芬頓反應高濃度廢水

㈠ 芬頓（fenton）反應原理

原理：

H2O2在Fe2+存在下生成強氧化能力的羥基自由基(·OH，並引發更多的其他活性氧回，以實現對有機答物的降解，其氧化過程為鏈式反應。

其中以·OH產生為鏈的開始，而其他活性氧和反應中間體構成了鏈的節點，各活性氧被消耗，反應鏈終止。

其反應機理較為復雜，這些活性氧僅供有機分子並使其礦化為CO2和H2O等無機物。從而使Fenton氧化法成為重要的高級氧化技術之一。

(1)芬頓反應高濃度廢水擴展閱讀

芬頓反應的作用：

1、處理染料中間體廢水：染料中間體廢水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各種取代基衍生物，具有COD高、色度高等特點，是目前較難處理的工業廢水之一。用芬頓試劑處理此類廢水的研究也在陸續開展。

2、處理農葯廢水：農葯廢水是一種難治理的有機化工廢水，具有COD高、毒性大、難生物降解等特點。近來針對這點，出現了一些用Fenton法進行處理的研究。

3、處理焦化廢水：煉焦廢水含有數十種無機和有機化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯並芘等，其中一些是高致癌物，屬於高污染難治理的工業廢水。

參考資料來源：網路-芬頓法

㈡ 芬頓處理工業廢水，出水變黃，COD超標，怎麼處理

通過你的描述，提出幾點問題：1.芬頓氧化條件控制是否恰當？一般芬頓氧化雙氧水與硫酸亞鐵的投加量之比為1:3，反應pH控制在3-4左右，反應後需調節pH值為中性絮凝沉澱。水處理問題可到環-保-通進行交流。2.該工藝是否存在預處理，預處理所用葯劑為哪種類型？（加酸水變澄清，而加鹼變乳白渾濁），該現象可能是水體存在少量鋁鹽導致。

㈢ 污水處理問題

1、雙氧水和硫酸亞鐵發生芬頓反應，芬頓反應的原理是：過氧化氫(H2O2) 與二價鐵離子Fe的混合溶內液將很容多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態。反應具有去除難降解有機污染物的高能力，反應主要有兩個：
2Fe(2+) + H2O2 = 2 Fe(3+) + 2 OH(-)
2H2O2=2H2O+O2
2、因為是酸性污水，對微生物的生長不利，需要加鹼進行中和反應，所以加氫氧化鈉調節pH。
3、絮凝是將污水中不能通過沉澱去除的膠體通過絮凝作用生成大的膠體顆粒，進一步沉澱去除，常用的絮凝劑有鋁鹽、鐵鹽等。絮凝劑所起的作用主要為在污水中預先投加化學葯劑來破壞膠體的穩定性，使污水中的膠體和細小懸浮物聚集成具有可分離特性的絮凝體，再加以分離除去的過程。反應主要有壓縮雙電層、網捕、絡合、范德華力等。
望採納，謝謝。

㈣ 3萬左右cod怎麼芬頓

首先PH3到4，太低了效率不行，太高了產生沉澱，影響催化劑的催輪衡化效果。雙氧水用量是去除100mg/L的COD投加1000mg/L的雙氧水（過氧化氫約275mg/L），硫酸亞鐵是和雙氧水等比例投加。對這么高濃度的水，必須多次分步投加，臘唯做否則將產生大量的泡沫，導致反應無法進行。反應時間要足夠長，這個濃度山笑的廢水反應時間在10天以上。

㈤ 芬頓氧化處理廢水工藝是什麼

基於傳統Fenton試劑的作用機理，electro- Fenton也是由H2O2和Fe2+反應產生強氧化性的·OH。其中H2O2的電化學產生是通過在陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+ 也可以通過陰極的還原反應得到。

在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2。

而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。

Agladze等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-和OH-。Enric Brillas 等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2- 的質子化生成了H2O2。H2O2的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

(5)芬頓反應高濃度廢水擴展閱讀：

用各種次氯酸鹽作氧化劑都是利用它在水溶液中電離和水解形成的次氯酸離子和次氯酸的氧化性能。氯化法處理含氰廢水是廢水處理中一個實用的典型例子。由於氰基是以共價鍵相結合，結合鍵能高達225千卡/摩爾，所以不易分解，因而常利用強氧化法促使其分解破壞。在實際應用中，一般是採用鹼性氯化法。使用液氯或氯氣時其基本離子反應式如下：

局部氧化：

CN-+HOCl─→CNCl+OH-(1)

CNCl+2OH-─→CNO-+Cl-+H2O(2)

完全氧化：

2CNO-+3OCl-+H2O─→2CO2+N2+3Cl-+2OH-(3)

㈥ 芬頓(fenton)試劑處理含磷廢水實驗方案

1 含磷廢水的處理目前的主要處理方式仍然是生物法和化學沉澱。
2 芬頓試劑的主要特點在於版其高權級氧化特性，其產生的氫氧自由基等氧化體能夠對各種復雜化學有機物進行氧化，從而對多種難降解的有機物有良好的降解作用，因而被應用在難處理工業廢水的預處理及深度處理過程。
3 你的廢水中的磷的存在形式是什麼？如果是正磷酸鹽，那麼已經無法被氧化；如果是有機磷，這種氧化的潛力有多大，目前據我所知還沒有什麼研究。你倒是可以試試看，比例多少也沒有個定論，得試驗摸索了

㈦ 芬頓反應水體發黑

初步判斷：有可能是廢水濃度過高,還有可能是雙氧水投加量不夠.
請測定原水中的硫化物.懷疑硫化亞鐵沉澱

㈧ 芬頓的鐵泥沉降問題，怎麼處理的

芬頓試劑法是針對一些特別難降解的機有污染物如高cod，利用硫酸亞鐵和雙氧水回的強氧化還原性答，生成反應強氧化性的羥基自由基，與難降解的有機物生成自由基，最後有效的氧化分解（芬頓（Fenton）試劑反應機理）。芬頓試劑的處理效果受到廢水污染物濃度，反應的pH值，硫酸亞鐵與雙氧水的比例，雙氧水的投加濃度的影響。首先要排除雙氧水是否過量？接著芬頓後沉澱PH值是多少？個人經驗PH在10--11...再說難沉降應該是廢水中陰陽離子比較平衡，建議投加陽離子PAM，破壞平衡。

㈨ 芬頓反應原理

芬頓反應原理：過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子Fe的混合溶液把大分子氧化成小分子把小分子氧化成二氧化碳和水，同時FeSO4可以被氧化成3價鐵離子，有一定的絮凝的作用，3價鐵離子變成氫氧化鐵，有一定的網捕作用，從而達到處理水的目的。
反應具有去除難降解有機污染物的高能力，在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中有很廣泛的應用。正是羥基自由基的存在，使得芬頓試劑具有強的氧化能力。在自然界中，氧化能力在溶液中僅次於氟氣。因此，持久性有機物，特別是通常的試劑難以氧化的芳香類化合物及一些雜環類化合物，在芬頓試劑面前全部被無選擇氧化降解掉。

㈩ Fenton試劑的廢水處理中的應用

紡織印染廢水的組成復雜，是一種難降解的有機廢水，如何對其進行無害化處理一直受到研究者的關注。採用Fenton氧化技術處理印染廢水具有高效、低耗、無二次污染的優點。
葉招蓮和陳育紅採用Fenton氧化針對酸性大紅染料模擬廢水進行了處理研究。研究發現H2O2與 FeSO4的比值在3～6（質量比）之間時COD的降解率最高。
顧平等對Fenton試劑處理活性黑KBR染料廢水進行了研究。研究結果表明，當染料濃度為400mg/L，雙氧水投量為0.4ml/L，硫酸亞鐵投量為300mg/L時，脫色率能達到96%，COD去除率為70%，最佳初始pH值為3。 酚類廢水廣泛存在於多種工業廢水中，這種廢水較難降解，且對微生物有毒害作用。在處理過程中，一般採用化學氧化法先對含酚廢水進行預處理以降解其毒性，然後再用生物處理，在所有的氧化工藝中，Fenton氧化苯類及酚類物質所需的時間最短，因而，可望在此類廢水的處理中得到廣泛應用。
Lou.J . C 等以苯、甲苯和二甲苯的混合物(BTX)作為模擬化合物進行Fenton反應試驗，結果表明：二甲苯可以用Fenton 法處理，當H202 :BTX:Fe = 12 :1:60 時，溶解的BTX可以在10min 內完全消失。
劉勇弟等用Fenton試劑處理含酚廢水得出pH值3～4左右，H202 的用量為COD 值的115倍理論量時處理效果較好。許多文獻報道[8，9，10]都認為，Fenton試劑氧化氯酚類物質的反應是以自由基反應歷程進行的。 隨著飲用水原水水質的惡化及飲用水標準的提高，Fenton氧化法在飲用水處理中也得到了廣泛的應用，主要集中在對鹵代物的去除。Watter Z Tang等對Fenton法處理飲用水中的四種三鹵代烷的動力學情況進行了深入研究，結果發現：對不同濃度的溴仿，當pH=3.5時，過氧化氫和亞鐵離子的最佳摩爾比為1.9～3.7時溴仿在3min時的降解率可達85%，降解機理符合準一級動力學方程，但在此過程中氯仿並沒有發生降解。這說明Fenton試劑更易降解三溴甲烷。
此外，很多研究表明Fenton試劑可以有效的降解飲用水中的THMs，即使含量很少的情況，並且研究發現Fenton試劑還可以將THMs的前體物氧化成二氧化碳和水，從而解決了飲用水處理過程中的難點問題。