高氯廢水指

① 高氯廢水如何脫氯

目前使用生化法去除的話，首先就得在生產環節做好分流，將高濃度含氯廢水單獨收集，

② 高氯廢水的cod記錄怎麼寫

1、先寫測量結果，再寫克數。
2、化學需氧量又稱化學耗氧量簡稱COD，是利用化學氧友啟化劑高改姿錳酸鉀，將水中可氧化物質有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等氧化分解，根據殘留的氧化劑的好殲如量計算出氧的消耗量。
3、和生化需氧量BOD一樣，是表示水質污染度的重要指標，COD的單位為ppm或毫克或升，其值越小，說明水質污染程度越輕。

③ 高氯化物廢水如何處理

處理含鹽廢水，對於6000+的COD，建議用生物法來處理。
有三種方法
1 普通的好回氧或厭氧污泥
2 利用嗜鹽答菌
3 利用酵母菌

普通的好氧或厭氧污泥遭受含鹽廢水沖擊時，
可以通過自身的滲透壓調節機制來適應這種環境，但其適應能力有限，它們通常不能處理含鹽較高的廢水。 嗜鹽菌和耐鹽酵母菌對鹽有特殊的適應性，它們可以在高含鹽廢水中生長繁殖，並且具有較強的降解能力，因此有廣闊的應用前景，今後應加強它們在實際廢水中的研究"提高它們的處理能力。

④ 高含鹽廢水有哪些處理方法

高鹽廢水特點
高鹽廢水是指總含鹽質量分數至少1%的廢水。其主要來自化工廠及石油和天然氣的採集加工等。這種廢水含有多種物質(包括鹽、油、有機重金屬和放射性物質)。含鹽廢水的產生途徑廣泛，水量也逐年增加。去除含鹽污水中的有機污染物對環境造成的影響至關重要。採用生物法進行處理，高濃度的鹽類物質對微生物具有抑製作用，採用物化法處理，投資大，運行費用高，且難以達到預期的凈化效果。採用生物法對此類廢水進行處理，仍是目前國內外研究的重點。

高鹽廢水處理喊唯方法
生物處理是目前廢水處理最常用的方法之一，它具有應用范圍廣、適應性強等特點。化工廢水如染料、農葯、醫葯中間體等含鹽較高的廢水則給生物處理帶來一定的難度。這類廢水含鹽較高，污染嚴重，必須處理才能排放。況且，此類廢水成分復雜，不具備回收價值，採用其他處理方法成本較高鄭伍培，因此生物處理仍是首選的方法。
無機鹽類在微生物生長過程中起著促進酶反應，維持膜平衡和調節滲透橘物壓的重要作用。但鹽濃度過高，會對微生物的生長產生抑製作用。主要抑制原因在於：
（1）鹽濃度過高時滲透壓高，使微生物細胞脫水引起細胞原生質分離；
（2）高含鹽情況下因鹽析作用而使脫氫酶活性降低；
（3）高氯離子濃度對細菌有毒害作用；
（4）由於水的密度增加，活性污泥容易上浮流失。

⑤ 氯離子含量大於好多mg/l的廢水既為高氯廢水

與高鹽類似，0.5－1%即為高氯，換算成你說的是5000至10000mg/l

⑥ 高氯廢水cod的測定

高氯廢水COD的檢測一向是污水處理廠化驗檢測的一個難題，氯離子屏蔽是否完全，對COD的檢測結果影響很大。

按照HJ828－－2017的標准，只能直接測含氯化物濃度低於1000mg/L的水中化學需氧量的測定，高於1000mg/L的含氯化物的水中化學需氧量的檢測，需稀釋使含氯化物的濃度低於1000mg/L後再繼續檢測，這就給一級A排放標準的污水處理廠的出水檢測帶來不便，特別是沿海地區的污水處理廠。

我們單位是靠海邊的污水處理廠，排放標准暫時是一級A,正在提標改造，提標完成後後將是類四類水標准，這就標志著出水的化學需氧量達到30mg/L以下，因為是沿海地區，水中含氯化物濃度較高，按標准要稀釋後再測，但由於排放的出水本身COD就較小，又要稀釋，這樣會增加誤差，影響數據的准確度。

我是一名化驗員，針對我廠的當前水質情況進行了為期幾天的檢測實驗。我廠出水COD排放現在在40mg/L左右，含氯化物在一千到兩千之間，我將出水COD的檢測用兩種不同的方法屏蔽氯離子然後檢測。一種是將原出水稀釋一倍使含氯化物低於1000㎎/L，然後HJ828－一2017標准檢測。另一種是在HJ828－2017的基礎上多加1ml的硫酸汞屏蔽劑進行化學需氧量的檢測，檢測數據如下

我得出結果是含氯化物在一千到兩千之間的化學需氧量的測定用稀釋法加2ML硫酸汞屏蔽和直接加3ml硫酸汞屏蔽氯離子沒用太大的區別，誤差范圍在質量控制標准范圍內。 通過這次實驗得到的結果的使用，給我以後的高氯廢水COD的檢測工作帶來方便，我將用直接加3ML硫酸汞屏蔽氯離子的代替稀釋使氯離子濃度降低的方法，這樣就減少工作量，提高工作效率。

⑦ 氯離子大於2000,COD 低,氯離子應該怎樣去除

高氯廢水可以用化學處理法，通過加入化學試劑形成不溶性的沉澱以去除溶液中的Cl-，操作簡單，但不能去除完全.

也可以用膜分離，具有分離效率高、設備簡單、操作方便等特點，但高氯含量的廢水對膜分離設備和工作壓力的要求較高，且容易造成膜污染影響去除效果.

⑧ 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。

1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。

⑨ 高氯廢水氯離子校正值和氯離子含量的關系

氯化物不僅僅是一種化合物，而是包含氯離子的所有化合物的總和。氯離子是陰離子，對應的陽離子是金屬離子。也就是說，合在一起，水質是金屬氯化物，也就是氯化鈉，氯化鉀，氯化鎂，氯化鈣，二氯化鐵等等。因此，高含氯量，當然高含鹽量，應該成正比的關系。

⑩ 高氯高鹽廢水用什麼材質閥門

高氯高鹽廢水的腐蝕性較強，易和鐵，銅等金屬材料發生化學反應，因此不適宜使用鐵質或銅質閥門。可以選用不銹鋼材質和PP-R材質的閥門，這兩種材質的閥門耐酸耐鹼，不會被腐蝕生銹而失效。不銹鋼材質的閥門成本會高一些，但使用壽命長，開關靈活性好，PP-R閥門成本低，耐用性差。供參考