲得較好效果，同時還不會破壞酶的活性，可以在切片上進行組織化學測定。常用的有甲醛固定液和戊二醛固定液。

③高錳酸鹽固定液：此種固定液可保持膜的結構，但破壞核糖體並失去酶的活性，對維持TMV粒子在細胞內的排列比戊二醛及鋨酸固定液好。

緩沖液可用1%液體鋨酸和1%過錳酸鉀，也可用磷酸鹽巴比妥-醋酸和二甲胂酸鹽緩沖液。固定可在0～5℃或室溫下進行，供試材料盡可能使用幼嫩的植株，小的根可整個固定，葉片需剪成1～2cm的小塊。葉中的空氣會阻止固定液與大部分細胞接觸，可在真空下把空氣除去。

組織固定後必須徹底沖洗，在進行鋨酸固定前要把多餘的醛用緩沖液沖洗徹底。固定後的組織一定要進行脫水，特別是採取不溶於水的樹脂包埋時，在室溫低於4℃時，丙酮或乙醇脫水效果都很好。

（2）包埋。

包埋用的樹脂可分為四類，即甲基丙烯酸酯、環氧樹脂、聚酯樹脂和各種水溶性化合物。

甲基丙烯酸酯在聚合過程中可能引起組織損傷，在電子束轟擊下，這種介質有升華的趨向，引起細微組織結構的破壞。但甲基丙烯酸酯也有優點，它比環氧樹脂能切出較大的切塊切面，切片也容易染色。

環氧樹脂和聚酯樹脂是保存細胞細微結構的最好包埋材料，目前最常用的環氧樹脂是Epon和Araldite，用它包埋的標本可避免聚合損傷，樹脂切片在電鏡下不升華，可使標本連續觀察，並保存細微結構。

水溶性樹脂劑對一些不希望用有機溶劑脫水，或利用組織切片做酶外處理試驗特別有用，其缺點是不能很好地保持細胞的細微結構。

組織需在包埋介質中充分滲透，常用的有兩種方法：

①環氧樹脂包埋組織的滲透。將丙醇脫水的組織轉到裝有6ml由等量丙酮和環氧樹脂的標本管中，將標本管放在烤箱內由傾斜45°角的馬達帶動的輪上，使其不斷轉動，丙酮由開口的管中蒸發，當丙酮味消失後，將組織在擦鏡紙上吸干，浸入新鮮的樹脂中，再於同一溫度下放4h，再一次吸干組織後，移到裝有新鮮樹脂的膠囊內，將Epon塊放在40℃下，直至完全變硬，並繼續在60℃下凝固12h。

②水溶性樹脂包埋組織的滲透。將組織在戊二醛中固定，在緩沖劑中沖洗1～12h，然後在80%GMA單體和20%的水中脫水20min，再於97%GMA單體和3%的水中繼續脫水20min後，在制備的聚合混合物中滲透過夜。將組織放在烘爐內的明膠膠囊中，注滿聚合混合物除去所有空氣泡，蓋好使其不使與空氣接觸，把膠囊用金屬絲垂直吊起，用長波長的紫外光聚合1～3d即可。

（3）切片。

切片前切去埋塊四周的樹脂，留下高2～3mm的標本正方柱，裝入切片機，使埋塊面的平行邊與刀口平行，把刀慢慢向標本推進，通過切片機上的目鏡系統，把刀推到看不到有間隙之處，每次推進0.5～1.0μm，直到切下切片。切片厚度以能達到浮於液面的切片呈灰色為最好。切片可用醋酸雙氧鈾和檸檬酸鉛進行染色。染色後的切片在0.1N氫氧化鈉中沖洗，然後用水沖洗。