焦化污水cod檢測

㈠ 焦化廢水COD

計算有點錯誤，按你的數值，計算結果是73920
焦化廢水的COD原本就很高，你的測定結果也算合理啦，如果你感覺不太准確，建議你同時做三個平行樣，最後取平均值

㈡ 如何檢測污水中COD的含量

簡單來說。分為3種方法。
第一種高錳酸鉀法是快速檢測的試紙，優先：出結果很快。缺點：只能回適合檢測地表答水，電鍍污水等水質簡單的水樣，受有機物干擾很大
最後兩種需要儀器配合是：重鉻酸鉀法和快速消解光度法。兩種精確度相差不大，再小於100mg一下的情況下，重鉻酸鉀法精度要高一點。但是重鉻酸鉀法做一次要花費好幾個小時，而且還需要一個大的空間做迴流使用。所以目前還是光度法用的人比較多。

㈢ 焦化廢水化驗COD的空白

一般在蒸餾、葯品質量較好（優級純、分析純）、葯品配製、滴定的時候把握嚴格的話，會在25上下波動，但是不會太大零點幾而已。但是一般而言，蒸餾水、葯品、空氣等會細微的帶入COD值，一般情況偏小24.9或24.8，這只是經驗，不具代表性，你了解就可以。
究竟是不是正確，要看你的多次平行試驗，只要3次以上這個值肯定正確，否則就是這次的操作有問題。
引起空白偏大的情況主要是硫酸亞鐵銨過期或者含量指標不夠。或者重鉻酸鉀濃度過高，加的時候過量。

㈣ 污水cod的檢測方法步驟

污水COD檢測方法步驟，所使用的COD檢測儀不同和檢測方法不同，測量步驟也不一樣；比如COD快速檢測儀和滴定法測污水COD，步驟完全不同；

兩者步驟具體可參考：污水COD檢測方法

㈤ 有哪位知道污水中的CODcr具體檢測步驟啊，麻煩講解下！

重鉻酸鹼法.
1.測試步驟:
(1)取20.00ml混合均勻的水樣(若COD值較高則可適量少取,用水稀釋至20.00ml)置250ml磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00ml K2 Cr2 O7標准溶液及數粒玻璃珠,連接磨口迴流冷凝管,從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸---硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱至沸騰後迴流2h.
(2)冷卻後,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶,溶液總體積不能少於140ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯.
(3)溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量V1(ml).
(4)測定水樣的同時,以20.00ml蒸餾水,按同樣品測定相同的步驟作空白試驗.記錄硫酸亞鐵銨的用量V0(ml).

2.計算.
COD Cr (O2,mg/L) =[(V0-V1)*C*8*1000]/V.
式中,C---硫酸亞鐵銨標准溶液的標定濃度(mol/L).
V---所取水樣的體積(ml).
8---氧(1/2O)的摩爾質量(8/mol).

3.注意事項.
(1)對於化學耗氧量高的廢水,可先取上述操作所需體積的1/10的廢水樣和試劑,於15*150mm硬度玻璃試管中,搖勻加熱後觀察是否變成綠色.如顯綠色,則須再適當少量取水樣,直至不變綠色為止,從而確定分析時應取的水樣體積.稀釋時,所取廢水樣體積不得少於5ml,若COD Cr很高,則須經多次稀釋.
(2)COD Cr是一條件性指標,所以每步試劑的加入應嚴格按操作步驟進行,從試劑的加入順序到試劑加入量都不能隨意為之.
(3)當廢水中Cl-含量大於30ml/L時,會使測定結果偏高,故應先在迴流瓶中加入0.4g HsSO4,使其鉻合Cl-,然後再加適量分析水樣,搖勻後同上操作.
(4)當廢水中有易揮發有機物時,加入H2SO4---Ag2SO4溶液時最好在冰水浴中進行.
(5)取樣分析時一定要將樣品搖勻.
(6)水樣經迴流後,溶液中K2Cr2O7剩餘量應為加入量的1/5--4/5為宜.
(7)使用0.4g HgSO4,可鉻合40mgCl-,即HgSO4與C1-的比例為10:1,入取20ml水樣,加入0.4g HgSO4,則可消除2000mg/L Cl-的干擾.加入HgCO4後形成的少量HgCl2沉澱不影響測定.
(8)分析水樣取用體積可在10.00---50.00ml范圍之間,但試劑的用量及濃度需作相應調整(調整表從略).
(9)對於COD Cr小於50mg/L的水樣,應使用0.025mol/L的K2Cr3O7溶液,回滴時用0.01mol/L的硫酸亞鐵銨標准溶液.

4.質控要求.
(1)COD Cr的測定結果應報三位有效數字.
(2)可用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術:
由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論COD Cr為1.176g,故溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於蒸餾水中,轉入1000ml容量瓶內,加水稀釋至標線,所得溶液為500mg/L的COD Cr標准溶液.注意須用時新配.
(3)分析過程中可採用平行雙樣和標准樣品分析兩種方法進行質量控制.
平行雙樣分析.
樣品含量范圍:5-50;50-100;＞100(mg/L).
相對標准偏差:≤20;≤15;＜10(%).
標准樣品分析.
樣品含量范圍:5-50;50-100;＞100(mk/L).
自配標准樣品相對誤差:≤±15%;≤±10%;≤±5%.

5.廢液的處理.
分析COD Cr所產生的廢液為強酸性的,其中含有Ag+,Hg2+,Cr3+,
Cr6+及H+,直接排放會造成二次污染,故應對廢液作無害化處理後方可傾倒.
處理方法可採用銀回收法和酸鹼中和法兩種(略).

㈥ 焦化廢水化驗COD的空白超過25是否正確

一般在蒸餾、葯品質量較好（優級純、分析純）、葯品配製、滴定的時候把握嚴格的話，會在25上下波動，但是不會太大零點幾而已。但是一般而言，蒸餾水、葯品、空氣等會細微的帶入COD值，一般情況偏小24.9或24.8，這只是經驗，不具代表性，你了解就可以。
究竟是不是正確，要看你的多次平行試驗，只要3次以上這個值肯定正確，否則就是這次的操作有問題。
引起空白偏大的情況主要是硫酸亞鐵銨過期或者含量指標不夠。或者重鉻酸鉀濃度過高，加的時候過量。

㈦ 檢測一次污水處理COD測試需要哪些設備、葯品、費用是多少

你好！

污水COD測試有幾種方法，常用的就是密閉催化消解法；這種方法需要的設備有COD快速檢測儀，恆溫消解設備；葯品是COD專用檢測葯劑，一次的費用在2.5元左右；擴展：COD快速檢測儀

㈧ 污水COD是檢測什麼指標的

CODcr 檢測的是化學需氧量
CODcr的測定：
將污水置於酸性條件下，用強氧化劑重鉻酸鉀將污水中的有機物氧化成二氧化碳內（CO2）和水(H2O)。
化學需氧量的容優點：
能夠精確地表示污水中有機物的含量，並且測定時間短，不受水質的限制；
化學需氧量缺點：
不能像BOD那樣，表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有機物量，另外還有許多無機物被氧化，並全部代表有機物含量。

㈨ 焦化廢水出水COD高

在沒有稀釋的情況下，出水COD在300－400之間，大部分都是這樣的，如果有專化產加工的廢水的難降解有屬機物成分會更高 缺氧反硝化能去除大量難降解有機污染物，所以，強化反硝化很重要
至於你說的出水cod不能下降 和前段時間相比 都是滿負荷進水嗎
我感覺問題可能處在O1段 DO要維持在較高的水平 保證足夠的停留時間和較高的去除率 這樣才不會對O2段造成抑制
一些難降解的物質可以在A段得到去除 也要有足夠的時間
另外要是有條件的話 測一下BOD這樣你更容易控制A O1 段
至於你說的二沉池出水比好氧池要高 這情況我也遇到過 但不明白到底是什麼原因

你們的試驗用水有沒有經過蒸氨處理 70 怎麼會這么低
水中酚類的含量是多少 這對系統是有抑製作用的 且顯色

㈩ COD的測定方法到底有幾種

COD的測定方法主要有一下六種：

1、重鉻酸鉀快速法:

在強酸性溶液中，准確加入過量的重鉻酸鉀標准溶液，加熱迴流，將水樣中還原性物質（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標准溶液量計算化學需氧量。

2、國標迴流法。

3、快速消解分光光度法。

4、高錳酸鹽指數的測定。

5、庫倫法。

6、節能消解法等。

(10)焦化污水cod檢測擴展閱讀:

注意事項

1、使用0.4g硫酸汞絡合離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10：1（W/W）。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。

2、水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內，但試劑用量及濃度需按下表進行調整，也可得滿意結果。

測定

取20.00 mL混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20．00mL）置於250mL磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00mL重鉻酸鉀標准溶液及數顆小玻璃珠或沸石，連接磨口迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻，加熱迴流2h（自開始沸騰時計時）。