含鎘廢水通入硫化氫達到飽和並調整

⑴ 中國核廢水怎麼處理

工業廢水：主要為冷卻劑相關系統(設備、管道和閥門)的疏水和引漏水。根據其放射性水平和鹽含量的不同，可採用預過濾、離子交換、蒸發等方法處理。

設備去污廢水。主要為放射性設備去污產生的去污廢水，其鹽含量較高，一般採用蒸發處理。

地面沖洗廢水、淋浴水和洗衣房水。這類廢水的放射性水平很低，可經過濾後排放，或採用蒸發處理或膜過濾（反滲透、納濾或超濾等）處理。如廢水含有洗滌劑，蒸發時則需添加消泡劑，或預先分解洗滌劑。

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注意事項：

需要注意日本用於儲存核廢水的廢水罐多達一千多個，而到了2022年，這些廢水罐可能就會全部存滿，到時候，日本恐怕只能將這些核廢水全部倒入大海。

要知道核廢水中含有很多放射性物質，還有很多殘留的有害物質，如果日本真的將百萬噸核廢水全部都排入大海，那麼無論是人類還是海洋生物，都會受到嚴重危害，這種災難可是會殃及全人類的。

⑵ 含鎘廢水處理常用沉澱法有哪些

含鎘廢水常規的處理方法有化學沉澱法、膜分離法、生物吸附法、電解法、鐵氧體內法以及離子交換樹脂容吸附法。
化學沉澱法是目前處理含鎘廢水使用較為普遍的一種方法，其原理是在廢水中投加化學試劑使之與金屬離子發生化學反應，生成難溶性金屬沉澱物從而將金屬離子分離去除。常用的沉澱試劑有石灰、燒鹼、氫氧化鎂等，其中氫氧化物沉澱劑應用較多。馬艷飛等的實驗結果表明氫氧化鎂對Cd2+具有較好的吸附性能，飽和吸附量為26．02
mg／g，去除率可達99％以上，最初吸附速率與濃度為一級反應，當Cd2+濃度低於80
mg／L時，吸附等溫線符合Langmuir模型。化學沉澱法的優點在於工藝簡單、操作簡單易行、經濟實用。但該方法選擇性較差，並且在處理過程中產生了大量的沉渣，如果處理不當將會產生二次污染。

⑶ 環境化學的考試題目和答案誰有

一共五章試題~
環境化學試題庫
第一章 緒論
一,選擇題
1,五十年代日本出現的痛痛病是由______污染水體後引起的.
A Cd B Hg C Pb D As
2,五十年代日本出現的水俁病是由______污染水體後引起的.
A Cd B Hg C Pb D As
3,黃河含沙量達______kg/m3,為世界之最.
A 13 B 73 C 27 D 37
4,聯合國已將每年的______定為"世界水日",提醒人們注意水資源的開發,管理和保護.
A 4.22 B 3.28 C 3.22 D 6.22
5,屬於環境化學效應的是
A 熱島效應 B 溫室效應 C 土壤的鹽鹼化 D 雜訊
二,填空題
1, 世界環境日為________.
2,造成環境污染的因素有物理,化學和生物的三方面,其中化學物質引起的約占________.
3,人為污染源可分為____________,____________,____________和__________.
4,污染物的性質和環境化學行為取決於它們的 和在環境中的 .
5,環境中污染物的遷移主要有 , 和 三種方式.
6,Cu,Zn共存時,往往能產生____________作用.
7,一般情況下Se對Hg2+能產生 作用.
三,問答題
1,當前人類生存面臨的主要環境問題有哪些
2,環境中主要的化學污染物有哪些
3,舉例簡述污染物在環境各圈的遷移轉化過程.

第二章 大氣環境化學
一,選擇題
1,由污染源排放到大氣中的污染物在遷移過程中受到 的影響.
A 風 B 湍流 C 天氣形式 D 地理地勢
2,酸雨是指pH ______的雨,雪或其它形式的降水.
A <6.0 B <7.0 C <5.6 D 10 B 15 D 10,則表示待查元素i________.
19,降水中主要陰離子有______,______,______,______.
20,寫出下列物質的光離解反應方程式
(1)NO2 + hν +
(2)HNO2 + hν + 或HNO2 + hν +
(3)HNO3 + hν +
(4)H2CO + hν + 或 H2CO + hν +
(5)CH3X + hν +
21,乙烯在大氣中與O3的的反應機理如下:

O3 + CH2 == CH2 H2CO+H2COO
22,製冷劑氯氟烴破壞臭氧層的反應機制是:
CFmCln + hν CFmCln-1 +
+ O3 O2 +
+O O2 + Cl
三,問答題
1,簡述大氣污染物的來源及匯機制.
2,試述大氣污染效應.
3,試述酸雨的主要成分,形成機理及危害,寫出有關化學反應式.並闡述重慶
地區酸雨頻率高,而北京酸雨頻率低的原因.
4, 試述光化學煙霧的特徵,形成條件,請以CH3CH=CHCH3為例,參考下面的光
化學煙霧形成示意圖,寫出光化學煙霧形成的有關反應式.
5,為什麼排放到大氣中的CFCs能破壞臭氧層,寫出有關化學反應式.
6,簡要敘述用富集因子法判斷氣溶膠粒子污染來源的基本原理,方法(步驟).
7,試述大氣中CO2等氣體濃度上升,引起溫室效應的原因.
8,試比較倫敦煙霧和洛杉磯光化學煙霧的區別.
9,說明臭氧層破壞的原因和機理.
10,影響污染物在大氣中運動的主要因素有哪些

第三章 水環境化學
一,選擇題
1,海水中Hg2+主要以_______的形式存在.
A Hg(OH)2, HgCl2 B HgCl2, HgCl3-
C HgCl42- D HgCl3-, HgCl42-
2,某一氧化還原體系的標准電極電位為0.80,其pEo為______.
A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.80
3,一般情況下,當水體DO______時,魚類會死亡.
A >8.0mg/L B 0 D >4.0 mg/L
4,若水體的pE值高,有利於下列_______組在水體中遷移.
A Fe,Mn B Cr,Fe C Cr,Mn D Cr,V
5,當前最簡單,也較流行的是將金屬劃分為溶解態和顆粒態,溶解態是能通過______um孔徑濾膜的部分.
A 0.54 B 0.22 C 0.45 D 0.50
6,河水中陰,陽離子的含量順序為______.
A Na+>Mg2+>Ca2+ HCO3->SO42->Cl-
B Ca2+>Na+>Mg2+ HCO3->SO42->Cl-
C Na+>Ca2+>Mg2+ Cl->HCO3->SO42-
D Na+>Mg2+>Ca2+ Cl->SO42->HCO3-
7,某一氧化還原體系的標准電極電位為0.771,其pEo為______.
A 13.50 B 13.35 C 13.05 D 12.80
8,某一水體的BOD20為100 ppm,其BOD5約為__________.
A 40 B 50 C 35 D 70
9,水體中溶解氧對石油降解影響很大,估計1升油類氧化需消耗______m3海水中的溶解氧.
A 200 B 400 C 600 D 500
10,下列各種形態的汞化物,毒性最大的是______.
A Hg(CH3)2 B HgO C Hg D Hg2Cl2
11,影響水環境中顆粒物吸附作用的因素有 .
A 溶解氧含量 B 顆粒物粒度 C 溫度 D pH
二,填空題
1,天然水中的總鹼度= +2 + [OH-] — .
2,水環境中膠體顆粒物的吸附作用有 , 和
3,環境中某一重金屬的毒性與其_______ ,___________ 和 _____________ 有關.
4,腐殖質中不溶於NaOH的部分稱為 ___________,可溶於NaOH的部分稱為___________,既溶於鹼又溶於酸的部分稱為_________.
5,一般認為,但濃度較高時,金屬離子與腐殖質的反應以________為主,當金屬離子濃度低時,則以__________為主.
6,天然水的PE隨水中溶解氧的減少而 ,因而表層水呈 環境.
7,有機污染物一般通過 , , ,光解和生物富集和降解等
過程進行遷移轉化.
8,正常水體中其決定電位作用的物質是___________.
9,20℃時,需氧有機物經過____天,才能完成第一階段的生化氧化.
10,當水體pH處於中性或鹼性條件下,汞的甲基化產物是________.
11,當水體pH處於偏酸性條件下,汞的甲基化產物主要是_________.
12,_______,________和_________常衡量水體富營養化的指標.
13,_________,_________,__________常用作水體自凈的指標.
14,水體的自凈作用可分為________,__________和__________.
15,亨利常數大於________atm mol-1 m-3的有機物,在淺而流速較快的河流中有顯著的解吸速率.
16,Cu-Zn金屬對能還原六六六,在反應中Zn起______作用,而Cu則起_______作用.
17,碳水化合物生化水解的最終產物為_________,在氧氣充足時,能進一步分解為________.
18,影響膠體微粒聚沉的因素有_________,___________,_________,水體pH及流動狀況,帶相反電荷顆粒間的相互作用.
19,溶解態金屬的形態可通過_____________,_______________兩種途徑進行研究.
20,適用於水體顆粒物對污染物吸附的等溫式有_______________,________________兩種方程.其中_______________可求飽和吸附量.
21,有機物的辛醇-水分配系數常用___________表示.
三,問答題
1,什麼是水體自凈 水體自凈的方式有哪幾種 舉例說明河水自凈過程.
2,水體污染物可分幾類
3,試述水體中有機污染物的遷移轉化途徑.
4,重金屬污染的特點是什麼 水體中重金屬的遷移方式有幾類 並舉例說明水體中金屬遷移轉化的影響因素.
5,某冶煉廠含鉛廢水經處理後排入河水中,測得排污口附近河水中鉛的含量為0.4～0.5mg/L,而在下游500米處河水中鉛含量僅為3～4μg/L,請解釋其原因.
6,根據Streeter—phelps定律,計算20℃和29℃時,水體中需氧有機物分解掉50%所需的時間(已知,k20℃=0.1);計算結果說明什麼
7,某水體中Fe2+為56mg/L,Fe3+為56μg/L,試求水體的pE值.若與該水體平衡的氧分壓為10-10大氣壓,當水體pH為9和6時,能否將Fe(Ⅱ)氧化為Fe(Ⅲ)
8,試述水體中汞甲基化的途徑及影響因素,寫出有關反應式.
9,為什麼水體pH較低時,魚體內積累的甲基汞含量較高
10,試解釋用BOD5,CODCr評價水環境質量時會掩蓋有毒有害有機物污染的風險.
11,影響水體中膠體微粒聚沉的因素有哪些
12,什麼是決定電位 水體中起決定電位作用的物質是什麼
13,有機物的化學降解包括哪幾種
14,有機物的生化降解包括哪幾種反應 影響生物降解的因素有哪些
15,影響有機物光化學降解的因素有哪些
四,計算題
1,若一個天然水體的pH為7.0.鹼度為1.4mmol/L,需加多少酸才能把水體的pH降低到6.0.
2,含鎘廢水通入H2S達到飽和並調整pH為8.0,計算水中剩餘鎘離子濃度. [Ksp(CdS=7.9X10-27)]
3,一個有毒化合物排入pH=8.4,T=25 C水體中,90%的有毒物質被懸浮物所吸著,已知其Ka=0,Kb=4.9X10-7L/(d·mol),Kh=1.6d-1, 計算化合物的水解速率常數.
4,在厭氧消化池中和pH=7.0的水接觸的氣體含65%CH4和35% CO2,計算PE和Eh.
5,某廢水中Cu2+ 含量為5.0mg/L, 經EDTA處理後,未絡合EDTA為200mg/L, 體系pH =11,計算後回答反應平衡時,Cu的存在形式.(已知 Cu2+ +Y4-==CuY2-, K=6.3X1018, EDTA分子量為372.)

第四章 土壤環境化學
一,選擇題
1,以下 因素可以誘發重金屬從沉積物中釋放出來
A 鹽度升高 B pH降低 C 增加水中配合劑的含量 D 改變氧化還原條件
2,土壤有機質的來源有 .
A 樹脂 B 腐殖酸 C 腐黑物 D 礦物質
3,腐植質膠體是非晶態的無定形物質,有巨大的比表面,其范圍為________.
A 350-900m2/g B 650-800m2/g C 100-200m2/g D 15-30m2/g
4,在土壤中,下列離子 的交換吸附能力最強.
A Ca2+ B Na+ C Fe3+ D H+
二,填空題
1,土壤具有 發生激烈變化的能力,它可以保持土壤反應的相對穩定,稱為土壤的緩沖性能.
2,土壤是由氣,液,固三相組成的,其中固相可分為________,________ ,兩者占土壤總量的________.
3,重金屬在土壤--植物系統中的遷移過程與重金屬的________, 及土壤的類型,_________,_________有關.
4,土壤對農葯的吸附作用可分為_________,_________和_______.
5,土壤處於淹水還原狀態時,砷對植物的危害_________.
6,土壤中有多種無機氨,其中NH4+和________是植物攝取的主要形式.
7,土壤中的大部分是有機氮,約占總氮的_______%,有機氮能變成無機氮的過程叫做__________.
8,土壤中砷以三價或五價狀態存在,其存在形態可分為可溶性砷,吸附,代換態砷及難溶態砷,可溶態砷主要為________和_______,一般占總砷的5～10%.
9,土壤中鉻是以________,________,_________,_________四種形態存在.
10,在旱地土壤中,鎘的主要存在形式是___________.
11,土壤淹水條件下,鎘的遷移能力________.
12,土壤中農葯的殘留量受到__________,________,吸附及生物,化學降解等諸多因素的影響.
13,農葯在土壤中的遷移主要通過 和 兩個過程.
14,土壤中存在著由土壤動物,_________和_________組成的生物群體.
15,土壤及沉積物(底泥)對水中有機污染物的吸附作用(sorption)包括_________,__________.
三,問答題
1,試述土壤的組成. 土壤具有哪些基本特性
2,什麼是土壤污染 如何判別 農葯等污染物進入土壤後是怎樣自凈的
3,什麼是土壤環境容量
4,進入土壤的農葯是怎樣遷移轉化的
5,舉例說明影響土壤中農葯殘留量的因素.
6,有機磷農葯在環境中的主要轉化途徑.舉例說明其原理.
7,試述土壤中氮的遷移轉化過程.

部分參考答案：
1.A 鎘
2.B 有機汞
3.D 黃河的輸沙量和含沙量均居世界各大江河首位，年均輸沙量16億噸，年均含沙量37.7千克/立方米
4.C 每年的3月22日是世界水日（英語：World Day for Water，或World Water Day）。
5.C 環境化學效應是在環境條件的影響下，物質之間的化學反應所引起的環境效果。如環境的酸化和環境的鹽鹼化等

⑷ 重金屬廢水要怎麼處理呢

含重金屬廢水處理：為使污水中所含的重金屬達到排水某一水體或再次使用的水質要求，對其進行凈化的過程。目前，重金屬廢水處理的方法大致可以分為三大類：化學法；物理處理法；生物處理法。化學法。化學法主要包括化學沉澱法和電解法，主要適用於含較高濃度重金屬離子廢水的處理，化學法是目前國內外處理含重金屬廢水的主要方法。化學沉澱法。化學沉澱法的原理是通過化學反應使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物，通過過濾和分離使沉澱物從水溶液中去除，包括中和沉澱法、硫化物沉澱法、鐵氧體共沉澱法。由於受沉澱劑和環境條件的影響，沉澱法往往出水濃度達不到要求，需作進一步處理，產生的沉澱物必須很好地處理與處置，否則會造成二次污染。電解法。

電解法是利用金屬的電化學性質，金屬離子在電解時能夠從相對高濃度的溶液中分離出來，然後加以利用。電解法主要用於電鍍廢水的處理，這種方法的缺點是水中的重金屬離子濃度不能降的很低。所以，電解法不適於處理較低濃度的含重金屬離子的廢水。螯合法。螯合法又稱高分子離子捕集劑法,是指在廢水處理過程中通過投加適量的重金屬捕集劑,利用捕集劑與金屬離子鉛、鎘結合時形成相應的螯合物的原理實現鉛、鎘的去除分離。該反應能在常溫和較大pH范圍(3?11)下發生,同時捕集劑不受共存重金屬離子的影響。因此該方法去除率高,絮凝效果佳,污泥量少且整合物易脫水。

⑸ 鎘離子（Cd2+）是重金屬冶煉工業污水中的一種離子．處理含鎘廢水常用化學沉澱法．回答下面的問題．（1）

（1）根據溶度積常數大小分析，Ksp越小，溶解度越小，沉澱越完全，由表格可知CdS的Ksp最小，所以應專選Na₂S作沉澱劑，故答屬案為：b；
（2）①加入CaO後，CaO先與水反應，產物再與Cd²⁺反應其反應方程為：CaO+H₂O=Ca²⁺+2OH^-、Cd²⁺+2OH^-=Cd（OH）₂↓，
故答案為：CaO+H₂O=Ca²⁺+2OH^-、Cd²⁺+2OH^-=Cd（OH）₂↓；
②根據化合物中元素的化合價分析，化合物中元素化合價的代數和為零，則n×（-1）+（x-n）×（-1）+2×3=0，所以x=6，故答案為：6；
③根據圖象可知PH=11時Cd²⁺去除率最大；根據Ksp=c（Cd²⁺）?c²（OH^-）=2.0×10^-16，已知c（OH^-）=10^-3，則c（Cd²⁺）=2.0×10^-10 mol?L^-1，
故答案為：11；2.0×10^-10 mol?L^-1；
（3）①電解槽中Al參加反應失電子，所以Al作陽極，故答案為：Al；
②陰極是溶液中的陽離子得電子，即氫離子得電子，其電極方程為：2H⁺+2e^-=H₂↑，故答案為：2H⁺+2e^-=H₂↑．

⑹ 常見的化學沉澱方法

常見的化學沉澱方法

化學沉澱是只投加化學劑，使水中需要去除的溶解物質轉化為難溶物質而析出的水處理方法，那麼常見的化學沉澱方法有哪些呢？

1化學沉澱的基本原理

化學沉澱法指的是向工業廢水中投加某種化學物質，使其和廢水中溶解物質發生反應並生成難溶鹽沉澱，從而去除廢水中該溶解性

物質的方法。

可以用於處理含金屬離子和某些陰離子的工業廢水。

一般採用氫氧化物、硫化物和碳酸鹽等作為沉澱劑。

2氫氧化物沉澱法

大多數金屬的氫氧化物在水中的溶度積很小，因此可以利用向水中投加某種化學葯劑使水中金屬陽離子生成氫氧化物沉澱而被去除。氫氧化物沉澱法最經濟的化學葯劑是石灰，一般適用於不準備回收重金屬的低濃度廢水處理。

例如：某礦山廢水含銅83.4mg/L,總鐵1260 mg/L，二價鐵10 mg/L，pH值為2.23，沉澱劑採用石灰乳，其處理過程為：廢水與石灰乳在混合池內混合後進入一級沉澱池，控制，使鐵先沉澱，然後加入石灰乳，控制pH值7.5～8.5范圍，使銅沉澱。廢水經二級化學沉澱後，出水可達到排放標准，沉澱過程中產生的鐵渣和銅渣可回收利用。

3硫化物沉澱法

許多金屬能形成硫化物沉澱，大多數金屬硫化物的溶解度一般比其氫氧化物的要小很多，採用硫化物作沉澱劑可使廢水中的'金屬得到更完全地去除。但是，由於硫化物沉澱法處理費用較高，且硫化物固液分離困難，常需投加凝聚劑，因此，此法的應用不太廣泛，有時作為氫氧化物沉澱法的補充法。常用沉澱劑為硫化氫、硫化鈉和硫化鉀等。

4碳酸鹽沉澱法

鋅和鉛等金屬離子的碳酸鹽的溶度積較小，可投加碳酸鈉到高濃度的含鋅或含鉛廢水中，形成鋅或鉛的碳酸鹽沉澱，從而回收重金屬。

5其他沉澱處理法

鋇鹽沉澱法主要用於含六價鉻的廢水處理，而鐵氧體沉澱法則用於金屬廢水的處理與回收利用，其原理是向廢水中投加適量的硫酸亞鐵，加鹼中和後，通入熱空氣使廢水中各種金屬離子形成具有磁性的復合金屬的氧化物，即鐵氧體，其特點是易沉澱分離。

6化學沉澱法處理廢水

⑴鹼性鋅酸鹽鍍鋅廢水處理

鹼性鋅酸鹽鍍鋅工藝應用比較廣泛。鋅的氫氧化物兼有弱鹼性和弱酸性，氫氧化鋅不溶於水，但由於呈兩性，在強酸或強鹼中都能溶解。

其處理工藝為：在反應池中用硫酸將廢水的pH值調8.5～9.0，廢水的鋅很快轉化為氫氧化鋅白色沉澱，而分離出的氫氧化鋅再遇到氫氧化鈉溶液又溶解，可返回到鍍槽再利用。

⑵硫化物沉澱法處理重金屬廢水

例如某化工廠需去除所排廢液中的鉛和鎘污染，將含鉛和鎘廢水調至微酸性，以符合質量要求的硫化錳固體為沉澱劑，通過反應生硫化鉛和硫化鎘沉澱，用過濾法去除沉澱物後，將濾液蒸發和結晶，可獲得工廠制備氯化錳和硫酸錳的原料。

⑺ 往鎘離子里通硫化氫形成沉澱嗎

往鎘離子里通硫化氫形成沉澱
第三種方法比較合理,首先第一種方法加入氫氧化鈉後雖然能分離鋅離子,但是由於氫氧化汞的不穩定會分解為氧化汞（和氨水不反應）,下一步加入氨水鎘離子就無法分離了.第二種方法中加入氨水可以首先分離出汞離子,再加入氫氧化鈉不能分離鋅和鎘離子,第三種方法,酸化後通入硫化氫都生成硫化物沉澱,鋅離子不沉澱.即鋅離子被分離,加入硝酸後由於硫化汞不溶於硝酸溶於王水,可以分離鎘離子和汞離子.

⑻ 含鎘廢水處理方法有哪些

含鎘廢水的處理方法有化學沉澱法、生物吸附法、離子交換法、鐵氧體共沉澱法、膜分離法、電絮凝法等.相比之下, 生物吸附法處理重金屬具有能耗少、效率高、操作簡單、無二次污染及運行費用低等優點.因此, 生物法處理含鎘廢水具有非常好的發展前景.常見的生物吸附劑包括細菌、黴菌、酵母菌、藻類和有機物等.其中, 藻類因分布廣泛、種類繁多、生物量大、環境適應性強、生長周期短使其具有明顯的應用優勢.目前, 用於吸附鎘的藻類吸附劑主要包括淡水微藻和大型海藻.淡水微藻生物吸附劑則包括小球藻、柵藻、螺旋藻及小環藻等，大型海藻主要包括紅藻及馬尾藻、海帶等褐藻.然而, 由於淡水資源的日益緊缺及大型海藻較長的生長周期, 兩者在應用上均存在一定的局限性.

⑼ 怎樣處理含鎘工業污水

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1.含鎘廢水處理工藝流程選擇
目前，實用的含鎘廢水處理方法包括氫氧化物或硫化物沉澱法、吸附法、離子交換法。氧化還原法、鐵氧體法、膜分離法等。因為中和沉澱法操作簡單、工藝成熟、投資省、中和劑來源廣，所以最常用的方法為中和沉澱法。在含鎘廢水中一般含有絡合劑（如氰化物），鎘離子難於沉澱，如果廢水中存在相當量的絡合劑，則必須預處理以破壞這些絡合劑，所以電鍍廢液及漂洗水中鎘的 有效沉澱程度取決於絡合劑的預處理情況。

1.2 工藝流程說明
含鎘、氰、鋅廢水收集在調節池一、調節池二，進行兩池交換間歇處理，在池中採用加鹼調PH值至8.5—9，同時加入NaClO並通入壓縮空氣攪拌，待完全去氰後，用泵抽入JD-5型電鍍廢水處理機氣浮一去除Zn 2+ ；氣浮一出水進入反應箱一加鹼調PH值=11—12，經氣浮二、氣浮三去除Cd（OH） 2 ，至此，廢水中的重金屬離子去除完畢，但PH值超標，因此，氣浮三出水進入反應箱二調PH值至6—9，然後流入中間水箱，為了確保出水水質達標，在中間水箱用泵將處理水打入過濾罐過濾，過濾後的水進入清水箱，檢驗合格後排放，處理工藝完成。
氣浮浮渣進入污泥干化池干化，干化後的污泥外運填埋。由於含鎘污泥有劇毒，需做混凝土池子密封深埋，防止其二次污染。
氣浮所需的壓力溶氣水來自處理後的清水箱，無需再用專門的清水，從而節約用水。壓力溶氣釋放器採用 TV-Ⅲ型不銹鋼專利產品,保證處理效果。
槽液人工裝入氰、鎘廢水槽液預處理槽，經預處理後用泵打入污泥干化池去掉沉渣，槽液廢水流入調節池與其他廢水一並處理。 1.3 反應原理及主要化學方程式：
1.3.1 含氰廢水處理：
一般採用鹼性氯化法，即向含氰廢水中投加氯系氧化劑，使氰化物第一步氧化為氰酸鹽（稱為不完全氧化），第二步氧化為二氧化碳和氮（稱為完全氧化）。工程中也常採用一次調整 PH=8.5-9，加氯氧化一小時，使氰化物氧化為氮及二氧化碳。有關化學反應式如下：
CN - +HClO → CNCl+OH -
CNCl+2OH - → CNO - +Cl - +H 2 O
2CNO - +4OH - +3Cl 2 → 2CO 2 ↑ +N 2 ↑ +6Cl - +2H 2 O
1.3.2 含鎘廢水處理：
最常用的方法為中和沉澱法， Cd 2+ 在鹼性狀態下水解生成難溶、穩定的Cd(OH) 2 沉澱，CN - 、NH 3 與鎘離子絡合將影響Cd 2+ 的水解沉澱，故廢水的處理首先必須去除CN - 和NH 3 。鑒於132廠含鎘廢水不含NH 3 ，故僅需加入NaClO或其它氯系氧化物破氰即可。
鎘離子在鹼性狀態下發生水解的反應式如下：
Cd 2+ +2H 2 O→Cd(OH) 2 ↓ +2H +
這一平衡反應隨著鹼度升高向右移從而利於Cd(OH) 2 的沉澱。但隨著鹼度增加易生成HCdO 2 - 離子，導致水溶液中總鎘升高，故PH應准確控制在11—12，才能使鎘離子完全沉澱。
1.3.3 含鋅廢水處理：
鋅是一種兩性元素，它的氫氧化物，既溶於強酸，又溶於強鹼。
在鋅鹽溶液中加適量的鹼可析出 Zn(OH) 2 白色沉澱，再加過量的鹼沉澱又復溶解：
Zn 2+ +2OH - → Zn(OH) 2 ↓
Zn(OH) 2 +2OH - → ZnO 2 2- +2H 2 O
反之，在鋅鹽溶液中，加適量的酸也可析出 Zn(OH) 2 白色沉澱，再加過量的酸沉澱又復溶解：
ZnO 2 2- +2H + → Zn(OH) 2 ↓
Zn(OH) 2 +2H + →Zn 2+ +2H 2 O
據試驗，鋅酸鹽溶液中用鹼調整 PH至8.5-9.0，則氫氧化鋅的沉澱快速而完全。
2.主要設備設施
2.1 調節池：在原有池子基礎上改建，池子規格L×B×H=7.7×3.4×2.3m，有效容積=59.6m 3 ,調節時間10小時。
2.2 原水泵：採用25 CQ -15型磁力驅動泵，Q=6.6m 3 /h,H=15mH 2 O,N=1.1KW，一用一備。
2.3 酸液提升泵、NaClO提升泵：塑料隔膜泵，型號104SJ32-25-100，Q=5m 3 /h,H=7mH 2 O,N=0.55KW。
2.4 加鹼泵、氰鎘槽液預處理泵：採用25 CQ -15型磁力驅動泵，Q=6.6m 3 /h,H=15mH 2 O,N=1.1KW，四台，二用二備。
2.5 JD-5型一體化電鍍廢水處理設備，外形尺寸L×B×H=4.5×2.8×2.7m，處理能力5t/h。
2.6 高、低位酸槽：L×B×H=1.0×0.75×1.0m，有效容積0.64m 3 ,PVC材料。
低位酸槽設置抬升濃硫酸罐的裝置，避免發生工傷事故；在將酸倒入低位酸槽時應多次、緩慢注入，邊加邊用壓縮空氣攪拌（注意壓縮空氣氣量），避免因加酸發生工傷事故和酸稀釋時大量放熱損壞酸槽。高位酸槽設水位計及液位計，自動控制將低位酸槽的酸打入高位酸槽。
2.7 高位鹼槽：L×B×H=0.75×0.75×1.0m，有效容積0.51m 3 ,不銹鋼材料。
低位鹼槽：L×B×H=1.5×0.75×1.0m，有效容積1.0m 3 ,不銹鋼材料。
鹼用手動葫蘆吊入。高位鹼槽設水位計和液位計，自動控制將低位鹼槽的鹼打入高位鹼槽。
2.8 高、低位NaClO槽：L×B×H=1.0×0.75×1.0m，有效容積0.64m 3 ,不銹鋼材料。
高位 NaClO槽設液位計，自動控制將低位NaClO槽的NaClO液打入高位NaClO槽。
2.9 氰、鎘槽液預處理槽：L×B×H=1.0×0.75×1.0m，有效容積0.64m 3 ,不銹鋼材料。
2.10 污泥干化池：L×B×H=2.5×1.2×1.0m，有效容積1.5m 3 ,兩座，輪流使用。
2.11 雨棚：L×B×H=10×7.5×4.5m，面積75m 2 ，採用鋼架結構，雨棚採用阻燃材料，四周採用鋼欄桿隔斷，地坪採用環氧玻璃鋼（三布五油）地坪。
3.運行
成都某 (集團)有限責任公司含鎘廢水處理站於1999年10月25日開始施工，12月18日竣工。從1999年12月22日開始正式投入運行，在以後的四個多月里，由成都某（集團）有限責任公司環境保護監測站對該站進行了連續監測，該站運行正常，出水也完全達到 達到國家 GB8978-96 （污水綜合排放標准）中規定排放標准。有關部分 監測結果見表 3-1。
表3-1 成都某（集團）有限責任公司含鎘廢水處理站總鎘監測結果 監測時間
監測方法
處理前含量 (mg/l)
處理後含量 (mg/l)
排放標准 (mg/l)

2000.01.10
原子吸收分光光度法
70.9
0.035
≤ 0.5

2000.01.11
原子吸收分光光度法
98.3
0.035
≤ 0.5

2000.04.13
原子吸收分光光度法
6.78
0.051
≤ 0.5

4.結論
目前，國內含鎘廢水的成功治理工程很少，而我公司已在成都某（集團）有限責任公司含鎘廢水處理站中成功地處理了此類廢水,接著,又在陝西省漢中市某廠成功處理該類廢水。 在含鎘廢水中一般含有絡合劑（如氰化物、氨等），絡合劑使鎘離子難於沉澱，如果廢水中存在相當量的絡合劑，則必須預處理以破壞這些絡合劑，所以電鍍廢液及漂洗水中鎘的有效沉澱程度取決於絡合劑的預處理情況。中和沉澱法操作簡單、工藝成熟、投資省、中和劑來源廣，所以除鎘最常用的方法為中和沉澱法。中和沉澱法去鎘的關鍵是嚴格控制 PH 值在 11-12 之間。含鎘污泥也有劇毒，需用混凝土密封深埋。本工程 採用一體化採用了 JD-5型一體化電鍍廢水處理設備，一台設備就是一座廢水處理站，使用該設備具有投資省、佔地少、能耗低，處理效果穩定可靠、操作維護簡單方便，能適應不同的鍍種產生的廢水，使其完全達標排放。

⑽ 含鎘廢水怎麼處理

一、含鉻廢水的來源

1. 金屬生產中：

Cr渣是重Cr酸鈉，金屬Cr生產中排出的廢渣。Cr渣外觀有黃、黑、赭等顏色，大多呈粉末狀。渣中含有鎂、鈣、硅、鐵、鋁和沒有反應的三氧化二Cr。

2. 水泥中：

水泥作為基礎工業的「食糧」應用於各個領域，其中的六價Cr也就隨著擴散至自來水的處理池、我們居住的房屋等各個地方。 Cr元素在水泥中的存在狀態不同，其中，六價Cr逐漸向外浸出，對水質有影響。

3.生活飲用水：

生活飲用水含有少量的Cr，主要來自於工業廢水，冶金，耐火材料，化工，電鍍，製革等工廢料，水中以六價Cr和三價Cr良種價態形式出現，六價Cr的毒性較強，約為三價Cr的100倍，六價Cr又主要以Cr酸鹽的形式存在。

二、含鉻廢水處理技術大總結

1. 葯劑還原沉澱法

還原沉澱法是目前應用較為廣泛的含Cr廢水處理技術。基本原理是在酸性條件下向廢水中加入還原劑，將Cr6+還原成Cr3+，然後再加入石灰或氫氧化鈉，使其在鹼性條件下生成氫氧化Cr沉澱，從而去除Cr離子。可作為還原劑的有：SO2、FeSO4 、Na2SO3、NaHSO3、Fe等。還原沉澱法具有一次性投資小、運行費用低、處理效果好、操作管理簡便的優點，因而得到廣泛應用，但在採用此方法時，還原劑的選擇是至關重要的一個問題。

2. SO2還原法

2.1 二氧化硫還原法設備簡單、效果較好，處理後六價Cr含量可達到0.l mg/L 。但二氧化硫是有害氣體，對操作人員有影響，處理池需用通風沒備，另外對設備腐蝕性較大，不能直接回收Cr酸。煙道氣中的二氧化硫處理含Cr廢水，充分利用資源，以廢治廢，節約了處理成本，但也同樣存在以上的問題。其反應原理為：

3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H20

Cr3+ + 30H- = Cr（OH）3↓

2.2 二氧化硫法處理含Cr廢水的步驟

1） 將硫磺燃燒產生的二氧化硫通入廢水中，與水作用生成亞硫酸，廢水中六價Cr被亞硫酸還原為三價Cr，生成硫酸Cr。

2）用鹼中和廢水，使其pH值為8,使三價Cr以氫氧化Cr的形式沉澱下來；過量的亞硫酸被中和生成亞硫酸鈉，並逐漸被氧化成硫酸鈉。

3） 將廢水送入平流式沉澱池中進行分離，上部澄清水排放，下部沉澱經干化場脫水，泥餅的主要成分為氫氧化Cr，此外還含有少量其他金屬氫氧化物。用二氧化硫作還原劑，處理含Cr廢水，除Cr效果好，進水中六價Cr含量為81～430. 08 mg/L時，出水中六價Cr含量均能達到排放標准。該含Cr廢水處理技術基本上實現了二氧化硫的閉路循環，排放尾氣中二氧化硫的含量小於15mg/L。該工藝設備簡單、操作方便、性能穩定、一次投資省、佔地面積小、容易上馬，處理費用低、技術經濟等條件約束小。所以一般小型的企業（如鄉鎮企業）可以採用二氧化硫法處理含Cr廢水。

3. 鐵氧體法

鐵氧體法實際上是硫酸亞鐵法的發展，向含Cr廢水中投加廢鐵粉或硫酸亞鐵時，Cr6+ 可被還原成Cr3+。再加熱、加鹼、通過空氣攪拌，便成為鐵氧體的組成部分，Cr3+轉化成類似尖晶石結構的鐵氧體晶體而沉澱。鐵氧體是指具有鐵離子、氧離子及其他金屬離子所組成的氧化物。其具體反應為：

Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H20

Fe2+ + Fe3+ + Cr3+ + O2 = Fe3+[Fe2+ Crx3+ Fe2+1-x]O4

鐵氧體法不僅具有還原法的一般優點，還有其特點，即Cr污泥可製作磁體和半導體，這樣不但使Cr得以回收利用，又減少了二次污染的發生，出水水質好，能達到排放標准。但是，鐵氧體法也有試劑投量大，能耗較高，不能單獨回收有用金屬，處理成本較高的缺點。

4. 鐵屑鐵粉處理法

鐵屑鐵粉由於原料易得，價格便宜，處理含Cr（VI）等重金屬廢水效果較好，但該法要消耗較多的酸（電鍍廠可用車間生產的廢酸），同時污泥量較大。鐵屑處理含Cr廢水有多種作用：（1）還原作用，由於鐵屑中含有雜質，它們與鐵的電位不同，鐵作為陽極溶解，給出電子成為二價鐵離子，電子轉移到陰極被Cr2O72-和H+接受成為Cr3+和H2 ,陰極生成的二價鐵離子叉將Cr2O72-還原；（2）置換作用，廢水中電位比鐵正的金屬離子與金屬鐵屑粉末發生置換作用；（3）凝聚作用，反應生成的氫氧化鐵本身就是一種凝聚劑，有利於最後氫氧化Cr等的沉降；（4）中和作用，由於反應中要消耗太量的酸，隨著反應進行PH值不斷升高，使Fe呈氫氧化鐵析出；（5）吸附作用，經X射線微量分析，在鐵粉表面可見到吸附的金屬，因此認為鐵粉具有吸附作用。

5. 鋇鹽法

利用溶解積原理，向含Cr廢水中投加溶度積比Cr酸鋇大的鋇鹽或鋇的易溶化合物，使Cr酸根與鋇離子形成溶度積很小的Cr酸鋇沉澱而將Cr酸根除去。廢水中殘余Ba2+再通過石膏過濾，形成硫酸鋇沉澱，再利用微孔過濾器分離沉澱物[9]。反應式是：

BaCO3 + H2Cr04→ BaCrO4↓+ CO2 + H2O

Ba2+ +CaSO4 → BaSO4↓ + Ca2+

鋇鹽法優點是工藝簡單，效果好，處理後的水可用於電鍍車間水洗工序，還可回收Cr酸，復生BaCO3;其缺點是過濾用的微孔塑料管加工比較復雜，容易阻塞，清洗不便，處理工藝流程較為復雜。

6. 電解還原法

電解還原法是鐵陽極在直流電作用下，不斷溶解產生亞鐵離子，在酸性條件下，將Cr6+還原為Cr3+。

用電解法處理含Cr廢水，優點是效果穩定可靠，操作管理簡單，設備佔地面積小，廢水中的重金屬離子也能通過電解有所降低。缺點是耗電量較大，消耗鋼板，運行費用較高，沉渣綜合利用等問題有待進一步解決。

7. 離子交換法

離子交換法是藉助於離子交換劑上的離子和水中的離子進行交換反應除去水中有害離子。目前在含Cr廢水處理技術中廣泛使用的是離子交換樹脂。對含Cr廢水先調pH值，沉澱一部分Cr3+後再行處理。將廢水通過H型陽離子交換樹脂層，使廢水中的陽離子交換成H+而變成相應的酸，然後再通過OH型陰離子交換成OH-，與留下的H+結合生成水。吸附飽和後的離子交換樹脂，用NaOH進行再生。更多污水處理技術文章參考易凈水網www.ep360.cn
離子交換法的優點是處理效果好，廢水可回用，並可回收Cr酸。尤其適用於處理污染物濃度低、水量小、出水要求高的廢水。缺點是工藝較為復雜，且使用的樹脂不同，工藝也不同；一次投資較大，佔地面積大，運行費用高，材料成本高，因此對於水量很大的工業廢水，該法在經濟上不適用。