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聚苯乙烯順丁烯二酸酐樹脂

發布時間:2021-03-20 07:55:11

Ⅰ 不飽和樹脂191與196的性能有什麼不同

不飽和樹脂191與196的性能的區別是:

196樹脂韌性好,191樹脂硬度大

191為鄰苯型通用不飽和聚酯樹脂,具有中等粘度和中等反應活性.製品收縮率小、機械性能好,適用於製作半透明板材和通風管道等各種玻璃鋼製品。

196為鄰苯通用型不飽和聚酯脂.該產品屬於半剛性樹脂,具有良好的耐抗沖擊性,適於傢具塗層、導膜、澆鑄製品及模具製造等非強剛性玻璃鋼製品的製造。

191聚脂樹脂

(一)定義:191聚脂樹脂是由丙二醇、順丁烯二酸酐、
鄰苯二甲酸酐經縮聚反應得到的線型聚酯在苯乙烯中的溶液。

(二)技術指標:

液體樹脂:
(1)外 觀:透明淡黃色液體
(2)酸值(毫克KOH/克):28-36
(3)粘度25℃(泊):2.5-4.5
(4)固體含量(%)61-67
(5)膠凝時間25℃(分):12-25
(6)熱穩定性25℃(月):6 80℃(時):24
澆鑄樹脂:
(1)Barcol硬度:50 (2)吸水率(℃):0.17
(3)熱扭變溫度(℃):66(4)比重20℃:1.23
(5)折光率nD20:1.560 (6)斷裂伸張率20℃(%):1.5

(三)特點及主要用途:
191樹脂是一種低粘度光穩定性好聚脂樹脂,對於玻璃纖維有良好的浸漬性能,適用於製造玻璃鋼半透明瓦以及其它接觸成型製品。

196聚脂樹脂

(一) 定義:196聚脂樹脂是用一縮乙醇改性的的
線型不飽和聚酯在苯乙烯中的溶液。

(二)技術指標:
液體樹脂:
(1)外 觀:透明淡黃色液體
(2)酸值(毫克KOH/克):17-25
(3)粘度25℃(泊):6.5-11.5
(4)固體含量(%)61-70
(5)膠凝時間25℃(分):8-20
(6)熱穩定性25℃(月):6 80℃(時):24

Ⅱ 苯乙烯順丁烯二酸酐共聚反應產率為什麼偏低

為什麼不能均聚,是因為1,2取代,位阻太大,能共聚是因為形成的電荷轉移配位體,使得聚合所需活化能降低的緣故 兩種單體M1和M2以等分子進入共聚物, 並沿著高分子鏈呈交替排列的共聚合。這類共聚的特徵是競聚率r1=r2=0,這樣,共聚合方程就可簡化。因此不管原料單體的組成如何,在共聚物組成中M1單體所佔的分子分數F1總是等於0.5,共聚物中兩種單體單元嚴格地呈交替排列。

Ⅲ 順丁烯二酸酐與苯乙烯怎麼反應

酸酐破了3個氧中間那個氧的鍵

Ⅳ 、順丁烯二酸酐不能進行均聚,為什麼卻能與苯乙烯進行交替共聚怎樣保證得到嚴格交替的共聚物

為什麼不能均聚,是因為1,2取代,位阻太大,能共聚是因為形成的電荷轉移配位體,使得聚合所需活化能降低的緣故

Ⅳ 苯乙烯和順丁烯二酸酐交替共聚實驗中如何用化學分析法和儀器分析法確定共聚物結構

我也是北化高材的,我弄的是:化學分析法用滴加鹼液然後用酸液滴定計算組成,儀器分析法用紅外光譜法找特徵峰,運用其面積比作標准曲線,針對譜圖計算組成。希望對你有幫助。

Ⅵ 有關於順丁烯二酸酐(Maleic anhydride)與呋喃(Divinylene oxide)的信息

順丁烯二酸酐是一種重要的基本有機酸酐,其下游產品領域較廣闊,有著相當廣泛的開發和應用前景 。它是合成不飽和聚酯樹脂、醇酸樹脂等的重要原料;又是生產富馬酸、琥珀酸、潤滑油添加劑、農用化學品、耐熱苯乙烯樹脂等近百種下游精細化工有機中間體和專用化學品的原料.
順丁烯二酸酐(順酐) 是僅次於苯酐和醋酐的世界第三大有機酸酐。順酐由於結構上存在許多特點, 有很強的反應性能, 是合成不飽和聚酯樹脂、醇酸樹脂等的重要原料; 又是制備1 , 42丁二醇(BOD) 、四氫呋喃( THF) 、富馬酸等一系列重要有機化學和精細化學品的原料, 是重要的有機化工產品之一.採用還原法制備的VPO 催化劑則是正丁烷選擇性氧化制順酐的一種有效並具有工業意義的催化劑。正丁烷氧化制順酐是一個結構敏感反應,催化劑的制備方法及過程對晶相結構和催化性能有很大影響。
我這里有順丁烯二酸酐含量的測定和生產工藝資料,你要的話可以發消息來和我一起探討。
呋喃,你說的是哪一種,能具體說下哪一個嗎?

Ⅶ 666D聚苯乙烯是什麼化學性質

最簡單的芳香烴。分子式C6H6。為有機化學工業的基本原料之一。無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5℃,沸點80.1℃,相對密度0.8765(20/4℃)。在水中的溶解度很小,能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。能與水生成恆沸混合物,沸點為69.25℃,含苯 91.2%。因此,在有水生成的反應中常加苯蒸餾,以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙。
苯能夠起取代反應、加成反應和氧化反應。苯用硝酸和硫酸的混合物硝化,生成硝基苯,硝基苯還原生成重要的染料中間體苯胺;苯用硫酸磺化,生成苯磺酸,可用來合成苯酚;苯在三氯化鐵存在下與氯作用,生成氯苯,它是重要的中間體;苯在無水三氯化鋁等催化劑存在下與乙烯、丙烯或長鏈烯烴作用生成乙苯、異丙苯或烷基苯,乙苯是合成苯乙烯的原料,異丙苯是合成苯酚和丙酮的原料,烷基苯是合成去污劑的原料。苯催化加氫生成環己烷,它是合成耐綸的原料;苯在光照下加三分子氯,可得殺蟲劑 666,由於對人畜有毒,已禁止生產使用。苯難於氧化,但在 450℃和氧化釩存在下可氧化成順丁烯二酸酐,後者是合成不飽和聚酯樹脂的原料。苯是橡膠、脂肪和許多樹脂的良好溶劑,但由於毒性大,已逐漸被其他溶劑所取代。苯可加在汽油中以提高其抗爆性能。苯在工業上由煉制石油所產生的石腦油餾分經催化重整製得,或從煉焦所得焦爐氣中回收。苯蒸氣有毒,急性中毒在嚴重情況下能引起抽筋,甚至失去知覺;慢性中毒能損害造血功能。
1865年,F.A.凱庫勒提出了苯的環狀結構式,目前仍在採用。根據量子化學的描述,苯分子中的6個π電子作為一個整體,分布在環平面的上方和下方,因此,近年來也用圖1b式表示苯的結構。
苯是一種無色、具有特殊芳香氣味的液體,能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶於水。苯具有易揮發、易燃的特點,其蒸氣有爆炸性。經常接觸苯,皮膚可因脫脂而變乾燥,脫屑,有的出現過敏性濕疹。長期吸入苯能導致再生障礙性貧血。
苯分子具有平面的正六邊形結構。各個鍵角都是 120°,六角環上碳碳之間的鍵長都是1.40×10 -10 米。它既不同於一般的單鍵 (C—C鍵鍵長是1.54×10 -10 米 ),也不同於一般的雙鍵(C=C鍵鍵長是1.33×10 -10 米 )。從苯跟高錳酸鉀溶液和溴水都不起反應這一事實和測定的碳碳間鍵長的實驗數據來看,充分說明苯環上碳碳間的鍵應是一種介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。

Ⅷ 順丁烯二酸酐自身很難聚合,但與苯乙烯共聚很容易,為什麼

為什麼不能均聚,是因為1,2取代,位阻太大,能共聚是因為形成的電荷轉移配位體,使得聚合所需活化能降低的緣故
兩種單體M1和M2以等分子進入共聚物,
並沿著高分子鏈呈交替排列的共聚合。這類共聚的特徵是競聚率r1=r2=0,這樣,共聚合方程就可簡化。因此不管原料單體的組成如何,在共聚物組成中M1單體所佔的分子分數F1總是等於0.5,共聚物中兩種單體單元嚴格地呈交替排列。

Ⅸ 如果苯乙烯和順丁烯酸酐不是等物質的量投料,該如何計算產率

產率依不足量者進行計算

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