㈠ 污水的鹼度怎樣檢測
廢水鹼度的測定：
1、原理
水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組分已知時，才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量，為甲基橙酸度。通過計算，求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量；對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算無實際意義，往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存，分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時，應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除）。
2、儀器和試劑
（1）儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶
（2）試劑
無CO2水：用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，PH值不低於6.0，煮沸15min，加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙，溶於100mL水中。
酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞，溶於50mL95%乙醇中，用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液（0.0250mol/L）：稱取1.3249g（於250℃烘乾4h）的基準試劑無水碳酸鈉，溶於少量無CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液（0.025mol/L）：用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸，並用蒸餾水稀釋至1000ml。
3、步驟
（1）分取適量水樣於250mL錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑，搖勻。當溶液呈紅色時，用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標准溶液用量（V）。若加酚酞指示劑後溶液無色，則不需用鹽酸標准溶液滴定，並接著進行下一步操作。
（2）向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量（V）。
4、計算
酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V
甲基橙酸度(以CaCO3計)
CV2*50.05 *1000/V
式中，C為鹽酸標准溶液濃度，mol/L；V為用甲基橙作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為用酚酞作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為水樣體積，mL；50.05為碳酸鈣摩爾質量，g/mol。
5、注意事項
（1）若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
（2）當水樣中總鹼度小於20mg/L時，可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量，鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。
㈡ pH值的測定
玻璃電極法
方法提要
用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極(也可使用pH復合電極)，浸入被測溶液中，組成一電池。在25℃時，溶液pH每改變一個單位，就產生59.16mV的電位差。用標准緩沖液校準定位後，在將電極放入試樣，即可在pH計上直接讀出pH值。溫度差異在儀器上有補償裝置。
本方法適用於測定地下水、飲用水、地面水及工業廢水的pH值，是環境的重要指標之一。其測定范圍的精密度，視所選用的pH電極和pH計而定。
水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不幹擾測定;溫度的影響，可通過儀器上的補償裝置校正。在pH<1的強酸性溶液中，會有所謂酸誤差，可按酸度測定;在pH>10的鹼性溶液中，因有大量鈉離子存在，產生誤差，使讀數偏低，通常稱為鈉差。消除鈉差的方法，除了使用特製的低鈉差電極外，還可以選用與被測溶液的pH值相近似的標准溶液對儀器進行校正。溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致，並使被測樣品與校正儀器用的標准緩沖溶液溫度誤差在±1℃。
儀器和裝置
酸度計。
玻璃電極或(pH復合電極)。
飽和甘汞電極或(pH復合電極)。
試劑
pH標准緩沖溶液的配製按表80.5稱取規定量的試劑於燒杯中，用去離子水溶解，移至1000mL容量瓶中，恆溫至25℃時用去離子水定容。所用去離子水，用前需煮沸需排出二氧化碳，並冷卻後使用，去離子水的電導率應小於2μS/cm，pH在5.6～6.0。
表80.5 pH標准緩沖溶液的配製
續表
注:試劑需經110℃烘乾2h後使用。
分析步驟
按所選用的酸度計說明書要求，調好儀器。並在電極架上裝好已活化好的pH玻璃電極及飽和電極或(pH復合電極)。
選取與水樣pH值相近的標准緩沖溶液(表80.6)，洗電極2～3次，並將30～50mL此溶液倒於燒杯中，按儀器說明書「定位」步驟校正儀器。根據測定時溶液的溫度按表80.6數據修正標准緩沖溶液的pH值。
表80.6 五種標准溶液不同溫度下的pH值
用待測水樣洗電極 2～3 次，用干凈燒杯取 30～ 50mL 水樣進行測定。由儀器表頭直接讀出 pH 值。
注意事項
1) pH 值最好是現場測定。否則，應在采樣後把樣品保持在 0～ 4℃ ，並在采樣後 6h內進行測定。
2) 玻璃電極在使用前先放入蒸餾水中浸泡 24h 以上。
3) 測定 pH 值時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中，並使其稍高於甘汞電極的陶瓷心端，以免攪拌時碰壞。
4) 必須注意玻璃電極的內電極與球泡之間，甘汞電極的內電極與陶瓷心之間不得有氣泡，以防斷路。
5) 甘汞電極中飽和氯化鉀溶液的液面必須高出汞體，在室溫下應有少許氯化鉀晶體存在，以保證氯化鉀晶體不可過多，以防堵塞與被測溶液的通路。
6) 測定 pH 時，為減少空氣和水樣中二氧化碳的溶入或揮發; 在測定水樣之前，不應提前打開水樣瓶。
7) 玻璃電極表面受到污染時，需進行處理。如果吸附著無機鹽結垢，可用溫的稀鹽酸溶解; 對鈣、鎂等難溶性結垢，可用 EDTA 二鈉溶液溶解; 沾有油污時，可用丙酮清洗。電極用上述方法處理後，應在蒸餾水中浸泡一晝夜再使用。注意忌用無水乙醇、脫水性洗滌劑處理電極。
8) 復合電極使用注意事項:
a.測量完畢不用時，應將電極保護帽套上，帽內應放少量濃度為 3mol / L 的 KCl 溶液，以保持電極球泡的濕潤。如果發現乾枯，在使用前應在 3mol/L KCl 溶液或微酸性溶液中浸泡幾小時，以降低電極的不對稱電位。
b.取下保護帽後要注意，在塑料保護柵內的敏感玻璃球泡不要與硬物接觸，任何破損和擦毛都會使電極失效。
c.復合電極的外參比補充液為 3mol / L KCl 溶液，補充液可以從上端小孔加入。
d.電極避免長期浸在蒸餾水、蛋白質、酸性氟化物溶液中，並防止和有機硅油脂接觸。
e.經長期使用後，如發現電極的百分理論斜率略有降低，則可把電極下端用 (4 +96) HF 浸泡 3～ 5s，用蒸餾水洗凈，然後在 0.1mol / L HCl 中浸泡幾小時，用去離子水沖洗干凈，使之復新。
㈢ 生活污水中PH的檢測的方法是什麼
生活污水是在生活中產生的污水，生活污水的來源比較多，所以導致生活污水中的各種有機物極其不穩定，據污水檢測報告中看出，生活污水中所含有的較多的是各種有機物，如：脂肪、尿素、脂肪、碳水化合物和大量的微生物。
PH是指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比，PH偏高，鹼性強。PH過低則酸性強。
那生活污水中PH的檢測的方法是什麼?
pH為水中氫離子活度的負對數 pH=-log10aH+
pH值可間接的表示水的酸鹼強度，是水化學中常用和最重要的檢驗項目之一。
國聯質檢是法定第三方檢測機構，CMA權威認證。
以飽和甘汞電極為參比，以pH玻璃電極為指示電極組成原電池，當玻璃電極的玻璃薄膜的兩端溶液氫離子活度不同時，則產生電位差。該電位差可通過測量兩電極間的電位差求得。在25℃下，每變化1個pH單位，電位差變化59.1mv，將電壓表的刻度變為pH刻度，便可直接讀出溶液pH值，溫度差異可通過儀器上補償裝置進行校正。
實際中，常使用復合電極，製成攜帶型pH計到現場測定。優點：准確快速，不受溶液濁度、膠體物質及各種氧化劑與還原劑干擾但pH>10
時，產生較大誤差，稱「鈉差」，使讀數偏低。克服「鈉差」的辦法——使用「低鈉誤差」電極 選用與被測溶液pH相近的標准緩沖溶液來加以校正。
1、儀器：酸度計(帶復合電極)、250ml塑料燒杯。
2、試劑：pH成套袋裝緩沖劑(鄰苯二甲酸氫鉀、混合磷酸鹽、硼砂)
㈣ 污水酸度和鹼度的測定實驗中為什麼用甲基橙作指示劑測得的酸度代表強酸的酸度
甲基橙的變色范圍：pH > 4.4呈黃色，pH < 3.1呈紅色。中間呈橙色
酚酞變色范圍8到10，10以上就不明顯了
石蕊的變色范圍:pH < 5紅色，pH > 8藍色，5-8之間紫色，而紫色與藍色之間不好判斷
故選用甲基橙
㈤ 在酸鹼滴定法中測定食醋中總酸度時若不進行空白實驗，則實驗的結果會怎樣
用滴定法測定液體中的總酸或總鹼的方法如下：一、總酸度測定：水的酸度表示它與強鹼定量反應至一定pH值的能力，即水中所含能放出質子的物質總量。組成水中酸度的物質可以歸納為三類： 1.強酸 如 HCl H2SO4 HNO3 等。 2.弱酸 如 CO2 H2CO3 HS2 以及各種有機酸類。 3.強酸弱鹼鹽類 如FeCl3 Al2(SO4)3 等。大多數天然水、生活污水和污染不嚴重的各種工業廢水中含有弱酸，主要是碳酸。某些工業廢水如基本化工、苯胺、冶金等工廠排出的廢水有時含有強酸，木材幹餾廠等廢水中可能含各種有機弱酸。水中這些物質對強鹼的全部中和能力稱為總酸度。pH值表示呈離子狀態H+的數量，而總酸度則表示中和過程中可與強鹼進行反應的全部H+離子，包括原已離解的和將會離解的兩部分。水中的酸度用中和滴定法測定，以NaOH或Na2CO3 等標准溶液對水樣進行滴定。如果水中酸度組成物質較復雜，各有不同的化學計量點，則酸度測定結果與所用指示劑或停止滴定的pH值有關。因此，在測定混合的酸度時必須同時指明何種pH值停止滴定或所用為何種指示劑。二、總鹼度測定：按照產生鹼度的物質種類，可把鹼度分為三類： 1.氫氧化物鹼度，即OH－含量； 2.碳酸鹽鹼度， 即CO32－含量； 3.重碳酸鹽鹼度（碳酸氫鹽鹼度），即HCO3－含量。總鹼度就是上述三種成分的總和。鹼度的測定：鹼度的測定採用酸鹼滴定法。其原理是在水樣中加入適當的指示劑，用標准酸溶液滴定，當達到一定的pH值時，指示劑就發生變色作用，表示某一化學計量點的到達，以此分別測出水樣中所含的各種鹼度。各種鹼度的反應為： OH－ ＋H+ H2O CO32－＋H+ HCO3－ HCO3－ ＋H+ H2CO3 連續滴定法測定總鹼度： 用酚酞和甲基橙作為指示劑。取一定容積的水樣，以酚酞為指示劑，用鹽酸溶液滴定到紅色→無色為終點，鹽酸用量（mL）以P表示；接著再加入甲基橙指示劑，繼續滴定到溶液由黃→橙色為終點，此時的鹽酸用量以M表示。根據P、M的相對大小，可以判斷鹼度的組成並計算其含量。 1）單獨的氫氧化物鹼度（OH－）化學計量點時pH＝7.0，P＞0 M＝0。由此判斷水樣中沒有碳酸鹽和重碳酸鹽存在，只有氫氧化物鹼度，故：氫氧化物鹼度消耗鹽酸量＝P 2）氫氧化物與碳酸鹽鹼度（OH－＋CO32－） OH－＋H+ H2O 化學計量點時pH＝7.0 CO32－＋H+ HCO3－ 化學計量點時pH＝8.3 HCO3－＋H+ H2CO3 化學計量點時pH＝3.9 用鹽酸滴定到溶液由紅色變為無色時，水樣中氫氧化物鹼度完全被中和，而碳酸鹽鹼度被中和了一半，此時鹽酸用量為P；繼續用鹽酸滴定到水樣由黃色變為橙色，碳酸鹽的第2步反應進行完畢，這時消耗鹽酸量為M。 P＝OH－＋ CO32－ M＝ CO32－ P＞M，所以，氫氧化物鹼度消耗鹽酸量＝P－M 碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝2M 3）單獨的碳酸鹽鹼度（CO32－） P＝ CO32－ M＝ CO32－ P＝M，所以，碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝P＋M 4）碳酸鹽與重碳酸鹽鹼度（CO32－＋HCO3－） P＝ CO32－ M＝ CO32－＋HCO3－ M＞P，故，碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝2P 重碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝M－P 5）單獨的重碳酸鹽鹼度（HCO3－） P＝0 M＝HCO3－＞0 重碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝M P＋M稱為總鹼度，如不要求具體區分水中哪一種鹼度的含量多少，只要求測出各種情況下水的總鹼度，那麼就可以只加甲基橙指示劑，用鹽酸滴定到化學計量點（溶液的PH＝3.9）。所以單獨用甲基橙測得的鹼度也叫做總鹼度。
㈥ 廢水化學需氧量的測定中,水樣加酸酸化時,為什麼要緩緩的加入
水樣加酸,容易產熱,局部溫度過高,會導致COD的消解降低,使得水樣中的COD測量值偏低
㈦ （1）檢測工業廢水的酸鹼度，可採用的試劑是-（填序號） A．PH試紙 B．無色酚酞試液 C． 紫色石蕊
（1）A （2）二氧化碳（或CO 2 ） （3）2；前面
㈧ 鹼度的測定酸鹼滴定實驗報告怎麼寫
廢水鹼度的測定1、原理 水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量 鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組分已知時，才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量，為甲基橙酸度。通過計算，求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量；對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算無實際意義，往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。 樣品採集後應在4℃保存，分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時，應及時分析。 水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除）。 2、儀器和試劑 （1）儀器 25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶 （2）試劑 無CO2水：用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，PH值不低於6.0，煮沸15min，加蓋冷卻至室溫。 甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙，溶於10...
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㈨ 工業鹽酸總酸度的測定的思考題或遇到的問題
鹽酸中總酸度的測定
一、鹽酸中總酸度的測定原理
試樣溶液以溴甲酚綠為指示劑，用氫氧化鈉滴定由黃色為藍色為終點。 反應式如下H++OH-→H2O
二、測定過程
1.量取3ml實驗室樣品，置於內裝約15ml水並稱量（精確到0.0001g)的錐形瓶中，混勻並稱量（精確到0.0001g)。
2.測定向試樣中加2-3滴溴甲酚綠指示劑，用氫氧化鈉標准滴定溶液滴定至溶液由黃色變為藍色為終點。
3.計算方法
總酸度以氯化氫（HCL)的質量分數W1計，數值以%表示。W1=V/1000*(c*M)/ mo×100
式中：
V----氫氧化鈉標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升（ml)
C---氫氧化鈉標准滴定溶液濃度的准確數值，單位摩爾每升（mol／l） mo---試樣的質量數值，單位為克（g)
M---氯化氫的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g／mol)（M=36.461） 三、數據處理
平行測定結果之差的絕對值不大於0.2％取平行測定結果的算術平均值為報告結果 四.注意事項
1.指示劑加入量多少影響變色敏銳程度。 2.指示劑消耗滴定劑 3.指示劑應適當少用.
4.不同酸鹼指示劑其變色范圍和理論變色不同. 5.各種指示劑變色范圍和理論變色范圍不同。
㈩ 了解某工廠排放廢水的酸鹼度，可以使用___進行測定．
酸鹼指示劑和pH試紙都可以測溶液的酸鹼性；溶液的酸鹼度是指溶液的酸鹼性強弱程度，一般用內pH值來表示．溶容液的酸鹼度測定最簡單的方法是使用pH試紙，利用石蕊試液、酚酞試液等酸鹼指示劑只能判斷溶液的酸鹼性，不能測定溶液的酸鹼度．故了解某工廠排放廢水的酸鹼度，可以使用pH試紙進行測定．
故答案為：pH試紙．