gmp污水標准

⑴ 反滲透設備主要用在哪裡產品工藝是什麼再稍微介紹一下這款設備吧，近期准備購入！

主要用途：

製取電子工業生產如顯像管玻殼、顯像管、液晶顯示器、線路板、計算機硬碟、集成電路晶元、單晶硅半導體等工藝所需的純水、高純水；

製取熱力、火力發電鍋爐，廠礦企業中、低壓鍋爐給水所需軟化水、除鹽純水；

製取醫葯工業所需的醫用大輸液、注射劑、葯劑、生化製品純水、醫用無菌水及人工腎透析用純水等；

製取飲料（含酒類）行業的飲用純凈水、蒸餾水、礦泉水，酒類釀造水和勾兌用純水；

海水、苦鹹水製取生活用水及飲用水；

製取電鍍工藝用去離子水；電池（蓄電池）生產工藝的純水；汽車、家用電器、建材產品表面塗裝、清洗沌水；鍍膜玻璃用純水；紡織印染工藝所需的除硬除鹽水；

石油化工業如化工反應冷卻水；化學葯劑、化肥及精細化工、化妝品製造過程用工藝純水；

線路板、電鍍、電子工業廢水處理及回用；

生活、醫院、製革、印染、造紙工業廢水及垃圾滲瀝液的處理

產品工藝：

原水箱→原水泵→機械過濾器→活性炭過濾器→阻垢劑添加系統→軟化器→精密過濾器→高壓泵→RO反滲透系統→化學清洗系統→純水箱→臭氧殺菌→用水點

產品介紹：

反滲透是用足夠的壓力使溶液中的溶劑(一般常指水)通過孔徑為1/10000μm（相當於大腸桿菌大小的1/6000，病毒的1/300）的反滲透膜（RO膜）而分離出來，故稱為反滲透。反滲透作為高效的脫鹽工藝技術，可將原水中的無機離子、細菌、病毒、有機物及膠體等雜質去除，以獲得高質量的純凈水。根據各種物料的不同滲透壓，就可以使用大於滲透壓的反滲透方法達成分離、攝取、純化和濃縮等目的。

特點：

反滲透復合膜的脫鹽率可達到99.5%以上，並可同時去除水中的膠體、有機物、細菌、病毒等。

自動化程度高，遇故障自動停機，具有自動化保護功能。

無需大量化學葯劑處理、無化學廢液排放、無環境污染。

可連續運行制水，系統簡單，操作方便，產水水質穩定。

⑵ 東北制葯集團股份有限公司的制葯總廠

東北制葯總廠創建於1946年，是東北制葯集團股份有限公司的核心企業，是我國最大的以化學合成為主、兼有生物發酵和制劑產品的綜合性制葯工業企業之一，是中國醫葯產品重要的生產和出口基地。企業資產總額達35億元，現有員工6000餘人，年銷售收入20億元。
擁有國家級企業技術中心——醫葯工業研究院、設計院、環保研究所、質量檢測控制中心、計算中心等部門，設有博士後工作站；具有與國外客商直接進行貿易洽談的進出口公司。擁有國內醫葯企業唯一一位中國工程院院士。
企業主要生產維生素類、抗生素類、心腦血管類、抗病毒類、消化系統類等各種原料葯、醫葯中間體和制劑等產品。東葯的制劑產品有20多個類別，上百個品種規格，擁有片劑、丸劑、膠囊劑、栓劑、散劑、顆粒劑、口服液、粉針劑等多種劑型。企業還擁有以主要原料葯為基礎，深加工飼料添加劑和獸葯的生產基地。
作為中國重要的醫葯生產企業之一，東北制葯總廠具備強大的生產能力，企業年生產原料葯達3萬多噸。企業技術裝備先進，主導產品的各項經濟技術指標均處於國際、國內先進水平。
主要產品有：維生素C系列產品、磷黴素系列產品、左卡尼汀系列產品、頭孢系列產品、磺胺嘧啶、黃連素、維生素B1、硫糖鋁、金剛烷胺、金剛乙胺、抗艾滋病葯物等。
東北制葯總廠單條維生素C生產線全球最大；全化學合成黃連素擁有自主知識產權；磷黴素鈉、腦復康、維生素B1、磺胺嘧啶、左卡尼汀等產品銷售額位於全球前三位；由中國工程院院士安靜嫻選題，在國內首先研製成功的頭孢噻肟鈉，1985年率先在我國上市，並獲國家科技進步獎和國家、省級名牌產品稱號。
東北制葯總廠各產品均已通過國家GMP認證。產品質量均符合《美國葯典》、《英國葯典》等最新版本標准。磺胺嘧啶、腦復康通過歐洲COS認證；硫糖鋁、金剛烷胺、金剛乙胺通過美國FDA認證。同時，企業正在籌備符合CGMP標準的制劑生產線，承接國外製劑品種的OEM。企業早在1999年即獲得了國際標准化組織制定的ISO9000族標准這一權威質量體系資格認證。
產品市場銷售網路覆蓋廣泛，除銷往國內各地外，還遠銷世界70多個國家和地區，年出口創匯額達1.5億美元。制劑產品營銷網遍布全國各地，有數百個辦事處，上千名銷售員活躍在城市、鄉村。東葯產品以優質、安全、療效確切在消費者中享有盛名。
近幾年來，東北制葯總廠大力推進機制創新、管理和技術創新，尊重知識、尊重人才，以創新工作統領全局。企業經濟規模比1997年翻了3倍多，盈利水平不斷提高。
企業的「東北」牌葯品商標被評為中國馳名商標。同時，企業還被評為國家級守合同重信用企業、遼寧省「高新技術企業」、外貿出口特殊貢獻獎特等獎、優秀納稅企業等眾多榮譽。
作為制葯工業企業，東北制葯總廠始終以可持續發展作為企業發展的最終目的。企業高度重視環境保護管理工作。在企業發展過程中，堅決貫徹執行國家、地方政府有關法規，認真進行污染申報和排污費核定，嚴格遵守環保「三同時」管理制度。全廠排水已經達到進城市污水廠標准。2004年，企業又建成了位居全國制葯行業處理量第一、沈陽市企業中最大的綜合污水處理中心（日處理工業廢水3萬噸，處理COD能力為100噸）。
通過加大產品結構調整，制劑產品比重不斷增加，通過開發系列產品、進行深加工、精加工，極大地豐富了產品鏈，提高了產品附加值。企業經濟實力和運行質量進一步提高。
東北制葯總廠將憑借自身在生產、科研和市場上的優勢，與社會各界加強交流與合作，為中國醫葯事業的發展和人民的健康事業做出更大的貢獻。

⑶ 對於GMP制葯純化水設備有哪些要求

凈得瑞為您解答：
我想你找的應該是GMP對於制葯純化水設備的要求把。它的要求大概有一回下幾點
1、結答構設計簡單、可靠、拆裝簡便。
2、設計採用標准化、通用化、系統化零部件。
3、設備內外壁表面光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。純化水的設備應定期清洗。
5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不會滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。