雷尼鎳廢水

㈠ 生產中用到大量的雷尼鎳催化劑，反應完成後有沒有很好的方法處理滅活稀鹽酸浸泡可行嗎

反應完成以後的催化劑，一般還有活性。處理的方法多種多樣。建議如下：
1，如果你的物料是沸點高的有機激族化合物，如超過200度以上，我建議是不要去專門處理了。因為高沸點的物質，可以很好地把催化劑的活性中心包裹的。可以把廢催化劑處理給回收廠家就可以了。
2，對於低沸點的化合物，水溶性大的，可以直接加入自來水，自來水中的部分物質會降低催化劑的活性。或者加入高沸點的物質或凝固點高的物質，使其和空氣隔開，就可以安全處理了。
3，不建議加入稀鹽酸，稀鹽酸很容易和活性鎳反應得到綠色的含鎳離子廢水，這個廢襪鉛蠢水難處理。而且催化劑回收廠家也不告陪希望你這樣做的。回收的時候有點麻煩。

㈡ 純鎳箔合鐵鎳合金箔的用處

一：牌號n4純鎳/ni201鎳棒/n6鎳帶/ni200鎳板/nickel200/nickel201/2.4068/2.4066/n02201

n02200/n4(ni201) / n6(ni200)

鎳板純鎳

二：化學成分：

Ni%=99.5%-99.6% C%=0.10%Max

純鎳的耐腐蝕性能

特別能耐鹼的腐蝕,不論在高溫或熔融的鹼中都比較穩定，所以主要用於制鹼工業。在常溫下,鎳在海水和鹽類溶液及有機介質（如脂肪酸、酚、醇等）中極為穩定。不耐無機酸腐蝕，在醋酸和蟻酸中也不穩定。

三：應用范圍應用領域：

用途：充電電池組中的連接片、極耳、引出片、截流片、鎳氫電池，鋰電池，極耳，電動工具，組合電池、聚合物電池、動力電池、電子產業、手提電腦、手機、無繩電動工具、電動自行車。電動助力車、傳呼機、MP3、數碼相機及錄像機、鎳鎘、鎳氫、鎳電池、組合電池及儀器儀表，電訊、電真空、特種燈泡等。

四：概況：
純鎳在許多酸性和鹼性的環境中都表現出良好的耐蝕性，多被應用在還原性介質中。
鎳的特點是耐鹼性介質的腐蝕，如苛性鉀，苛性鈉等，此被廣泛應用於離子膜燒鹼工藝。與大多數合金相比，鎳在乾燥的氟中的耐蝕性良好。鎳還成功應用於常溫到540℃的乾燥氯氣和氯化氫中。也可應用在靜止的氫氟酸溶液。具有優秀的力學性能和優良的耐腐蝕性，較高的熱和電導率，低氣體含量和

㈢ 氯苯可以被還原嗎

氯苯為無色液體，沸點132.2℃。第一次世界大戰期間主要用於生產軍用炸葯所需的苦味酸。1940年到1960年間，大量用於生產滴滴涕(DDT)殺蟲劑。1960年後，DDT逐漸被高效低殘毒的其他農葯所取代，氯苯的需求量日趨下降。主要用做乙基纖維素和許多樹脂的溶劑，生產多種其他苯系中間體，如硝基氯苯等。
基本介紹
中文名：氯苯
英文名：Chlorobenzene
別稱：苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯
化學式：C6H5Cl
CAS登錄號：108-90-7
熔點：-45℃
沸點：132.2℃
水溶性：0.049g/100g水（30℃）
密度：1.11 g/cm3
閃點：29℃
安全性描述：S：24/25-61
危險性描述：R：10-20-51/53
基本信息
中文名稱：氯苯
中文別名：氯代苯,一氯代苯,氯化苯;氯化苯;
英文名稱：chlorobenzene
英文別名：monochloro-benzene;Chlorobenzene;Chloroacetic anhydride;
CAS號：108-90-7
分子式：C6H5Cl
分子量：112.55700
精確質量：112.00800
LogP：2.34000
安全信息
符號：GHS02GHS07GHS09
信號詞：警告
危害聲明：H226; H315; H332; H411
警示性聲明：P210; P261; P370 + P378
包裝等級：III
危險類別：3
海關編碼：2903919090
危險品運輸編碼：UN 1134 3/PG 3
WGK Germany：2
危險類別碼：R10; R20; R51/53
安全說明：S24/25-S61-S36/37-S45
RTECS號：CZ0175000
危險品標志：Xn
編號系統
CAS號：108-90-7
MDL號：MFCD00000530
EINECS號：203-628-5
RTECS號：CZ0175000
BRN號：605632
PubChem號：24857162
物理性質
外觀與性狀：無色透明液體，具有苦杏仁味。
熔點(℃)：-45.2
相對密度（水=1）：1.10
沸點(℃)：132.2
相對蒸氣密度（空氣=1）：3.9
飽和蒸氣壓(kPa)：1.33(20℃)
臨界溫度(℃)：薯粗攜359.2
臨界壓力(MPa)：4.52
辛醇/水分配系數的對數值：2.84
閃點(℃)：28
爆炸上限%(V/V)：9.6
引燃溫度(℃)：590
爆炸下限%(V/V)：1.3
溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多數有機溶劑。
生態學數據
1.生態毒性：LC50：39~73mg/L（96h）（魚）
2.生物降解性：
好氧生物降解（h）：1632~3600
厭氧生物降解（h）：6528~14400
3.非生物降解性：
水解最大光吸收波長范圍（nm）：215.5~265
水中光氧化半衰期（h）：1553~62106
空氣中光氧化半衰期（h）：72.9~729
一級水解半衰期：>879a
4.其他有害作用：該物質對環境有嚴重危害，應特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：31.14
2、摩爾體積（cm3/mol）：101.3
3、等張比容（90.2K）：243.1
4、表面張力（dyne/cm）：33.0
5、極化率：12.34
計算化學數據
1.不確定化學鍵立構中心數伏數量:0
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.共價鍵單元數量:1
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
性質與穩定性
1.化學性質：性質穩定，常溫常壓下不受空氣、水分和光的作用，長時間煮沸也不發生分解。常溫下與凳雀水蒸氣、礆、鹽酸、稀硫酸等也不發生反應。氯苯蒸氣通過紅熱的鉑絲或鐵管時生成4,4』-二氯聯苯、聯苯、4-氯聯苯等。在高溫高壓下與氫氧化鈉溶液作用，或在常壓和催化劑存在下與水蒸氣作用則水解為苯酚。與氨氣不作用，但在高溫高壓和銅催化劑存在下，與濃氨水反應生成苯胺。與濃硝酸和濃硫酸的混合物在0℃時發生硝化反應，以7：3的比例生成對氯硝基苯和鄰氯硝基苯。與熱濃硫酸易發生磺化反應，生成對氯苯磺酸。用鎳作催化劑加氫還原生成苯和聯苯，在沸騰的醇存在下與鈉或鈉汞齊反應也生成聯苯。以三氯化鐵為催化劑進行氯化反應，生成鄰二氯苯和對二氯苯的混合物。與溴加熱主要生成對溴氯苯。與熔融的三溴化鋁反應生成溴苯。與碘的反應緩慢。與一般的氟化劑不生成氟苯。在發煙硫酸存在下與三氯乙醛縮合，生成二氯二苯基三氯乙烷（DDT）。
2.穩定性：穩定
3.禁配物：強氧化劑、過氯酸銀、二甲亞碸
4.聚合危害：不聚合
5.分解產物：氯化物
貯存方法
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
作用與用途
1.用作染料、醫葯、農葯、有機合成的中間體。還用於製取溶劑和橡膠助劑，油漆，快乾墨水及乾洗劑等。
2.用作硝基噴漆、塗料及清漆的溶劑。工業上用作製造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、醫葯、香料、殺蟲劑等的原料。
3.用作溶劑，氣相色譜參比物，用於有機合成，也用於電子工業產品和原料檢驗。
4.作為有機合成的重要原料。
使用注意事項
危險性概述
健康危害：對中樞神經系統有抑制和麻醉作用；對皮膚和黏膜有刺激性。急性中毒：接觸高濃度可引起麻醉症狀，甚至昏迷。脫離現場，積極救治後，可較快恢復，但數日內仍有頭痛、頭暈、無力、食慾減退等症狀。液體對皮膚有輕度刺激性，但反覆接觸，則起紅斑或有輕度表淺性壞死。慢性中毒：常有眼痛、流淚、結膜充血；早期有頭痛、失眠、記憶力減退等神經衰弱症狀；重者引起中毒性肝炎，個別可發生腎臟損害。
環境危害：對環境有嚴重危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險：該品易燃，具刺激性。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
消防措施
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。
滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
泄漏應急處理
應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
毒理學資料
急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠經口）；1445mg/kg（小鼠經口）
亞急性和慢性毒性：動物亞急性毒性反應有肺、肝、腎病理組織學改變。
污染來源：氯苯可用於電子工業產品和原料的檢驗。用作洗滌、醋酸纖維素、人造樹脂、油類、脂類的溶劑。用於生產苯胺、殺蟲劑、酚及氯代硝基苯。還可用於製造油漆、橡膠助劑和快乾墨水。氯苯還是製造染料、有機合成和許多農葯的中間體。從事氯苯生產或使用氯苯的企業，以及在運輸等過程中，由於操作和管理失誤，均可構成氯苯的污染。
由於氯苯具有很強的揮發作用，通常在水和土壤中的氯苯會很快的揮發到空氣中，因此水和土壤中的氯苯會很快降低到很低的水平。氯苯在空氣中的光解速度在20小時之內會降低一半，在水中的氯苯將產生水解作用。因此，受氯苯污染的水和土壤能較快地得到恢復。
物質毒性
編號
毒性類型
測試方法
測試對象
使用劑量
毒性作用
1
急性毒性
口服
大鼠
1110 mg/kg
1.行為毒性——嗜睡
2.行為毒性——震顫
3.行為毒性——共濟失調
2
急性毒性
吸入
大鼠
2965 ppm
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
3
急性毒性
腹腔注射
大鼠
1655 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
4
急性毒性
口服
小鼠
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
5
急性毒性
吸入
小鼠
15 gm/m3
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6
急性毒性
腹腔注射
小鼠
515 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
7
急性毒性
口服
兔
2250 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
8
急性毒性
皮膚表面
兔
>2200 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
9
急性毒性
口服
豚鼠
2250 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
10
急性毒性
皮膚表面
豚鼠
>11 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
11
急性毒性
腹腔注射
豚鼠
4100 mg/kg
1.行為毒性——肌肉無力
2.肝毒性——肝豆狀核變性
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化
12
急性毒性
口服
哺乳動物
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
13
急性毒性
吸入
哺乳動物
10 gm/m3
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
14
急性毒性
未報告
哺乳動物
2300 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
15
慢性毒性
口服
大鼠
14 mg/kg/14D-I
1.行為毒性——嗜睡
2.慢性病相關毒性——死亡
16
慢性毒性
口服
大鼠
32500 mg/kg/13W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.生化毒性——抑制或誘導肽酶
3.慢性病相關毒性——死亡
17
慢性毒性
口服
大鼠
27300 ug/kg/39W-I
1.血液毒性——紅細胞染色異常或影響有核紅細胞
2.血液毒性——嗜酸性粒細胞增多
3.血液毒性——紅細胞計數發生變化
18
慢性毒性
吸入
大鼠
1 mg/m3/60D-C
1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統
2.生化毒性——抑制或誘導膽礆酯酶
3.生化毒性——凝血功能異常
19
慢性毒性
吸入
大鼠
250 ppm/7H/24W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.血液毒性——其他變化
3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
20
慢性毒性
口服
小鼠
16250 mg/kg/13W-I
1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散
2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化
3.慢性病相關毒性——死亡
21
慢性毒性
口服
狗
17712 mg/kg/93D-I
1.血液毒性——白細胞計數發生變化
2.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
3.慢性病相關毒性——死亡
22
慢性毒性
口服
兔
441 mg/kg/63W-I
1.胃腸道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）
23
慢性毒性
吸入
兔
250 ppm/7H/24W-I
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）
3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構
24
慢性毒性
口服
豚鼠
441 mg/kg/63W-I
1.胃腸道毒性——胃炎
2.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）
25
突變毒性
釀酒酵母
1000 ppm
26
突變毒性
腹腔注射
小鼠
225 mg/kg/24H
27
突變毒性
小鼠淋巴細胞
70 mg/L
28
突變毒性
腹腔注射
小鼠
1 mg/kg
29
突變毒性
小鼠淋巴細胞
100 mg/L
30
突變毒性
倉鼠卵巢
300 mg/L
31
致癌性
口服
大鼠
61800 mg/kg/2Y-I
1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標准）
2.肝毒性——腫瘤
3.血液毒性——腫瘤
32
生殖毒性
吸入
大鼠
75 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天後
1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常
33
生殖毒性
吸入
大鼠
210 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天後
1.生殖毒性——肝膽系統發育異常
34
生殖毒性
吸入
兔
590 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天後
1.生殖毒性——植入後死亡率增加
35
生殖毒性
吸入
兔
10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天後
1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常
制備
直接氯化法
用苯直接氯化制氯苯的方法，是英國於1909年首先進行工業化生產的，並一直沿用至今。反應式為：有氣相法和液相法兩種。
直接氯化法反應方程式
直接氯化法反應方程式
①氣相法，反應溫度400～500℃，成本高於液相法，故已被淘汰。
②液相法，通常用三氯化鐵催化，但在生成氯苯的同時，還伴有多氯苯生成。其相對速度常數如下：
從以上的相對速度常數可知，如能在反應過程中維持苯有較高的濃度，而使氯苯的濃度較低，則可控制多氯苯的生成。為此可採用多釜串聯或接近活塞流的管式反應器連續操作。氯化是放熱反應，可用載熱體移出反應熱。但更好的方法是使反應在液體的沸點下進行。此時，一部分過量的苯和少量氯苯氣化，帶走大量熱量，可使反應器的生產能力增加。反應產物中含有氯化氫，在蒸餾前要用氫氧化鈉溶液中和。
氧氯化法
由德國拉西公司於1932年開發成功。其反應式為：
氧氯化法反應方程式
氧氯化法反應方程式
反應是在275℃和常壓下於氣相中進行的，催化劑為銅-氧化鋁。為了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大過量。盡管如此，還會生成5%～8%的二氯苯，而氯化氫被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚過程中套用，由於拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再採用。

㈣ 雷尼鎳催化劑活性 丙酮還原法 計算公式

鎳的提煉與回收 1、棒狀金屬鎳粉的制備方法 2、超微球形金屬鎳粉的製造方法 3、處理含鎳廢水的鐵氧體法 4、處理含鎳刻蝕廢流體的方法 5、磁化電極法回收鋁鎳鈷磁鋼廢料 6、從廢鋁鎳合金粉提煉氧化鎳的工藝方法 7、從含鎳、錳及少量鈷工業廢液中直接生產硫酸鎳銨的方法 8、從礦石中水冶提取銅、鎳、鈷的方法及其裝置 9、從兩種不同鎳鋶中濕法冶金回收鎳的方法 10、從硫化物或紅土礦石中氯化物輔助濕法冶金萃取鎳和鈷 11、從硫化物礦中採用氯化物輔助水冶法提取鎳和鈷 12、從鎳、鐵氯化物廢液迅中亮中提取鎳的方法 13、從水溶液中還原鎳的方法 14、催化劑廢料中金屬的回收方法及產品 15、電解法從鍍鎳廢渣中精製硫酸鎳 16、電解法生產鎳箔的工藝方法 17、電子工業用氧化鈷、氧化鎳粉末的生產方法 18、疊層陶瓷電容器用鎳粉 19、鈷鎳合金廢料的綜合處理法 20、含鎳三氯化鐵蝕刻廢液的除鎳方法 21、含鎳三氯化鐵蝕刻廢液的萃取分離方法 22、含鎳三氯化鐵蝕刻廢液再生和鎳回收方法 23、還原鎳的方法 24、回收銅和鎳 25、火法回收廢催化劑中的鎳 26、交流等離子熔融還原鉻鎳精礦直接冶煉不銹鋼的方法和裝置 27、浸提鎳-銅鋶的方法 28、利用網狀廢鎳片制備超細高純鎳粉的方培殲法 29、氯化鐵刻蝕或酸洗廢液中鎳與重金屬離子的去除方法 30、氯絡氧化法選擇性浸取鎳鈷銅硫化礦的工藝 31、氯氣選擇性浸出鎳的方法 32、鎳粉和其制備方法及用途 33、鎳粉及其制備方法 34、鎳或鎳合金的剝離液 35、鎳礦石還原熔煉方法 36、鎳尾礦回收鎳方法 37、鎳尾礦回收裝置 38、溶劑萃取分離凈化鎳鈷的方法 39、銅、鎳硫化礦無污染火冶法 40、銅鎳金屬混合物的銅鎳回收工藝 41、微小球狀金屬鎳粉末的製造方法 42、硝酸肼鎳制備工藝 43、一次性萃取銅、鎳生產其鹽類產品的制備方法及配方 44、一種超微粒子氧化鎳的制備方法 45、一種處理氧化鎳礦的方法 46、一種從含銅低的硫化鎳物料提取鎳的方法 47、一種從鎳或鈷的酸性溶液中除銅的方法 48、一種海綿狀泡沫鎳的制備方法 49、一種含鎳、鐵氯化物廢液的處理方法 50、一種硫化銅鎳礦的浮選方法 51、一種硫化銅鎳礦選礦方法 52、一種納米鎳粉材料的制備方法 53、一種鎳動力電池活性物質中所添加的超細畝寬鎳粉的製造方法 54、一種生產硫酸鎳的方法 55、一種纖維狀鎳粉的制備方法 56、一種選冶結合的鎳鉬礦鎳、鉬分離方法 57、一種由廢雷尼鎳催化劑中回收羰基鎳的方法 58、一種在水溶液中用化學還原法制備納米鎳及其合金粉體的方法 59、一種制備高純鎳鹽的萃淋樹脂置換萃取色譜法 60、鎳礦石的熔煉還原方法 61、一種制備納米金屬鎳粉的方法 62、以交流電解工藝制備草酸鎳的方法 63、用廢鎳料生產硝酸鎳的除銅方法 64、用鎳銅混合料生產硫酸鎳和硫酸銅的方法 65、用碳酸鈉轉化處理黑色頁岩分離鉬鎳的工藝 66、用於鎳和鎘回收的裝置和方法 67、用至少部分火冶精煉的含鎳原料生產高品位鎳鋶的方法 68、用製成觸頭材料回收銀-鎳觸頭材料邊角料的方法 69、由硫化鎳精礦中提取鎳、銅、鈷、鎂及製造鎳鐵的工藝 70、由鉬鎳礦生產鉬酸銨和硫酸鎳銨的方法 71、在磷化中含鎳廢水的處理 72、在鎳浸提過程中除硫的方法 73、直流電弧等離子體方法生產鎳或鐵超微粉的工藝

㈤ 實驗室樣品前處理吸附法有哪些

實驗室事故預防與處理方法
一、實驗室常見危險品 1.異戊二烯
危險性類別：屬於低閃點易燃液體
爆炸危險：極度易燃，可被熱、火花、火焰點燃。可能發生聚合。蒸汽與空氣混合形成易爆混合氣體。
儲存注意事項：放入封閉容器內，嚴禁用火。儲存在陰涼陰暗處，避免光照，不與諸如氧化劑等性質相反地物質一起儲存。
泄露應急處理：使用個人防護用品，及時通風，採用干黃沙、非燃燒吸收劑等吸收本品。
滅火處理：使用乾粉、泡沫、二氧化碳等滅火。用水滅火無效。 2．三異丁基鋁
危險特性：化學反應活性高，接觸空氣會冒煙自燃。對微量的水極其敏感容易燃燒爆炸。與氧化劑發生強烈反應。遇水強烈分解，放出易燃的烷烴氣體。遇高溫劇烈分解。
泄露應急處理：用沙土或其他不燃材料吸附或吸收 滅火方法：乾粉或干沙，禁止使用水或泡沫滅火。 3.正丁基鋰
危險特性：有極強的還原性，遇水、氧化劑均極易發熱燃燒。
應急處理：用沙土、蛭石或其他惰性材料吸收。人員應撤離至安全區，並進行隔離。切斷火源。
滅火方法：乾粉或干沙，禁止使用水、泡沫或鹵化物等滅火。 儲存方法：密閉容器（低於20℃） 4.濃硝酸
危險特性：加熱時分解，產生有毒煙霧，與可燃物和還原性物質發生激烈反應，爆炸。與許多常用有機物發生非常激烈反應，引起火災和爆炸危險。 儲存方法：放入陰涼陰暗處，存於棕色試劑瓶中。
應急處理：泄露往地面上灑上小蘇打，然後用大量水沖洗，用水稀釋後放入廢水系統。

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滅火方法：霧狀水、二氧化碳、沙土，消枝液皮防人員必須穿全身耐酸鹼消防服。 緊急處理：皮膚接觸：立即脫去被污染衣物，用大量流動清水沖洗，至少15分鍾，就醫。 5.濃硫酸
危險特性：與可燃性、還原性物質激烈反應，有極強腐蝕性。 儲存方法：與可燃性和還原性及強鹼物質分開。
應急處理：加強通風排氣。若沾上皮膚，可用大量清水沖洗20分鍾以上，若口服，立即用氧化鎂懸浮液、牛奶、豆漿內服。
滅火方法：本品雖不燃，但很多反應卻會引起爆炸，如與金屬會產生可燃性氣體，與水混合會大量放熱。著火時立即用乾粉，泡沫滅火。 二、常見事故處理方法 （一）、火災事故的預防和處理
1.操作和處理易燃、易爆溶劑時，應遠離火源；對易爆炸固體的殘渣，必須小心銷毀（如用鹽酸或硝酸分解金屬炔化物）；不要把未熄滅的火柴梗亂丟；對於易發生自燃的物質（如加氫反應用的催化劑雷尼鎳）及沾有它們的濾紙，不能隨意丟棄，以免造成新的火源，引起火災。
2.實驗前應仔細檢查儀器裝置是否正確、穩妥與嚴密；操作要求正確、嚴格；常壓操作時，切勿造成系統密閉，否則可能會發生爆炸事故；對沸點低於80℃的液體，一般蒸餾時應採用水浴加熱，不能直接用火加熱；實驗操作中，應防止有埋敏機物蒸氣泄漏出來，更不要用敞口裝置加熱。若要進行除去溶劑的操作，則必須在通風櫥里進行。
3.實驗室里不允許貯放大量易燃物。
4.實驗中一旦發生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然後根據具體情況正確地進行搶救和滅火。
5.在可燃液體猛差燃著時，應立即拿開著火區域內的一切可燃物質，關閉通風器，防止擴大燃燒。
6.酒精及其它可溶於水的液體著火時，可用水滅火。
7.汽油、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時，應用石棉布或干砂撲滅。絕對不能用水，否則反而會擴大燃燒面積。

8.金屬鉀、鈉或鋰著火時，絕對不能用水、泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火，可用干砂、石墨粉撲滅。
9.注意電器設備導線等著火時，不能用水及二氧化碳滅火器（泡沫滅火器），以免觸電。應先切斷電源，再用二氧化碳或四氯化碳滅火器滅火。
10.衣服著火時，千萬不要奔跑，應立即用石棉布或厚外衣蓋熄，或者迅速脫下衣服，火勢較大時，應卧地打滾以撲滅火焰。
11.發現烘箱有異味或冒煙時，應迅速切斷電源，使其慢慢降溫，並准備好滅火器備用。千萬不要急於打開烘箱門，以免突然供入空氣助燃（爆），引起火災。 12.發生火災時應注意保護現場。較大的著火事故應立即報警。若有傷勢較重者，應立即送醫院。
13.熟悉實驗室內滅火器材的位置和滅火器的使用方法。 （二）爆炸事故的預防與處理
1.儀器裝置不正確或操作錯誤，有時會引起爆炸。如果在常壓下進行蒸餾或加熱迴流，儀器必須與大氣相通。在蒸餾時要注意，不要將物料蒸干。在減壓操作時，不能使用不耐外壓的玻璃儀器（例如平底燒瓶和錐形燒瓶等）。
2.對於放熱量很大的合成反應，要小心地慢慢滴加物料，並注意冷卻，同時要防止因滴液漏斗的活塞漏液而造的事故。 （三）實驗室觸電事故的預防與處理
1.實驗中常使用電爐、電熱套、電動攪拌機等，使用電器時，應防止人體與電器導電部分直接接觸及石棉網金屬絲與電爐電阻絲接觸；不能用濕的手或手握濕的物體接觸電插頭；電熱套內嚴禁滴入水等溶劑，以防止電器短路。
2.為了防止觸電，裝置和設備的金屬外殼等應連接地線，實驗後應先關儀器開關，再將連接電源的插頭撥下。
3.檢查電器設備是否漏電應該用試電筆，凡是漏電的儀器，一律不能使用。 4.發生觸電時急救方法：
①關閉電源；②用干木棍使導線與被害者分開；③使被害者和土地 分離，急救時急救者必須做好防止觸電的安全措施，手或腳必須絕緣。必要時進行人工呼吸並送醫院救治。

㈥ 實驗室安全事故名稱及事故原因還有預防措施

常見實驗室事故的類型

1火災性事故

火災性事故的發生具有普遍性，幾乎所有的實驗室都可能發生。釀成這類事故的直接原因是：

① 忘記關電源，致使設備或用電器具通電時間過長，溫度過高，引 起著火；（2005年8月8日，首都師范大學一實驗室失火，火災原因：該校碩士研究生魏某上午在實驗室做實驗，中午出去吃飯 未關電源，實驗儀器「轉子」還在運轉，因電線短路引發火災） 。② 供電線路老化、超負荷運行，導致線路發熱，引起著火。③ 對易燃易爆物品操作不慎或保管不當，使火源接觸易燃物質，引起著火。④ 亂扔煙頭，接觸易燃物質，引起著火。

2爆炸性事故

爆炸性事故多發生在具有易燃易爆物品和壓力容器的實驗室，釀成這類事故的直接原因是：

① 違反操作規程使用設備、壓力容器(如高壓氣瓶）而導致爆炸。② 設備老化，存在故障或缺陷，造成易燃易爆物品泄漏，遇火花而 引起爆炸。③ 對易燃易爆物品處理不當，導致燃燒爆炸；該類物品（如三硝基甲苯、苦味酸、硝 酸銨、疊氮化物等）受到高熱摩擦，撞擊，震動等外來因素的作用或其它性能相抵觸的物質接觸，就會發生劇烈的化學反應，產生大量的氣體和高熱，引起爆炸。④ 強氧化劑與性質有抵觸的物質混存能發生分解，引起燃燒和爆炸。⑤ 由火災事故發生引起儀器設備、葯品等的爆炸。

3毒害性事故

毒害性事故多發生在具有化學葯品和劇毒物質的實驗室和具有毒氣排放的實驗室。釀成這類事故的直接原因是：

①將食物帶進有毒物的實驗室，造成誤食中毒(例如：南京某大學一工作人員盛夏時誤將冰箱中的含苯胺的中間產品當酸梅湯喝了，引起中毒，原因就是 因為該冰箱中曾存放過供工作人員飲用的酸梅湯)。②設備設施老化，存在故障或缺陷，造成有毒物質泄漏或有毒氣體排放不出，釀成中毒。③管理不善，操作不慎或違規操作，實驗後有毒物質處理不當，造成有毒物品散落流失，引起人員中毒、環境污染。④廢水排放管路受阻或失修改道，造成有毒廢水未經處理而流出，引起環境污染。

4機電傷人性事故

機電傷人性事故多發生在有高速旋轉或沖擊運動的實驗室，或要帶電作業的實驗室和一些有高溫產生的實驗室。事故表現和直接原因是：

①操作不當或缺少防護，造成擠壓、甩脫和碰撞傷人。②違反操作規程或因設備設施老化而存在故障和缺陷， 造成漏電觸電和電弧火花傷人。③使用不當造成高溫氣體、液體對人的傷害。

5設備損壞性事故

設備損壞性事故多發生在用電加熱的實驗室。事故表現和直接原因是：

由於線路故障或雷擊造成突然停電，致使被加熱的介質不能按要求恢復原來狀態造成設備損壞。例如：不久前在湖南某高校兩次發生的約20根汞電管報廢事故(損失約1.5萬)，就是因為突然停電而造成的。

常見實驗室事故的處理方法

1火災事故的預防和處理

在使用苯、乙醇、乙醚、丙酮等易揮發、易燃燒的有機溶劑時如操作不慎，易引起火災事故。為了防止事故發生，必須隨時注意以下幾點：

（1）操作和處理易燃、易爆溶劑時，應遠離火源；對易爆炸固體的殘渣，必須小心銷毀（如用鹽酸或硝酸分解金屬炔化物）；不要把未熄滅的火柴梗亂丟；對於易發生自燃 的物質（如加氫反應用的催化劑雷尼鎳）及沾有它們的濾紙，不能隨意丟棄，以免造成新的火源，引起火災。（2）實驗前應仔細檢查儀器裝置是否正確、穩妥與嚴密；操作要求正確、嚴格；常壓操作時，切勿造成系統密閉，否則可能會發生爆炸事故；對沸點低於80℃的液體，一般蒸餾時應採用水浴加熱，不能直接用火加熱；實驗操作中，應防止有機物蒸氣泄漏出來，更不要用敞口裝置加熱。若要進行除去溶劑的操作，則必須在通風櫥里進行。（3）實驗室里不允許貯放大量易燃物。 實驗中一旦發生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然後根據具體情況正確地進行搶救和滅火。

常用的方法有：

1．在可燃液體燃著時，應立即拿開著火區域內的一切可燃物質，關閉通風器，防止擴大燃燒。2．酒精及其它可溶於水的液體著火時，可用水滅火。3．汽油、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時，應用石棉布或干砂撲滅。絕對不能用水，否則反而會擴大燃燒面積。4．金屬鉀、鈉或鋰著火時，絕對不能用：水、泡沫滅火器、二氧化碳、四氯化碳等滅火，可用干砂、石墨粉撲滅。5．注意電器設備導線等著火時，不能用水及二氧化碳滅火器（泡沫滅火器），以免觸電。應先切斷電源，再用二氧化碳或四氯化碳滅火器滅火。6．衣服著火時，千萬不要奔跑，應立即用石棉布或厚外衣蓋熄，或者迅速脫下衣服，火勢較大時，應卧地打滾以撲滅火焰。7．發現烘箱有異味或冒煙時，應迅速切斷電源，使其慢慢降溫，並准備好滅火器備用。千萬不要急於打開烘箱門，以免突然供入空氣助燃（爆），引起火災。8. 發生火災時應注意保護現場。較大的著火事故應立即報警。若有傷勢較重者，應立即送醫院。9. 熟悉實驗室內滅火器材的位置和滅火器的使用方法。

發生火災時要做到三會：

①會報火警；②會使用消防設施撲救初起火災；③會自救逃生。

手提式乾粉滅火器使用方法：

①先撕掉小鉛塊，拔出保險銷；②再用一手壓下壓把後提起滅火器；③另一手握住噴嘴，將乾粉射流噴向燃燒區火焰根部即可。

2爆炸事故的預防與處理

（1）某些化合物容易爆炸。

如：有機化合物中的過氧化物、芳香族多硝基化合物和 硝酸酯、乾燥的重氮鹽、疊氮化物、重金屬的炔化物等，均是易爆物品，在使用和 操作時應特別注意。含過氧化物的乙醚蒸餾時，有爆炸的危險，事先必須除去過氧化物。若有過氧化物，可加入硫酸亞鐵的酸性溶液予以除去。芳香族多硝基化合物不宜在烘箱內乾燥。乙醇和濃硝酸混合在一起，會引起極強烈的爆炸。

（2）儀器裝置不正確或操作錯誤，有時會引起爆炸。

如果在常壓下進行蒸餾或加熱 迴流，儀器必須與大氣相通。在蒸餾時要注意，不要將物料蒸干。在減壓操作時，不能使用不耐外壓的玻璃儀器（例如平底燒瓶和錐形燒瓶等）。

（3）氫氣、乙炔、環氧乙烷等氣體與空氣混合達到一定比例時，會生成爆炸性混合物，遇明火即會爆炸。因此，使用上述物質時必須嚴禁明火。對於放熱量很大的合成反應，要小心地慢慢滴加物料，並注意冷卻，同時要防止因 滴液漏斗的活塞漏液而造的事故。

3中毒事故的預防與處理

實驗中的許多試劑都是有毒的。有毒物質往往通過呼吸吸入、皮膚滲入、誤食等方式導致中毒。

處理具有刺激性、惡臭和有毒的化學葯品時，如H2S、NO2、Cl2、Br2、CO、 SO2、SO3、HCl、HF、濃硝酸、發煙硫酸、濃鹽酸，乙醯氯等，必須在通風櫥中進行。通風櫥開啟後，不要把頭伸入櫥內，並保持實驗室通風良好。實驗中應避免手直接接觸化學葯品，尤其嚴禁手直接接觸劇毒品。沾在皮膚上的 有機物應當立即用大量清水和肥皂洗去，切莫用有機溶劑洗，否則只會增加化學葯品滲入皮膚的速度。濺落在桌面或地面的有機物應及時除去。如不慎損壞水銀溫度計，撒落在地上的水銀應盡量收集起來，並用硫磺粉蓋在撒落的地方。實驗中所用劇毒物質由各課題組技術負責人負責保管、適量發給使用人員並要回收剩餘。實驗裝有毒物質的器皿要貼標簽註明，用後及時清洗，經常使用有毒物質 實驗的操作台及水槽要註明，實驗後的有毒殘渣必須按照實驗室規定進行處理，不準亂丟。 操作有毒物質實驗中若感覺咽喉灼痛、嘴唇脫色或發紺，胃部痙攣或 惡心嘔吐、心悸頭暈等症狀時，則可能系中毒所致。視中毒原因施以下述急救後，立即送醫院治療，不得延誤。(a) 固體或液體毒物中毒：有毒物質尚在嘴裡的立即吐掉，用大量水漱口。誤 食鹼者，先飲大量水再喝些牛奶。誤食酸者，先喝水，再服Mg(OH)2乳劑，最後飲些牛奶。不要用催吐葯，也不要服用碳酸鹽或碳酸氫鹽。重金屬鹽中毒者，喝一杯含有幾克MgSO4的水溶液，立即就醫。不要服催吐 葯，以免引起危險或使病情復雜化。砷和汞化物中毒者，必須緊急就醫。(b) 吸入氣體或蒸氣中毒者：立即轉移至室外，解開衣領和鈕扣，呼吸新鮮氣。對休克者應施以人工呼吸，但不要用口對口法。立即送醫院急救。

4實驗室觸電事故的預防與處理

實驗中常使用電爐、電熱套、電動攪拌機等，使用電器時，應防止人體與電器導電 部分直接接觸及石棉網金屬絲與電爐電阻絲接觸；不能用濕的手或手握濕的物體接觸電插頭；電熱套內嚴禁滴入水等溶劑，以防止電器短路。
為了防止觸電，裝置和設備的金屬外殼等應連接地線，實驗後應先關儀器開關， 再將連接電源的插頭撥下。檢查電器設備是否漏電應該用試電筆，凡是漏電的儀器，一律不能使用。

發生觸電時急救方法：

①關閉電源。②用干木棍使導線與被害者分開。③使被害者和土地分離，急救時急救者必須做好防止觸電的安全措施，手或腳必須絕緣。必要時進行人工呼吸並送醫院救治。

5實驗室其他事故的急救知識

（1）玻璃割傷一般輕傷應及時擠出污血，並用消過毒的鑷子取出玻璃碎片，用蒸 餾水洗凈傷口，塗上碘酒，再用創可貼或綳帶包紮；大傷口應立即用綳帶扎緊傷口上部，使傷口停止流血，急送醫院就診。

（2）燙傷被火焰、蒸氣、紅熱的玻璃、鐵器等燙傷時，應立即將傷口處用大量水 沖洗或浸泡，從而迅速降溫避免溫度燒傷。若起水泡則不宜挑破，應用紗布包紮後 送醫院治療。對輕微燙傷，可在傷處塗些魚肝油或燙傷油膏或萬花油後包紮。若皮膚起泡（二級灼傷），不要弄破水泡，防止感染；若傷處皮膚呈棕色或黑色（三級灼傷），應用乾燥而無菌的消毒紗布輕輕包紮好，急送醫院治療。

（3）被酸、鹼或溴液灼傷

(a)皮膚被酸灼傷要立即用大量流動清水沖洗（皮膚被濃硫酸沾污時切忌先用水沖洗，以免硫酸水合時強烈放熱而加重傷勢，應先用干抹布吸去濃硫酸，然後再用清水沖洗），徹底沖洗後可用2～5%的碳酸氫鈉溶液或肥皂 水進行中和，最後用水沖洗，塗上葯品凡士林。(b)鹼液灼傷要立即用大量流動清水沖洗，再用2%醋酸洗或3%硼酸溶液進一步沖洗，最後用水沖洗，再塗上葯品凡士林。(c) 酚灼傷時立即用30%酒精揩洗數遍，再用大量清水沖洗干凈而後用硫酸鈉飽和溶液濕敷4～6小時，由於酚用水沖淡1：1或2：1濃度時，瞬間可使皮膚損傷加重而增加酚吸收，故不可先用水沖洗污染面。 受上述灼傷後，若創面起水泡，均不宜把水泡挑破。重傷者經初步處理後，急送醫務室。

（4）酸液、鹼液或其他異物濺入眼中

(a)酸液濺入眼中，立即用大量水沖洗，再用 1%碳酸氫鈉溶液沖洗。(b)若為鹼液，立即用大量水沖洗，再用1%硼酸溶液沖洗。洗眼時要保持眼皮張開，可由他人幫助翻開眼瞼，持續沖洗15分鍾。重傷者經初步處理後立即送醫院治療。(c)若木屑、塵粒等異物，可由他人翻開眼瞼，用消毒棉簽輕輕取出異物，或任其流淚，待異物排出後，再滴入幾滴魚肝油。若玻璃屑進入眼睛內是比較危險的。這時要盡量保持平靜，絕不可用手揉擦，也不要讓別人翻眼瞼，盡量不要轉動眼球，可任其流淚，有時碎屑會隨淚水流出。用紗布，輕輕包住眼睛後，立即將傷者急送醫院處理。

（5）對於強酸性腐蝕毒物

先飲大量的水，再服氫氧化鋁膏、雞蛋白；對於強鹼性毒物，最好要先飲大量的水，然後服用醋、酸果汁、雞蛋白。不論酸或鹼中毒都需灌注牛奶，不要吃嘔吐劑。

（6）水銀容易由呼吸道進入人體，也可以經皮膚直接吸收而引起積累性中毒。

嚴重中毒的徵象是口中有金屬氣味，呼出氣體也有氣味；流唾液，牙床及嘴唇上有硫化汞的黑色；淋巴腺及唾液腺腫大。若不慎中毒時，應送醫院急救。急性中毒時，通 常用碳粉或嘔吐劑徹底洗胃，或者食入蛋白（如1升牛奶加3個雞蛋清）或蓖麻油解毒並使之嘔吐。答案來自

㈦ 雷尼鎳催化劑使用後的催化劑怎麼處理為益。

反應完成以後的催化劑，一般還有活性。處理的方法多種多樣。建議如下：
1，如果你的物料是沸點高的有機化合物，如超過200度以上，我建議是不要去專門處理了。因為高沸點的物質，可以很好地把催化劑的活性中心包裹的。可以把廢催化劑處理給回收廠家就可以了。
2，對於低沸點的化合物，水溶性大的，可以直接加入自來水，自來水中的部分物質會降低催化劑的活性。或者加入高沸點的物質或凝固點高的物質，使其和空氣隔開，就可以安全處理了。
3，不建議加入稀鹽酸，稀鹽酸很容易和活性鎳反應得到綠色的含鎳離子廢水，這個廢水難處理。而且催化劑回收廠家也不希望你這樣做的。回收的時候有點麻煩。

㈧ 酸性蝕刻葯水裡的銅用什麼方法提煉

鎳的提煉與回收 1、棒狀金屬鎳粉的制備方法 2、超微球形金屬鎳粉的製造方法 3、處理含鎳廢水的鐵氧體法 4、處理含鎳刻蝕廢流體的方法 5、磁化電極法回收鋁鎳鈷磁鋼廢料 6、從廢鋁鎳合金粉提煉氧化鎳的工藝方法 7、從含鎳、錳及少量鈷工業廢液中直接生產硫酸鎳銨的方法 8、從礦石中水冶提取銅、鎳、鈷的方法及其裝置 9、從兩種不同鎳鋶中濕法冶金回收鎳的方法 10、從硫化物或紅土礦石中氯化物輔助濕法冶金萃取鎳和鈷 11、從硫化物礦中採用氯化物輔助水冶法提取鎳和鈷 12、從鎳、鐵氯化物廢液中提取鎳的方法 13、從水溶液中還原鎳的方法 14、催化劑廢料中金屬的回收方法及產品 15、電解法從鍍鎳廢渣中精製硫酸鎳 16、電解法生產鎳箔的工藝方法 17、電子工業用氧化鈷、氧化鎳粉末的生產方法 18、疊層陶瓷電容器用鎳粉 19、鈷鎳合金廢料的綜合處理法 20、含鎳三氯化鐵蝕刻廢液的除鎳方法 21、含鎳三氯化鐵蝕刻廢液的萃取分離方法 22、含鎳三氯化鐵蝕刻廢液再生和鎳回收方法 23、還原鎳的方法 24、回收銅和鎳 25、火法回收廢催化劑中的鎳 26、交流等離子熔融還原鉻鎳精礦直接冶煉不銹鋼的方法和裝置 27、浸提鎳-銅鋶的方法 28、利用網狀廢鎳片制備超細高純鎳粉的方法 29、氯化鐵刻蝕或酸洗廢液中鎳與重金屬離子的去除方法 30、氯絡氧化法選擇性浸取鎳鈷銅硫化礦的工藝 31、氯氣選擇性浸出鎳的方法 32、鎳粉和其制備方法及用途 33、鎳粉及其制備方法 34、鎳或鎳合金的剝離液 35、鎳礦石還原熔煉方法 36、鎳尾礦回收鎳方法 37、鎳尾礦回收裝置 38、溶劑萃取分離凈化鎳鈷的方法 39、銅、鎳硫化礦無污染火冶法 40、銅鎳金屬混合物的銅鎳回收工藝 41、微小球狀金屬鎳粉末的製造方法 42、硝酸肼鎳制備工藝 43、一次性萃取銅、鎳生產其鹽類產品的制備方法及配方 44、一種超微粒子氧化鎳的制備方法 45、一種處理氧化鎳礦的方法 46、一種從含銅低的硫化鎳物料提取鎳的方法 47、一種從鎳或鈷的酸性溶液中除銅的方法 48、一種海綿狀泡沫鎳的制備方法 49、一種含鎳、鐵氯化物廢液的處理方法 50、一種硫化銅鎳礦的浮選方法 51、一種硫化銅鎳礦選礦方法 52、一種納米鎳粉材料的制備方法 53、一種鎳動力電池活性物質中所添加的超細鎳粉的製造方法 54、一種生產硫酸鎳的方法 55、一種纖維狀鎳粉的制備方法 56、一種選冶結合的鎳鉬礦鎳、鉬分離方法 57、一種由廢雷尼鎳催化劑中回收羰基鎳的方法 58、一種在水溶液中用化學還原法制備納米鎳及其合金粉體的方法 59、一種制備高純鎳鹽的萃淋樹脂置換萃取色譜法 60、鎳礦石的熔煉還原方法 61、一種制備納米金屬鎳粉的方法 62、以交流電解工藝制備草酸鎳的方法 63、用廢鎳料生產硝酸鎳的除銅方法 64、用鎳銅混合料生產硫酸鎳和硫酸銅的方法 65、用碳酸鈉轉化處理黑色頁岩分離鉬鎳的工藝 66、用於鎳和鎘回收的裝置和方法 67、用至少部分火冶精煉的含鎳原料生產高品位鎳鋶的方法 68、用製成觸頭材料回收銀-鎳觸頭材料邊角料的方法 69、由硫化鎳精礦中提取鎳、銅、鈷、鎂及製造鎳鐵的工藝 70、由鉬鎳礦生產鉬酸銨和硫酸鎳銨的方法 71、在磷化中含鎳廢水的處理 72、在鎳浸提過程中除硫的方法 73、直流電弧等離子體方法生產鎳或鐵超微粉的工藝

㈨ 安全防範的要求

安全事故防範的主要措施為：

1、落安全責任、實施責任管理， 建立、完善以項目經理為第一責任人的安全生產領導組織，承擔組織、領導安全生產的責任並建立各級人員的安全生產責任制度，明確各級人員的安全責任，抓責任落實、制度落實。 

2、安全檢查是發現危險源的重要途徑，是消除事故隱患，防止事故傷害，改善勞動條件的重要方法。

3、安全教育與訓練。 管理人員與操作人員應具備安全生產的基本條件與素質；經過安全教育培訓，考試合格後方可上崗作業；特種作業（電工作業，起重機械作業，電、氣焊作業，登高架設作業等）人員，必須經專門培訓、考試合格並取得特種作業上崗證，才可獨立進行特種作業。 

4、作業標准化 。按科學的作業標准，規范各崗位、各工種作業人員的行為，是控制人的不安全行為，防範安全事故有效措施。 

5、生產技術與安全技術在保證生產順利進行、實現效益這一共同基點上是統一的，體現出「管生產必須同時管安全」的管理原則和安全生產責任制的落實。 

(9)雷尼鎳廢水擴展閱讀：

按照事故的等級劃分

《生產安全事故報告和調查處理條例》第三條，根據生產安全事故（以下簡稱事故）造成的人員傷亡或者直接經濟損失，

事故一般分為以下等級

（一）特別重大事故，是指造成30人以上死亡，或者100人以上重傷，或者1億元以上直接經濟損失的事故；

（二）重大事故，是指造成10人以上30人以下死亡，或者50人以上100人以下重傷，或者5000萬元以上1億元以下直接經濟損失的事故；

（三）較大事故，是指造成3人以上10人以下死亡，或者10人以上50人以下重傷，或者1000萬元以上5000萬元以下直接經濟損失的事故；

（四）一般事故，是指造成3人以下死亡，或10人以下重傷，或者1000萬元以下直接經濟損失的事故；

國務院安全生產監督管理部門可以會同國務院有關部門，制定事故等級劃分的補充性規定。