廢水懸浮顆粒物粒徑

⑴ 水污染如何處理

水污染處理的幾種基本方法

1、廢水處理基本方法
廢水處理的目的就是對廢水中的污染物以某種方法分離出來，或者將其分解轉化為無害穩定物質，從而使污水得到凈化。一般要達到防止毒物和病菌的傳染；避免有異嗅和惡感的可見物，以滿足不同用途的要求。

廢水處理相當復雜，處理方法的選擇，必須根據廢水的水質和數量，排放到的接納水體或水的用途來考慮。同時還要考慮廢水處理過程中產生的污泥、殘渣的處理利用和可能產生的二次污染問題，以及絮凝劑的回收利用等。

物理法：廢水處理方法的選擇取決於廢水中污染物的性質、組成、狀態及對水質的要求。一般廢水的處理方法大致可分為物理法、化學法及生物法三大類。
利用物理作用處理、分離和回收廢水中的污染物。例如用沉澱法除去水中相對密度大於1的懸浮顆粒的同時回收這些顆粒物；浮選法（或氣浮法）可除去乳狀油滴或相對密度近於1的懸浮物；過濾法可除去水中的懸浮顆粒；蒸發法用於濃縮廢水中不揮發性的可溶性物質等。

化學法：利用化學反應或物理化學作用回收可溶性廢物或膠體物質，例如，中和法用於中和酸性或鹼性廢水；萃取法利用可溶性廢物在兩相中溶解度不同的「分配」，回收酚類、重金屬等；氧化還原法用來除去廢水中還原性或氧化性污染物，殺滅天然水體中的病原菌等。

生物法：利用微生物的生化作用處理廢水中的有機物。例如，生物過濾法和活性污泥法用來處理生活污水或有機生產廢水，使有機物轉化降解成無機鹽而得到凈化。

以上方法各有其適應范圍，必須取長補短，相互補充，往往很難用一種方法就能達到良好的治理效果。一種廢水究竟採用哪種方法處理，首先是根據廢水的水質和水量、水排放時對水的要求、廢物回收的經濟價值、處理方法的特點等，然後通過調查研究，進行科學試驗，並按照廢水排放的指標、地區的情況和技術可行性而確定。

2、城市污水的處理

城市污水成分的99.9％是水，固體物質僅佔0.03～0.06％左右。城市污水的生化需氧量（BOD5）一般在75～300mg/L。根據對污水的不同凈化要求，廢水處理的步驟可劃分為一級、二級和三級處理。

一級處理：一級處理可由篩濾、重力沉澱和浮選等方法串聯組成，除去廢水中大部分粒徑在100μm以上的大顆粒物質。篩濾可除去較大物質；重力沉澱可除去無機粗粒和比重略大於1的有凝集性的有機顆粒；浮選可除去比重小於1的顆粒物（油類等）。廢水經過處理後，一般達不到排放標准。

二級處理：二級處理常用生物法和絮凝法。生物法主要除去一級處理後廢水中的有機物；絮凝法主要是除去一級處理後廢水中無機的懸浮物和膠體顆粒物或低濃度的有機物。

絮凝法常用到的絮凝劑有：硫酸鈷、明礬、硫酸亞鐵、硫酸鐵、三氯化鐵、聚合氯化鋁等無機凝集劑和有機聚合物凝集劑。凝集劑的選擇和用量要根據不同廢水的性質、濃度、pH值、溫度等具體條件而定。選擇的原則是去除效率高、用量少、方便易得、價格便宜、絮凝物沉降快、體積小。容易與水分離等。

[[left]][[image1]][[/left]]生物法是利用微生物處理廢水的方法。通過構築物中微生物的作用，把廢水中可生化的有機物分解為無機物，以達到凈化的目的。同時，微生物又可用廢水中有機物合成自身，使凈化得以持續進行。生物法分為好氧生物處理和厭氧處理兩大類。好氧生物處理是在有氧情況下，借好氧或兼性微生物的作用來進行的。目前生產上主要用好氣生物處理，包括生物過濾法和活性污泥法兩種。好氣生物處理中廢水有機物氧化分解的最終產物是：CO2、H2O、NO3－、NH3等。

經過二級處理後的廢水，一般能達到農灌標准和廢水排放標准。但是水中還存留一定的懸浮物、生物不能分解的溶解性有機物、溶解性無機物和氮、磷等營養物，並含有病毒和細菌，在一定的條件下，仍然可能造成天然水體的污染。

三級處理：污水的處理目的是為了控制營養化或達到使廢水能夠重新[[right]][[image2]][[/right]]回用。所採用的技術通常分為上述的物理法、化學法和生物處理法三大類。如曝氣、吸附、化學凝聚和沉澱、離子交換、電滲析、反滲透、氯消毒等。但所需費用較高，必須因地制宜，視具體情況確定。

綜上所述，可以看出近代水質控制的重點，初期著眼於預防傳染疾病的流行，後來轉移到需氧污染物的控制，目前又發展到防治水體富營養化的處理及廢水凈化回收重復利用方面來，做到廢水資源化。某些專門的工業廢水按要求需進行單項治理，如含酚廢水、含氰廢水，含油廢水及各種有毒重金屬廢水等，以防止對天然水體造成污染。

⑵ 一級處理污水時，廢水中的微生物一般可除去多少

廢水一級處理又稱污水物理處理。通過簡單的沉澱、過濾或適當的曝氣，以去除污水中的懸浮物，調整pH值及減輕污水的腐化程度的工藝過程。處理可由篩選、重力沉澱和浮選等方法串聯組成，除去污水中大部分粒徑在100微米以上的顆粒物質。篩濾可除去較大物質；重力沉澱可除去無機顆粒和相對密度大於1的有凝聚性的有機顆粒；浮選可除去相對密度小於1的顆粒物（油類等）。廢水經過一級處理後一般仍達不到排放標准。

⑶ 如何測水中懸浮物

水和廢水中的懸浮物（ SS）即總不可濾殘渣，系指水樣通過一定的過濾器截留在濾器上並於103～105℃烘乾至恆重的固體物質， SS是水環境的重要因素之一，也是環境監測的一項重要指標，在一定程度上能綜合反映水體的水質特徵和水體化學元素遷移、轉化、歸宿的特徵和規律。因此，在水和廢水處理中具有特定意義。
測定水中 SS的方法很多，目前多採用重量法，該方法測量准確，操作不復雜。常用的濾料有 0.45 um孔徑濾膜，中速定量濾紙、石棉坩堝、玻璃砂芯坩堝以及標准玻璃纖維濾片等，過濾方法也分為真空抽濾和自然過濾。因此，SS測定受過濾時樣品的狀態或過濾器的影響，不同的過濾方法以及濾料孔徑的大小使 SS測定結果差別很大。以下對水中 SS測定結果的影響因素做一簡要分析。
1 懸浮物樣品採集對測定結果的影響
懸浮物（ SS）是懸浮在水中的顆粒物質，在廢水排放過程中，它們隨時間的推移容易沉降下去，在沉降過程中會出現粗顆粒在上細顆粒在下的粒徑分層現象，同時還有隨著離排放口距離的增加顆粒逐漸變細變小的趨勢。這些現象如果在采樣過程中不加以考慮的話，勢必對樣品的代表性產生影響，從而影響監測分析結果的准確性。因此，采樣位置和采樣深度的合理設定，以及防止采樣時丟失大粒徑不溶物和樣品的均勻性仍是非常重要的。
測定 SS的水樣應避免沉積或凝聚，因為一旦發生沉積和凝聚，常難以用一般手段使其恢復原狀而影響測定的准確性和精密性。在采樣時，為取得有代表性的樣品，採集 SS樣品時，必須在充分振搖的情況下迅速傾入樣品容器中，含 SS水樣應單獨定容采樣，並全部用於分析測試，避免分裝樣品和采混合樣。
注意 SS顆粒不均勻對測定結果的影響。水樣中顆粒物不均勻是造成室內分析測試時取樣量准確與否的重要因素， SS含量較高的工業廢水，分析測試所需水樣在100ml以下時，采樣容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采樣， SS濃度很高，分析測試所需水樣在 50 ml以下時，也不能用移液管分取樣品，因為用移液管取樣易造成大顆粒 SS損失，分取樣品不能保證測定結果的代表性，必須定容采樣並將所采樣品全部用於分析測試。
多數情況下水樣會隨時間的推移而產生氫氧化物沉澱，有些樣品（如選礦廢水）會沉積在樣品容器底部，難以搖勻或者無法全部轉移出來而使水樣變得無法測定或測定結果不準確。因此，測定水中 SS必須使用新鮮水樣，采樣後應盡快完成分析測試，避免存放時間過長。水樣測試前不能加任何試劑，以免影響水樣化學成份和組成。
2 取樣量對懸浮物測定結果的影響
2.1 最小取樣量。濾料上截留過多的 SS可能夾帶過多的水份，除延長乾燥時間外，還可能造成過濾困難；濾料上 SS過少，則會增大稱量誤差。當 SS含量很低（如清潔地表水）時，所取水樣 SS重量測定值在 5.0mg以上為宜，即使取這樣數量的水樣，稱量誤差也偏大。
2.2 最大取樣量。一般水樣中，測定 SS的最佳含量為 10～100mg，無機物性質的 SS（如河流泥砂等）可多些，顆粒大，粘度高的工業廢水（如釀造、食品廢水）應小於 50 mg，但取樣體積一般也不應少於 10 ml，觀察過濾後濕基懸浮物，固體顆粒物體積應低於濾紙圓錐形上邊緣 3 cm（φ 11 cm濾紙），SS量太多，截留的水份也多，乾燥、過濾都將變得困難，延長了分析時間。
林小鳴②試驗了六組取樣量分別為 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水樣測定 SS含量，每組試驗重復做了三次，所得總不可濾殘渣重量分析，同一重復間的渣重差在 0.6～ 2.2mg之間，據此按取樣量從 2000 ml到 50 ml順序排列，其測定值重復間的最大相對偏差分別為 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，證明取樣量是造成測定精度高低的主要因素。當偶然誤差在一定條件下存在時，如果平行樣的差值為2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水質監測實驗室質量控制指標（試行）》中要求總懸浮物含量在 5～100mg/L時相對偏差應≤ 20％，100mg/L以上時相對偏差應≤ 15％。通過計算得出 X2≥ 4.4mg時符合相對偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg時符合相對偏差≤ 15％的要求。測定 SS的取樣量應在不增加工作難度和較易過濾的前提下，以其中的總不可濾殘渣在 6.2mg以上或達到 10 mg（此時的相對偏差≤ 10％）時，則可獲得較准確的監測結果。
3 測定條件對懸浮物測定結果的影響
3.1 濾器、濾料與過濾洗滌。重量法測定水中懸浮物（ SS）實際上是一種條件試驗③，測試操作不復雜但測定條件要求嚴格，過濾水樣所用的濾料不同則 SS的測定結果也不同，有時結果會相差很大。測定水中 SS有多種濾料可供選擇，可根據實際條件和水樣性質選擇不同濾料和過濾方法。應注意過濾器、濾料各有利弊。中速定量濾紙法操作簡單，儀器也不復雜，但應注意隨著過濾沖洗水量的增加，會使濾紙質密度降低，濾紙失重明顯增加。濾紙使用前還須先用蒸餾水沖洗，除去可溶性物質，再烘乾至恆重，增加了工作量。如測定 SS不預先沖洗濾紙，則必須對中速定量濾紙水溶物干擾 SS測定的校正，否則在測定 SS含量低的水樣將引入很大誤差，甚至造成水樣中 SS的未檢出。孫廷春④研究了取樣量與濾紙減重的關系，當水樣取樣量在 50 ml至200ml時，濾紙平均失重為 0.58％，基本介於 0.50％至 0.60％之間，當取樣量超過200ml時，濾紙失重明顯增加，一般為濾紙重量的 0.80％左右。經蒸餾水沖洗的濾紙測定某水樣 SS含量平均為 48 mg/L，而同一水樣用未經蒸餾水洗滌的濾紙做出的結果為未檢出，經校正濾紙測定結果平均值為 54 mg/L。用中速 定量濾紙做測試水中 SS的濾料時，僅適宜 SS含量較高的水樣，低 SS水樣因過濾水量太多造成濾紙失重嚴重而不適用。
用孔徑為 0.45 um濾膜過濾水樣，時間較長，特別是粘度大的樣品，有時要過濾數小時甚至幾天，不能及時提報監測結果，在過濾洗滌時，還須注意防止灰塵污染或損失。按資料〔 5〕方法測定水中 SS，用孔徑 0.45 um濾膜做濾料抽吸過濾，對有些水樣（如海藻酸鈉生產廢水）過濾也是很困難的，且操作過程較復雜。
石棉坩堝真空抽濾法。由於石棉含有較多的雜質，必須經過特殊處理並且相當麻煩。在鋪石棉的過程中很費事，過細的石棉在真空抽濾水樣時也有穿過古氏坩堝的可能性，影響測定結果。此法操作過程繁復，效率太低，故不實用。另外，石棉也是一種較難處理的環境污染物質。
標准玻璃纖維濾片放在濾膜器上或者放在適當的古氏坩堝內真空抽濾法，據稱效果較好，但由於玻璃纖維濾片在國內很少見到，因此很少使用。
過濾水樣要防止 SS穿濾現象，某些污水對濾紙有反應，使濾紙化學成份改變，引起重量變化帶入誤差。濾料本身都會吸附一些濾液，特別是一些粘度大的樣品，有時會很嚴重，經烘乾後會增加 SS的量。為解決濾紙吸附和腐蝕問題，可採用雙紙過濾法，即用兩張恆重分別稱重的濾紙雙層過濾，烘乾恆重後分別稱重，以校正因濾紙化學成份改變或吸附濾液引入的誤差。
過濾洗滌要仔細，避免樣品損失。某些樣品具有溶解性，洗滌與否對測定結果影響很大。如果測定方法規定要洗滌就應該洗滌，因為要統一測定方法，不能因為樣品有溶解性，就有的人操作洗滌，有的不洗；有的樣品洗滌，有的樣品不洗，因為是條件試驗，要使測定結果有可比性。試樣洗滌的水量、次數在滿足測定要求的前提下，應盡量減少，防止某些水溶性物質溶解。洗滌水量與次數應控制一致，提高可比性。一般每次洗滌用蒸餾水 5～ 10 ml，洗滌 2～ 3 次為宜。
3.2 烘乾溫度與時間。 SS測定是在103～105℃烘乾恆重，實際上該溫度烘乾樣品不易趕盡濾紙和試樣上的吸著水，故恆重較慢。在加熱狀態下，由於某些物質的分解、氧化，吸著水、結晶水的變化，氣體揮發以及濾紙或試樣乾燥程度的不同都會帶來正、負誤差。例如氣體，低沸點的物質，加熱即分解的物質（如重碳酸鹽），在空氣中容易氧化的物質（如脂肪酸），烘乾後帶有結晶水的物質（如硫酸鹽），還有由氫氧化物等可溶性成份生成沉澱的物質等，這些都是加熱就發生變化的物質。
在SS的測定條件中，最需注意的是乾燥溫度。在105℃時水合性強的結晶水大部分都可能保留下來，一部分重碳酸鹽放出CO2成為碳酸鹽，而有機物的逸散一般認為是極少的。烘乾 時間過長，濾紙會被烤焦，濾紙成分發生變化，引起重量的改變，廢水的腐蝕性，加劇了變化的程度。第一次烘 2小時，冷卻至室溫（冷卻時間視環境溫度和樣品多少不同，一般約需 30～ 40分鍾）稱量，再烘 1小時，冷卻、稱量直至恆重。要避免連續長時間的烘烤，這樣雖易達到恆重，操作也較簡便，但易引起正誤差或負誤差。
3.3 稱量。稱量瓶（濾紙、試樣）放入乾燥器應冷卻至室溫後及時、快速稱量。因為稱量瓶溫度過高，會引起天平橫梁臂長的變化，在溫度高的一盤有上升的氣流，使稱量結果小於真實值，隨著稱量時間的延長，後稱的溫度會逐漸降低，會使前後稱量結果不一致，造成稱量誤差。同一樣品的多次稱量，應設法使稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣在烘乾、冷卻和稱量所用的時間均一致，盡量縮短稱量時間。因此，將稱量瓶編號，預測稱量瓶 +濾紙重量（稱量瓶重量已知後，濾紙重量就在一個很小的范圍內波動，可預測一盒濾紙的重量），每次烘乾、冷卻後按順序稱量。乾燥器內也是一個小環境，乾燥劑也會逐漸吸收水分，由於乾燥的試樣含有吸濕性物質，乾燥的濾紙也會吸濕，應將稱量瓶閉蓋冷卻、稱量，並在稱量時動作應迅速。
測定 SS的稱量一般都較重，稱量用到的砝碼也多，質量越大的砝碼其允許誤差也越大。在稱量時，如果要變更較大克組砝碼，而稱量的試樣重量又較輕，帶進的誤差就較大。利用砝碼誤差可以相互抵消原理，同一樣品的多次稱量時，稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣的稱量必須設法使用同一套（組）砝碼，並且使含試樣的稱量過程不更換質量較大的砝碼，只變動質量較小的砝碼，以減小可能存在的稱量誤差。
4 測定懸浮物的質量控制
測定水中SS也可以使用質控樣品控制被測水樣的測定條件。一般情況下，完成 SS測定的樣品都可以保存起來，作為室內分析測試的質控樣品使用。質控樣品應連同稱量瓶一起貯存於乾燥器中，由於日常測定 SS的成分性質復雜，不同成分的 SS，在相同重量、相同條件下烘乾至恆重的時間往往不一致，因此在使用質控樣時，應選擇懸浮物的量相當，成分相同的已恆重過的質控樣品。測定時，根據測定樣品的多少，選擇規定數量的質控樣，在稱量瓶里將質控樣濾紙和試樣用蒸餾水潤濕，隨機分散放入樣品中，以相同的條件烘乾、冷卻、稱量，分析樣品是否處於受控狀態下測試，比較測定結果的准確性和精密性。
重量法測定水中 SS，要嚴格按照實驗規程操作，控制實驗條件。提報監測結果時應註明分析方法，使 SS測定結果符合準確性、精密性和可比性的要求。

⑷ 污水處理怎麼分級一共有幾級

維拓環境 十萬伏特團隊為你解答。
污水處理根據處理程度可分為一級處理、二級處理、三級處理（深度處理）
一級處理主要是通過物理作用將水中大顆粒懸浮物去除，主要包括：粗格柵-細格柵-沉砂池-初級沉澱池，粗格柵主要是截留大粒徑漂浮物，防止對後續構築物的阻塞，降低一定的處理負荷，細格柵功能與粗格柵類似只是過濾的級別更細，沉砂池主要是去除水中的沙粒減少沙粒對後續設備的磨損，另外有時候沙粒附著大量的有機物，沉砂池常常採用抱起沉砂池，通過曝氣作用將沙粒有機物去除掉；初次沉澱池主要是去除污水中可沉降的懸浮物，經過初次沉澱池後水中有機物可以去除30%-40%左右。

二級處理主要是對經過一級處理後的污水進行生化處理，其中包括生物反應池和二次沉澱池
生物反應池根據採取的工藝不同而不同，但是他的主要作用就是通過生物化學作用將水中有機物轉化為二氧化碳、水、氮氣或者被生物體吸收成為可沉降污泥。二次沉澱池主要是將生化反應完全後的活性生物污泥進行沉澱將污染物去除。經過二級處理後污染物去除可達80%-90%左右。

三級處理又叫深度處理主要用於污水資源化，就是將污水進行處理後進行回用。根據回用的標准不同採用的深度處理工藝不同，一般工藝包括混凝-過濾-消毒，這個過程基本上與給水處理工藝相似。

污水處理設置幾級根據排放標准及回用標准進行確定，但是一般的城市污水處理場均不允許僅僅進行一級處理後排放，因為一級處理後的污水基本上不能滿足污水排放標准，僅僅有一些沿海城市的污水處理廠在早期建設中滿足了較低標準的深海排放標准採用了一級處理但是現在基本上都在進行改造。另外現在由於水資源的短缺現在很多城市污水處理場建設中均考慮了污水回用，也就是但部分新建污水處理廠都設置了深度處理，這種趨勢在逐步加強。

⑸ 污染物有哪幾類

1、按照我國環境管理的4大公害，分為：
【1】大氣污染
【2】水體污染
【3】固版體廢物污染
【4】雜訊權污染
2、按性質，有4大類：
【1】物理污染物
【2】化學污染物
【3】微生物污染物
【4】放射性污染物
3、按排放，有四大類：
【1】廢氣污染物
【2】廢水污染物
【3】廢渣污染物
【4】危險廢物污染物

⑹ 污水水質指標排序,並說明為什麼

1.BOD5

污水平均濃度/（mg/L） 200mg/L

生物化學需氧量（biochemical oxygen demand）的簡寫，表示在20℃下，5d微生物氧化分解有機物所消耗水中溶解氧量。第一階段為碳化（C-BOD）,第二階段為消化（N-BOD）。

BOD的意義：a、生物能氧化分解的有機物量；b、反映污水和水體的污染程度；c、判定處理廠效果；d、用於處理廠設計；e、污水處理管理指標；f、排放標准指標；g、水體水質標准指標。

2.CODMn / CODCr

污水平均濃度/（mg/L） 100mg/L 500mg/L

化學需氧量（chenical oxygen demand）的簡寫，表示氧化劑有KMnO4 和K2Cr2O7。COD測定簡便快速，不受水質限制，可以測定含有生物有毒的工業廢水，是BOD的代替指標。也可以看作還原物的量。

CODCr 可近似看作總有機物量，CODCr-BOD差值表示污水中難被微生物分解的有機物，用BOD/ CODCr 比值表示污水的可生化性，當BOD/ CODCr ≥0.3 時，認為污水的可生化性較好；當BOD/ CODCr ＜0.3 時，認為污水的可生化性較差，不宜採用生物處理法。

3.SS

污水平均濃度/（mg/L） 200mg/L

懸浮物質（suspended soild）簡寫，水中懸浮物測定用2mm的篩通過，並且用孔徑為1μm的玻璃纖維濾紙截留的物質為SS。交替物質在濾液（溶解性物質）和截留懸浮物中均含有，但大多數認為膠體物質和懸浮物質一樣被濾紙截留。

4.TS

污水平均濃度/（mg/L） 700mg/L

蒸發殘留物（total solid）簡寫，水樣經蒸發烘乾後的殘留量。溶解性物質量等於蒸發殘留物減去懸浮物質量。

5.灼燒鹼量（VTS）（VSS）

污水平均濃度/（mg/L） 450mg/L 150mg/L

蒸發殘留物或懸浮物質在600℃±25℃經30min高溫揮發的物質，表示有機物量（前者為VTS，後者為VSS），蒸發殘留物灼燒減量的差稱為灼燒殘渣，表示無機物部分。

⑺ 凈水中哪個步驟可除去較大顆粒物、懸浮物雜質

DH高效污水凈化器的原理DH高效污水凈化器是將物理、化學反應有機融合在一起，集成了直流混凝、臨界絮凝、離心分離、動態過濾及污泥濃縮沉澱技術，短時間內（25～30min）在同一罐體中完成廢水快速多級凈化的一體化組合設備。該設備SS去除率高達99.9%，COD去除率達到40%～70%。凈化器為鋼制罐體，上中部為圓柱體，下部為錐體，自下而上分別為污泥濃縮區、混凝區、離心分離區、動態過濾區、清水區。直流混凝和臨界絮凝技術取代了混凝反應池，在泵前及泵後投加絮凝和助凝葯劑，利用泵、管道、水流完成葯劑的水解、混合、壓縮雙電層，吸附中和作用後高速沿切線方向進入罐體快速完成吸附架橋，絮凝形成礬花。離心分離是利用廢水沿切線方向進入罐體產生高速旋流、產生離心力，在離心力的作用下廢水中形成的懸浮顆粒及礬花被甩向器壁，並隨下旋流及自身重力作用沿罐內壁下滑至錐形污泥濃縮區，廢水向下作螺旋運動到一定程度後向中心靠攏，又形成向上的旋流，這股旋流水質較清，流向設置在上層動態過濾區。在離心分離區一般粒徑大於20μm的懸浮顆粒（礬花）被固液分離至污泥濃縮區。廢水經離心分離進入動態過濾區再次完成吸附作用，過濾區採用表面吸附的懸浮濾料，表面積大、吸附能力強，可截留5μm以上的粒徑的懸浮物。在動態狀態下過濾，因此濾料不易堵塞，吸附的顆粒物易脫落又下沉至離心分離區，因此濾料反洗周期長（0.5～1個月反沖洗一次）。廢水經多級固液分離及凈化後排出。離心分離和過濾脫落的懸浮顆粒在離心力及重力的作用下進入污泥濃縮區，污泥在錐形泥斗區中上部經聚合力的作用下，顆粒群體結合成一整體，各自保持相對不變位置共同下沉，在泥斗區中下部SS很高，顆粒間將縫隙中液體擠出界面，固體顆粒被濃縮壓密後從錐體底部排出，一般污泥含水率≤90%（排污量只有傳統工藝的1/6）。3 DH高效污水凈化器典型應用工藝及特點對於國華北京熱電分公司、貴州納雍二電廠、大唐國際托克托發電有限責任公司、北京京豐燃氣發電有限責任公司等廠的灰渣水改造和新建項目，根據電廠原有設施和現場條件，採用的工藝略有不同。但基本的工藝系統是一致的。下面以貴州納雍二電廠4×300MW機組灰渣水處理工程為例，說明新技術的典型工藝系統（見圖1）。 絮凝劑加葯 助凝劑加葯 反沖洗 計量泵 計量泵 泵撈渣機溢流水 機組排水槽 ○泵 混凝混合器 高效凈化器 冷卻塔 清水池 ○泵 回用 鼓風曝氣 污泥池 ○泵 撈渣機 電廠氣源 圖1 工藝流程 灰渣水處理系統選用3套DH-CSQ-200型高效（旋流）污水凈化器（處理水量為每台200m3/h），為保證在事故或檢修狀況下不影響系統的正常運行，1套作為備用設備。撈渣機溢流水自流進排水槽（原有設施），排水槽用作調節池，調節池污水經渣漿泵提升，在泵後管道上設置混凝混合器，在混凝混合器前後分別投加絮凝劑、助凝劑，在管道中完成直流混凝反應，然後進入高效（旋流）污水凈化器中，經離心分離、重力分離、動態把關過濾及污泥濃縮等過程，從凈化器頂部排出經處理後的清水自流進入冷卻塔，經冷卻後水溫度在30～35℃以下，然後進入到清水池，再經回用水泵送回，用於爐膛密封及撈渣機鏈條冷卻。灰水處理產生的濃渣則進入污泥池，再用污泥泵打回撈渣機循環處理。結合上述工藝流程和其他電廠設計、運行情況，該工藝具有以下特點：（1）工藝流程短，故障率低，運行穩定可靠。（2）處理能力強，效率高。設備處理負荷可達SS≤30000mg/L，最高可達≤90000mg/L；廢水的設備停留時間≤30min。（3）設備佔地面積小：處理量為200m3/h的單台設備，直徑僅為3.6m；無須配備預沉池，污水調節池、污泥池和清水池，可按普通過渡水池設計以節省佔地面積。（4）處理後的出水水質好SS=5～50mg/L，防止了冷卻塔和水封槽集灰，並可回用於爐膛密封。（5）採用PLC控制，並和電廠輔控網連接，自動化程度高，工人勞動強度低。（6）調節池和污泥池採用鼓風曝氣，無須人工清池。（7）採用冷卻塔替代板式換熱器，降低了工程造價，而且不需要大量循環冷卻水。（8）設備排污量少，污泥濃度高（SS>230000mg/L），含水率低，可以根據情況採用以下幾種處理方法：a.用壓濾機壓成泥餅外運；b.採用撈渣機系統的可以將污泥排至撈渣機或渣倉；c.採用脫水倉系統的可以將污泥打回脫水倉。(9) 若採用不帶過濾層的凈化設備，出水可達到≤150mg/L，設備本體可以免維護，減少維護工作量。(10) 在對王灘電廠含大量浮灰和漂珠的高濃度沖灰渣水進行為期9天設備小試試驗中，絕大多數的浮灰和漂珠被絮凝沉澱下來；少數漂珠可從設備的漂珠排放口定期排出。(11) 設備運行只需一次提升，節省配套設備，節省電耗。 8

⑻ 環境污染

主 要 環 境 污 染 物 簡 介

一、空氣主要污染物

空氣中主要污染物有二氧化硫、氮氧化物、粒子狀污染物、酸雨。

1. 二氧化硫(SO2)

二氧化硫主要由燃煤及燃料油等含硫物質燃燒產生，其次是來自

自然界，如火山爆發、森林起火等產生。

二氧化硫對人體的結膜和上呼吸道粘膜有強烈刺激性，可損傷呼

吸器管可致支氣管炎、肺炎，甚至肺水腫呼吸麻痹。短期接觸二氧化

硫濃度為0.5毫克/立方米空氣的老年或慢性病人死亡率增高，濃度高

於0.25毫克/立方米， 可使呼吸道疾病患者病情惡化。長期接觸濃度

為0.1毫克/立方米空氣的人群呼吸系統病症增加。另外，二氧化硫對

金屬材料、房屋建築、棉紡化纖織品、皮革紙張等製品容易引起腐蝕，

剝落、褪色而損壞。還可使植物葉片變黃甚至枯死。國家環境質量標

准規定， 居住區日平均濃度低於0.15毫克/立方米，年平均濃度低於

0.06毫克/立方米。

2. 氮氧化物(NOx)

空氣中含氮的氧化物有一氧化二氮(N2O) 、一氧化氮(NO)、二氧

化氮(NO2) 、三氧化二氮(N2O3)等，其中佔主要成分的是一氧化氮和

二氧化氮，以NOx(氮氧化物)表示。NOx污染主要來源於生產、生活中

所用的煤、石油等燃料燃燒的產物 (包括汽車及一切內燃機燃燒排放

的NOx) ；其次是來自生產或使用硝酸的工廠排放的尾氣。當NOx與碳

氫化物共存於空氣中時，經陽光紫外線照射，發生光化學反應，產生

一種光化學煙霧，它是一種有毒性的二次污染物。

NO2比NO的毒性高4倍，可引起肺損害，甚至造成肺水腫。慢性中

毒可致氣管、肺病變。吸入NO，可引起變性血紅蛋白的形成並對中樞

神經系統產生影響。 NOx對動物的影響濃度大致為1.0毫克/立方米，

對患者的影響濃度大致為0.2毫克/立方米。國家國家環境質量標准規

定， 居住區的平均濃度低於0.10毫克/立方米，年平均濃度低於0.05

毫克/立方米。

3. 粒子狀污染物

空氣中的粒子狀污染物數量大、成分復雜，它本身可以是有毒物

質或是其它污染物的運載體。其主要來源於煤及其它燃料的不完全燃

燒而排出的煤煙、工業生產過程中產生的粉塵、建築和交通揚塵、風

的揚塵等，以及氣態污染物經過物理化學反應形成的鹽類顆粒物。在

空氣污染監測中，粒子狀污染物的監測項目主要為總懸浮顆粒物、自

然降塵和飄塵。

（1）總懸浮顆粒物（TSP）

總懸浮顆粒物是指粒徑在100微米以下的顆粒物，簡稱TSP。其對

人體的危害程度主要決定於自身的粒度大小及化學組成。 TSP中粒徑

大於10微米的物質，幾乎都可鼻腔和咽喉所捕集，不進入肺泡。對人

體危害最大的是10微米以下的浮游狀顆粒物，稱為飄塵。可經過呼吸

道沉積於肺泡。慢性呼吸道炎症、肺氣腫、肺癌的發病與空氣顆粒物

的污染程度明顯相關，當長年接觸顆粒物濃度高於0.2毫克/立方米的

空氣時，其呼吸系統病症增加。國家環境質量標准規定居住區日平均

濃度低於0.3毫克/立方米，年平均濃度低於0.2毫克/立方米。

（2）自然降塵

自然降塵指粒徑大於10微米在空氣中經重力作用就能沉降到地面

上的灰塵。其來源以風沙揚塵為主。人吸入灰塵會增加呼吸道的阻力，

呼吸道出現狹窄現象。

4. 酸雨

指降水的pH值低於5.6時， 降水即為酸雨。煤炭燃燒排放的二氧

化硫和機動車排放的氮氧化物是形成酸雨的主要因素；其次氣象條件

和地形條件也是影響酸雨形成的重要因素。 降水酸度pH＜4.9時，將

會對森林、農作物和材料產生明顯損害。

5. 一氧化碳（CO）

一氧化碳是無色、無臭的氣體。主要來源於含碳燃料、卷煙的不

完全燃燒，其次是煉焦、煉鋼、煉鐵等工業生產過程所產生的。人體

吸入一氧化碳易與血紅蛋白相結合生成碳氧血紅蛋白，而降低血流載

氧能力，導致意識力減弱，中樞神經功能減弱，心臟和肺呼吸功能減

弱；受害人感到頭昏、頭痛、惡心、乏力，甚至昏迷死亡。我國空氣

環境質量標准規定居住區一氧化碳日平均濃度低於4.00毫克/立方米。

6. 氟化物（F）

指以氣態與顆粒態形成存在的無機氟化物。主要來源於含氟產品

的生產、磷肥廠、鋼鐵廠、冶鋁廠等工業生產過程。氟化物對眼睛及

呼吸器官有強烈刺激，吸入高濃度的氟化物氣體時，可引起肺水腫和

支氣管炎。長期吸入低濃度的氟化物氣體會引起慢性中毒和氟骨症，

使骨骼中的鈣質減少，導致骨質硬化和骨質疏鬆。我國環境空氣質量

標准規定城市地區日平均濃度7微克/立方米。

7. 鉛及其化合物（Pb）

指存在於總懸浮顆粒物中的鉛及其化合物。主要來源於汽車排出

的廢氣。鉛進入人體，可大部分蓄積於人的骨骼中，損害骨骼造血系

統和神經系統，對男性的生殖腺也有一定的損害。引起臨床症狀為貧

血、 末梢神經炎，出現運動和感覺異常。我國尿鉛80微克/升為正常

值，血鉛正常值小於50微克/毫升。

二、地面水主要污染物

地面水中主要污染物有氨氮、石油類、高錳酸鹽指數、生化需氧

量、揮發酚、汞和氰化物。

1. 氨氮

指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮主要來源於人和動物的

排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可達2.5～4.5公斤。雨水徑

流以及農用化肥的流失也是氮的重要來源。另外，氨氮還來自化工、

冶金、石油化工、油漆顏料、煤氣、煉焦、鞣革、化肥等工業廢水中。

當氨溶於水時，其中一部分氨與水反應生成銨離子，一部分形成

水合氨，也稱非離子氨。非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，

而氨離子相對基本無毒。 國家標准Ⅲ類地面水， 非離子氨的濃度≤

0.02毫克/升。

氨氮是水體中的營養素，可導致水富營養化現象產生，是水體中

的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有毒害。

2. 石油類

主要來源於石油的開采、煉制、儲運、使用和加工過程。石油類

污染對水質和水生生物有相當大的危害。漂浮在水面上的油類可迅速

擴散，形成油膜，阻礙水面與空氣接觸，使水中溶解氧減少。油類含

有多環芳烴致癌物質，可經水生生物富集後危害人體健康。

3. 化學耗氧量（COD）

是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越

高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水

或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。水體中有機

物含量過高可降低水中溶解氧的含量，當水中溶解氧消耗殆盡時，水

質則腐敗變臭，導致水生生物缺氧，以至死亡。

4. 生化需氧量(BOD5)

生化需氧量也是水質有機污染綜合指標之一， 是指在一定溫度

(20℃)時，微生物作用下氧化分解所需的氧量。其來源、危害同化學

需氧量。

5. 揮發酚

水體中的酚類化合物主要來源於含酚廢水，如焦化廠、煤氣廠、

煤氣發生站、石油煉廠、木材幹餾、合成樹脂、合成纖維、染料、醫

葯、香料、農葯、玻璃纖維、油漆、消毒劑、化學試劑等工業廢水。

酚類屬有毒污染物，但其毒性較低。酚類化合物對魚類有毒害作

用，魚肉中帶有煤油味就是受酚污染的結果。

6. 汞

汞（Hg）及其化合物屬於劇毒物質，可在體內蓄積。水體中的汞

主要來源於貴金屬冶煉、儀器儀表製造、食鹽電解、化工、農葯、塑

料、等工業廢水，其次是空氣、土壤中的汞經雨水淋溶沖刷而遷入水

體。

水體中汞對人體的危害主要表現為頭痛、頭暈、肢體麻木和疼痛

等。 總汞中的甲基汞在人體內極易被肝和腎吸收，其中只有15%被腦

吸收，但首先受損是腦組織，並且難以治療，往往促使死亡或遺患終

生。

7. 氰化物

氰化物包括無機氰化物、有機氰化物和絡合狀氰化物。水體中氰

化物主要來源於冶金、化工、電鍍、焦化、石油煉制、石油化工、染

料、葯品生產以及化纖等工業廢水。

氰化物具有劇毒。氰化氫對人的致死量平均為50微克；氰化鈉約

100微克；氰化鉀約120微克。氰化物經口、呼吸道或皮膚進入人體，

極易被人體吸收。急性中毒症狀表現為呼吸困難、痙攣、呼吸衰竭，

導致死亡。

三、雜訊

從物理定義而言，振幅和頻率上完全無規律的震盪稱之為雜訊。

從環境保護角度而論，凡是人們所不需要的聲音統稱為雜訊。雜訊的

顯著特點是：無污染物存在、不產生能量積累、時間有限、傳播不遠、

振動源停止振動雜訊消失、不能集中治理。雜訊來源於交通工具、工

廠機器設備、建築施工和人們的社會、家庭活動。

雜訊對人類的危害個是多方面的，其主要表現為對聽力的損傷、

睡眠干擾、 人體的生理和心理影響。當人在100分貝左右雜訊環境中

工作時會感到刺耳、 難受，甚至引起暫時性耳聾。超過140分貝的噪

聲會引起眼球的振動、視覺模糊，呼吸、脈膊、血壓都會發生波動，

甚至會使全身血管收縮，供血減少，說話能力受到影響。

⑼ 廢水中懸浮顆粒的去除方法

懸浮物處理最直接的方法就是混凝沉澱,但是污水處理中一般不用混凝沉澱去除懸浮物 污水中懸浮物含量較高 混凝劑消耗量也比較過。污水處理中一般通過 格柵過濾 初次沉澱 二次沉澱去除

化學沉澱處理：在廢水中添加化學混凝劑（硫酸鋁等）進行化學反應，對水中細粒懸浮物進行吸附架橋，絮凝成絮團形成沉澱。處理廢水中的SS一般都會採用化學絮凝沉澱處理法，這種方法多用石灰等鈣鹽、硫酸鋁及硫酸亞鐵等傳統混凝劑、聚合硫酸鐵及聚丙稀醯胺等新型高效絮凝劑。

電解沉澱法：在廢水中添加電解質，對膠體懸浮物的結構穩定性進行破壞，使其凝聚，在凝聚劑的作用下形成沉澱。

微生物處理法：微生物自身帶有的粘性可以吸附微小懸浮物，另外，微生物會對水中懸浮物某些有機物進行分解。它的投資成本相對比較高，不同菌種所處理的懸浮物是有限的，它並不能分解所有的懸浮物。因此，這種懸浮物的處理方法比較少用到,更多污水處理方法至http://www.wushuiyunying.com望採納。

⑽ 請問污水處理中COD、BOD、SS分別代表什麼啊

CODcr ：化學需氧量

能夠精確地表示污水中有機物的含量，並且測定時間短不受水質的限制；缺點：是不能像BOD那樣，表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有機物量，另外還有許多無機物被氧化，並全部代表有機物含量。

BOD5：生化需氧量

生化需要量是在指定的溫度和時間段內，在有氧條件下由微生物（主要是細菌）降解水中有機物所需的氧量。

SS：懸浮固體或叫懸浮物。

懸浮固體中，顆粒粒徑在0.1～1.0μm之間者稱為細分散懸浮固體；顆粒粒徑大於1.0μm者稱為粗分散懸浮固體。

(10)廢水懸浮顆粒物粒徑擴展閱讀：

cod的測定方法

隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。

1、高錳酸鉀(KmnO4)法:氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以採用。

2、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法:氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。 有機物對工業水系統的危害很大。

3、含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時(混凝、澄清和過濾)，約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。

4、有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。