八角廢水提莽草酸

B. 一噸八角能提取多少莽草酸

一噸八角能提取32千克莽草酸。1、500kg八角茴香乾果莽草酸含量為百分之3點69粉碎至過20至30目的粒度置於滲判橡漉罐中，按物料，水等於1比3質量比，將水通入物料中，在常壓下加熱水溫至75攝氏度浸泡物料1小時，開電機循環15分鍾，再浸泡1小時，如此重復.5次，浸泡提取7小時後，在內循環濃縮罐中濃縮滲漉液後，得比重為1點15，重量為45點7kg的莽草酸粗品浸膏。
2、趁熱把莽草酸粗品浸膏按物料，硅膠等於1比1比例混合，攪拌均勻，冷卻至干，用來裝料進樣過層析柱。
3、將冷卻乾燥攪拌好的硅掘攔旁膠樣品分別裝於6根內徑為40cm的層析柱上端，樣品厚度約為15cm，然後用單一成分的淋洗液-----乙酸乙脂，對層析柱上端的莽草酸樣品進行淋洗，流速約為每分鍾800毫升。
4、用高效液相檢測儀檢測流出來的淋洗液，等測得淋洗液中含有莽草酸就開始收集，經過5小時收集完，特別註明，在此過程中實現了乙酸乙脂管道，循環操作。莽草酸檢測條件為流動相，用磷酸調PH值到2的二次蒸餾水，流速每分鍾零點六毫升，波長，213nm，柱溫25攝氏度，色譜柱C18，進樣量20微升，對照濃度20微克每毫升。
5、濃縮收集液至干，加入15L甲醇溶解，然後加入45L水，靜置冷藏結晶，次日過濾晶體得乾燥莽草酸純品18kg，檢測衡擾含量為百分之92。
6、用步驟5相同的結晶方法重結晶一次，得含量為百分之98的精品莽草酸16kg，莽草酸的最終提取率為百分之85。

C. 有沒有從八角茴香中提取莽草酸的實驗室具體步驟

八角茴香中莽草酸的分離提取和含量測定

1、八角茴香簡介
八角科八角屬的一個種，學名Illicium verum Hook.f.，別名大茴香、大料。
常綠喬木，香辛作物。果實為調味香料，也可葯用。有溫中、散寒、暖骨、理氣、止痛等功效。枝、葉、果經蒸餾可得揮發性茴香油，是一種重要的芳香油。鮮果皮含油5-6%，鮮種子含油1.7-2.7%，鮮葉含油0.75-0.9%，80-90%成分為大茴香腦(Anothole)，主產中國廣西龍州一帶山區，廣東、台灣、雲南、貴州、福建也有栽培。越南也有分布。1982年廣西栽培面積3.6萬公頃，年產八角4000-6400t。常年出口量1500-2000t，茴香油約200t。世界干八角常年銷售量3000-4000t，茴香油約500t。中國廣西「天寶」茴香油，馳名西歐，在國際上享有盛譽。 植株高10-15m，樹皮灰褐色。單葉互生，半革質，全緣，橢圓形或橢圓狀披針形。花兩性，單生於葉腋間，粉紅色至深紅色，每年開花結果兩次，2-3月開花，9-10月果熟；8-9月開花，翌年3-4月果熟。蓇葖果，星狀放射八角形。化學成分含揮發油，油中含茴香醚（anethole）、黃樟醚（safrole），茴香醛（anisaldehyde）、茴香酮（anisylacetone)水芹烯等。性味性溫，味辛。功能主治溫陽散寒，理氣止痛。用於胃寒嘔吐、腰痛。
2、莽草酸的提取方法
2.1 儀器及葯品：
八角茴香粉末、圓底燒瓶、蒸餾水、布氏漏斗、迴流冷凝裝置、紫外可見分光光度計、電熱套、甲醇、電子天平等。
2.2 提取
精確稱取2g， 八角茴香粉末於50ml 圓底燒瓶中，加入3 0 ml 蒸餾水，加熱迴流1 8 0min，提取液減壓抽濾，葯渣重復提取1 次。

3、含量測定
將提取物溶於甲醇中，用紫外可見分光光度計進行波長掃描，結果顯示提取物在2 1 3 nm 處有最大吸收。
精確稱取10.0 mg莽草酸對照品於50 ml容量瓶中，以甲醇溶解，定容至刻度，得0.2 mg/ml莽草酸標准溶液。精確吸取x（0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0） ml，分別置於10 ml容量瓶中，甲醇定容至刻度，其濃度分別為y（0,0.004,0.008,0.012,0.016，0.020）mg/ml。於213nm處測得的吸光度A對莽草酸濃度C回歸，得回歸方程：A=aC + b，r=0.999 7(a,b的演算法見分析化學課本69頁)。在4～20 μg/ml的范圍內，莽草酸濃度C對吸光度A有良好的線性關系.
樣品含量的計算公式為：
莽草酸含量（mg/g乾重）=50CW
式中C為提取物甲醇溶液的莽草酸濃度（mg/ml）.W為樣品質量（g）.