含銅廢水測定原理和方法

⑴ 設計原子吸收分光光度法測定廢水中銅離子含量的實驗越簡單越好

原理：將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸汽對光源發射的特徵電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標准溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。
方法的適用范圍：
適用於測定地下水、地表水和廢水中的銅。
試劑：
硝酸，優級純
高氯酸：優級純
去離子水
金屬標准儲備溶液：可以買
混合標准溶液：按金屬標准儲備溶液說明配製
樣品預處理：
取100ml水樣放入200ml燒杯中，加入硝酸5ml，在電熱板上加熱消解（不要沸騰）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，繼續消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右，取下冷卻，加水溶解殘渣，用水定容至100ml。
樣品測定：
分析波長228.8nm。儀器用0.2%硝酸調零，吸入空白樣和試樣，測量其吸光度。扣除空白樣吸光度後，從校準曲線上查出試樣中的金屬濃度。一般可以直接從儀器上讀出結果。
校準曲線：
吸取標准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml，分別放入6個100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。濃度分別為，0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按測定步驟測量吸光度，用經空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖，繪制校準曲線。
計算：
cu（mg/L）=m/v

⑵ 怎樣測量硫酸銅廢水中銅的含量怎樣分離出銅

可以取一定的硫酸銅廢水加入過量的鐵粉置換出銅，再加足量的鹽酸除去多餘的鐵，然後過濾出銅，並用蒸餾水洗滌，再乾燥即可

⑶ 微量銅的所有測定方法

萃取光度法測定微量銅
：
以三氯甲烷作萃取劑
,PAN作顯色劑
,通過光度法測定鍍銅廢水中的微量銅。選擇了合適的測量波長
,討論了酸度、萃取劑用量及振盪時間對萃取率的影響
,分析了干擾元素的影響及消除。該方法准確度高
,可測量
0
0
1～
1
0
0
μg/mL的微量銅
原子吸收分光光度法。
陽極溶出極譜法測定水中微量銅：
本文介紹了運用陽極溶出極譜法直接測定水中微量元素銅的方法，該法操作簡單測量速度快，靈敏度達9．1×10－8mol·1－1，回收率為96．3％～99．4％，適用於水中微量銅的測定．
1]
呂明，趙樹嵐，劉德富，崔運成，張斌.
陽極溶出極譜法測定水中微量元素鎘[J]松遼學刊(自然科學版),
1994,(03)
.
還有很多，你可以去CNKI裡面找

⑷ 請問工業中處理含銅廢水的常規方法

目前國內外對化學法處理含銅廢水研究較多,主要有化學沉澱法、置換法、電解法回等。並且答大多已應用於實際生產中。
化學沉澱法:主要分為石灰法和硫化物沉澱法等。石灰法是作為工業上處理含銅等重金屬離子酸性廢水應用較廣的一種方法,其機理主要是往廢水中添加鹼(一般是氫氧化鈣)提高其pH,使銅等重金屬離子生成難溶氫氧化物沉澱,從而降低廢水中銅離子含量而達到排放標准。其處理工藝為
:重金屬酸性廢水→沉砂池→石灰乳混合反應池→沉澱池→凈化水→外排。
物化法一般都是採用離子反滲透膜、離子交換、吸附等方法除去廢液中的銅。在物化法方面也有眾多學者做了深入的研究,並取得了一定的成果。
活性炭吸附法是最常用的一種含銅廢水處理技術。
具體可參考：

李博;
劉述平
含銅廢水的處理技術及研究進展
礦產綜合利用
2008-10-15
期刊
http://www.hb139.com/gs-htfs.html

⑸ 如何測定廢水中銅離子的含量具體的測定方法!除了分光光度法

方法很多啊,除了分光光度法還有：
1、火焰原子吸收法
2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法
3、石墨爐原子吸收法
4、陽極溶出伏安法
5、示波極譜法
6、ICP-AES法
具體方法參考《水和廢水監測分析方法》第四版,去你們圖書館借一下,或者上網路文庫下載,都有的.

⑹ 怎樣測定廢水中的銅離子和汞離子

用沉澱法，來加入過量的沉澱劑源，過濾，烘乾，稱量沉澱物質的重量。
使用沉澱法時，要注意避免干擾物質的影響，如汞，最好用氯化物（如果用硫化物，就汞，銅一起沉澱了）。
另外，還要考慮廢水中可能存在的其它金屬離子的影響。

⑺ 礦泉水中銅的測定

1. 火焰原子吸收分光光度法
1.1測定范圍
本法中直接火焰原子吸收法和絡合萃取後火焰原子吸收法測銅的最低檢測濃度分別為0.20和0.0075mg／L。若水樣中鹽濃度高時產生正干擾，可用標准加入法加以校正。採用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC）螯合，再以甲基異丁基甲酮（MIBK）萃取低含量待測元素時，順消除大量共存離子的干擾，例如，濃度為70000mg／L的Br-，I-，NO3-，PO43-，SO42-，CO32-；20％的氯化鈉,氯化鉀；5000mg／L的鈣，鎂，硅，鋁對銅，鋅，鎘，鉛，鈷，鐵及錳的測定都沒有影響。但水樣中如含有大量能與APDC絡合的金屬，會產生負干擾，此時應增加APDC用量，並用MIBK重復萃取。

1.2方法提要
本法基於水樣中的基態原子能吸收來自同種金屬元素空心陰極燈發出的共振線，且其吸收強度與樣品中該元素含量成正比。可在其他條件不變的情況下，根據測得的吸收強度，與標准系列比較進行定量。水樣中待測金屬離子含量較高時，可將水樣直接導入火焰使其原子化後，採用其靈敏共振線進行測定。對於含量較低的水樣，則需先經螯合萃取，加以富集。直接測定時，多數金屬元素能在空氣－乙炔火焰中原子化後直接測定。

1.3試劑本法配製試劑，稀釋樣液等所用純水均為去離子水。

1.3.1硝酸優級純(1＋1)。

1.3.2鹽酸優級純（d20＝1.19g／mL）。

1.3.3酒石酸溶液（150g／L）。

1.3.4硝酸溶液〔c(HNO3)＝1 mol／L〕:吸取硝酸（d20＝1.42g／mL）12.5mL，用純水稀釋至200mL。

1.3.5氫氧化鈉〔c(NaOH)＝1 mol／L〕:稱取氫氧化鈉4g，用純水溶解並稀釋至100mL。

1.3.6 溴酚藍指示劑(1g／L):稱取溴酚藍(C19H10Br4O5S)0.050g，用乙醇溶液（1＋4）溶解並稀釋至50mL。

1.3.7吡咯烷二硫代氨基甲酸銨溶液(20g／L):稱取吡咯烷二硫代氨基甲酸銨(C5H12N2S2，簡稱APDC)2g，溶於純水中，濾去不溶物，再用水稀釋到100mL。臨用前配製。

1.3.8甲基異丁基甲酮〔(CH3)2CHCH2COCH3，簡稱MIBK〕，低級品需用 5 倍體積的鹽酸溶液(1＋99)振搖，洗除所含雜質，棄去鹽酸相，再用純水洗去過量的鹽酸。

1.3.9銅標准貯備液(1mg／mL):稱取1.0000g金屬銅，溶於15mL硝酸(17.1.3.1)中，用純水定容1000mL，搖勻，備用。此液1.00mL含1.00mg銅。

1.4儀器、設備

1.4.1原子吸收分光光度計及銅空心陰極燈。

1.4.2空氣壓縮機或空氣鋼瓶氣。

1.4.3乙炔鋼瓶氣。

1.4.4 250及125mL分液漏斗。

1.4.5 10mL具塞試管。所有玻璃器甲使用前均須先用(10＋90)硝酸浸泡並直接用純水清洗干凈。

1.5分析步驟

1.5.1儀器操作按照儀器說明書將儀器工作條件調整至測銅最佳狀態。選擇靈敏吸收線324.7nm。

1.5.2直接法測定適用於含銅量較高的水樣。

1.5.2.1用每升含1.5mL濃硝酸的純水將銅標准貯備液(17.1.3.9)稀釋並配製成0.2～5.0mg／L的銅標准系列。

1.5.2.2將標准溶液與空白液依次交替噴入火焰，測定其吸光度。

1.5.2.3以標准溶液濃度(mg／L)為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制校準曲線或計算回歸方程。

1.5.2.4將樣品噴入火焰，測定其吸光度，在校準曲線或回歸方程中查出其銅的質量濃度（mg／L）。

1.5.3萃取法測定適用於含銅量較低的水樣。

1.5.3.1用每升含1.5mL硝酸(d20＝1.42g／mL)的純水將銅標准貯備液(1.3.9)稀釋為含銅3.0µg／mL，分別向6個125mL分液漏斗中加入0，0.25，0.50，1.00，2.00和3.00mL，用每升含1.5mL硝酸(d20＝1.42g／mL)的純水稀釋到100mL，配成含銅0，7.5，15.0，30.0，60.0，90.0µg／L的標准系列。

1.5.3.2取水樣100mL於另一125mL分液漏斗中。

1.5.3.3向盛有水樣和標準的分液漏斗中，各加酒石酸溶液(1.3.3)5.0mL，混勻。加溴酚藍指示劑(1.3.6)數滴，用硝酸溶液(1.3.4)或氫氧化鈉溶液(1.3.5) 將標准及水樣的pH調至2.2～2.8(溶液由藍色變成黃色)。

1.5.3.4向各分液漏斗中加入APDC(1.3.7)2.5mL，混勻，再加入MIBK(1.3.8)10mL，振搖2min。靜置分層，棄去水相，將MIBK層經脫脂棉濾入具塞試管中。

1.5.3.5將MIBK層噴入火焰，調節進樣量至每分鍾0.8～1.5mL，減小乙炔流量，調節火焰至正常高度。

1.5.3.6將標准系列和樣品萃取液與MIBK試劑間隔噴入火焰，測定其吸光度。所有測定必須在萃取後 5h 內完成。

1.5.3.7以標准溶液濃度(mg／L)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制校準曲線，並從校準曲線上查得樣品含銅的質量濃度（mg／L）。

1.6計算

1.6.1直接進樣測定法，可以校準曲線上直接查出水樣中銅的質量濃度（mg／L）。

1.6.2水樣經濃縮或稀釋後直接進樣測定，或用萃取法進行測定者，可從校準曲線上查出銅的質量濃度後按式(22)計算結果。
p(Cu)＝p1×100/V.............................(22)

式中:
p(Cu)——水樣中銅的質量濃度，mg／L；p1——以水們吸光度從校準曲線上查得銅的質量濃度，mh／L；

100——水樣稀釋後的體積，mL；

V——原水樣體積，mL。

1.7精密度

5個實驗室用本法測定含銅26.5µg／L的合成水樣〔其他成分的濃度（µg／L）為:汞5.1，鋅39，鎘29，鐵150，錳130〕，相對標准偏差為9.3％，相對誤差為6.8％。

2. 二乙氨基二代甲酸鈉分光光度法
2.1測定范圍
本法最低檢測量為2?g，若取200mL水樣測定，則最低檢測濃度為0.01mg／L。鉛、鋅、鐵等金屬離子的干擾，可用乙二胺四乙酸二鈉－檸檬酸銨絡合劑掩蔽。

2.2方法提要在pH值9～11的氨溶液中，銅離子與二乙氨基二硫代甲酸鈉反應生成黃棕色絡合物，用四氯化碳或三氯甲烷萃取後比色定量。

2.3試劑

2.3.1乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸三銨溶液:稱取5g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14N2O3Na2·2H2O，簡稱EDTA-2Na)和20g檸檬酸三銨〔(NH4)3C6H5O7〕，溶於純水中並稀釋至100mL。

2.3.2甲酚紅溶液(1g／L):稱取0.1g甲酚紅(C22H18O5S)，溶於95％乙醇並稀釋至100mL。

2.3.3氨水(d＝0.88g／mL)。

2.3.4銅試劑溶液(1g／L):稱取0.1g二乙氨基二硫代甲酸鈉〔(C2H5)2NCS2Na〕，溶於純水並稀釋至100mL。貯存於棕色試劑瓶中，置於冰箱中保存。

2.3.5四氯化碳或三氯甲烷:重蒸餾。

2.3.6銅標准貯備溶液(1.00mg／mL):稱取1.0000g金屬銅，溶於15mL硝酸溶液（1＋1）中，用純水定容至1000mL，此溶液1.00mL含1.00mg銅。

2.3.7銅標准使用溶液(10.0?g／mL):吸取10.00mL銅標准貯備溶液(17.2.3.6)用純水定容至1000mL。此溶液1.00mL含10.0?g銅。

2.4儀器

2.4.1 250mL分液漏斗。

2.4.2 10mL具塞比色管。

2.4.3分光光度計。

2.5分析步驟

2.5.1量取100mL水樣於250mL分液漏斗中(若水樣色度高時，可置於燒杯中，加入少量過硫酸銨，煮沸使體積濃縮約70mL，冷卻後加純水稀釋至100mL)。

2.5.2另取250mL分液漏斗6個，各加100mL純水，然後分別加入0，0.20，0.40，0.60，0.80及1.00mL銅標准使用溶液(2.3.7)，混勻。

2.5.3向樣品及標准系列溶液中各加5mL EDTA-2Na-檸檬酸三銨溶液(2.3.1)及三滴甲酚紅溶液(2.3.2)，滴加氨水(2.3.3)至溶液由黃色變為淺紅色，再各加5mL銅試劑溶液(2.3.4)，混勻，放置5min。

2.5.4各加10.0mL四氯化碳或三氯甲烷(2.3.5)，振搖2min，靜置分層。用脫脂棉擦去分液漏斗頸的水，將甲氯化碳相放入乾燥的10mL具塞比色管中。

2.5.5於436nm波長處，用2cm比色皿，以四氯化碳（或三氯甲烷）作參比，測定樣品及標准系列溶液的吸光度。

2.5.6繪制校準曲線，從曲線上查得樣品管中銅的含量。

2.6計算
p（Cu）＝m/V................................................(23)

式中:
p（Cu）——水樣中銅的質量濃度，mg／L；

m——從標准曲線上查得樣品管中銅的含量，µg；

V——水樣的體積，mL。

2.7精密度與准確度
有20個實驗室用本法測定含銅26.5％µg／L人合成水樣含各金屬濃度（µg／L）分別為汞，5.1；鋅，39；鎘，29；鐵，150；錳，130。相對標准偏差25.8％，相對誤差17.0％。

3. 共沉澱-火焰原子吸收分光光度法
3.1測定范圍
本法最低檢測量為銅、錳20µg；鋅、鐵2.5µg；鉛5.0µg。若取250mL水樣測定，則最低檢測濃度為:銅、錳0.008mg／L；鋅、鐵0.01mg／L；鎘0.004mg／L；鉛0.02mg／L。

3.2方法提要

水樣中的銅、鐵、錳、鋅、鎘、鉛等金屬離子經氫氧化鎂共沉捕集後，加硝酸溶解沉澱，酸液噴霧，火焰原子吸收法測定各自波長下的吸光度，求出待測金屬離子的濃度。

3.3試劑

3.3.1氫氧化鈉溶液(200mg／L)。

3.3.2氯化鎂溶液(100mg／L):稱取10g氯化鎂(MgCl2·6H2O)，用純水溶解，並稀釋為100mL。

3.3.3 1＋1硝酸溶液。

3.3.4銅標准貯備溶液:稱取1.0000g金屬銅，溶於15mL硝酸溶液(1＋1)中，並用純水定容至1000mL，此溶液1.00mL含1.00mg銅。

3.3.5鐵標准貯備溶液:稱取1.4297g氧化鐵(優級純，Fe2O3)，加入10mL硝酸溶液(1＋1)，小火加熱並滴加濃鹽酸助溶至完全溶解後加純水定容至10000mL，此溶液1.00mL含1.00mg鐵。

3.3.6

錳標准貯備溶液:稱取1.2912g氧化錳(優級純，MnO)，加硝酸溶液(1＋1)溶解後並用純水定容至1000mL，此溶液1.00mL含1.00mg錳。
3.3.7

鋅標准貯備溶液:稱取1.0000g金屬鋅，溶於20mL硝酸溶液(1＋1)中，並用純水定容至1000mL，此溶液1.00mL含1.00mg鋅。
3.3.8

銅標准貯備溶液:稱取1.0000g金屬鎘，溶於5mL硝酸溶液(1＋1)中，並用純水定容至1000mL，此溶液1.00mL含1.00mg鎘。
3.3.9鉛標准貯備溶液:稱取1.5985g硝酸鉛〔Pb(NO3)2〕，溶於約200mL水中，加入1.5mL濃硝酸，用純水一容至1000mL，此溶液1.00mL含1.00mg鉛。

3.3.10各種金屬離子的混合標准溶液:分別取一定量的各種金屬離子標准貯備液，置於同一容量瓶中，並用每升含1.5mL硝酸的純水稀釋，使成下列濃度（µg／mL）:鎘，1.0；銅、錳，2.0；鐵、鋅，2.5；鉛，5.0。

3.4 儀器、設備

3.4.1原子吸收分光光度計及鐵、錳、銅、鋅、鎘、鉛空心陰級燈。

3.4.2 250mL量杯。

3.4.3 25mL容量瓶。

3.5分析步驟

3.5.1取250mL水樣於量杯內，加入2mL氯化鎂溶液(3.3.2)，邊攪拌邊滴加氫氧化鈉溶液(3.3.1)2mL(如系加酸保存水樣，則先用氨水中和至中性)。加完後繼續攪拌min。

5.2 放置到沉澱降到25mL以下(約需2h)，用虹吸法吸取上清液至剩餘體積為20mL左右，加入1mL硝酸(3.3.3)溶解沉澱，轉入25mL容量瓶中，加純水至刻度，搖勻。

5.3 另取 6 個量杯，分別加入混合標准溶液0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL，加純水至250mL刻度，以下操作同3.5.1～3.5.2。

5.4 將水樣及標准系列溶液分別噴霧，測定各自波長下的吸光度。

5.5 繪制標准曲線並查出水樣中各種金屬離子的含量。

6 計算可從標准2曲線上直接查出各種金屬離子的濃度。

7 精密度與准確度

10個實驗室測定了含有低、中、高濃度銅的加標水樣，相對標准偏差分別為:低濃度(0.008～0.012mg／L）6.6％～14.5％；中濃度(0.024～0.025mg／L)4.8％～6.1％；高濃度（0.04mg／L以上）0.5％～6.9％。

10個實驗室測定了鉛的精密度，相對標准偏差分別為:低濃度(0.02～0.025mg／L）4.4％～14.9％；中濃度(0.04～0.06mg／L)2.9％～13.2％；高濃度（0.08mg／L以上）3.8％～15.7％。

8個實驗室測定了鋅的精密度，相對標准偏差分別為:低濃度(0.005～0.01mg／L）0.44％～14.1％；中濃度(0.02～0.04mg／L)2.9％～10.6％；高濃度（0.05mg／L以上）1.4％～10.9％。

6個實驗室測定了鐵和錳的精密度，鐵的相對標准偏差分別為:低濃度(0.01～0.015mg/L）6.9％～17.8％；中濃度(0.04mg/L)2.9％～10.6％；高濃度（0.05mg／L以上）0.9％～14.7％。錳相對標准偏差分別為:低濃度(0.01mg／L）4.4％～14.4％；中濃度(0.02～0.04mg／L)2.5％～9.4％；高濃度（0.05mg／L以上）0.8％～11.4％。

10個試驗室做了銅、鉛的回收試驗。銅的回收率為:加標濃度0.008～0.016mg／L時，92.3％～109％；加標濃度0.028～0.05mg／L時，92.3％～108％；加標濃度0.4～2.0mg／L時，92.5％～105％。鉛的回收率為:加標濃度0.02mg／L時，86.8％～107％；加標濃度0.04～0.07mg／L時，91.4％～108％；加標濃度0.16～0.8mg／L時，82.3％～137％。

8個試驗室做了鋅的回收試驗。加標濃度0.01mg／L時，回收率92％～107％；加標濃度0.04～0.08mg／L時，98％～110％；加標濃度0.24～2.0mg／L時，95％～117％。

6個試驗室做了鎘、鐵、錳的回收試驗。鎘的回收率為:加標濃度0.004～0.016mg／L時，92.5％～105.5％；加標濃度0.04～0.08mg／L時，95％～106％；加標濃度0.2～0.24mg／L時，95％～102.5％。鐵的回收率為:加標濃度0.04mg／L時，95.4％～112.8％；加標濃度0.4mg／L時，97.5％～102.5％；加標濃度1.2～2.0mg／L時，94％～101％。錳的回收率為:加標濃度0.04mg／L時，90％～100％；加標濃度0.4mg／L時，97.5％～105％；加標濃度1.2～2.0mg/L時，92.5％～103％。

⑻ 污水處理 關於721分光光度計測定銅離子含量 細節問題

先回答你的問題
1，其實測定時吸光值應該是不會變的，可能是你測定前沒有充分搖勻。如果用該方法還是會變，那就「誤差一致性」，全部都等3秒或者一放進就計數。
2.我覺得溫度會影響測定結果的，還是要按照實驗步驟吧。一般是都是在室溫下測定吧。。

我覺得你所用的方法不是很好，測金屬離子一般都是需要用幾種強酸消化的。下面有一方法供你參考，希望對你有用。

二乙胺基二硫代甲酸鈉法

1 原理
樣品經消化後,在鹼性溶液中銅離子與二乙胺基二硫代甲酸鈉生成棕黃色絡合物,溶於
四氯化碳，與標准系列比較定量。
2 試劑
2.1 檸檬酸銨、乙二胺四乙酸二鈉溶液：稱取20g檸檬酸銨及5g乙二胺四乙酸二鈉溶於水
中，加水稀釋至100ml。
2.2 2N硫酸: 量取20ml硫酸，倒入300ml水中，冷後再加水稀釋至360ml。
2.3 1:1氨水。
2.4 酚紅指示液：0.1％乙醇溶液。
2.5 銅試劑溶液：0.1％二乙胺基二硫代甲酸鈉[(C2H5)2NCS2Na·3H2O]溶液，必要時
可過濾，貯存於冰箱中。
2.6 四氯化碳。
2.7 銅標准溶液: 精密稱取1.0000g金屬銅（99.99％），分次加入6N硝酸溶解，總量不
超過37ml，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當於1mg銅。
2.8 銅標准使用液: 吸取10.0ml銅標准溶液,置於100ml容量瓶中,加2N硫酸稀釋至刻度。
如此再稀釋一次，至每毫升相當於10μg銅。
2.9 6N硝酸：量取60ml硝酸，加水稀釋至160ml。
3 儀器
分光光度計。
4 操作方法
4.1 樣品消化
略
4.2 測定
吸取10.0ml消化後的定容溶液和同量的試劑空白液，分別置於125ml分液漏斗中，加
水稀釋至20ml。
吸取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml銅標准使用液（相當0、5、10、15、
20、25μg銅）, 分別置於125ml分液漏斗中,各加2N硫酸至20ml。
於樣品消化液、試劑空白液和銅標准液中, 各加5ml檸檬酸銨, 乙二胺四乙酸二鈉溶
液和3滴酚紅指示液，混勻，用1:1氨水調至紅色。各加2ml銅試劑溶液和10.0ml四氯化碳，
劇烈振搖2min，靜置分層後,四氯化碳層經脫脂棉濾入2cm比色杯中,以零管調節零點，於
波長440nm處測吸光度，繪制標准曲線比較。
4.3 計算
(A1-A2) × 1000
X1 = —————————— ...........(1)
m1 × V1/V2 × 1000
式中：X1——樣品中銅的含量,mg/kg或mg/l;
A1——測定用樣品消化液中銅的含量，μg;
A2——試劑空白液中銅的含量，μg;
m1——樣品質量(體積),g(ml);
V1——樣品消化液的總體積，ml；
V2——測定用樣品消化液體積，ml。

⑼ 要怎麼化驗 水裡是否含有銅

樓主可以依據《HJ 486-2009 水質 銅的測定 2,9-二甲基-1,10菲啰啉分光光度法》 方法進行測定

本標准規定了測定水中可溶性銅和總銅的 2，9-二甲基-1，10菲啰啉直接光度法和萃取光度法。

詳細請看附件里的PDF文件

再有一種分光光度法也是比較簡單的：

HJ 485-2009 水質 銅的測定 二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法

另有一種方法就是原子化法，一般用於比較准確的測量水中銅含量，不過步驟比較多，一個實驗一般要2天才能完成。

一般步驟就是先把一定量的水消化或者灰化成成灰分再溶解，加入某些抗干擾物質等，定容至一定體積，測原子吸光度，與標准曲線做比較讀數。需要注意到是，試劑要用優級純及以上的，水要用超純水。方法見下

GB/T 7475-1987 水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法

如果樓主要標准文件的下載地址可以HI我。