Ⅰ 工業廢水中的快速測定試劑有哪些
（1）測定溶液的酸鹼度用pH試紙，測定溶液的 酸鹼性用指示劑，所以檢測工版業廢水的權酸鹼度用pH試紙；（2）氫氧化鈉必須密封保存，這是因為氫氧化鈉能吸收空氣中的水分發生潮解，還能與空氣中的二氧化碳反應生成碳酸鈉和水，反應的化學方程式為：CO。
Ⅱ 檢測廢水中的銅離子時用的BCO試劑是什麼
雙環己酮草醯二腙
Ⅲ （1）檢測工業廢水的酸鹼度，可採用的試劑是-（填序號） A．PH試紙 B．無色酚酞試液 C． 紫色石蕊
（1）A （2）二氧化碳（或CO 2 ） （3）2；前面
Ⅳ 污水檢測試劑可以帶上火車嗎
可以的，你說的這些都屬於成品測試劑，只要不是強酸性，強鹼性或易燃化工品，是可以隨身攜帶上火車的，通過安檢沒問題。
Ⅳ Fention試劑氧化污水後再測定cod的目的是什麼
Fention試劑一般多用於廢水的深度處理，屬於高級氧化法，常用於廢水的終端處理達到回用的目的。氧化後再測COD的目的應該是檢驗氧化的處理效果，有機污染物去除率，氧化後的廢水能否達到回用水的要求。
Ⅵ 為了快速檢測廢水中是否含有苯酚，可加入的試劑為
(1)向廢水中加入濃溴水或FeC1 3 溶液，看到白色沉澱或廢水變紫色，即說明廢版水中含苯酚。C 6 H 5 OH+NaOH→權C 6 H 5 ONa+H 2 O；C 6 H 5 ONa+CO 2 +H 2 O→C 6 H 5 OH+NaHCO 3
（2）CaCO 3 過濾；NaOH溶液，CO 2
（3）940mg/L
（1）苯酚的檢驗可利用其特徵性質，例如與濃溴水或FeC1 3 溶液等的反應。
（2）①設備Ⅳ中進入的還有CaO，故發生下列反應：
CaO+H 2 O====Ca（OH） 2
NaHCO 3 +Ca（OH） 2 ====CaCO 3 ↓+NaOH+H 2 O
過濾，可將它們分離
②Ⅱ中分離出的苯，Ⅳ中產生的NaOH和CaCO 3 ，V中產生的CaO和CO 2 ，都能循環利用
（3）苯酚與溴水生成三溴苯酚，根據方程式可得此廢水中苯酚的含量是940mg/L
Ⅶ 污水COD分析需要的器材和試劑是哪些
濃硫酸 鉻試劑 或者高錳酸鉀試劑 硫酸銀 分光光度儀 蒸餾水 錐形瓶 冷凝管
電爐子
或者COD測定機及標准液 標准也很貴
Ⅷ 針對高濃度廢水芬頓試劑怎麼配比
一、芬頓氧化工藝簡介
芬頓（Fenton）試劑是一種化學催化氧化反應，因其具有很強的氧化能力且對反應條件要求較低、產物無二次污染常被用作一些含高濃度、難降解有機物廢水的處理工藝，業界也稱之為芬頓氧化法。芬頓試劑的原理是二價鐵離子（Fe2+）和過氧化氫（H2O2）的鏈反應生成烴基自由基（OH），OH自由基的氧化電位為2.8V，僅次於氟，具有超強的氧化能力，同時還具有很高的電負性或親電性，其電子親和力約為570KJ具有很強的加成反應特性，所以芬頓試劑可以毫無選擇性的對絕大多數的有機物進行氧化分解反應，尤其是一些含有生物難降解或一般化學氧化難以分解的有機物廢水的處理，芬頓試劑可以有效的氧化分解此類有機物，提高廢水的可生化性，同時還具有非常明顯的脫色除味效果。所以芬頓氧化法特別適用於印染、醫葯、硝基苯、苯胺、有機硅、印刷線路板、焦化、垃圾滲濾液、石油化工、橡膠助劑化工以及含苯環化工類行業產生的污水的預處理或生化處理後出水的深度處理工藝。
二、影響芬頓氧化處理效果的因素
決定芬頓氧化處理廢水效果的因素主要有設備結構是否合理、芬頓試劑配比是否得當等，下面依次列舉各因素在芬頓氧化反應中起到的作用。
1、 反應設備構造
芬頓氧化設備的構造應該能使廢水與加入的試劑充分均勻的混合以利於芬頓反應進行的更充分全面，因加入的試劑中含有過氧化氫，而過氧化氫在化驗廢水水質時又能被當作COD提高廢水的COD含量，所以設備的結構應保證已經加入試劑的廢水從進水口進入設備內部到到達出水口流出設備時已經充分的將整個芬頓氧化過程完成，這就需要按照不同的水質、水量來確定合理的尺寸比例。另外，由於芬頓氧化加入的試劑也是有葯劑成本的，為了保證加入的葯劑能與廢水充分混合提高葯劑的利用率和節省葯劑成本，設備還應該具有合理的攪拌混合系統。青州譚福環保經各種條件下的大量實驗和在個類污水處理中的應用實踐進行多次優化改良，研製出的FC型高效芬頓氧化塔具有根據水質水量確定的合理的尺寸規格、獨立的曝氣布水系統和葯劑管道混合系統，合理的尺寸比例保證芬頓氧化在整個設備內部完成，獨立的布水系統保證廢水在設備內部分布更加均勻，曝氣系統不僅對廢水起到攪拌混合的作用還可提高廢水的含氧量更加有利於芬頓反應條件，管道混合系統使葯劑和廢水在進入反應設備前已經充分均勻的混合提高葯劑利用率減少葯劑成本。
2、芬頓試劑配比
芬頓試劑由硫酸亞鐵為催化劑、雙氧水為氧化劑、工業用酸（如鹽酸、硫酸等）為pH調節劑，各種葯劑的配比在不同水質不同水量的情況下均有所不同，如果達不到最合理的配比，往往適得其反，使整個芬頓氧化過程停止甚至提高廢水的COD含量。所以芬頓試劑的配比為整個芬頓氧化階段的重中之重。以下列舉青州譚福環保在各類成功廢水處理項目中總結的一些配比經驗作為參考（註：僅供參考，不作為衡量標准）
1、 處理含二甲基甲醯胺類的廢水，廢水項目為江蘇南通某農葯公司的農葯生產廢水進入生化處理系統前的預處理階段（廢水與場內其他生活污水混合後水質為CODCr1250mg/L、BOD5/CODCr=0.012、pH=3、色度7000倍、水量50m³/d）,廢水中含有大量毒性物質，可生化性極差，若不經處理直接進入生化系統，會使生化處理階段的各類生物菌群大量死亡，造成生化系統失效，為保證生化系統的正常運行，需對廢水進行預處理，青州譚福環保經過反復調節確定了芬頓試劑的最佳配比為：雙氧水50mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:8、pH值為3、反應時間1h，此時CODCr的去除率達到最高，約為70%，色度去除率約為90%，BOD5/CODCr比值為0.35，可生化性大大提高，且有毒物質均已被分解為無毒物質，保證了後續生化處理的正常運行和出水達標。
2、 處理垃圾滲濾液，廢水項目：山東濰坊某街道社區垃圾中轉站壓縮垃圾產生的垃圾滲濾液，水質：CODCr16270mg/L、色度9000倍、pH值8.0，經混凝沉澱後進入芬頓氧化階段，經調節確定試劑最佳配比為：雙氧水58mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:8、pH值為3、反應時間1.5h，CODCr去除率52.7%、色度去除率93.8%，達到生化進水要求。
3、 生物柴油生產廢水，廢水項目：河北唐山某生物柴油公司，廢水水質：生化出水CODCr：1000mg/L，色度800倍，pH值6，水量240m³/h，經調節確定雙氧水30 mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:6、pH值4、反應時間1h，CODCr去除率高達83%，色度去除率91%，出水水質為CODCr：170 mg/L、色度70倍、pH值5，再經混凝沉澱、石英砂過濾、活性炭吸附最終出水水質達到國家一級排放標准。
4、 化工溶劑、偶聯劑生產廢水，廢水項目山東濰坊某化工廠，車間生產廢水水質CODCr：27000 mg/L，色度7000倍，pH值3，經鐵碳微電解反應塔、芬頓氧化塔出水水質為CODCr：8100 mg/L，色度800倍，pH值5，COD去除率為70%，色度去除率88%，該項目芬頓試劑配比為：雙氧水投加量97mmol/L、因鐵碳微電解出水含有足夠Fe2+故無需再額外投加硫酸亞鐵、pH值為3。處理後廢水再與廠內的生活污水混合經水解酸化、接觸氧化、二沉池最終出水水質CODCr：375mg/L、色度40倍、pH值7-8達到國家二級排放標准，准予排入城市排污管道。
5、 印染廢水，某印染廠生化出水為CODCr1200mg/L、色度1000倍、pH值7，經調節確定雙氧水投加量45mmol/L、（Fe2+）：（H2O2）摩爾比為1:10、pH值3，經芬頓氧化出水水質CODCr98mg/L、色度32倍、pH值7-8，達到國家一級排放標准，可回收再次用作車間生產用水。
6、 焦化廢水，原水水質CODCr4100mg/L、色度5000、pH值9，雙氧水投加量：68mmol/L，（Fe2+）：（H2O2）摩爾比值為1:6時，CODCr、色度去除率分別達到68%和90%，大大減輕後續生化系統符合。
7、 硝基苯廢水：原水CODCr：3800,硝基苯：82.5；鐵碳微電解 芬頓工藝之後CODCr：107,硝基苯：0.26。30%雙氧水投加量為6.8ml/L、（Fe2+）：（H2O2）比為1:6，pH值3。
Ⅸ 請問中葯企業污水水質日常檢測需配備什麼儀器、試劑
一般制葯廠只需要檢測COD氨氮兩個指標，所以請配備HJ-200型COD測定儀和HJ-09N型氨氮檢測儀，或者HJ-20B型COD氨氮二合一檢測儀即可。
3-2-1 酒石酸鉀鈉溶液的配製
稱取250g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶解於500mL水中，加熱煮沸20分鍾以除去氨，放冷定容至500ml。
3-2-2. 納氏試劑溶液的配製
秤取80g氫氧化鈉，溶於250mL水中，充分冷卻至室溫。另秤取35g碘化鉀（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶於250mL水，攪拌至充分溶解，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入經充分冷卻過的氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至500mL，靜置5個小時以上。小心倒出上層清夜待用。
3-2-3. 硫代硫酸鈉溶液的配製
水樣如含余氯，則應加入適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。秤取2.5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3）溶於200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二鈉和2.5g氫氧化鈉（NaOH）溶於200mL水，然後將兩溶液混合，攪拌，稀釋到500mL。
3-2-4. 氨氮標准溶液的配製
應根據現場水樣氨氮濃度，來選擇合適的標准溶液量程，以該項滿量程值配置標准溶液。例如：已知水樣氨氮濃度在5-10mg/L之間，則可選擇標定量程擋0-12mg/L,配置氮標准溶液為12mg/L。原則上應確保水樣氨氮濃度在所選擇的量程范圍內。
秤取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。此標准溶液濃度為1000mg/L，其它各濃度標准溶液以1000mg/L標准溶液依次稀釋得到。
3-2-5.銨標准使用溶液
移取5.00ml銨標准貯備液於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
註：請使用分析純或以上級的硫酸，性狀為無色透明液體。因硫酸具有吸水性，試劑配置完成後應立刻密封存儲，切勿長時間暴露於空氣中。
3-1-1 配製試劑：
在對水樣進行分析之前，應該先對其進行預處理。預處理完成的水樣才能在儀器上進行檢測。在預處理的過程中，請使用原裝兩種專用試劑。
兩種專用試劑均以固體形態進行包裝和運輸，共有兩種包裝規格：
氧化C1試劑：C1-200 ；催化C2試劑：C2-200。
C1-200 試劑：將整瓶的粉末狀晶體試劑倒入燒杯中，加入200ml 28.6%的硫酸，（28.6%的硫酸的配置：取60ml濃硫酸溶於140ml的蒸餾水中），不斷攪拌直至全部溶解。
C2-200試劑：將整瓶的粉末狀晶體試劑，全部溶解於1000mL分析純硫酸中，不斷攪拌或隔夜放置，直至試劑全部溶解。 注意：催化劑的完全溶解大約需1-2天。
3-1-2 配製掩蔽劑（針對含氯高的水樣）：
對於含氯高的水樣可通過加入硫酸汞掩蔽劑而避免干擾，一般情況下，當COD值為50mg/L以上，氯離子濃度超過2000mg/L以上時，可採用稀釋法，用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低於2000mg/L，再進行分析。
掩蔽劑配製：稱取20g分析純硫酸汞於100ml的小燒杯中，加入約80ml蒸餾水，再加入10ml濃硫酸使其溶解，搖勻，移入100ml容量瓶中，並用蒸餾水稀釋至刻度。
3-1-3 配製標准溶液：（也可購買，市場上有不同規格的COD標准液）
標准溶液也稱為標准物質，是模擬天然淡水成份基體，採用特殊工藝，在規定的環境中精確配製而成。其化學需氧量(COD)的濃度是已知的。用戶可通過購買或按照要求自行配製得到。標准溶液主要有以下幾個用途：
① 對化學需氧量測定儀的曲線進行校準；
② 對學需氧量測定儀測定的准確度進行檢驗；
③ 對操作人員的分析過程進行確認與評價；
④ 對儀器的整個測量過程進行質量控制。
標准貯備溶液：5000mg/L 的標准物質，作為貯備溶液。使用時根據需要用計量器具逐級稀釋，即可得到不同濃度的標准使用溶液，在規定條件下存放、備用。嚴格遵守使用說明及要求謹慎操作。
標准使用溶液 1：准確量取 10mL 標准貯備溶液，轉移至 100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線並混勻。該溶液 COD 的濃度為 500mg/L。用於檢驗、校準儀器。
標准使用溶液 2：將標准使用溶液 1 准確量取 20mL，轉移至 100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線並混勻。該溶液 COD 的濃度為 100mg/L。用於檢驗、校準儀器。
標准溶液也可按照以下方法自行配製：
依據《GB 11914-89 水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法》中規定的方法進行配製，注意：配製的標准溶液准確度和不確定度，主要取決於配製過程中各個環節的誤差。
標准溶液配製方法：
稱取在 105℃條件下乾燥 2 小時並冷卻後的鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）0.4251g全部溶於蒸餾水，並稀釋至 1000mL，混勻，該溶液的理論COD值為 500mg/L。
稱取預先在 l05~110℃烘乾2h的基準或優級純鄰苯二甲酸氫鉀 (HOOCC6H4COOK)0.4251g溶於少量水中，轉移至500mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，該溶液的COD值為1000mg/L。