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電解法處理含鉻廢水流程圖

發布時間:2022-09-06 00:24:40

A. 電解法電解含鉻廢水的陽極電極反應式是什麼

電解法處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-)時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中存在反應Cr2O72—+6Fe2+ +14H+2Cr3++6Fe3++7H2O,最後Cr3+以Cr(OH)3形式除去,

B. 某工廠採用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰陽極,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如圖,下列說法

A.由圖可知,右側生成氫氣,發生還原反應,右側鐵板為陰極,故左側鐵板為專陽極,故A為電源屬正極,故A錯誤;
B.左側鐵板為陽極,鐵放電生成亞鐵離子,亞鐵離子被溶液中的Cr2O72-氧化,反應生成Cr3+、Fe3+,發應的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,故B正確;
C.陰極氫離子放電生成氫氣,氫離子濃度降低,溶液的pH增大,故C錯誤;
D.13.44 L氫氣的物質的量為

13.44L
22.4L/mol
=0.6mol,根據電子轉移守恆n(Fe2+)=
0.6mol×2
2
=0.6mol,根據Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O可知,被還原的Cr2O72-的物質的量為0.6mol×
1
6
=0.1mol,故D正確;
故選BD.

C. 含鉻廢液的處理

含鉻廢液的處理方法如下:
1、電解法。電解還原處理含鉻廢水是利用鐵板作陽極,在電解過程中鐵溶解生成亞鐵離子,在酸性條件下,亞鐵離子將六價鉻離子還原成三價鉻離子。同時由於陰極上析出氫氣,使廢水pH逐漸上升,最後呈中性,此時Cr3+、Fe3+都以氫氧化物沉澱析出,達到廢水凈化的目的。
2、硫酸亞鐵還原法。硫酸亞鐵還原法處理含鉻廢水是一種成熟的較老的處理方法。由於葯劑來源容易,若使用鋼鐵酸洗廢液的硫酸亞鐵時,成本較低,除鉻效果也很好。硫酸亞鐵中主要是亞鐵離子起還原作用,在酸性條件下(pH=2~3),用硫酸亞鐵還原六價鉻,最終廢水中同時含有Cr3+和Fe3+,所以中和沉澱時Cr3+和Fe3+一起沉澱,所得到的污泥是鉻與鐵氫氧化物的混合污泥,產生的污泥量大,且沒有回收價值,這是本法的最大缺點。

D. 電鍍含鉻廢水處理有幾個方法

電鍍含鉻廢水的鉻的存在形式有Cr6+和Cr3+兩種,其中以Cr6+的毒性最大。含鉻廢水的處理方法較多,常用的有電解法、化學法、離子交換法等。

工具/原料

E. 電鍍廢水、廢渣的處理和綜合利用體現了綠色化學的思想.含鉻電鍍廢水的處理可採用以下方法:(1)電解法

(1)活潑金屬作電極,電解電解質溶液時,陽極上鐵失電子生成亞鐵離子進入溶液版,陰極上溶液中氫權離子得電子生成氫氣,故答案為:Fe-2e-=Fe2+
(2)氫氧根離子和氫離子反應生成水,促使平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+右移,有利於鉻元素轉化為鉻酸鋇(BaCrO4)沉澱,
故答案為:使平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+右移,有利於除鉻.

F. 工業含鉻(Cr)廢水的處理原理是將Cr2O72-轉化為Cr3+,再將Cr3+轉化為沉澱.廢水pH與Cr2O72-轉化為Cr3+的

()根據廢水pH與Cr2O72-轉化為Cr3+的關系圖1可知:當pH為1時,Cr2O72-轉化為Cr3+的轉化率接近100%,
故答案為:調節pH為1左右;
(2)亞鐵離子與Cr2O72-發生氧化還原反應被還原為Cr3+,在電解池中,陽極是活潑金屬電極時,則電極本身失去電子,所以須用Fe做電極進行電解,陽極發生Fe-2e-=Fe2+,與電源正極相連的為陽極,
故答案為:正;
(3)在電解池中,陽極是活潑金屬鐵電極時,則電極本身失去電子,即Fe-2e-=Fe2+,重鉻酸根具有強氧化性,能將生成的亞鐵離子氧化為三價,即6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,陰極,根據放電順序陰極上是電解質中氫離子得電子的反應,即2H++2e=H2↑,所以陰極區產生沉澱,Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓,Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓,
故答案為:陰極區產生沉澱;
(4)由氫氧化鐵和氫氧化鉻沉澱的pH表可知,氫氧化鐵完全沉澱pH應控制在4.1,氫氧化鉻完全沉澱pH應控制在5.6,調節電解液的pH至8左右,目的使溶液中的Fe3+、Cr3+全部轉化為氫氧化物沉澱,
故答案為:使溶液中的Fe3+、Cr3+全部轉化為氫氧化物沉澱;
(5)廢水200.00mL,調節pH=1後置於錐形瓶中,用濃度為0.0001mol/L的KI溶液滴定,至滴定終點時,用去KI溶液9.00mL,Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,
1 6
n(Cr2O72-)9×10-3L×0.0001mol/L n(Cr2O72-)=1.5×10-7mol,廢水1L中n(Cr2O72-)=7.5×10-7mol,廢水1L中n(

+6
Cr
)=1.5×10-6mol,電解後的廢水中
+6
Cr
含量=1.5×10-6mol×52g/mol=0.0780mg/L,符合國家排放標准為
+6
Cr
含量≤0.1000mg/L,
故答案為:符合;

G. 能否提供一份電鍍含鉻廢水的處理工藝

二氧化硫法處理含鉻廢水

將硫磺燃燒產生的二氧化硫通入廢水中,與水作用生成亞硫酸,廢水中六價鉻被亞硫酸還原為三價鉻,生成硫酸鉻。

用鹼中和廢水,使其pH值為8,使三價鉻以氫氧化鉻的形式沉澱下來;過量的亞硫酸被中和生成亞硫酸鈉,並逐漸被氧化成硫酸鈉。

將廢水送入平流式沉澱池中進行分離,上部澄清水排放,下部沉澱經干化場脫水,泥餅的主要成分為氫氧化鉻,此外還含有少量其他金屬氫氧化物。用二氧化硫作還原劑,處理含鉻廢水,除鉻效果好,出水中六價鉻含量均能達到排放標准。該工藝基本上實現了二氧化硫的閉路循環,排放尾氣中二氧化硫的含量降低。該工藝設備簡單、操作方便、性能穩定、一次投資省、佔地面積小、容易上馬,處理費用低、技術經濟等條件約束小。所以一般小型的企業(如鄉鎮企業)可以採用二氧化硫法處理含鉻廢水。

鐵氧體法

鐵氧體法實際上是硫酸亞鐵法的發展,向含鉻廢水中投加廢鐵粉或硫酸亞鐵時,六價鉻可被還原成三價鉻。再加熱、加鹼、通過空氣攪拌,便成為鐵氧體的組成部分,三價鉻轉化成類似尖晶石結構的鐵氧體晶體而沉澱。鐵氧體是指具有鐵離子、氧離子及其他金屬離子所組成的氧化物。含鉻廢水處理流程加葯順序參考自http://www.cl39.com/xnews/269.html望採納。

H. 電解法在金屬精煉、保護環境、處理廢水中起著十分重要的作用。(1)如圖為電解精煉銀的示意圖,________(填

(1)aNO 3 +4H =NO↑+2H 2 O或NO 3 +e +2H =NO 2 ↑+H 2 O
(2)①2H +2e =H 2 ↑Fe-2e =Fe 2 ②6③陽極生成的Fe 2 被溶液中的Cr 2 O 7 2 氧化Fe 3 ,陰極H 放電,隨著溶液中的酸性下降,使Fe 3 的水解平衡右移,生成Fe(OH) 3 沉澱
(3)①A2NO 3 +6H 2 O+10e =N 2 ↑+12OH ②14.4

I. 電鍍廢水採用什麼處理工藝,工藝原理是什麼

電鍍廢水處理
目前普遍採用的工藝一般是物化法處理。處理方法較多,有效的也不少,但可以做到整體達標的並不多。
電鍍和金屬加工業廢水中鋅的主要來源是電鍍或酸洗的拖帶液。污染物經金屬漂洗過程又轉移到漂洗水中。酸洗工序包括將金屬(鋅或銅)先浸在強酸中以去除表面的氧化物,隨後再浸入含強鉻酸的光亮劑中進行增光處理。該廢水中含有大量的鹽酸和鋅、銅等重金屬離子及有機光亮劑等,毒性較大,有些還含致癌、致畸、致突變的劇毒物質,對人類危害極大。因此,對電鍍廢水必須認真進行回收處理,做到消除或減少其對環境的污染。
電鍍廢水處理設備由調節池、加葯箱、還原池、中和反應池、pH調節池、絮凝池、斜管沉澱池、廂式壓濾機、清水池、氣浮反應,活性炭過濾器等組成。
1.氣浮法
氣浮法是向水中通入空氣,產生微小氣泡,由於氣泡與細小懸浮物之間黏附,形成浮選體,利用氣泡的浮升作用,上浮到水面,形成泡沫或浮渣,從而使水中的懸浮物質得以分離。按照氣泡產生方式的不同,可分為充氣氣浮、溶氣氣浮和電解氣浮三類。
氣浮法是代替沉澱法的新型固液分離手段,1978年上海同濟大學首次應用氣浮法處理電鍍重金屬廢水處理獲得成功。隨後,因處理過程連續化,設備緊湊,佔地少,便於自動化而得到了廣泛的應用。
氣浮法固液分離技術適應性強,可處理鍍鉻廢水、含鉻鈍化廢水以及混合廢水。不僅可去除重金屬氫氧化物,而且可以去除其他懸浮物、乳化油、表面活性劑等。氣浮法用於處理鍍鉻廢水的原理是:在酸性的條件下硫酸亞鐵和六價鉻進行氧化還原反應,然後在鹼性條件下產生絮凝體,在無數微細氣泡作用下使絮凝體浮出水面,使水質變清。
2.離子交換法
離子交換法主要是利用離子交換樹脂中的交換離子同電鍍廢水中的某些離子進行交換而將其除去,使廢水得到凈化的方法。
國內用離子交換技術處理電鍍廢水是從20世紀60年代開始進行試驗研究的,到70 年代末,因為迫切需要解決環境污染問題,這一技術得到了很大發展,當前已成為處理電鍍廢水和回收某些金屬的有效手段之一,也是使某些鍍種的電鍍廢水達到閉路循環的一個重要環節。但是採用離子交換法的投資費用很高,系統設計和操作管理較為復雜,一般的中小型企業難以適應,往往由於維修、管理等不善而達不到預期的效果,因此,在推廣應用上受到了一定的限制。
當前,國內對含鉻、含鎳等電鍍廢水採用離子交換法處理較為普遍,在設計、運行和管理上已有較為成熟的經驗。經處理後水能達到排放標准,且出水水質較好,一般能循環使用。樹脂交換吸附飽和後的再生洗脫液經電鍍工藝成分調整和凈化後能回用於鍍槽,基本實現閉路循環。另外,離子交換法也可用於處理含銅、含鋅、含金等廢水。
3.電解法
電解法主要是使廢水中的有害物質通過電解過程在陽、陰兩極上分別發生氧化和還原反應,轉化成無害物質;或利用電極氧化和還原產物與廢水中的有害物質發生化學反應,生成不溶於水的沉澱物,然後分離除去或通過電解反應回收金屬。國內在20世紀60年代開始用電解法處理電鍍含鉻廢水,70年代末對含銀、銅等廢水進行實驗研究,回收銀、銅等金屬,取得了很好的效果。
電解法處理電鍍廢水一般用於中、小型廠,其主要特點是不需投加處理葯劑,流程簡單,操作方便,占生產場地少,同時由於回收的金屬純度高,用於回收貴重金屬有很好的經濟效益。但當處理水量較大時,電解法的耗電較大,消耗的鐵極板量也較大,同時分離出來的污泥與化學處理法一樣不易處置,所以已較少採用。
4.萃取法
萃取法是利用一種不溶於水而能溶解水中某種物質(稱溶質或萃取物)的溶劑投加入廢水中,使溶質充分溶解在溶劑內,從而從廢水中分離除去或回收某種物質的方法。萃取操作過程包括混合、分離和回收三個主要工序。
幾種典型的工藝流程
☆自來水----水泵----多介質過濾器----活性炭過濾器----自動加葯裝置----保安過濾器----高壓泵----一級反滲透----中間水箱----高壓泵----二級反滲透----純水箱----純水泵 新工藝
☆漂洗水----水箱----水泵----多介質過濾器----保安過濾器----超濾----電鍍液回收桶
☆漂洗水----水箱----水泵----多介質過濾器----保安過濾器----超濾----電鍍液回收桶----高壓泵----反滲透----清洗水箱

J. 欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉化為Cr(OH)3沉澱除去.已知: 氫氧化物開始沉

(1)①K2SO4﹒Al2(SO43﹒24H2O為強電解質,在溶液中完全電離,生成Al3+和SO42-、K+,Al3+能水解生成氫氧化鋁膠體:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+或Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,氫氧化鋁膠體具有吸附性,能吸附水中的懸浮物,所以能作凈水劑,
故答案為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+或Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
②根據「沉澱法」和「中和法」的原理,向沉澱池中加入NaOH溶液,NaOH會和H+發生反應H++OH-═H2O,Cr3+與NaOH發生反應Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓,Cr(OH)3沉澱完全時的pH為8,所以,測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉澱完全,
故答案為:Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓、H++OH-═H2O;測定溶液的pH,若pH≥8,則證明Cr3+沉澱完全;
(2)亞鐵離子與Cr2O72-發生氧化還原反應,被還原為Cr3+然後生成Cr(OH)3沉澱,重鉻酸根具有強氧化性,能將生成的亞鐵離子氧化為三價,即6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;隨著電解進行,溶液中c(H+)逐漸減少,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的鹼性增強,生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉澱,金屬陽離子在陰極區可沉澱完全;根據Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓、Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓知0.01molCr2O72-,可生成0.02molCr(OH)3,0.06molFe(OH)3,至少得到沉澱的質量是0.02mol×103g/mol+0.06mol×107g/mol=8.48g,
故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O;陰極反應消耗了水中的H+,打破了水的電離平衡,促進了水的電離,使溶液中OH-濃度增大,溶液的鹼性增強;8.48;

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