芬頓處理一噸廢水的成本是多少

① 求助污水處理芬頓反應加葯量!

1、加葯量感覺抄雙氧水少，雙氧水濃度一般為29%，據此計算，僅投加了2.3%，而亞鐵加了12%，應增加一倍雙氧水，而減少一半亞鐵。
2、在反應全過程內應保持pH=3-4，反應完畢時，應能呈現一定量的沉澱物，即不要過早回調pH值，也不需要加PAM。
3、視上清液顏色或測COD，如需要則適當延長反應時間，或調整加葯量。Fenton試劑法加葯量和反應時間因水而異，只能根據實驗來定。

② 電芬頓法相較於傳統芬頓法在處理污水時有什麼優勢

工作原理

芬頓（Fenton）試劑法是氧化處理難降解有機污染物的有效方法，Fenton試劑（Fe2+/ H2O2）體系反應原理是H2O2在 Fe2+的催化作用下生成具有極高氧化電位的羥基自由基（•OH），•OH氧化降解廢水中的有機污染物。

電芬頓技術（電催化氧化）是利用電化學法產生Fe2+和H2O2作為芬頓試劑的持續來源，兩者產生後立即作用生成具有高度活性的羥基自由基，使有機物得到降解。

本電芬頓反應系統中的Fe2+由鐵板陽極氧化產生，H2O2由外界加入。電解槽通電時，體系中除產生·OH外，還有強絮凝、絡合、吸附作用的Fe(OH)2、Fe(OH)3產生，對有機物的去除效果好。電解槽內的電極反應如下：

陽極 Fe-2e-=Fe2+
2H2O-4e-=O2+4H+
陰極 2H2O+2e-=H2+2OH-
溶液中的反應Fe2++H2O2=·OH+OH-+Fe3+
Fe3++3OH-= Fe(OH)3

設備優勢

體系中通過電解可持續產生高活性Fe2+和H2O2，克服了傳統芬頓法中有機物的降解速率不均衡，先快後慢的現象，保證反應均衡，持續高效；

反應體系中，除羥基自由基的氧化作用外，還有陽極氧化、陰極還原，電吸附、電氣浮、電凝聚等多種作用，處理效率比傳統芬頓法高；

與傳統芬頓法相比，電芬頓（電催化氧化）不需要現場加入大量葯劑（只需要適量加入H2O2），節省了葯劑費用；

佔地面積小，廢水停留時間短，處理過程快，條件要求不苛刻；

設備相對簡單，電解過程需控制的參數只有電流和電壓，易於實現自動控制；

處理過程相對清潔，只產生少量的污泥，是傳統芬頓法污泥量的1/5-1/10。

應用范圍

適用於高難度難降解有機廢水前處理，可直接降解COD和將高分子結構有機物降解為易生物降解的小分子有機物，提高BOD/COD比，易於和其它方法結合，實現廢水的綜合治理。

適用於高難度難降解有機廢水生化後深度處理，可將不可生化的有機物直接氧化成二氧化碳和水，達到深度處理達標排放的目的。

適用於化工、印刷、機加工、醫葯中間體、制葯、農葯、染料、精細化工等行業的多種高濃度、高色度、毒性大、難生化降解的有機廢水處理

特別適合小水量高難度難降解廢水的達標處理。

應用實例

廢油漆廢水處理：本項目為廢油漆處理產生的廢水，成分復雜，含有各種有機溶劑，COD含量極高，COD=200000mg/l，業主以前將這部分廢水送到危廢處理公司處理，每噸收費達到3000元以上，費用昂貴，現在想上污水處理設備進行處理，去除大部分COD，色度，滿足生產用水要求。經過本公司多次取樣試驗，利用專有電芬頓處理技術，處理後的廢水COD大大降低，降到60000mg/L，色度完全去除，完全滿足生產用水要求，處理費用不到百元。

電芬頓應用

煙台宜科環保工程有限責任公司是一家專業從事水污染防治新技術研發轉化的高科技企業。多年來一直致力於綠色電絮凝技術及新型中水回用膜集成技術的研發及應用，為工業、市政等領域提供全新的解決方案。

公司主導產品：ECS-FT電芬頓（電催化氧化）設備、ECS-CW電化學循環水除垢設備、ECS-DH電絮凝除硬度除硅設備、ECS-DN電化學除氨氮設備、ECS-KB電絮凝殺菌設備、ECS-AF電絮凝氣浮設備、ECS-HM電絮凝除重金屬設備、各種膜集成中水回用設備。主要應用於循環水處理、電鍍廢水處理、重金屬廢水處理、含油廢水處理、印染紡織廢水處理、化工廢水處理、醫葯中間體廢水處理、中水回用處理、有毒難降解廢水處理、油田廢水處理。

近年來，公司積極開展對外合作和技術引進，進一步優化產品結構，開發出更滿足市場需求的產品。同時，我公司始終堅持「科技領先、服務至上、誠信合作、共謀發展」的經營理念，為客戶提供從方案設計、製造安裝，到運營維護的全方位一條龍服務。

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③ 用微波芬頓法處理廢水，一般能達到什麼標准謝謝謝謝。萬分感謝！

我做過實驗，化工水cod1400能降到500 實際上根據不通水 處理效果不一定。

④ pcb污水處理芬頓處理中orp中mv值是多少

污水處理的目的就是對污水中的污染物以某種方法分離出來，或者將其分解轉化為無害穩定物質，從而使污水得到凈化。一般要達到防止毒物和病菌的傳染；避免有異嗅和惡感的可見物，以滿足不同用途的要求。
污物處理基本方法是用物理、化學或生物方法，或幾種方法配合使用以去除污水中的有害質，按照水質狀況及處理後出水的去向確定其處理程度，污水處理一般可分為一級、二級和三級處理。
污水處理基本方法：（1） 一級處理採用物理處理方法，即用格柵、篩網、沉沙池、沉澱池、隔油池等構築物，去除污水中的固體懸浮物、浮油，初步調整pH值，減輕污水的腐化程度。污水經一級處理後，一般達不到排放標准（BOD去除率僅25－40%）。故通常為預處理階段，以減輕後續處理工序的負荷和提高處理效果。
污水處理基本方法：（2）二級處理是採用生物處理方法及某些化學方法來去除污水中的可降解有機物和部分膠體污染物。經過二級處理後，污水中BOD的去除率可達80-90％，即BOD合量可低於30mg/L。經過二級處理後的水，一般可達到農灌標准和污水排放標准，故二級處理是污水處理的主體。 但經過二級處理的水中還存留一定量的懸浮物、生物不能分解的溶解性有機物、溶解性無機物和氮磷等藻類增值營養物，並含有病毒和細菌。因而不能滿足要求較高的排放標准，如處理後排入流量較小、稀釋能力較差的河流就可能引起污染，也不能直接用作自來水、工業用水和地下水的補給水源。
污水處理基本方法：（3）三級處理是進一步去除二級處理未能去除的污染物，如磷、氮及生物難以降解的有機污染物、無機污染物、病原體等。污水的三級處理是在二級處理的基礎上，進一步採用化學法（化學氧化、化學沉澱等）、物理化學法（吸附、離子交換、膜分離技術等）以除去某些特定污染物的一種「深度處理」方法。顯然，污水的三級處理耗資巨大，但能充分利用水資源。
污水處理相當復雜，處理方法的選擇，必須根據污水的水質和數量，排放到的接納水體或水的用途來考慮。同時還要考慮污水處理過程中產生的污泥、殘渣的處理利用和可能產生的二次污染問題，以及絮凝劑的回收利用等。常用的污水處理基本方法可以分為以下幾種：
污水處理基本方法：（1）物理法：污水處理方法的選擇取決於污水中污染物的性質、組成、狀態及對水質的要求。一般污水的處理方法大致可分為物理法、化學法及生物法三大類。
利用物理作用處理、分離和回收污水中的污染物。例如用沉澱法除去水中相對密度大於1的懸浮顆粒的同時回收這些顆粒物；浮選法（或氣浮法）可除去乳狀油滴或相對密度近於1的懸浮物；過濾法可除去水中的懸浮顆粒；蒸發法用於濃縮污水中不揮發性的可溶性物質等。
污水處理基本方法：（2）化學法：利用化學反應或物理化學作用回收可溶性污物或膠體物質，例如，中和法用於中和酸性或鹼性污水；萃取法利用可溶性污物在兩相中溶解度不同的「分配」，回收酚類、重金屬等；氧化還原法用來除去污水中還原性或氧化性污染物，殺滅天然水體中的病原菌等。
污水處理基本方法：（3）生物法：利用微生物的生化作用處理污水中的有機物。例如，生物過濾法和活性污泥法用來處理生活污水或有機生產污水，使有機物轉化降解成無機鹽而得到凈化。
以上方法各有其適應范圍，必須取長補短，相互補充，往往很難用一種方法就能達到良好的治理效果。一種污水究竟採用哪種方法處理，首先是根據污水的水質和水量、水排放時對水的要求、污物回收的經濟價值、處理方法的特點等，然後通過調查研究，進行科學試驗，並按照污水排放的指標、地區的情況和技術可行性而確定。目前，我國主要採用以下幾種污水處理基本方法：
污水處理基本方法1、活性污泥工藝
活性污泥工藝是國內外城市污水處理工藝的主流，由於其較高的處理效率，運行穩定可靠，而被大中型污水處理廠廣泛採用。
主要設備：排污泵、格柵、吸砂機、刮吸呢機、曝氣機、潛水攪拌機、潷水機、迴流泵、壓榨機等。
污水處理基本方法2、氧化溝工藝
從本質上講，氧化溝工藝是傳統活性污泥法的一種變形和發展，最突出的優點是在保證穩定高效的處理效果前提下，佔地面積小，運行管理簡單，降低了總投資和運行費用，同時除氮，除磷的效果優於傳統活性污泥法。氧化溝工藝也有許多類型，按池型，運行方式、曝氣設備的差別。
主要設備：排污泵、格柵、轉刷曝氣機、潛水推流器、污泥迴流泵、刮吸泥機、壓榨機等。

⑤ 針對高濃度廢水芬頓試劑怎麼配比

一、芬頓氧化工藝簡介
芬頓（Fenton）試劑是一種化學催化氧化反應，因其具有很強的氧化能力且對反應條件要求較低、產物無二次污染常被用作一些含高濃度、難降解有機物廢水的處理工藝，業界也稱之為芬頓氧化法。芬頓試劑的原理是二價鐵離子（Fe2+）和過氧化氫（H2O2）的鏈反應生成烴基自由基（OH），OH自由基的氧化電位為2.8V，僅次於氟，具有超強的氧化能力，同時還具有很高的電負性或親電性，其電子親和力約為570KJ具有很強的加成反應特性，所以芬頓試劑可以毫無選擇性的對絕大多數的有機物進行氧化分解反應，尤其是一些含有生物難降解或一般化學氧化難以分解的有機物廢水的處理，芬頓試劑可以有效的氧化分解此類有機物，提高廢水的可生化性，同時還具有非常明顯的脫色除味效果。所以芬頓氧化法特別適用於印染、醫葯、硝基苯、苯胺、有機硅、印刷線路板、焦化、垃圾滲濾液、石油化工、橡膠助劑化工以及含苯環化工類行業產生的污水的預處理或生化處理後出水的深度處理工藝。
二、影響芬頓氧化處理效果的因素
決定芬頓氧化處理廢水效果的因素主要有設備結構是否合理、芬頓試劑配比是否得當等，下面依次列舉各因素在芬頓氧化反應中起到的作用。
1、 反應設備構造
芬頓氧化設備的構造應該能使廢水與加入的試劑充分均勻的混合以利於芬頓反應進行的更充分全面，因加入的試劑中含有過氧化氫，而過氧化氫在化驗廢水水質時又能被當作COD提高廢水的COD含量，所以設備的結構應保證已經加入試劑的廢水從進水口進入設備內部到到達出水口流出設備時已經充分的將整個芬頓氧化過程完成，這就需要按照不同的水質、水量來確定合理的尺寸比例。另外，由於芬頓氧化加入的試劑也是有葯劑成本的，為了保證加入的葯劑能與廢水充分混合提高葯劑的利用率和節省葯劑成本，設備還應該具有合理的攪拌混合系統。青州譚福環保經各種條件下的大量實驗和在個類污水處理中的應用實踐進行多次優化改良，研製出的FC型高效芬頓氧化塔具有根據水質水量確定的合理的尺寸規格、獨立的曝氣布水系統和葯劑管道混合系統，合理的尺寸比例保證芬頓氧化在整個設備內部完成，獨立的布水系統保證廢水在設備內部分布更加均勻，曝氣系統不僅對廢水起到攪拌混合的作用還可提高廢水的含氧量更加有利於芬頓反應條件，管道混合系統使葯劑和廢水在進入反應設備前已經充分均勻的混合提高葯劑利用率減少葯劑成本。
2、芬頓試劑配比
芬頓試劑由硫酸亞鐵為催化劑、雙氧水為氧化劑、工業用酸（如鹽酸、硫酸等）為pH調節劑，各種葯劑的配比在不同水質不同水量的情況下均有所不同，如果達不到最合理的配比，往往適得其反，使整個芬頓氧化過程停止甚至提高廢水的COD含量。所以芬頓試劑的配比為整個芬頓氧化階段的重中之重。以下列舉青州譚福環保在各類成功廢水處理項目中總結的一些配比經驗作為參考（註：僅供參考，不作為衡量標准）
1、 處理含二甲基甲醯胺類的廢水，廢水項目為江蘇南通某農葯公司的農葯生產廢水進入生化處理系統前的預處理階段（廢水與場內其他生活污水混合後水質為CODCr1250mg/L、BOD5/CODCr=0.012、pH=3、色度7000倍、水量50m³/d）,廢水中含有大量毒性物質，可生化性極差，若不經處理直接進入生化系統，會使生化處理階段的各類生物菌群大量死亡，造成生化系統失效，為保證生化系統的正常運行，需對廢水進行預處理，青州譚福環保經過反復調節確定了芬頓試劑的最佳配比為：雙氧水50mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:8、pH值為3、反應時間1h，此時CODCr的去除率達到最高，約為70%，色度去除率約為90%，BOD5/CODCr比值為0.35，可生化性大大提高，且有毒物質均已被分解為無毒物質，保證了後續生化處理的正常運行和出水達標。
2、 處理垃圾滲濾液，廢水項目：山東濰坊某街道社區垃圾中轉站壓縮垃圾產生的垃圾滲濾液，水質：CODCr16270mg/L、色度9000倍、pH值8.0，經混凝沉澱後進入芬頓氧化階段，經調節確定試劑最佳配比為：雙氧水58mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:8、pH值為3、反應時間1.5h，CODCr去除率52.7%、色度去除率93.8%，達到生化進水要求。
3、 生物柴油生產廢水，廢水項目：河北唐山某生物柴油公司，廢水水質：生化出水CODCr：1000mg/L，色度800倍，pH值6，水量240m³/h，經調節確定雙氧水30 mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:6、pH值4、反應時間1h，CODCr去除率高達83%，色度去除率91%，出水水質為CODCr：170 mg/L、色度70倍、pH值5，再經混凝沉澱、石英砂過濾、活性炭吸附最終出水水質達到國家一級排放標准。
4、 化工溶劑、偶聯劑生產廢水，廢水項目山東濰坊某化工廠，車間生產廢水水質CODCr：27000 mg/L，色度7000倍，pH值3，經鐵碳微電解反應塔、芬頓氧化塔出水水質為CODCr：8100 mg/L，色度800倍，pH值5，COD去除率為70%，色度去除率88%，該項目芬頓試劑配比為：雙氧水投加量97mmol/L、因鐵碳微電解出水含有足夠Fe2+故無需再額外投加硫酸亞鐵、pH值為3。處理後廢水再與廠內的生活污水混合經水解酸化、接觸氧化、二沉池最終出水水質CODCr：375mg/L、色度40倍、pH值7-8達到國家二級排放標准，准予排入城市排污管道。
5、 印染廢水，某印染廠生化出水為CODCr1200mg/L、色度1000倍、pH值7，經調節確定雙氧水投加量45mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:10、pH值3，經芬頓氧化出水水質CODCr98mg/L、色度32倍、pH值7-8，達到國家一級排放標准，可回收再次用作車間生產用水。
6、 焦化廢水，原水水質CODCr4100mg/L、色度5000、pH值9，雙氧水投加量：68mmol/L，（Fe2+）：（H2O2）摩爾比值為1:6時，CODCr、色度去除率分別達到68%和90%，大大減輕後續生化系統符合。
7、 硝基苯廢水：原水CODCr：3800,硝基苯：82.5；鐵碳微電解 芬頓工藝之後CODCr：107,硝基苯：0.26。30%雙氧水投加量為6.8ml/L、（Fe2+）：（H2O2）比為1:6，pH值3。

⑥ 污水處理芬頓系統硫酸亞鐵跟雙氧水每天用量怎麼算

你每小時的用量都有，看你運行多少時間了，如果是24小時，一天的用量就是硫酸亞鐵版（最好註明權濃度）：3*24=72噸，雙氧水（50%）：0.25*24=6噸，一般習慣把1方水溶液算1噸重計算，相差不會太大。

⑦ 芬頓實驗適合處理什麼廢水

芬頓氧化技術是以芬頓試劑進行化學氧化的廢水處理方法。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合而成回的一種氧化能力很答強的氧化劑。其氧化機理主要是在酸性條件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作為H2O2的催化劑，生成具有很強氧化電性且反應活性很高的·OH，羥基自由基在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。同時Fe2+被氧化成Fe3+產生混凝沉澱，將大量有機物凝結而去除。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。

⑧ 廢水處理的芬頓氧化技術是什麼方法

基本原理

基於傳統Fenton 試劑的作用機理，electro- Fenton 也是由H2O2和Fe2+ 反應產生強回氧化性的·OH。其中H2O2
的電化學產生是通過在答陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+ 也可以通過陰極的還原反應得到。

在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，如式(1)所示，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2[1]。而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。Agladze[2]等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-
和OH-。Enric Brillas 等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2- 的質子化生成了H2O2。當然H2O2
的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

⑨ 芬頓法處理含COD10000的廢水1噸，需含量30%雙氧水多少升7水硫酸亞鐵多少克

視上清液顏色或測COD,即不要過早回調pH值,也不需要加PAM,應增加一倍雙氧水,而減少一半亞鐵.
2、在反內應全過程內應容保持pH=3-4,應能呈現一定量的沉澱物,僅投加了21、加葯量感覺雙氧水少,雙氧水濃度一般為29%,據此計算,如需要則適當延長反應時間,或調整加葯量.3%,而亞鐵加了12%.
3,反應完畢時.Fenton試劑法加葯量和反應時間因水而異

⑩ 芬頓法在廢水處理中的具體操作

芬頓試劑葯劑投加比例COD：H2O2：FeSO4=20:5:1（摩爾比），雙氧水與硫酸亞鐵需要專門的投加設備。