污水水質化驗步驟

① 生活污水化驗總磷總氮怎麼化驗有詳細的步驟嗎謝謝

國標有，附送後面。

其實你可以選擇一套總磷快速檢測儀，簡單測定，准確，這有操作視頻可以看看：http://www.qdhjhbjc.com/proct/158.html

工業循環冷卻水中總磷酸鹽測定方法

HG 5-1515-85

磷鉬蘭分光光度法

本方法適用於測定磷系循環冷卻水中總磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽及有機磷酸鹽）。

1.方法提要

本方法採用強氧化劑過硫酸銨加熱分解有機磷酸鹽及聚磷酸鹽為正磷酸鹽，用硫酸肼還原磷鉬黃為磷鉬蘭後進行分光光度測定。

2.儀器與試劑

2.1儀器

2.1.1分光光度計：660nm；

2.1.2電爐：500W

2.2試劑

2.2.1硫酸：1N溶液；

2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；

2.2.3甲醇；

2.2.4硫酸肼：0.15%水溶液；

2.2.5過硫酸銨：

2.2.6無水硫酸鈉：

3.准備工作

3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：

將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；

3.2 過硫酸銨——硫酸鈉分解劑：

稱取0.8g過硫酸銨和4.2g無水硫酸鈉混合均勻或使用市售的過硫酸銨—硫酸鈉片劑。

3.3磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。

3.3.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.3.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。

3.3標准曲線繪制：

3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。

4、試驗步驟

4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣於100ml錐形瓶中，加入1ml1N硫酸溶液及50mg過硫酸銨——硫酸鈉分解劑，將錐形瓶放置在置有石棉網的小電爐上，均勻加熱至溶液剛好乾並冒濃厚白煙為止。

4.2稍冷，加入10ml水，4——40mg亞硫酸鈉粉末或10滴甲醇，再在電路上微沸30——60秒，取下。將溶液小心轉移到50ml比色管中，並用少量水沖洗原錐形瓶幾次，（少量多次原則），洗液並入比色管中，（溶液控制在25ml左右）。

4.3加入10ml鉬酸鈉——硫酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總磷酸鹽的含量。

註：①蒸干這一步是本方法的關鍵，因此應小心操作。

②如循環水中有機物較多，過硫酸銨——硫酸鈉分解劑可適當多加些。當蒸干冒白煙時有機物碳化變黑，這時應在加亞硫酸鈉微沸後進行過濾。

5、計算

試樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：

a

X= ——×1000

V

式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。

V——吸取水樣的毫升數。

有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽

有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15

有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08

有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04

1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。

1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。

1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。

6、容許差

6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：

總磷含量（毫克/升）

差數（毫克/升）

<10

10——20

0. 3

1. 0

6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總磷酸鹽（以PO43-計）的含量。

工業循環冷卻水中正磷酸鹽測定方法

HG 5-1515-85

磷鉬蘭分光光度法

本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系中0-3mg/l PO43-的正磷酸鹽。

1.方法提要

在酸性介質中磷酸鹽與鉬酸鈉生成磷鉬雜多酸，再被氯化亞錫還原成磷鉬藍後進行分光光度比色測定。

2.儀器與試劑

2.1儀器

2.1.1分光光度計：660nm；

2.1.2定性濾紙，慢速。

2.2試劑

2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；

2.2.2氨磺酸：分析純，10%水溶液；

2.2.3氯化亞錫-甘油溶液：稱取分析純的氯化亞錫2.5克加入100毫升分析純的甘油中，促使其溶解。

3.准備工作

3.1 鉬酸鈉——硫酸溶液：

將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；

3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.01毫克PO43-。

3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.2.2標准液：吸取10ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。

3.3標准曲線繪制：

3.3.1取50ml比色管6支，用移液管分別加入0、1、3、5、7、9ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至40ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。

4、試驗步驟

4.1用移液管吸取25ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入氨磺酸4毫升，放置1分鍾用蒸餾水稀釋至40毫升左右。

4.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，從標准曲線上查得相應正磷酸鹽的含量。

5、計算

試樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：

a

X= ——×1000

V

式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。

V——吸取水樣的毫升數。

6、容許差

6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：

正磷含量（毫克/升）

差數（毫克/升）

<10

10——20

0. 3

1. 0

6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中正磷酸鹽（以PO43-計）的含量。

工業循環冷卻水中總無機磷酸鹽測定方法

HG 5-1515-85

磷鉬蘭分光光度法

本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系50mg/l以下的總無機磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽）。

1.方法提要

在煮沸情況下聚磷酸鹽逐步水解，與鉬酸鈉生成磷鉬黃多酸被硫酸肼還原為磷鉬蘭後進行分光光度比色測定。

2.儀器與試劑

2.1儀器

2.1.1分光光度計：660nm；

2.1.2電爐：500W

2.2試劑

2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；

2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；

2.2.3硫酸肼：0.15%水溶液；

3.准備工作

3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：

將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；

3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。

3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。

3.2.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。

3.3標准曲線繪制：

3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。

3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。

4、試驗步驟

4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入30—60mg亞硫酸鈉粉末及10ml鉬酸鈉—硫酸溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出。

4.2加入1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用蒸餾水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總無機磷酸鹽的含量。

5、計算

試樣中總無機磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：

a

X= ——×1000

V

式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。

V——吸取水樣的毫升數。

有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽

有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15

有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08

有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04

1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。

1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。

1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。

6、容許差

6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：

總無機磷含量（毫克/升）

差數（毫克/升）

<10

10——20

0. 3

1. 0

6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總無機磷酸鹽（以PO43-計）的含量。

② 水質硬度化驗步驟

我們化學佬是用滴定法測水硬度的(๑Ő௰Ő๑)；原理就是利用鈣離子和鎂離子的特殊性質產生明顯現象測定其含量。

簡單說一下吧……

用鉻黑T先結合鈣離子和鎂離子形成紫色化合物，

再用EDTA滴定。

滴定終點時EDTA置換了所有紫色化合物的的鉻黑T，溶液由紫色褪為藍色_(:з」∠)_

如果是物理佬的話就方便多了，用電極法，直接儀器捅水裡邊，原理嘛我也不太懂，大概就是利用電化學原理，然後分析電流之類的吧

水的硬度和鹼度，目前都有在線的分析儀表，硬度分析儀表PACON4800是一款經濟型的在線硬度分析儀表，主要是測水中的Ca，Mg離子，特別是在鍋爐，鋼鐵行業用的比較多，儀表自帶一瓶試劑，可以使用一年左右，測8000-1萬次，通過進出水，自動加入葯劑，水質會有一個明顯的變化，這個價格比較貴，適合行業應用，如果是簡單的測試，我司有小瓶的硬度試劑TH01，價格幾百元，每一滴的含量是固定的，滴入之後水質會慢慢變紅，說明有硬度，再次滴入，水質慢慢變成墨綠色，停止，記下滴數，乘以一滴的固定含量， 就是水的硬度，簡單，快速!

③ 有哪位知道污水中的CODcr具體檢測步驟啊，麻煩講解下！

重鉻酸鹼法.
1.測試步驟:
(1)取20.00ml混合均勻的水樣(若COD值較高則可適量少取,用水稀釋至20.00ml)置250ml磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00ml K2 Cr2 O7標准溶液及數粒玻璃珠,連接磨口迴流冷凝管,從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸---硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱至沸騰後迴流2h.
(2)冷卻後,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶,溶液總體積不能少於140ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯.
(3)溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量V1(ml).
(4)測定水樣的同時,以20.00ml蒸餾水,按同樣品測定相同的步驟作空白試驗.記錄硫酸亞鐵銨的用量V0(ml).

2.計算.
COD Cr (O2,mg/L) =[(V0-V1)*C*8*1000]/V.
式中,C---硫酸亞鐵銨標准溶液的標定濃度(mol/L).
V---所取水樣的體積(ml).
8---氧(1/2O)的摩爾質量(8/mol).

3.注意事項.
(1)對於化學耗氧量高的廢水,可先取上述操作所需體積的1/10的廢水樣和試劑,於15*150mm硬度玻璃試管中,搖勻加熱後觀察是否變成綠色.如顯綠色,則須再適當少量取水樣,直至不變綠色為止,從而確定分析時應取的水樣體積.稀釋時,所取廢水樣體積不得少於5ml,若COD Cr很高,則須經多次稀釋.
(2)COD Cr是一條件性指標,所以每步試劑的加入應嚴格按操作步驟進行,從試劑的加入順序到試劑加入量都不能隨意為之.
(3)當廢水中Cl-含量大於30ml/L時,會使測定結果偏高,故應先在迴流瓶中加入0.4g HsSO4,使其鉻合Cl-,然後再加適量分析水樣,搖勻後同上操作.
(4)當廢水中有易揮發有機物時,加入H2SO4---Ag2SO4溶液時最好在冰水浴中進行.
(5)取樣分析時一定要將樣品搖勻.
(6)水樣經迴流後,溶液中K2Cr2O7剩餘量應為加入量的1/5--4/5為宜.
(7)使用0.4g HgSO4,可鉻合40mgCl-,即HgSO4與C1-的比例為10:1,入取20ml水樣,加入0.4g HgSO4,則可消除2000mg/L Cl-的干擾.加入HgCO4後形成的少量HgCl2沉澱不影響測定.
(8)分析水樣取用體積可在10.00---50.00ml范圍之間,但試劑的用量及濃度需作相應調整(調整表從略).
(9)對於COD Cr小於50mg/L的水樣,應使用0.025mol/L的K2Cr3O7溶液,回滴時用0.01mol/L的硫酸亞鐵銨標准溶液.

4.質控要求.
(1)COD Cr的測定結果應報三位有效數字.
(2)可用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術:
由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論COD Cr為1.176g,故溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於蒸餾水中,轉入1000ml容量瓶內,加水稀釋至標線,所得溶液為500mg/L的COD Cr標准溶液.注意須用時新配.
(3)分析過程中可採用平行雙樣和標准樣品分析兩種方法進行質量控制.
平行雙樣分析.
樣品含量范圍:5-50;50-100;＞100(mg/L).
相對標准偏差:≤20;≤15;＜10(%).
標准樣品分析.
樣品含量范圍:5-50;50-100;＞100(mk/L).
自配標准樣品相對誤差:≤±15%;≤±10%;≤±5%.

5.廢液的處理.
分析COD Cr所產生的廢液為強酸性的,其中含有Ag+,Hg2+,Cr3+,
Cr6+及H+,直接排放會造成二次污染,故應對廢液作無害化處理後方可傾倒.
處理方法可採用銀回收法和酸鹼中和法兩種(略).

④ 水質檢測有哪些項目 怎樣檢驗

水質檢測項目 ：
1、色度檢測：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度檢測：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好喊耐程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。
3、臭和味檢測：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處正者理不充分的信號。
4、肉眼可見物檢測：主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。
5、化學需氧量檢測：是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
6、細菌總數檢測：水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。
7、總大腸菌群檢測：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基舉滲薯本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。
8、耐熱大腸菌群檢測：它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。

⑤ 污水cod檢測方法

①取隨機附件反應管2隻作好標記，清洗干凈, (首先用洗滌液清洗再用自模凱來水沖凈後，用稀硫酸浸泡5-12小時取出後用純水殲碼迅清洗後烘乾)。分別加入純水3.0ml,待測水樣3.0ml。②每支試樣反應管內加入專用氧化劑1.0ml。③垂直快速加入各反應管內催化劑使用液5.0ml。 如發現溶液上下液色不均，可蓋塞搖勻，否則將引起加熱過程飛濺。④將反應管置入儀器加熱爐加熱孔中，此時顯示爐體溫度會有所下降，為保證消解充分，請稍侯氏此至溫度由低至高回升到164.5以上時再按動消解鍵,消解指示燈亮。⑤經10分鍾恆溫消解，儀器發出蜂鳴，指示水樣已消解充分，請您將反應管依次自加熱孔中取出，置於試管架.上進行空氣冷卻1-2分鍾後水冷至室溫。⑥每支反應管加入純水3.0ml蓋塞搖勻,操作完成後,冷至室溫，然後進行光度測定。

⑥ 水質化驗的具體步驟是什麼

沒有什麼具體的步驟，是根據所氏手要求的具體指標來化驗的，一般的指標有：濁度、ph、漏核伍鐵、硝酸根、耗氧量、氯離子、返或大腸桿菌等等，具體什麼指標要看需要而定，常規檢測一般就三十個數據吧，先做那個指標都行，關鍵是方便操作就是了

⑦ 污水cod的檢測方法步驟

污水COD檢測方法步驟，所使用的COD檢測儀不同和檢測方法不同，測量步驟也不一樣；比如COD快速檢測儀和滴定法測污水COD，步驟完全不同；

兩者步驟具體可參考：污水COD檢測方法

⑧ 污水處理中BOD的化驗方法

生化需氧量（BOD）的測定

生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。

有機物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個階段。

1 含碳物質氧化階段，主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水；

2 硝化階段，主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在5-7日後才顯著進行。故目前常用的20℃五天培養法（BOD5法）測定BOD值一般不包括硝化階段。

BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設計和動力學研究中的重要參數。

（一）五天培養法（20℃）
（1）方法原理

水樣經稀釋後，在20±1℃條件下培養5天，求出培養前後水樣中溶解氧 含量，二者的差值為BOD5。若水樣五日生化需氧量未超過7mg/L，則不必進行稀釋，可直接測定。

（2）稀釋水

Ø稀釋水一般用蒸餾水配製，先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO接近飽和，然後20℃下放置數小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應為7.2，BOD5＜0.2mg/L。

（3）水樣的稀釋倍數

1）根據OC（地面水）或CODcr（工業廢水）值估計，分別乘上相應系數；

2）根據經驗等估計。

（4)測定結果計算
1）對不經稀釋直接培養的水樣：BOD5（mg/L）= D1- D2
2）對稀釋後培養的水樣：
BOD5（mg/L）=[（D1-D2）-（B1-B2）f1]/f2

(5)特殊水樣的處理

若廢水中含有毒物質濃度極高，而有機物含量不高時，可在污水中加入有機質（葡萄糖），人為提高稀釋倍數，在計算時再減去葡萄糖的BOD5值。

水樣中如含少量氯，一般放置1－2h可自行消失。

（二）其他方法

利用BOD測定儀測定

⑨ 污水處理的六個步驟是什麼

污水處理的6個基本步驟之一：污染源、水量、水質

確定污水中的有毒有害物質的來源，是哪個環節那個因素導致；最好後期無論在管理上還是在技術上做的清潔生產。水質情況也是要確定，建議不間斷規律性的取樣做檢測從而得出科學的水質情況。水量也是是污水處理的規模，一般設計就打不就小，並且應該長遠規劃考慮後期的規模。

污水處理的6個基本步驟之二：污水排放標准

這個排放標准，如果能零排放最好。前期在做環境影響評價的時候，一定要溝通好，這個標准很大程度上影響這個整個項目的造價。

污水處理的6個基本步驟之三：污水處理方案、工藝、佔地、經濟性

尋找有經驗，做過類似案例的環保單位，邀請其勘查現場，給其提供水質檢查報告或者提供多次提取的水樣，審核通過的環評資料以及指定污水處理設施規劃場地，要求環保單位按照現有情況出污水處理方案（含污水處理工藝、佔地面積、運行維護費用）及造價等。

污水處理的6個基本步驟之四：把控施工質量

施工前准備工作、施工過程中隱蔽工程檢查工作，嚴格按照設計規范經行有序施工。

污水處理的6個基本步驟之五：試車、調試、人員培訓

項目施工完成之後要做好單一設備試車、一聯動設備試車，嚴格按照相關技術規范。試車完成之後要進水調試、待檢測合格之後方可完成。後期一定要系統的經行相關資料提交、人員培訓等等

污水處理的6個基本步驟之六：日常維護

設備日常維護一定要按照環保單位提供的相關維護資料操作，嚴謹私自維修變更設備型號等等。

現代污水處理技術，按處理程度劃分，可分為一級、二級和三級處理工藝。污水一級處理應用物理方法，如篩濾、沉澱等去除污水中不溶解的懸浮固體和漂浮物質。污水二級處理主要是應用生物處理方法，即通過微生物的代謝作用進行物質轉化的過程，將污水中的各種復雜的有機物氧化降解為簡單的物質。

(9)污水水質化驗步驟擴展閱讀

污水處理注意事項

按城市污水處理及污染防治技術政策許可，在嚴格進行環境影響評價、滿足國家有關標准要求和水體自凈能力要求的條件下，可審慎採用城市污水排入大江或深海的處置方法。

城市污水二級處理出水不能滿足水環境要求時，在有條件的地區，可利用荒地、閑地等可利用的條件，採用土地處理系統和穩定塘等自然凈化技術進一步處理。

⑩ 如何進行水質檢測

自來水是從自來水管里流出來的，因此人們往往顧名思義，以為自來水是自來的。其實，自來水是經過多道工藝流程由自來水職工製造出來的。首先必須把源水從江河湖泊中抽取到水廠，然後經過沉澱、過濾、消毒、入庫（清水庫），再由送水泵高壓輸入自來水管道，最終分流到用戶龍頭。整個過程要經過多次水質化驗，有的地方還要經過二次加壓、二次消毒才能進入用戶家庭，所以自來水並非自來。
確定飲用水的消毒效果及防止二次污染的能力。
過去家庭使用井水、河水一般是使用明礬沉澱水體中的泥沙，現在水廠一般都是大規模生產自來水，使用明礬成本高、效果不好，因此，水廠使用的沉澱葯劑一般都是三氯化鐵或聚合氯化鋁，盡管這些都是化學葯品，但在水體中溶解、浠釋，與泥沙共沉澱後剩餘微量鐵、鋁元素、對人體無害，盡可放心飲用。
放出的自來水有白色氣泡，尤其以早晨第一次放水時最為時顯，這是因為自來水管中滲進了空氣，空氣溶解在水中，形成微小的氣泡，放水時就與自來水一起流出來，當你把水放置一會後，這此氣泡就會自行消失。
引起黃水的原因是因為自來水管管材不符合要求。現在市場上充斥著許多劣質鍍鋅管，劣質鍍鋅管容易內部銹蝕使水質受到污染。用戶在發現水管放出黃水時要多放一會兒，使黃水流凈。用戶在安裝室內自來水管時，一定要請教內行，不要被劣質管材坑害了。現在有城市已禁止使用鍍鋅管作自來水水管，並以塑料管、不銹鋼管來替代鍍鋅管。
自來水管里有空氣，水管中的壓力又較大，空氣與水在壓力的作用下一起流動，就會碰撞自來水管管壁，發出咚咚聲。消除這種聲音只要把水多放一會兒就行了。
二次供水設施選址、設計、施工及所用材料，應保證不使飲用水水質受到污染，並有利於清洗和消毒。各類蓄水設備要加強衛生防護，定期清洗和消毒。從事二次供水設施清洗消毒的單位必須取得當地人民政府衛生行政部門的衛生許可，方可從事清洗消毒工作。清洗消毒人,必須經衛生知識培訓和健康檢查，取得體檢合格證後方可上崗。
（1）水質發黃原因有兩個。一是從用戶總表後第一個閥門至用戶家中的鍍鋅管道因長年使用或管材質量問題造成銹蝕而形成的自來水二次污染。這種現象在早晨尤為突出。二是使用二次供水設施水的用戶，因產權單位未按規定定期清刷、清毒水池及水箱，容易造成自來水的二次污染。（2）水質發渾主要是因道路上的供水管道，因不可抗力造成的突發性爆管事故引起的。在搶修過程中帶入泥沙可能造成局部、短時出現渾水現象。遇此情況放凈渾水後即可恢復正常。（3）水質發白是自來水中溶入了氣體，經壓力作用分解成微小氣泡，看起來水為乳白色，待靜止數分鍾後，氣泡會自行消失，水質變清，這種現象不會影響水質。