制葯工業廢水

⑴ 制葯廢水用什麼處理

制葯廢水的處理工藝及選擇：
制葯廢水的水質特點使得多數制葯廢水單獨采內用生化法容處理根本無法達標，所以在生化處理前必須進行必要的預處理。一般應設調節池，調節水質水量和pH，且根據實際情況採用某種物化或化學法作為預處理工序，以降低水中的SS、鹽度及部分COD，減少廢水中的生物抑制性物質，並提高廢水的可降解性，以利於廢水的後續生化處理。
預處理後的廢水，可根據其水質特徵選取某種厭氧和好氧工藝進行處理，若出水要求較高，好氧處理工藝後還需繼續進行後處理。具體工藝的選擇應綜合考慮廢水的性質、工藝的處理效果、基建投資及運行維護等因素，做到技術可行，經濟合理。總的工藝路線為預處理－厭氧－好氧－（後處理）組合工藝。採用水解吸附—接觸氧化—過濾組合工藝處理含人工胰島素等的綜合制葯廢水，處理後出水水質優於GB8978－1996的一級標准。氣浮－水解－接觸氧化工藝處理化學制葯廢水、復合微氧水解－復合好氧－砂濾工藝處理抗生素廢水、氣浮－UBF－CASS工藝處理高濃度中葯提取廢水等都取得了較好的處理效果。

⑵ 醫葯化工的廢水有什麼處理方法嗎

化工廢水污染防治的主要措施是：首先應改革生產工藝和設備，減少污染物，防止廢水外排，進行綜合利用和回收；必須外排的廢水，其處理程度應根據水質和要求選擇。一級處理主要分離水中的懸浮固體物、膠體物、浮油或重油等。可採用水質水量調節、自然沉澱、上浮和隔油等方法。二級處理主要是去除可用生物降解的有機溶解物和部分膠體物，減少廢水中的生化需氧量和部分化學需氧量，通常採用生物法處理。經生物處理後的廢水中，還殘存相當數量的COD，有時有較高的色、嗅、味，或因環境衛生標准要求高，則需採用三級處理方法進一步凈化。三級處理主要是去除廢水中難以生物降解的有機污染物和溶解性無機污染物。常用的方法有活性炭吸附法和臭氧氧化法，也可採用離子交換和膜分離技術等。各種化學工業廢水可根據不同的水質、水量和處理後外排水質的要求，選用不同的處理方法。

⑶ 制葯廠廢水排放標准

作為較重污染行業之一,制葯行業廢水、VOCs等環境污染問題與其發展特殊性有著密不可分的關系。其中VOCs是制葯工業中最主要的大氣污染物之一,其次為二氧化硫、氮氧化物、粉塵。因此制葯工業污染治理是環保治理的重要部分。
笑銀彎目前涉及制葯工業水、氣污染物排放標准主要有23項,其中國家7項,地方16項(3項地方標准在徵求意見)。
7項國家標准
1、GB37823-2019 制葯工業大氣污染物排放標准
該標准規定了制葯工業大氣污染物排放控制要求、監測和監督管理要求。適用於制葯工業企業大氣污染物排放管理,以及制葯工業建設項目的環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收、排污許可證核發及其投產後的大氣污染物排放管,也適用於醫葯中間體企業及其生產設施,以及葯物研發機構及其實驗設施的大氣污染物排放管理。
2、GB21908—2008 混裝制劑類制葯工業水污染物排放標准
本標准規定了混裝制劑類制葯工業企業水污染物的排放限值、監測和監控要求以及標準的實施與監督等相關規定。本標准適用於混裝制劑類制葯工業企業的水污染防治和管理,以及混裝制劑類制葯工業建設項目的環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收和建成投產後的水污染防治和管理。通過混合、加工和配製,將葯物活性成分製成獸葯的生產企業的水污染防治和管理也適用於本標准。本標准不適用於中成葯制葯企業本標准為*發布。
3、GB21906-2008 中葯類制葯工業水污染物排放標准
本標准適用於中葯類制葯工業企業的水污染防治和管理,以及中葯類制葯工業建設項目的環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收及其投產後的水污染防治和管理。本標准適用於以葯用植物和葯用動物為主要原料,按照國家葯典,生產中葯飲片和中成葯各種劑型產品的制葯工業企業。藏葯、蒙葯等民族傳統醫葯制葯工業企業以及與中葯類葯物相似的獸葯生產企業的水污染防治與管理也適用於本標准。當中葯類制葯工業企業提取某搏耐種特定葯物成分時,應執行提取類制葯工業水污染物排放標准。
自本標准實施之日起,中葯類制葯工業企業的水污染物排放控制按本標準的規定執行,不再執行《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中的相關規定。
4、GB21904-2008 化學合成類制葯工業水污染物排放標准
本標准適用於化學合成類制葯工業企業的水污染防治和管理,以及化學合成類制葯工業建設項目環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收及其投產後的水污染防治和管理。本標准也適用於專供葯物生產的醫葯中間體工廠(如精細化工廠)。與化學合成類葯物結構相似的獸葯生產企業的水污染防治與管理也適用於本標准。本標准適用於法律允許的水污染物排放行為。
自本標准實施之日起,化學合成類制葯工業企業的水污染物排放控制按本標準的規定執行,不再執行《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中的相關規定。
5、GB21907—2008 生物工程類制葯工業水污染物排放標准
本標准適用於生物工程類制葯工業企業的水污染防治和管理,以及生物工程類制葯工業建設項目的環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收及其投產後的水污染防治和管理。本標准適用於採用現代生物技術方法(主要是基因工程技術等)制備作為治療、診斷等用途的多肽和蛋白質類葯物、疫苗等葯品的企業。本標准不適用於利用傳統微生物發酵技術制備抗生素、維生素等葯物的生產企業。生物工程類制葯的研發機構可參照本標准執行。利用相似生物工程技術制備獸用葯物的企業的水污染物防治與管理也適用於本標准。
自本標准實施之日起,生物工程類制葯工業企業的水污染物排放控制按本標準的規定執行,不再執行《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中的相關規定。
6、GB21905-2008 提取類制葯工業水污染物排放標准
本標准適用於提取類制葯工業企業的水污染防治和管理,以及提取類制葯工業建設項目的環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收及其投產後的水污染防治和管理。與提取類制葯生產企業生產葯物結構相似的獸葯生產企業的水污染防治和管理也適用於本標准。本標准適用於不經過化學修飾或人工合成提取的生化葯物、以動植物提取為主的天然葯物和海洋生物提取葯物生產企業。本標准不適用於用化學合成、半合成等方法製得的生化基本物質的衍生物或類似物、菌體及其提取物、碰悶動物器官或組織及小動物制劑類葯物的生產企業。
自本標准實施之日起,提取類制葯工業企業的水污染物排放控制按本標準的規定執行,不再執行《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中的相關規定。
7、GB21903-2008 發酵類制葯工業水污染物排放標准
本標准適用於發酵類制葯工業企業的水污染防治和管理,以及發酵類制葯工業建設項目的環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收及其投產後的水污染防治和管理。與發酵類葯物結構相似的獸葯生產企業的水污染防治與管理也適用於本標准。
自本標准實施之日起,發酵類制葯工業企業的水污染物排放控制按本標準的規定執行,不再執行《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中的相關規定。
16項地方標准
地方標准中,長三角、上海、江蘇、浙江、河北、河南有專門的制葯行業污染物排放標准,北京、天津、重慶、福建、陝西等則以綜合性的排放控制標准形式管控制葯行業污染物的排放。

⑷ 制葯工業廢水怎麼處理

含N、S及鹵素類的有機廢液處理。此類廢液包含的物質：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、醯胺、二甲基甲醯胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫醯胺、噻吩、二甲亞碸、氯仿、四氯化碳、氯乙烯類、氯苯類、醯鹵化物和含N、S、鹵素的染料、農葯、顏料及其中間體等等。對其可燃性物質，用焚燒法處理。但必須採取措施除去由燃燒而產生的有害氣體（如SO2、HCl、NO2、二惡英等）。對多氯聯苯之類物質，因難以燃燒而有一部分直接被排出，要加以注意。對難於燃燒的物質及低濃度的廢液，用溶劑萃取法、吸附法及水解法進行處理。但對氨基酸等易被微生物分解的物質，經用水稀釋後，即可排放。含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理。此類廢液包括：含有硫酸、鹽酸、硝酸等酸類和氫氧化鈉、碳酸鈉、氨等鹼類，以及過氧化氫等過氧化物類氧化劑與硫化物、聯氨等還原劑的有機類廢液。首先，按無機類廢液的處理方法，把它分別加以中和。然後，若有機類物質濃度大時，用焚燒法處理（保管好殘渣）。能分離出有機層和水層時，將有機層焚燒，對水層或其濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法進行處理。但是，對其易被微生物分解的物質，用水稀釋後，即可排放。此類廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。對其可燃性物質，用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。對含機油之類的廢液，含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。含石油、動植物性油脂的廢液處理。此處理方式與含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理方式相同。含有機磷的廢液處理。此類廢液包括：含磷酸、亞磷酸、硫代磷酸及膦酸酯類，磷化氫類以及磷系農葯等物質的廢液。對其濃度高的廢液進行焚燒處理（因含難於燃燒的物質多，故可與可燃性物質混合進行焚燒）。對濃度低的廢液，經水解或溶劑萃取後，用吸附法進行處理。含酚類物質的廢液處理。此類廢液包含的物質：苯酚、甲酚、萘酚等。對其濃度大的可燃性物質，可用焚燒法處理。而濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法處理。

⑸ 醫葯行業廢水用什麼設備可以解決

一、制葯廢水類別
制葯工業是我國水污染物排放重點行業，污染物排放嚴重危害水環境安全，是群眾反映的焦點問題之一，也是各級環保部門監管的重點。目前根據出台的《制葯工業水污染物排放標准》，把制葯工業廢水按照種類分為六類：發酵類、化學合成類、提取類、中葯類、生物工程類、混裝制劑類。

二、制葯廢水的產生及其特點

一種葯品生產尤其是原料葯生產過程中，往往包括幾步甚至是十幾步反應，使用的原料達數種甚至幾十種，原料的單耗有的高達200：1，這些原料很大部分以「廢水」的形式從生產系統中排出到外部環境。這些「廢水」污染物含量高、毒性強並含有難以生物降解的物質，若不能妥善處理，則會破壞水體和生態環境，給人類的生存和生活環境造成嚴重影響，因此，對這些「廢水」進行有效處理、消除影響就顯得非常重要。

三、工藝說明
制葯廢水的處理技術可歸納為以下幾種：物化處理、化學處理、生化處理以及多種方法的組合處理等。物化法主要有混凝沉澱法、氣浮法、吸附法、電解法和膜分離法;化學法主要有催化鐵內電解法、臭氧氧化法和Fenton試劑法;生化法主要有序批式活性污泥法(SBR)、普通活性污泥法、生物接觸氧化法、上流式厭氧污泥床法(UASB)等。但上述單一處理方法的效果不好，出水水質不穩定，通常採用多種工藝聯合處理，才能保證穩定的處理效果。

四、工藝流程
針對該類廢水的特點，我公司通常採用多種方法組合的工藝路線。預處理分質分流以提高各股廢水的可生化性，消除或降低毒性物質對生化系統的抑制，然後混合進行生化處理，生化一般採用厭氧和好氧結合的工藝，深度處理一般選擇化學強氧化或深度生物氧化等工藝。

⑹ 制葯工業廢水的處理方法

根據制葯廢水的特點，制葯廢水一般要求厭好氧結合，一般工藝為
中和池-調節池-高效厭氧罐-水解酸化-好氧-沉澱池-清水池-過濾罐-排水
一般大同小異，有事也可625447349QQ聊，聖鑫環保竭誠為你服務

⑺ 制葯工程廢水處理設備運行前必須滿足哪些條件

制葯工程廢水處理運行測試前必須滿足的條件

(1)、根據設計文件的內容和相關版規范的質量標准，權完成了操作試驗范圍內的工程，並提供了相關的材料和文件。

(2)、運行測試計劃已獲批准。

(3)、操作測試機構已建立，操作人員通過了培訓測試，熟悉測試操作計劃，操作正常。

(4)、保證運行試驗所需的燃料，動力，儀表空氣，冷卻水和淡化水。

(5)、測試儀器，工具和記錄表格齊全，保修人員到位。

制葯工程廢水處理運行測試應符合的規定

(1)、劃定試驗作業區域，無關人員不得進入。

(2)、設置盲板以將測試運行系統與其他系統隔離。

(3)、操作試驗必須包括自控裝置，如保護聯鎖裝置和報警裝置。

(4)、有必要對設備手冊，試運行計劃和指揮操作的操作方法進行許可，嚴禁違反規定操作，以防止發生事故。大功率單元的起始時間間隔應符合相關規范或規范。

(5)、與人指定測試並進行記錄。單機試驗通常由施工單位進行。