含鈷廢水是否危廢

㈠ 廢觸媒中含有硫化鉬,硫化鈷屬於危廢嗎屬於哪一類別為何危廢名錄中沒有

廢催化劑就是危險廢物。

㈡ 硒鼓、墨盒中的碳粉屬於危險廢物嗎，屬於危廢目錄中的哪一種

墨盒中的碳粉屬於危險廢物，歸屬於HW12染料，油漆廢物。《國家危險廢物名錄》（部令第39號）暫未包括「列印機中的硒鼓」。由於廢物的輸入國基本上都缺乏處理和處置危險廢物的技術手段和經濟能力，危險廢物的輸入必然會導致對當地生態環境和人群健康的損害。

其次，危險廢物向不發達地區的擴散實際上是逃避本國規定的處置責任，使危險廢物沒有得到應有的處理和處置而擴散到環境之中，長期積累的結果必然會對全球環境產生危害。

危險廢物的越境轉移的危害還在於，這些廢物是在貿易的名義掩蓋下進入的，進口者是為了撈取經濟利益，根本不顧其對環境和人體健康可能產生的影響，所以都得不到應有的處理和處置。

(2)含鈷廢水是否危廢擴展閱讀：

選擇廢物的最佳實用方法與許多因素有關，例如廢物的成分，性質，狀態，氣候條件，安全標准，處理成本，操作和維護。 盡管有許多方法可以成功地用於處理危險廢物，但通常的處理方法仍分為物理處理，化學處理，生物處理，熱處理和固化處理。

1、物理處理：物理處理通過濃度或相變改變固體廢物的結構，使其便於運輸，存儲，利用或處置，包括壓實，粉碎，分類，增稠，吸附和提取。

2、化學處理：化學處理是使用化學方法破壞固體廢物中的有害成分，從而實現無害化或將其轉變為適合進一步處理和處置的形式。 其目的是改變被處理材料的化學性質，從而減少其危害。 這是最終處置危險廢物之前的常見預處理措施，其處理設備是常規化學設備。

3、生物處理：生物處理是利用微生物分解固體廢物中的可降解有機物，從而實現無害或綜合利用。 生物處理方法包括需氧處理，厭氧處理和兼性厭氧處理。 與化學處理方法相比，生物處理通常更便宜，更經濟，但是處理過程時間長且處理效率不夠穩定。

4、熱處理：熱處理通過高溫破壞和改變固體廢物的成分和結構，同時達到減小體積，無害化或綜合利用的目的。 方法包括焚燒，熱解，濕式氧化以及煅燒，燒結等。

通過焚化處理工藝焚燒發熱量高或毒性高的廢物，焚化產生的廢熱被回收利用，進行綜合利用和物化處理，並為員工提供洗浴和生活設施，從而減少了處理成本和能源浪費。

參考資料來源：廣東省生態環境廳官網-列印機中的硒鼓屬於危險廢棄物嗎？

參考資料來源：網路-危險廢物

㈢ 工業廢水檢測檢測哪些項目

1、懸浮物。是水中呈固體狀不溶的物質，常單位體積污水所含懸浮物的量（版mg/L）表示。
2、廢水中有權機濃度：1）生物化學需氧量，簡稱生化需氧量，用BOD表示，表示污水中的有機污染物經微生物分解所需的氧量，以mg/L或百萬分率（ppm）表示，BOD越高表示水中需氧有機物越多，水質污染程度越大。2）化學需氧量COD，表示用化學氧化劑氧化水中還原性污染物時所需的氧量，以mg/L或百萬分率（ppm）表示，COD越高表示有機物越多，目前常用的氧化劑有重鉻酸鉀或高錳酸鉀。3）總有機碳（TOC）和總需氧量（TOD）。
3、PH值是檢驗水的重要指標，生活污水PH值為7.2—7.6，工業污水較為復雜，變化較大。
4、污水細菌污染指標，在水處理過程中，用兩種指標表示水體被細菌污染的程度：1）1毫升水中細菌（雜菌）的總數；2）水中大腸桿菌的多少。水腫含有大腸桿菌，說明水已被污染了。
5、污水中有毒指標。我國已制定過「地面水中有毒物質的最高容許濃度」的標准。此外，還有溫度、顏色、放射性物質濃度等。
pH值、五日生化需氧量、化學需氧量、氨氮、總氮、
總磷、陰離子表面活性劑、總氰化物等相關標准項目

㈣ 冶煉鈷渣危廢代碼

咨詢記錄 · 回答於2021-12-31

㈤ 含有磺化鈦氰鈷活性炭屬不屬於危廢

是的，是屬於危廢，不能自己處理，可以交於當地的危廢公司處理，危廢一般不能跨省處理，可以在本省環保官網上查詢相關的處置方法

㈥ 危廢鑒別CMA資質單位有哪些

危險廢物主要是在工業、交通運輸等生產活動過程中所產生的物品，通常具備腐蝕性、毒性、易燃性、反應性、感染性、危險性等特徵。
危險廢物檢測范圍：鄰苯二甲酸酯、有機錫化合物、多環芳烴、二氯化鈷、氧化砷、砷酸氫鉛、六溴環十二烷、四氯硅烷等。
危險廢物鑒定范圍：腐蝕性鑒定、急性毒性篩選鑒定、浸出毒性鑒定、可燃性鑒定、反應性鑒定、有毒物質含量鑒定等。
危廢鑒別檢測標准：
《危險廢物鑒別標准 通則》（GB5085-2007）
《危險廢物鑒別標准 腐蝕性鑒別》（GB5085.1-2007）
《危險廢物鑒別標准 急性毒性鑒別》（GB5085.2-2007）
《危險廢物鑒別標准 浸出毒性鑒別》（GB5085.3-2007）
《危險廢物鑒別標准 易燃性鑒別》（GB5085.4-2007）
《危險廢物鑒別標准 反應性鑒別》（GB5085.5-2007）
《危險廢物鑒別標准 毒性物質含量鑒別》（GB5085.6-2007）
《危險廢物鑒別技術規范》（HJ/T298-2007）
《國家危險廢物名錄》2008年8月1日

㈦ 壓濾布中的鎳和鈷含量為多少時合格，不算危險廢物

摘要 親親鎳含量超過標准值5mg/L算危險廢品。

㈧ 含鈷廢料屬於危險廢物嗎

是危險廢物，屬於放射性危險廢物。

㈨ 有色金屬工業固體廢物污染控制標准作廢了嗎

國家危廢名錄, 玻璃及玻璃製品製造 314-001-22 使用鉛鹽和鉛氧化物進行顯像管玻璃熔煉產生的廢渣非特定行業900-026-32? 使用氫氟酸進行玻璃蝕刻產生的廢蝕刻液、廢渣和廢水處理污泥根據《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》,特製定《國家危險廢物名錄》.現予公布,自2008年8月1日起施行. 為了貫徹《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》,加強對危險廢物的管理,保護環境,保障人體健康,特製定本標准. 本標準是危險廢物鑒別標準的第一部分. 本標准從1996年8月1日起實施,同時代替SB5085—85中第2條第2.2款的腐蝕性鑒別的內容. 本標准實施之日起,SB5085—85《有色金屬工業固體廢物污染控制標准》作廢. 本標准在以下內容有所改變：鑒於本標准名稱為危險廢物鑒別標准,因此適用范圍擴展到任何過程產生的危險廢物,而不再局限於有色金屬工業產生的固體廢物. 本標准由國家環保局科技標准司提出. 本標准由國家環保局負責解釋. 1、危險廢物檢測范圍危險廢物檢測：鄰苯二甲酸酯、有機錫化合物、多環芳烴、二氯化鈷、氧化砷、砷酸氫鉛、二水合重鉻酸鈉、六溴環十二烷、四氯硅烷等 2、危險廢物鑒定范圍腐蝕性鑒定、急性毒性初篩鑒定、浸出毒性鑒定、易燃性鑒定、反應式鑒定、毒性物質含量鑒定 3、測試方法/標准： GB及HJ系列標准《危險廢物鑒別標准 通則》（GB5085-2007）《危險廢物鑒別標准 腐蝕性鑒別》（GB5085.1-2007）《危險廢物鑒別標准 急性毒性鑒別》（GB5085.2-2007）《危險廢物鑒別標准 浸出毒性鑒別》（GB5085.3-2007）《危險廢物鑒別標准 易燃性鑒別》（GB5085.4-2007）《危險廢物鑒別標准 反應性鑒別》（GB5085.5-2007）《危險廢物鑒別標准 毒性物質含量鑒別》（GB5085.6-2007）《危險廢物鑒別技術規范》（HJ/T298-2007）《國家危險廢物名錄》2008年8月1日

㈩ 工業廢水如何有效去除氨氮超標

1 高濃度氨氮廢水處理技術

高濃度氨氮廢水是指氨氮質量濃度大於500mg/L
的廢水。伴隨石油、化工、冶金、食品和制葯等工業的發展，以及人民生活水平的不斷提高，工業廢水和城市生活污水中氨氮的含量急劇上升，呈現氨氮污染源多、排放量大，並且排放的濃度增大的特點〔2〕。目前針對高氨氮廢水的處理技術主要使用吹脫法、化學沉澱法等。

1.1 吹脫法

將空氣通入廢水中，使廢水中溶解性氣體和易揮發性溶質由液相轉入氣相，使廢水得到處理的過程稱為吹脫，常見的工藝流程見圖 1。

圖 2 生物脫氮的途徑

用生物法處理含氨氮廢水時，有機碳的相對濃度是考慮的主要因素，維持最佳碳氮比也是生物法成功的關鍵之一。

生物法具有操作簡單、效果穩定、不產生二次污染且經濟的優點，其缺點為佔地面積大，處理效率易受溫度和有毒物質等的影響且對運行管理要求較高。同時，在工業運用中應考慮某些物質對微生物活動和繁殖的抑製作用。此外，高濃度的氨氮對生物法硝化過程具有抑製作用，因此當處理氨氮廢水的初始質量濃度<300
mg/L 時，採用生物法效果較好。

J. Kim 等〔24〕採用小球藻處理美國俄亥俄州辛辛那提磨溪污水處理廠廢水中的氨氮，實驗結果表明，小球藻在經歷24 h 的遲緩期後，在48 h 內氨氮去除率可達50%。

2.3.1 傳統生物硝化反硝化技術

傳統生物硝化反硝化脫氮處理過程包括硝化和反硝化兩個階段。硝化過程是指在好氧條件下，在硝酸鹽和亞硝酸鹽菌的作用下，氨氮可被氧化成硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮；再通過缺氧條件，反硝化菌將硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮還原成氮氣，從而達到脫氮的目的。

傳統生物硝化反硝化法中，較成熟的方法有A/O 法、A2/O 法、SBR
序批式處理法、接觸氧化法等。它們具有效果穩定、操作簡單、不產生二次污染、成本較低等優點。但該法也存在一些弊端，如必須補充相應的碳源來配合實現氨氮的脫除，使運行費用增加；碳氮比較小時，需要進行消化液迴流，增加了反應池容積和動力消耗；硝化細菌濃度低，系統投鹼量大等。

楊小俊等〔25〕通過A/O 膜生物反應器處理某煉油廠氣浮池出水中的氨氮，實驗結果表明，當氨氮和COD 容積負荷分別在0.04~0.08、0.30~0.84 kg/（m3·d）時，處理後水中氨氮質量濃度小於5 mg/L。

2.3.2 新型生物脫氮技術

（1）短程硝化反硝化技術。短程硝化反硝化是在同一個反應器中，先在有氧的條件下，利用氨氧化細菌將氨氧化成亞硝酸鹽，阻止亞硝酸鹽進一步氧化，然後直接在缺氧的條件下，以有機物或外加碳源作為電子供體，將亞硝酸鹽進行反硝化生成氮氣。

短程硝化反硝化與傳統生物脫氮相比具有以下優點：對於活性污泥法，可節省25%的供氧量，降低能耗；節省碳源，一定情況下可提高總氮的去除率；提高了反應速率，縮短了反應時間，減少反應器容積。但由於亞硝化細菌和硝化細菌之間關系緊密，每個影響因素的變化都同時影響到兩類細菌，而且各個因素之間也存在著相互影響的關系，這使得短程硝化反硝化的條件難以控制。目前短程硝化反硝化技術仍處在人工配水實驗階段，對此現象的理論解釋還不充分。

（2）同時硝化反硝化技術。當硝化與反硝化在同一個反應器中同時進行時，即為同時硝化反硝化（SND）。廢水中溶解氧受擴散速度限制，在微生物絮體或者生物膜的表面，溶解氧濃度較高，利於好氧硝化菌和氨化菌的生長繁殖，越深入絮體或膜內部，溶解氧濃度越低，形成缺氧區，反硝化細菌占優勢，從而形成同時硝化反硝化過程。

鄒聯沛等〔26〕對膜生物反應器系統中的同時硝化反硝化現象進行了研究，實驗結果表明，當DO 為1mg/L，C/N=30，pH=7.2
時，COD、NH4+-N、TN 去除率分別為96%、95%、92%，並發現在一定的范圍內，升高或降低反應器內DO 濃度後，TN 去除率都會下降。

同時硝化反硝化法節省反應器，縮短了反應時間，且能耗低、投資省。但目前對於同步硝化反硝化的研究尚處於實驗室階段，其作用機理及動力學模型需做進一步的研究，其工業化運用尚難實現。

（3）厭氧氨氧化技術。厭氧氨氧化是指在缺氧或厭氧條件下，微生物以NH4+ 為電子受體，以NO2- 或NO3- 為電子供體進行的NH4+、NO2- 或NO3- 轉化成N2的過程〔27〕。

何岩等〔28〕研究了SHARON
工藝與厭氧氨氧化工藝聯用技術處理「中老齡」垃圾滲濾液的效果，實驗結果表明，厭氧氨氧化反應器可在具有硝化活性的污泥中實現啟動；
在進水氨氮和亞硝酸氮質量濃度不超過250 mg/L 的條件下，氨氮和亞硝酸氮的去除率分別可達到80%和90%。目前，SHARON
與厭氧氨氧化聯合工藝的研究仍處於實驗室階段，還需要進一步調整和優化工藝條件，以提高聯合工藝去除實際高氨氮廢水中的總氮的效能。

厭氧氨氧化技術可以大幅度地降低硝化反應的充氧能耗，免去反硝化反應的外源電子供體，可節省傳統硝化反硝化過程中所需的中和試劑，產生的污泥量少。但目前為止，其反應機理、參與菌種和各項操作參數均不明確。

2.4 膜技術

2.4.1 反滲透技術

反滲透技術是在高於溶液滲透壓的壓力作用下，藉助於半透膜對溶質的選擇截留作用，將溶質與溶劑分離的技術，具有能耗低、無污染、工藝先進、操作維護簡便等優點。

利用反滲透技術處理氨氮廢水的過程中，設備給予足夠的壓力，水通過選擇性膜析出，可用作工業純水，而膜另一側氨氮溶液的濃度則相應增高，成為可以被再次處理和利用的濃縮液。在實際操作中，施加的反滲透壓力與溶液的濃度成正比，隨著氨氮濃度的升高，反滲透裝置所需的能耗就越高，而效率卻是在下降〔29〕。

徐永平等〔30〕以兗礦魯南化肥廠碳酸鉀生產車間含NH4Cl 的廢水為研究對象，利用反滲透法對NH4Cl
廢水的處理過程進行了研究，實驗裝置採用反滲透膜（NTR-70SWCS4）過濾機。結果表明，在用反滲透膜技術處理氨氮廢水的過程中，氯化銨質量濃度適宜在60
g/L 以下，在該濃度條件下，設備脫氨氮效率較高，一般大於97%，各項技術指標合格，可以用於實際生產操作。

2.4.2 電滲析法

電滲析是在外加直流電場的作用下，利用離子交換膜的選擇透過性，使離子從電解質溶液中分離出來的過程。電滲析法可高效地分離廢水中的氨氮，並且該方法前期投入小，能量和葯劑消耗低，操作簡單，水的利用率高，無二次污染副產物。

唐艷等〔31〕採用自製電滲析設備對進水電導率為2 920 μS/cm，氨氮質量濃度為534.59 mg/L
的氨氮廢水進行處理，通過實驗得到在電滲析電壓為55 V，進水流量為24 L/h
這一最佳工藝參數條件下，可對實驗用水有效脫氮的結論，出水氨氮質量濃度為13 mg/L。

3 不同濃度工業含氨氮廢水的處理方法比較

不同氨氮廢水處理方法優缺點比較見表 4。

通過對以上幾種不同方法的論述，可以看出目前針對工業廢水中高濃度氨氮的處理方法主要使用物理化學方法做預處理，再選擇其他方法進行後續處理，雖能取得較好的處理效果，但仍存在結垢、二次污染的問題。對低濃度的氨氮廢水較常用的方法為化學法和傳統生物法，其中化學法的一些處理技術還不成熟，未在實際生產中應用，因此還無法滿足工業對低濃度氨氮廢水深度處理的要求；
生物法能較好地解決二次污染問題，且能達到工業對低濃度氨氮廢水深度處理的要求，但目前對微生物的選種和馴化還不完全成熟。