廢水菌群

① 縣級及縣級以上綜合醫療機構污水中糞大腸菌群腸道致病菌腸道病毒總余氯的排放要求

縣級及縣級以上綜合性醫療機構污水中，糞大腸菌群、腸道致病菌、腸道病毒和回總余氯的排放要答求分為兩種情況：
1、處理後的污水通過下水道，進入城市污水處理廠的，其糞大腸菌群5000MPN/L；不得檢出腸道致病菌；不得檢出腸道病毒；總余氯≤6-9mg／L;
2、處理後的污水進入自然水體的，其糞大腸菌群500MPN/L；不得檢出腸道致病菌；不得檢出腸道病毒；總余氯≤0.5mg／L

② 用大腸菌群作為腸道病菌的指示微生物,有什麼缺點 1、 為什麼廢水用好氧法處理而污泥常用厭氧處理

大腸菌群有四種菌，有生活在冷血動物體內，有生活在溫血動物體內，選擇不同版的有機物檢測，檢權測不是全部的菌數。
好氧處理比厭氧處理反應速度快。厭氧比好氧能降解更多的難降解物質，水中難降解的有機物在污泥中最多，故採用厭氧降解法

③ 游泳池水，廢水和生活飲用水中大腸菌群檢測有何異同

游泳池水中大腸菌群檢驗方法：
一、大腸菌群多管發酵法測定
1定義
大腸菌群（coliform bacteria）系指一群在36±1℃培養24h能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。
2 儀器
見《公共場茶具的大腸菌群測定方法》。
3培養基和試劑
3.1乳糖蛋白腖培養液
3.1.1成分：蛋白腖 10g，牛肉膏 2g，乳糖 5g，氯化鈉 5g，1.6%（V/V）溴甲酚紫乙醇溶液 1mL，蒸餾水 1000mL
三.倍濃縮乳糖蛋白腖培養液按上述乳糖蛋白腖培養液濃縮三倍配製。
3.1.2配法：將蛋白腖、牛肉膏、乳糖及氯化鈉置於1000ml蒸餾水中加熱溶解，調pH到]7.2～7.4。再加入1ml 1.6%溴甲酚指示劑，充分混勻，分裝到含有倒管的試管中，115℃高壓滅菌15min。
3.2伊紅美蘭瓊脂
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.3革蘭氏染色液
風《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
3.4染色法
見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。
4推測性試驗
4.1在2個裝有50ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的大試管或燒杯內各加入水樣100ml。
4.2在10支裝有5ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的試管里各加入水樣10ml。
4.3輕搖試管，使液體充分混勻，置36±1℃培養箱中，培養24h。
4.4觀察每管是否產氣，如不產氣則報告為大腸菌群陰性；若有氣體產生則為推測性試驗陽性，需做進一步的證實試驗。
5證實試驗
5.1平板分離
自推測性檢驗陽性管中取一接種環培養液，接種到伊紅美藍瓊脂平板上，置36±1℃培養箱培養18～24h，觀察菌落形態，典型的大腸菌群菌落為黑紫色或紅紫色，具有金屬光澤。
5.2復發酵試驗
挑取可疑大腸菌群菌落1或2個進行革蘭氏染色，同時接種乳糖發酵管，於36±1℃培養箱中，培養24h。
5.3凡乳糖發酵管最終產酸產氣，革蘭氏染色為陰性的最大可能數（MPN）檢索表得出1000ml水樣中總大腸菌群的MPN值。

④ 污水處理中pAC投加到氧化池會不會破壞菌群

當然會
任何葯劑，對菌群都會有影響，所以必須調整投加位置。

⑤ 游泳池水，廢水，生活飲用水中總大腸菌群檢測有何異同

飲用水基本安全知識
一、選擇飲用水常識
（）優先選擇飲用瓶裝水或開水，如果沒有條件燒開水，可飲用消毒葯劑消毒後的水；不喝被污染的水，不用渾濁、有顏色水洗漱等。
（2）取水優先選井水、泉水，也可選用河岸滲濾水。
（3）盛水器具要經常消毒，並用干凈的水沖洗。
（4）有消毒劑味道的水是較安全的飲用水。
（5）選擇水源的順序為井水、泉水、山溪水、江河水、水庫水、湖水、池塘水，但要結合實際情況和水源水質分析的結果來劃定水源保護區，對水源地進行標識，加強保護水源地。
（6）要共同保護生活飲用水水源地。
二、保護生活飲用水水源措施
（1）水源井周圍50米或地表水源沿岸30 米范圍內，禁止建廁所、牲畜圈，禁止排放糞便、污水或傾倒垃圾，不得在水源邊噴灑農葯等。
（2）糞便進行統一消毒和管理，動物牲畜屍體等及時清除並立即進行填埋處理。填埋地點應距水源地150米以上並遠離居民日常生活區，填埋深度應在40厘米以上，填埋按比例加入生石灰（重量為動物屍體重量的1/4～1/2），填埋完成後對填埋地進行標識。
（3）在水源地設置簡易導流溝，避免雨水或污水攜帶污染物直接進入水源地或其上游地區；對於水井，應在周圍設置攔截措施，要建井台、挖排水溝，並對水井進行加蓋處理，嚴防污染物進入。每天定時對井水消毒，用公用水桶進行取水。
三、簡易判斷飲用水水質方法
看：干凈水應該無色、無異物、無漂浮死亡的動物屍體等；
嗅：干凈的水沒有異味；
嘗：干凈的水沒有味道，如果發現有酸、澀、苦、麻、辣、甜等味道則不能飲用；
驗：如果條件允許，可以利用水質(快速)檢驗設備等對水質進行快速檢驗，合格後才能飲用。
四、飲用水消毒方法
（1）家庭和個人用水：煮沸消毒效果可靠，方法簡便易行。也可用漂白粉等鹵素制劑消毒飲用水。
①漂白粉精片消毒法：清潔水100公斤加漂白粉精片1片，混勻靜置30分鍾後可飲用；
②二氯異氰尿酸鈉葯片消毒法：清潔水100公斤加二氯異氰尿酸鈉葯片（泡騰消毒片）5片混勻攪拌，靜置30分鍾後即可飲用；
③氯亞明消毒法：先將氯亞明配成10％溶液，每100公斤水中加5～6毫升混勻攪拌，靜置30分鍾後即可飲用；
④次氯酸鈉消毒法：清水100公斤加入10％次氯酸鈉5～6毫升混勻攪拌，靜置30分鍾後即可飲用；
⑤個人飲水每升加凈水錠2片或2％碘酒5滴，振搖2分鍾，放置10分鍾即可飲用。
（2）井水：按井水深度和直徑計算出井水量，按比例計算消毒劑投放量進行投加。
（3）集中式供水單位：清除災害留下的污染物、污泥，清洗制水設施、設備，必須保證消毒劑投加後，在清水池停留時間達30分鍾以上，檢測出廠水游離余氯含量在0.5～1.0毫克/升范圍內，或保證管網末梢水游離余氯含量達0.1毫克/升。
（4）應急飲用水的處理步驟：粗濾－→靜置/沉澱－→過濾－→消毒。

⑥ 生活污水糞大腸菌群有多少

生活污水糞大腸菌群數的日最高允許排放濃度為一級A標的10^3以及一級B和二級標准版的10^4，單位（個/L），三級權標准沒有要求。原廢水中的糞大腸菌群數為多少需要具體水樣化驗測得，化驗個體不同，所測值也不同，沒有固定值。

⑦ 廢水中糞大腸菌群的標準是多少啊

我國廢水排放標準的糞大腸指標為1000個/升。國家規定「糞大腸菌群數」一級排放A標准為10³個/L，一級排放A標准為10^4個/L，二級排放標准為10^4個/L.三級不做規定。

(7)廢水菌群擴展閱讀：

檢驗注意事項

(1)將接種好的樣品放人恆溫水浴箱或隔水式恆溫培養箱時，箱內溫度一定要求達到所要求的溫度(44±1℃)時，方可放入。如用恆溫水浴箱其水面要高於接種物面，放濾膜的培養皿要沉到水浴箱底部。

(2)MFC培養基中苯胺藍的純度和質量往往影響菌落的顏色，根據試驗結果用進口苯胺藍加O．1g，用國產苯胺藍加0．2g，培養出的糞大腸菌菌落顏色較典型。但國產苯胺藍的性能是否同樣穩定尚不能肯定。因此，制好的培養基在使用前，最好先接種典型糞大腸菌，以觀察對比菌落的顏色。

玫紅酸高壓後會分解，配好的試液應在2-lO℃保存不超過2周，如顏色由暗紅變成棕色沉澱時應棄去。如雜菌污染少，且加與不加玫紅酸對菌落計數無影響時，可不加。．

(3)在濾膜上生長的菌落除挑取藍色菌落外，淺藍色菌落或淺藍色中心較深的菌落也應挑取。

(4)生活飲用水通常都是經氯處理消毒的，水中含有一定量的余氯，使大腸菌群處於受損或受抑制狀態，在採集水樣時應加硫代硫酸鈉脫氯，使此受損的細菌得以復甦與修復，從而避免計數結果偏低甚至假陰性出現。

(5)采樣後水樣的正確保存很重要，如保存不當可使檢樣中的大腸菌群細菌死亡或在一定條件下再生長，這些都將影響檢驗結果的准確性。檢驗室接到水樣後，應立即檢驗。如因故不能檢驗時，應立即置於冰箱內並於2小時內檢驗。

關於水樣儲存時間與溫度對大腸菌群數的影響，Lonsans等報告認為水樣中大腸菌群數不多時，則冰箱保存與室溫保存相差不大；如水樣中菌數多時，則在室溫(23-39．5℃)內保存比在冰箱(0-1O℃)中保存菌數的減少速度快。

參考資料來源：

網路-糞大腸菌

⑧ 廢水中的糞大腸菌群在ec培養基上有絮狀物是什麼情況

EC E.Coli
用於糞大復腸菌群、大腸桿菌的制測定

成份：
胰蛋白腖或示腖 20.0g
乳糖 5.0g
膽鹽混合物或3號膽鹽 1.5g
磷酸氫二鉀（K2HPO4·3H2O） 4.0g
磷酸二氫鉀（KH2PO4） 1.5g
氯化鈉（NaCl） 5.0g
蒸餾水 1000mL

製法：
將上述成份加熱溶解，分裝於內裝倒管的試管中，同上滅菌後pH值應為6.9。此培養基用前不宜置入冰箱，以防檢測時出現假陽性。

⑨ 高氨氮廢水對a/o菌群有何影響

游離氨（NH3）是產生抑製作用的主要原因。其抑制機理為①游離氨直接抑制了甲烷合成酶的活性；②游離氨為疏水性分子，通過被動擴散作用進入細胞，改變了細胞內外質子平衡和鉀的缺乏。另外，進入細胞的游離氨在細胞內轉變為銨，銨在細胞內積累改變了細胞內的pH，從而對細胞產生毒害作用。答案參考自環保通。