生活污水烷基汞加什麼固定劑

A. 烷基汞保存方式和時間

烷基汞保存方式：為了減少汞液面的蒸發，應在汞液面上覆蓋甘油或5%Na2S·9H2O或水。

保存時間：2天。

因為經常接觸水銀，說一下我們的保存方法：使用玻璃或者PC、PP、PE等塑料容器都可以安全盛放，之後再在水銀上覆蓋1-2cm厚度的蒸餾水，水中添加0.1%-0.5%的大海波（硫代硫酸鈉）作為穩定劑，之後置於陰涼避光處密封保存即可。

污染

有機汞中的烷基汞類，進入人體後遍布全身各器官組織中，主要損害神經系統，最嚴重的是腦組織，其損傷是不可逆的。甲基汞是公認的全球性環境污染物。隨著工農業的發展，汞的用途越來越廣，氯鹼工業、塑料工業、電子電池工業排放的廢水是水體汞污染的主要來源，環境中任何形式的汞均可在一定條件下轉化為劇毒甲基汞。如汞礦冶煉排放含汞廢水，可污染士壤。

以上內容參考：網路-甲基汞

以上內容參考：網路-烷

以上內容參考：網路-汞

B. 水源汞超標如何處理

具體要看是多大的水體，是什麼形體的汞
可以用硫化鈉的方式處理，

C. 汞的標准溶液用什麼固定液稀釋

汞是有害元素，FAO/WHO將汞定為優先研究的有害金屬之一。汞及汞化合物都可以透過皮膚進入人體，因此，世界各國都對化妝品中汞的含量給予關注。我國化妝品衛生標准中規定，汞及汞化合物不可作為化妝品的原料成分。由化妝品原料雜質及其他原因引入的微量汞不得超過lppm；作為防腐劑的硫柳汞和苯基汞鹽（僅限在眼部化妝品和化裝品中使用），其含量按汞計不得超過0.007％，並需在標簽上註明「含有乙基汞硫代水楊酸」或「含有苯基汞化合物」。汞的檢驗方法很多，除已於1987年訂為國家標准檢驗方法GB7917.1一87的還原一氧化的冷原子吸收法外，尚有可以快速定性的碘化亞銅法和高溫熱解-金汞齊富集-冷原子吸收法等。（一）碘化亞銅定性法1應用范圍本方法適於化妝品中汞的快速定性檢驗。其中快速法（5.1）適用於不含煤焦油色素之化妝品中無機汞鹽的檢測，如因檢樣所含色素使其呈色難於辨認時可使用5.2的萃提法。2原理化妝品中的無機汞鹽與碘化亞銅形成紅色含汞的碘絡合物Cu2HgI43試劑3.1碘化亞銅粉：稱取3.1g硫酸銅（CuSO4·5H20）溶於15mll＋2硫酸中，此為溶液A。另稱取2g碘化鉀和1.2g亞硫酸鈉（Na2S03·7H20），溶於10ml水中，此為溶液B,將溶液B徐徐加至溶液A中，產生白色碘化亞銅沉澱。過濾，用水洗沉澱，室溫下乾燥。3.25％硝酸：優級純。3.3碘化鉀一亞硫酸鈉溶液：稱取5.0g碘化鉀和20g亞硫酸鈉（Na2S03·7H20），溶於水中，稀釋至100ml。3.4硫酸銅溶液：稱取5g硫酸銅（CuSO4·5H20）溶於lmo1／L鹽酸，稀釋至100ml。3.5硝酸:優級純、相對密度1.42。3.610%尿素:稱取10g化學純尿素,加水稀釋至100ml。3.720％鹽酸羥胺。3.8高錳酸鉀：分析純。3.9l＋4氫氧化鈉。3.102mo1／L硫酸。3.lll＋1硫酸。4儀器4.1點滴試驗板。4.2全玻璃迴流裝置。5定性檢測5.1快速法取樣品約20mg，置於點滴試驗板的凹穴，加5％硝酸1～2滴，用玻璃棒充分混合後，加微量碘化亞銅粉，如有汞存在，檢液呈紅色。5.2萃提法5.2.1樣品預處理，稱取約5.0g樣品於迴流裝置的燒瓶內，加入10ml水和20ml硝酸，混勻。稍加放置後，徐徐加入20ml硫酸。接裝迴流冷卻器，小心加熱至不再發生N02為止。如分解液未能呈澄明的淡黃色，冷卻後可補加5ml硝酸，再度加熱，必要時可反復進行此步驟直至分解液呈淡黃色澄明的溶液，並不再產生NO2。冷卻後加50ml水，10m110％尿素(1)，煮沸10min。冷卻後，加1g高錳酸鉀，不時予以搖混，放置10min，如紫色消失，補加1g高錳酸鉀，反復上述步驟至加熱20min後紅色不消退為止。冷後，滴加20%鹽酸羥胺,至溶液恰呈無色澄明為止。冷後，用20ml1+99硫酸沖洗冷凝管和燒瓶口，除去冷凝管，滴加1+4氫氧化鈉或2mol/L硫酸調節pH至7.0，然後加1+1硫酸12ml及適量水使成200ml，作為待測溶液。5.2.2定性檢測：取碘化鉀一亞硫酸鈉溶液1滴，置點滴試驗板之凹穴中或濾紙上，加硫酸銅溶液1滴，再滴加待測溶液1滴，如有汞化物存在，將因其含量不同而呈現橙至紅色。註解：（1）尿素可分解氮氧化物為二氧化氮。（二）催化-富集-冷原子吸收法1應用范圍本法適用於化妝品中汞的測定。2原理樣品在表面活性劑作用下經高速散處理，使油、霜、膏等與水充分混和並均分散在製成的樣液中。樣液中的汞在鹼性介質中和Cu2+存在下，被氯化亞錫還原為汞原子，與干擾物質一同被載氣帶入高溫的鈀催化管，消化去除所有的干擾物質後，汞由金膜汞富集管捕捉吸收，經釋放後用測汞儀測定。3試劑3.1銅錫試劑，臨用前以1+7的比例將10%氯化銅和10%氯化亞錫（白色懸液，用時搖勻）混和，此試劑可用一天。3.212mol/L氫氧化鈉。3.3曲拉通X-100（TrionX-100）。3.4去泡劑：Antaptron，硅油。3.5汞標准溶液：稱取0.1354g氯化汞（HgCl2），溶於含0.05%重鉻酸鉀的5+95硝酸溶液中，並定容至1000ml，此溶液1.00ml含100.0μg汞，使用時再稀釋為1.00ml含0.10μg汞的溶液。3.610%氯化亞錫。4儀器4.150ml帶蓋玻璃試管；在25ml處有刻度線。4.2高度分散器：內刃轉刀式高速分散式。4.3汞的還原催化、富集和解吸測定裝置（圖2-3-1）。5測定5.1樣品預處理用長柄勺把樣品放至50ml玻璃試管內直接稱量。按表2-3-3所示加入表面性劑、氫氧化鈉，去泡劑等，用純水加至25ml刻度。將高速分散器的轉刀伸入試管內，以1000r/min轉速連續分散三次，每次10～20s，轉刀在轉動過程中略上、下移動（注意，不可離開液面空轉）。此混合液作為待測樣液。表2-2-3勻化處理的試劑用量樣品類型取樣量（g）Tritonx-100(g)10mol/LNaOH(ml)去泡劑(滴)霜油膏2.52.50.10.050.10.9－－0.01～51～51～55.2測定裝置的准備按圖2-3-1聯接好儀器氣路系統,調好還原催化、富集的載氣流量，使其流速為0.8～1.0L/min。開啟催化爐預升溫30min（達530℃）（1）在還原瓶（4）中加入3ml氯化亞錫（3.6）。5.3標准曲線取0.01μg/ml～10μg/ml的汞標准溶液5ml至還原瓶（2）中。依次加入1ml12mol/L的氫氧化鈉，1ml銅錫試劑（3.1），按圖（2-3-1）聯結好，抽氣4min，標准液中汞通過還原、催化（2）、還原後，富集於汞富集管（5）中吸25S左右，解吸停止後，立即由載氣將已釋放的汞帶入測汞儀。記錄響應值，繪制標准曲線。5.4測定取5ml待測樣液（5.1），按5.3操作，記錄汞的峰值，由標准曲線查得待測樣液中汞含量。6計算c=A×K×5/（m×1000）式中：c――樣品中汞含量，μg/g；A――檢液在汞含量，μg；m――樣品的質量，g；K――汞的驅出速度系數。（3）註解：（1）鈀催化管的催化效率與溫度有關。溫度超過500℃達最高，到650℃催化劑的顏色從褐棕色轉變為黑灰色並降低或失去催化能力，故確定控制催化溫度為530±10℃。（2）化妝品中汞經還原和曝氣後，與汞蒸氣共存的干擾物質能影響富集管的富集性能，造成汞的流失。鈀催化管可以催化分解干擾物質而保護富集管的性能。如表2-3-4所示，不經催化管直接富集還原和曝氣後產生的汞蒸氣，使汞有流失，其流率隨富集管使用次數而增加。表2-3-4流失率與富集管使用次數關系富集管使用次數Hg流失率不加催化劑加催化劑13.23％0％522.7％0％843.6％0％（3）汞從水質、霜質和油質中的驅出速度不同，即驅出速度決定於油的含量，如表2-3-5、圖2-3-2所示。放如果曝氣時間為4min，對油質化妝品（如頭油）可用驅出系數1.23進行較正。表2-3-5油質樣品中汞的驅出速度系數還原曝氣時間246水中汞驅出率%88.996.298.7油中汞驅出率%62.978.483.5驅出系數1.411.231.18

D. 含汞廢水為什麼可以通過加入熟石灰除去

向含汞廢水中投加石灰，生成Ca（OH）2，Ca（OH）2對汞有凝聚吸附作用，在有三價鐵離子存在的情況下，效果更好。用硫酸鋁作凝聚劑處理含汞廢水，效果也較好。經凝聚沉澱後，出水水質含汞量可降到0.05
m
g/L以下。這個方法被稱之為凝取沉澱法。

E. 處理含汞廢水的方法有哪些

(1)還原法：硼酸鈉還原法、金屬還原法；(2)硫化法處理含汞廢水；(3)靜態吸附法處理含汞廢水；(4)溶劑萃取法處理含汞廢水；(5)凝聚沉澱法處理含汞廢水。

F. 水樣采樣時烷基汞加什麼保存劑

採用是加保存劑的話一般就加這種氯之類

G. 污水中汞如何去除

可以使用純化學方法，具體做法就是直接加相關的葯劑，使汞從水中分離沉澱下來，達到凈版化的目權的，或者純物理方法，諸如活性炭吸附、離子交換、膜法等，純化學和物理方法適用於含汞量比較大的廢水。
要是含汞量比較少，可以選用生化法，就是生物處理法，活性污泥法或者生物吸附富集都可以。
以上的方法要具體實施，請參閱相關文獻資料，這里給你點到為止就好了。

H. 生活污水處理後汞超標什麼引起的

有沒有用其他化學凈水劑，如果有用，估計是那裡面產生的。

I. 烷基汞一般在什麼行業中的廢水出現

《污水綜合排放標准》(GB 8978—1996)將排放的污染物按其性質及控制方式分為二類。
第一類污染物內是指能在環容境中或動物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的污染物質。
第一類污染物共有13項，不分建設年限，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣(采礦行業的尾礦壩出水口不得視為車間排放口)，其最高允許排放濃度必須低於標准規定最高允許排放濃度。
《污水綜合排放標准》是如何規定第二類污染物的?
第二類污染物是指長遠影響小於第一類污染物質的污染物，
《污水綜合排放標准》(GB 8978—96)根據建設年限，對第二類污染物的最高允許排放濃度作出了規定。對1997年12月31日之前建設(包括改、擴建)的單位，規定了第二類水污染物(共26項)的最高允許排放濃度；對1998年1月1日起建設(包括改、擴建)的單位，規定了第二類水污染物(共56項)的最高允許排放濃度。

J. 生活生產污水處理系統中，用於化學反應的有什麼葯劑

1，生活生產污水處理系統中，用於化學反應的是聚合氯化鋁。
2，聚合氯化鋁是一種凈水材專料，無機高分子混凝屬劑，又被簡稱為聚鋁，英文縮寫為PAC，由於氫氧根離子的架橋作用和多價陰離子的聚合作用而生產的分子量較大、電荷較高的無機高分子水處理葯劑。
3，具體的步驟：
第一步，根據原水情況，使用前先做小試求得最佳葯量。小試溶液配置按重量比（W/W），一般以2～5%配為好。如配3%溶液：稱聚合氯化鋁PAC固體3g，盛入的200ml量筒中，加清水約50ml，待溶解後再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。
第二步，生產用聚合氯化鋁PAC時，按聚合氯化鋁PAC固體：清水=1：9到1：15重量比混合溶解即可。氧化鋁含量低於1%的溶液易水解，會降低使用效果，濃度太高不易投加均勻。