① 實驗室廢液的種類及來源有哪些
實驗室廢水分類方法
1、有機廢水：
廢水中含有第一類有機溶劑苯、四氯化碳、1，2－二氯乙烷、1，1－二氯乙烷、1，1，1－三氯乙烷，已知可以致癌並被強烈懷疑對人和環境有害的溶劑。
廢水中含有第二類有機溶劑2－甲氧基乙醇、氯仿、1，1，2－三氯乙烯、1，2－二甲氧基乙烷、1，2，3，4－四氫化萘、2－乙氧基乙醇、環丁碸、嘧啶、甲醯胺、正己烷、氯苯、二氧雜環己烷、乙腈、二氯甲烷、乙烯基乙二醇、N，N－二甲基甲醯胺、甲苯、N，N－二甲基乙醯胺、甲基環己烷、1，2－二氯乙烯、二甲苯、甲醇、環己烷、N－甲基吡咯烷酮，無基因毒性但有動物致癌性的溶劑。
廢水中含有第三類有機溶劑戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1－丙醇、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸異丙酯、甲乙酮、二甲亞碸、異丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸異丁酯、乙酸甲酯、3－甲基－1－丁醇、甲基異丁酮、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯，對人體低毒的溶劑。急性或短期研究顯示，這些溶劑毒性較低，基因毒性研究結果呈陰性，但尚無這些溶劑的長期毒性或致癌性的數據。
2、無機廢水類：
含重金屬廢水：含有鐵、鈷、銅、錳、鎘、鉛、鎵、鉻、鈦、渚、鍚、鋁、鎂、鎳、鋅、銀等重金屬離子廢水。
含氰廢水：含有游離氰廢液(需保存在pH10.5以上)者或含有氰化合物或氰錯化合物。
含汞廢水：含有汞離子廢水。
含氟廢水：含有氟酸或氟化合物的廢水。
酸鹼性廢水：含有酸或鹼的廢水。
含六價鉻廢水：含有六價鉻化合物的廢水。
3、含油廢水類：
廢水中含有廢棄油（脂）：燈油、輕油、松節油、油漆、重油、雜酚油、錠子油、絕緣油（脂）（不含多氯聯苯）、潤滑油、切削油、冷卻油及動植物油（脂）等。
4、致病危害廢水：
醫療廢水水量水質變化較大，成分復雜，BOD、COD、SS、NH3-N、大腸桿菌等污染物質含量較高，是一種存在潛在致病和直接致病危害的危險廢水，含多種病菌、病毒和寄生蟲，其含有的病原微生物主要有病原性細菌、腸道病毒、蠕蟲卵和原蟲四類，具體包括沙門氏菌屬痢疾桿菌、霍亂弧菌、致病性大腸桿菌、傳染性肝炎病毒、脊髓灰質炎病毒、柯薩基病毒、蛔蟲卵、鉤蟲卵、血吸蟲卵和阿米巴原蟲等。大多數醫療廢水中細菌總數每毫升達幾百萬至幾千萬個，其中大腸菌群數每毫升多在20萬個以上，腸道致病菌檢出率達30%～100%。醫療污水帶有大量的病原體，處理不當就會污染環境，傳播疾病。
② 怎樣處理含乙酸乙酯的廢水
通過共沸精餾的方法將粗酯分離即可得到95%的乙酸乙酯。
③ 有機酸廢水處理如何處理
有機酸是指一些具有酸性的有機化合物。zui常見的有機物酸是羧酸，其酸性源於羧基(-COOH)。磺酸(-SO3H)、亞磺酸(RSOOH)、硫羧酸(RCOSH)等也屬於有機酸。在日化廢水中含有的有機酸，一般是甲酸、乙酸、長碳鏈脂肪酸、檸檬酸、草酸、芳香族羧酸以及二元酸等。
有機酸廢水處理要注意以下幾點：
（1）蒸餾及蒸發法對於沸點較低的脂肪酸可以採用蒸發法將其回收處理。
（2）吸附和離子交換樹脂法活性炭對有機酸的吸附性能良好，可以用來吸附各種脂肪酸、芳香酸、氨基酸及其取代衍生物。含醋酸和苯酚的食鹽溶液，可以先用活性炭吸附回收，再用NaOH溶液淋洗，精製後的食鹽溶液可以用來生產燒鹼。賴氨酸、甘氨酸、谷氨酸以及丙氨酸可以用鈉型或鈣型的膨潤土進行吸附，起吸附順序依次為：賴氨酸>甘氨酸>谷氨酸>丙氨酸。
（3）萃取法苯可以用來萃取丙酸和丁酸，含10%的脂肪酸廢水可以用等體積的二甲苯在70度下萃取六次，萃取液可用NaOH回收脂肪酸，此法可以用來處理水溶性或水不溶性的脂肪酸。
（4）膜技術用膜技術處理含羧酸的廢水，主要採用的方法是反滲透和電滲析，並以前者使用較多。
（5）沉澱法含芳香酸及其鹽的廢水可以用三價鐵鹽作為沉澱劑，調整pH，然後過濾除去。
（6）氧化法大多數含羧酸類廢水都可以用氧化法進行處理。個別羧酸如氯代苯氧乙酸及其衍生物還可以用還原法進行處理。
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④ 乙酸乙酯廢液怎麼處理
有機廢液的處理與所含濃度有關，對所要處理的氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑用活性污泥之類東西並吹入空氣進行處理。例如，對含有乙醇、乙酸、動植物性
⑤ 用什麼方法處理酸性廢水
不論是有機酸還是無機酸都可用加生石灰（CaO）的方法進行中和，調節到中性，使廢水的PH值為7或其它需要的程度。
酸性物質與生石灰的主要反應是——
（1）有機酸與生石灰的反應主要是：
乙酸與生石灰反應生成乙酸鈣，
CaO+2CH3COOH==Ca(CH3COO)2+H2O；
生石灰加水生成熟石灰，CaO+2H2O= Ca（OH）2。
乳酸與熟石灰反應生成乳酸鈣，
2C3H6O3+Ca(OH)2→(C3H5O3)2Ca+2H2O。
（2）無機酸與生石灰的反應主要是：
硫酸與生石灰反應生成硫酸鈣，H2SO4+ CaO= CaSO4+ H2O，
硫酸鈣CaSO4溶解度不大，其溶解度呈特殊的先升高後降低狀況。如10℃溶解度為0.1928g／100g水(下同)，40℃為0.2097，100℃降至0.1619。
硝硫酸與生石灰反應生成硝酸鈣，2HNO3+ CaO= Ca（NO3）2+ H2O，
鹽酸與生石灰反應生成氯化鈣，2HCl+ CaO= Ca（Cl）2+ H2O，
鈣鹽在水溶液中鈣多以陽離子Ca²+的形勢存在；而各種不同的酸根則以不同的陰離子存在如，Cl－，NO3－，SO4 ²－，CH3COO－等等。
廢水處理是環保的需要，那是一項系統工程，用加生石灰（CaO）的方法進行中和處理是其中的重要方法和環節。至於到達標排放和再利用的標准尚有許多工作要做，這要根據實際情況而定。這始終是個重點難點的問題。
這問題參見廢水處理與污水處理的相關資料：
http://wenku..com/view/969d8d6d27d3240c8447eff4.html?from=search
網路文庫——廢水處理基礎知識
http://ke.so.com/doc/6163820-6377046.html
廢水處理
http://wenku..com/view/83bf03db76a20029bd642d42.html?from=search
網路文庫——污水處理基本知識
http://ke.so.com/doc/1536948-1624842.html
污水處理
⑥ 求！污水處理中用的液體醋酸鈉製作配比方法，謝啦😄
醋酸鈉的通常制備方法
在實驗室中，通常用15%～40%的稀醋酸，加入適量純鹼或燒鹼發生中和作用，然後將反應後的溶液蒸濃，醋酸鈉即結晶而出，反應式如下：
Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑
NaOH＋CH3COOH→CH3COONa＋H2O
在實驗室制備為：
CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O
重量比：60.04 40 需要考慮液體中主要濃度，實驗室用，不要考慮用碳酸鈉脫酸反應，直接考慮為醋酸與氫氧化鈉反應。會有刺激性氣味產生。需在抽氣環境下進行。此反應為放熱反應。氫氧化鈉應考慮分批多次加入。應在冷水浴中進行，反應容器中需考慮溫度，加入溫度計，溫度控制在60度下，氫氧化鈉投加速度與溫度想結合。本反應可能存在多種反應存在，以及雜質參與反應。因醋酸價格遠低於氫氧化鈉，工業生產考慮過量醋酸，醋酸比氫氧化鈉多質量在5%。同時考慮此反應為酸鹼反應，可以利用PH值判斷反應終點。在反應溶液中，投加小試紙片，用以觀察反應完成情況。
H2COOH+NaOH→H2COONa+H2O
2CH3CHO→ CH3CHOHCH2CHO（β—羥基丁醛）
CH3CHOHCH2CHO→ CH3CH=CHCHO (α，β—丁烯醛)+H2O
由於燒鹼的引入 ，具有α氫原子的乙醛經過羥醛縮合生成β—羥基丁醛，β—羥基丁醛脫水生成α，β—丁烯醛，乙醛還可以與α，β—丁烯醛繼續進行羥醛縮合、脫水，最後生成分子量較高的樹脂狀物質。該反應生成的樹脂狀物質對產品外觀有一定的影響，應通過過濾等方法除去。
醋酸廢水中的雜脂在燒鹼存在下還有如下副反應發生：
RCOOR'+NaOH→RCOONa+R'OH式中R，R'為烷基。
醋酸鈉結晶主要考慮為濃縮結晶，同時應考慮結晶水的存在，濃縮不宜太高，達到一定程度後，應考慮離心工藝。實驗室為直接真空抽濾去水。
⑦ 活性污泥法處理醋酸廢水出水渾濁，沉澱後上清液中大量游離菌，如何使出水變清
估計原因有幾個方面：
1、活性污泥池內pH值偏離正常范圍，引起菌膠團細菌互相分離；
2、進水回中碳氮磷答比例不平衡，部分營養缺乏；
3、活性污泥池溶解氧異常；
4、活性污泥的濃度或沉降比異常，偏高和偏低都會出現上清液渾濁。
建議方法：
1、控制進水、活性污泥池內pH在6.5-8.5范圍；
2、檢測進水中碳氮磷比例，按照需要增加營養；
3、控制活性污泥池內溶解氧於2-4mg/L，生化池出水2mg/L；
4、適當控制活性污泥的濃度或沉降比偏高，觀察上清液渾濁情況來決定具體范圍。
小結：化驗入手，從結構上調理污泥，創造有利環境，使污泥容易下沉而且上清液透明。
⑧ 請問用乙醇生產醋酸的廢水中,廢水怎麼處理達標，廢水有乙醇，乙醛，乙酸。
乙酸沸點為117.9℃，乙醇沸點：78.4 °C，乙醛沸點20.8℃。加熱蒸餾。不要前兩個餾分
⑨ 怎樣處理含乙酸乙酯的廢水
這個很難回答，因為你沒給出濃度。太濃肯定先除油（蒸餾法），cod10000以下，厭氧——好氧
cod1000以下直接好氧
⑩ 乙酸丁酯廢水如何處理
用現代化工分離理論搞環保的特點是用減法而不是用加法。即從廢水中向外拿東西，
而不是向里加東西。用以上的膜過程，運行成本一般不會超過1元/噸廢水（電，冷卻水等）。回收的乙酸丁酯應該算收益吧。