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氯氣處理廢水

發布時間:2025-06-14 16:00:18

⑴ 去氨氮最好的方法

去除氨氮的最佳方法包括折點加氯法、選擇性離子交換法和氨吹脫法。
1. 折點加氯法通過向廢水中加入氯氣或次氯酸鈉,將氨氮氧化成氮氣,實現化學脫氮。在折點氯化過程中,當氯氣加入量達到一定程度時,廢水中的游離氯含量最低,氨濃度降至零。超過這個點,游離氯增多。這一特定點即為折點,相應的氯化過程稱為折點氯化。處理氨氮污水所需的氯氣量取決於溫度、pH值和氨氮濃度。在pH值6~7的最佳反應區間內,接觸時間約為0.5~2小時,每氧化1克氨氮需要9~10毫克氯氣。為去除殘留氯,處理後的水通常需經過活性碳或二氧化硫處理。反氯化過程中,雖然會產生氫離子,但pH值下降通常可以忽略,因此去除1毫克殘留氯大約只需要2毫克碳酸鈣。折點氯化法的優點在於,通過控制加氯量和流量均化,可以幾乎完全去除廢水中的氨氮,並達到消毒效果。對於氨氮濃度較低的廢水(小於50毫克/升),這種方法經濟有效。然而,它需要大量加氯,因此常與生物硝化法結合使用,先硝化再去除微量殘留氨氮。氯化法的處理效率可達90%~100%,效果穩定,不受水溫影響,尤其在寒冷地區更具吸引力。盡管投資較少,但運行費用較高,且可能產生二次污染。
2. 選擇性離子交換法利用對NH4+離子有強選擇性的沸石交換樹脂去除氨氮。沸石對非離子氨具有吸附作用,對離子氨則進行離子交換,且成本低廉,對NH4+的選擇性很強。沸石的離子交換性能與pH值密切相關,最佳交換區域為pH值4~8。pH值小於4時,H+與NH4+競爭;pH值大於8時,NH4+轉化為NH3,失去離子交換性能。採用離子交換法處理氨氮濃度為10~20毫克/升的城市污水,出水濃度可降至1毫克/升以下。該方法工藝簡單、投資省、去除率高,適用於中低濃度氨氮廢水(小於500毫克/升),但對於高濃度氨氮廢水,由於樹脂再生頻繁,操作可能會變得困難。再生液為高濃度氨氮廢水,也需要進一步處理。
3. 氨吹脫法通過將廢水與空氣接觸,將氨氮從液相轉移到氣相。這種方法適用於高濃度氨氮廢水的處理。在鹼性條件下,銨離子(NH4+)轉化為分子態氨,隨後通過空氣吹脫去除。吹脫法除氨氮的去除率可達60%~95%,工藝流程簡單,處理效果穩定。吹脫出的氨氣可以用鹽酸吸收生成氯化銨,回用於純鹼生產,或用水吸收生產氨水,或用硫酸吸收生產硫酸銨副產品。未吹脫盡的氣體可以返回吹脫塔中。但該方法在水溫較低時效率較低,不適合在寒冷的冬季使用。

⑵ 農葯生產的廢水廢氣如何處理

方法多種多樣,要視情況而定。
對於廢水處理,如吸附法、絮凝沉澱、生內物降解(厭氧、好氧)均容可以用作農葯廢水處理,要根據水中的氮磷含量和存在形式還有COD、可生化性等等指標確定,同時還要考慮處理效果的要求。
對廢氣處理也一樣,也有多種方法可選,如吸附法、吸收、焚燒技術等等。
只有明確了廢水和廢氣的主要污染物和濃度,並知道處理要求,才能進行工藝設計和計算。

⑶ 在氯氧化法處理含CN-的廢水過程中,液氯在鹼性條件下可以將氰化物氧化成氰酸鹽(其毒性氰化物的千分之一

(1)該反應中,Cl元素化合價由0價變為-1價,C元素化合價由+2價變為+4價,所以被氧版化的元素權是C元素,故答案為:C;
(2)廢水中KCN的質量為650mg/L×20L=13000mg=13g,物質的量為

13g
65g/mol
=0.2mol,使KCN完全轉化為無毒物質,應生成CO、N2,整個過程中C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,Cl元素化合價由0價降低為-1價,電子轉移守恆可知2×n(Cl2)=0.2mol×(4-2)+0.2mol×[0-(-3)],解得n(Cl2)=0.5mol,故需要氯氣的質量為0.5mol×71g/mol=35.5g,
故答案為:35.5.

⑷ 簡述採用氯氣校正法測定高氯廢水中COD的原理。

【答案】:在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液及硫酸汞溶液,並在強酸介質下以硫酸銀作催化劑,經2h沸騰迴流後,以1,10-鄰菲羅啉為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度,即為表觀COD。將水樣中未絡合而被氧化的那部分氯離子所形成的氯氣導出,再用氫氧化鈉溶液吸收後,加入碘化鉀,用硫酸調節pH約為3~2,以澱粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定,消耗的硫代硫酸鈉的量換算成消耗氧的質量濃度,即為氯離子校正值。表觀COD與氯離子校正值之差,即為所測水樣真實的COD。

⑸ 用氯氣處理含氨氮廢水時,投氯量與余氯量關系曲線出現折點的原因是什麼

投氯後次氯酸極易與廢水中的氨進行反應,在反應中會形成氯胺,當投氯量達到氯與氨的摩爾比值1∶1時,化合余氯即增加,當摩爾比達到115∶1時,(質量比716∶1),余氯下降到最低點,此即「折點」。在折點處,基本上全部氧化性的氯都被還原,全部氨都被氧化,進一步加氯就都產生自由余氯。答案參考自環保通。

⑹ 利用化學原理可以對工廠排放的廢水、廢渣等進行有效檢測與合理處理.含有農葯、染料、酚、氰化物,具有臭

(1)CN-廢水中用氯氣氧化,生成氰酸鹽、氯離子、水,離子反應為CN-+2OH-+Cl2=CNO-+2Cl-+H2O,故答案為:CN-+2OH-+Cl2=CNO-+2Cl-+H2O;
(2)漂白粉處理含CN-的廢水,若將其氧化為CNO-,同時生成氯離子,離子反應為CN-+ClO-=CNO-+Cl-,故答案為:CN-+ClO-=CNO-+Cl-
(3)用ClO2氧化除去CN-,生成二氧化碳和氮氣等無毒氣體,離子反應為2ClO2+2CN-=2CO2↑+N2↑+2Cl-;ClO2消毒(氧化)效率是同質量消毒劑NaClO的

m
67.5
×5
m
74.5
×2
=2.76倍,故答案為:2ClO2+2CN-=2CO2↑+N2↑+2Cl-;2.76;
(4)①由Ag++Cl-=AgCl↓可知,n(Cl-)=12.12×0.001L×0.001000mol?L-1=12.12×10-6mol,所以水樣中c(Cl-)=
12.12×10?6mol
30×10?3L
=4.04×10-4mol?L-1
故答案為:4.04×10-4mol?L-1
②當c(CrO42-)=5.00×10-3mol?L-1出現磚紅色沉澱時,由Ksp(Ag2CrO4)和c(CrO42-)=5.00×10-3,得c(Ag+)=

⑺ 某同學模擬工業「折點加氯法」處理氨氮廢水的原理,進行如圖研究. 裝置(氣密性良好,試劑已添加

(1)A中是濃氨水滴入固體氫氧化鈉中,氫氧化鈉溶解過程中放熱,溫度升高一水合氨分解生成氨氣和水,反應的化學方程式NH3?H2O═NH3↑+H2O,
故答案為:NH3?H2O═NH3↑+H2O;
(2)①氨氣是共價化合物,氮原子和三個氫原子形成三個共價鍵,氮原子有一對孤對電子,氨氣的電子式為:
②焓變=反應物鍵能總和-生成物鍵能總和,6×(H-N)+3Cl-Cl-[6(H-Cl)+N≡N]=-456kJ?mol-1;得到6×(H-N)+3×243KJ/mol-[6(H-Cl)+945KJ/mol]=-456kJ?mol-1;得到6×(H-N)-6(H-Cl)=-456kJ?mol-1-3×243KJ/mol+945KJ/mol;(H-N)-(H-Cl)=-40KJ/mol,斷開1molH-N鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約為40KJ,NH3中的H-N鍵比HCl中的H-Cl鍵弱;
故答案為:40;弱;
(3)氨氣被氯氣氧化生成氮氣和氯化氫,3Cl2+2NH3=N2+6HCl,氨氣過量和生成的氯化氫反應生成固體氯化銨白色固體顆粒,NH3+HCl=NH4Cl;
故答案為:HCl+NH3=NH4Cl;
(4)①裝置為原電池反應,鈉離子移向可知a為負極,氨氣失電子生成氮氣,b為正極,氯氣得到電子生成氯離子,發生還原反應,故答案為:還原;
②石墨a電極為負極,氨氣失電子生成氮氣,鹼溶液中電極反應式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,故答案為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.

⑻ 折點加氯法處理污水需要安裝什麼設備

折點氯化法是將氯氣或次氯酸鈉通入廢水中將廢水中的NH3-N氧化成N2的化學脫氮工藝。當氯氣通入廢水中達到某一點時水中游離氯含量最低,氨的濃度降為零。當氯氣通入量超過該點時,水中的游離氯就會增多。因此該點稱為折點,該狀態下的氯化稱為折點氯化。處理氨氮污水所需的實際氯氣量取決於溫度、pH值及氨氮濃度。氧化每克氨氮需要9~10mg氯氣。pH值在6~7時為最佳反應區間,接觸時間為0.5~2小時。
折點加氯法處理後的出水在排放前一般需要用活性碳或二氧化硫進行反氯化,以去除水中殘留的氯。1mg殘留氯大約需要0.9~1.0mg的二氧化硫。在反氯化時會產生氫離子,但由此引起的pH值下降一般可以忽略,因此去除1mg殘留氯只消耗2mg左右(以CaCO3計)。折點氯化法除氨機理如下:
Cl2+H2O→HOCl+H++Cl-
NH4++HOCl→NH2Cl+H++H2O
NHCl2+H2O→NOH+2H++2Cl-
NHCl2+NaOH→N2+HOCl+H++Cl-
折點氯化法最突出的優點是可通過正確控制加氯量和對流量進行均化,使廢水中全部氨氮降為零,同時使廢水達到消毒的目的。對於氨氮濃度低(小於50mg/L)的廢水來說,用這種方法較為經濟。為了克服單獨採用折點加氯法處理氨氮廢水需要大量加氯的缺點,常將此法與生物硝化連用,先硝化再除微量殘留氨氮。氯化法的處理率達90%~100%,處理效果穩定,不受水溫影響,在寒冷地區此法特別有吸引力。投資較少,但運行費用高,副產物氯胺和氯化有機物會造成二次污染,氯化法只適用於處理低濃度氨氮廢水

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