A. 廢水的色度怎麼測量的
所謂色度是指含在水中的溶解性的物質或膠狀物質所呈現的類黃色乃至黃褐色的程度。溶液狀態的物質所產生的顏色稱為「真色」；由懸浮物質產生的顏色稱為「假色」。測定前必須將水樣中的懸浮物除去。通常測定清潔的天然水是用鉑鈷比色法。此法操作簡便，色度穩定，標准色列如保存適宜，可長期使用。但其中氯鉑酸鉀太貴，大量使用很不經濟。鉻鈷比色法，試劑便宜易得。方法精密度和准確度與鉑鈷比色法相同，只是標准色列保存時間較短。
1. 鉑鈷標准比色法
1.1 測定范圍
本法最低檢測色度為5度，測定范圍5～50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然後取上清液測定。
1.2 方法提要
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調相同的標准比色列，用於水樣目視比色測定。規定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個色度單位，稱為1度。
1.3 試劑
1.3.1 鉑鈷標准溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)t 1.000g氯化鈷(CoCl2•6H2O)，溶於100mL純水中，加入100mL鹽酸，用純水定容至1000mL。此標准溶液的色度為500度。
1.4 儀器、設備
1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 離心機。
1.5 分析步驟
1.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心，取上清液測定。如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋後比色，將結果乘以稀釋倍數。
1.5.2 另取比色管11支，分別加入鉑鈷標准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。配成的標准色列依次為0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。此標准色列可長期使用，但應防止此溶液蒸發及被玷污。
1.5.3 在光線充足處，將水樣與標准色列並列，依白紙為襯底，使光線從底部向上透過比色管，自管口向下垂直觀察比色。
1.5.4 記錄相當標准管色度的度數。
1.6 計算
C＝（m/V）×500.............................................(1)
式中: C——水樣的色度，度；
m——鉑鈷標准溶液的用量，mL；
V——水樣體積，mL。
2. 鉻鈷標准比色法
2.1 測定范圍本法最低檢測色度為5度，測定范圍5～50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定，故渾濁水樣需先離心使之清澈，然後取上清液測定。
2.2 方法提要用重鉻酸鉀和硫酸鈷配成與天然水黃色色調相近的的標准色列,用於水樣目視比色定量，色度單位與鉑鈷法相同。
2.3 試劑
2.3.1 稀鹽酸溶液:取1mL鹽酸(d20＝1.19g/mL)，加純水至1000mL。
2.3.2 鉻鈷標准溶液(鉻鈷色度為500度):稱取0.0437g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)和1.00g乾燥的硫酸鈷(CoSO4•7H2O)，溶於少量純水中，加入0.50mL硫酸(d20＝1.84g／mL)，攪勻，用純水定容至500mL。
2.4 儀器、設備
2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
2.4.2 離心機。
2.5 分析步驟
2.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心，取上清液測定。如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋後比色，將結果乘以稀釋倍數。
2.5.2 另取比色管11支，分別加入鉻鈷標准溶液(2.3.2)0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加純水至刻度，搖勻。各管的鉻鈷色度依次為0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
2.5.3 水樣測定方法: 同1.5.3。
2.6 計算
C＝（m/V）×500 ...........................(2)
式中: C——水樣的色度，度；
m——鉻鈷標准溶液的用量，mL；
V——水樣體積，mL。
B. 污水處理cod的現場檢測方法
現場檢測？
你可以取樣嗎?我們學校用的是重鉻酸鉀法測定的，你可以網路下這個內方法，要是還是不懂給我容說，我的畢業設計就是關於廢水處理的有要測定cod的這一項，希望能幫到你采不採納無所謂能幫到就行第一次回答問題給點鼓勵唄呵呵
C. 廢水總鹽的測定方法
比如Ca Mg等離子!可以通過滴定的方法來測定!szmeng(站內聯系)水分自然蒸發後，殘余物。小馬哥888(站內聯系TA)測下CL-就行了，硝酸銀滴定luhaitao84(站內聯系TA)測幾種酸根離子的濃度，或者把樣品直接做成分分析
一般你問一下水的來源，無機鹽的成分就大概知道了主要的幾種：
然後再測酸根離子濃度，就知道鹽濃度多少了xiaopeng1984(站內聯系TA)請教各路高手，用水分蒸發和滴定法測定的鹽分結果一樣嗎?兩者有什麼區別啊?污水排放時鹽分的指標是多少啊?csying1980(站內聯系TA)水分蒸發和滴定的鹽分應該是不一樣的。因為水分蒸發是廢水中所有的鹽分，而用滴定的方法只能針對一種離子。至於各種鹽分的規定，得看你出水要達到的標准了。國家的法規對各類水質都有明確的規定。可以查一下相關的資料!tibetnamco(站內聯系TA)污水也是水。
鹽分就是含鹽量。即通常的8大離子含量的和。
有專門的礦化度儀器，可以直接測定。也有專門的dionex儀器，分析離子含量的。xiaopeng1984(站內聯系TA):)感謝各位的回復，受教了，呵呵hezhuo1985(站內聯系TA)一般看鹽含量的高低，測下電導率就可以了。有一個標准測量方法HJ/T51-1999。
D. 污水處理中BOD的化驗方法
生化需氧量（BOD）的測定
生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。
有機物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個階段。
1 含碳物質氧化階段，主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水；
2 硝化階段，主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在5-7日後才顯著進行。故目前常用的20℃五天培養法（BOD5法）測定BOD值一般不包括硝化階段。
BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設計和動力學研究中的重要參數。
（一）五天培養法（20℃）
（1）方法原理
水樣經稀釋後，在20±1℃條件下培養5天，求出培養前後水樣中溶解氧 含量，二者的差值為BOD5。若水樣五日生化需氧量未超過7mg/L，則不必進行稀釋，可直接測定。
（2）稀釋水
Ø稀釋水一般用蒸餾水配製，先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO接近飽和，然後20℃下放置數小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應為7.2，BOD5＜0.2mg/L。
（3）水樣的稀釋倍數
1）根據OC（地面水）或CODcr（工業廢水）值估計，分別乘上相應系數；
2）根據經驗等估計。
（4)測定結果計算
1）對不經稀釋直接培養的水樣：BOD5（mg/L）= D1- D2
2）對稀釋後培養的水樣：
BOD5（mg/L）=[（D1-D2）-（B1-B2）f1]/f2
(5)特殊水樣的處理
若廢水中含有毒物質濃度極高，而有機物含量不高時，可在污水中加入有機質（葡萄糖），人為提高稀釋倍數，在計算時再減去葡萄糖的BOD5值。
水樣中如含少量氯，一般放置1－2h可自行消失。
（二）其他方法
利用BOD測定儀測定
E. 常規污水水質檢測實驗方法
常規的污水水質監測要檢測的內容有：COD,BOD,PH,DO,濁度，以及各種需要檢測的污染物的量
F. 廢水中有機碳的測定方法
一、 測定方法
儀器分析法
二、 方法依據
《生活飲用水衛生規范》（2001）
三、 測定范圍
適用於生活飲用水及其水源水中含0.1--1000 mg/L總有機碳的儀器分析法。
四、 測定原理
水中的有機物在高溫，催化條件下，全部分解成碳，然後用載氣中的氧結合生成二氧化碳和水，除去水份後，用非色散紅外線氣體分析器測定二氧化碳濃度，它與廢水中有機碳含量成正比，遵守比爾定律。
五、 試劑
1、 鄰苯二甲酸鉀標准溶液[ρ（有機碳，c）=1000 mg/L]：稱取在不超過120℃乾燥2小時的分析純鄰苯二甲酸氫鉀2.1254克溶於適量純水，倒入1000mL容量瓶內，加純水至刻度，搖勻。
2、 碳酸鈉，重碳酸鈉標准溶液[ρ（無機碳，c）=1000 mg/L]；稱取285℃乾燥1小時的分析純碳酸鈉4.4122克溶於純水，倒入1000mL溶量瓶中，加純水至500mL左右，加入經硅膠乾燥的分析純碳酸氫鈉3.49709克,振盪溶解後,加純水至刻度,搖勻.
3、 磷酸[C(H3PO4)=0.5mol/L]
4、 氣體：不含CO2和有機雜質的空氣、氮氣和氧氣。
六、 儀器
有機碳測定儀
七、 測定步驟
1、 把水樣注滿潔凈玻璃瓶，於4℃冰箱內存放。當預期水樣存在細菌活性時，加磷酸降至pH2.0存放。
2、 按照儀器製造廠家說明書，調至載氣流量150mL/min。爐溫680℃，除濕器溫度1.1℃直接測定,數據從儀器直接填寫.
附《總有機碳分析儀測定記錄》
G. 廢水中cod的測定方法有哪些，各自有哪些優缺點
重鉻酸鉀法、節能加熱法、快速催發法、比色法等等。以重鉻酸鉀法內最為普及，葯品價格低廉容、操作簡便。一般實驗室採用重鉻酸鉀法，消解的方法會有所差異，而從氧化劑種類來分，有重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法。答案參考自環保通。
H. 生活污水BOD5測量方法和計算方法
1．水樣的預處理
(1) 水樣的pH值若超出6.5～7.5范圍時，可用鹽酸或氫氧化鈉稀溶液調節至近於7，但用量不要超過水樣體積的0.5%。若水樣的酸度或鹼度很高，可改用高濃度的鹼或酸液進行中和。
(2) 水樣中含有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質時，可使用經馴化的微生物接種液的稀釋水進行稀釋，或提高稀釋倍數，降低毒物的濃度。
(3) 含有少量游離氯的水樣，一般放置1～2h，游離氯即可消失。對於游離氯在短時間不能消散的水樣，可加入亞硫酸鈉溶液，以除去之。其加入量的計算方法是：取中和好的水樣100mL，加入1+1乙酸10 mL，10％(m/V)碘化鉀溶液l mL，混勻。以澱粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉標准溶液滴定游離碘。根據亞硫酸鈉標准溶液消耗的體積及其濃度，計算水樣中所需加亞硫酸鈉溶液的量。
(4) 從水溫較低的水域或富營養化的湖泊採集的水樣，可遇到含有過飽和溶解氧，此時應將水樣迅速升溫至20℃左右，充分振搖，以趕出過飽和的溶解氧。從水溫較高的水域廢水排放口取得的水樣，則應迅速使其冷卻至20℃左右，並充分振搖，使與空氣中氧分壓接近平衡。
2．水樣的測定
(1) 不經稀釋水樣的測定；溶解氧含量較高、有機物含量較少的地面水，可不經稀釋，而直接以虹吸法將約20℃的混勻水樣轉移至兩個溶解氧瓶內，轉移過程中應注意不使其產生氣泡。以同樣的操作使兩個溶解氧瓶充滿水樣後溢出少許，加塞水封。瓶不應有氣泡。立即測定其中一瓶溶解氧。將另一瓶放入培養箱中，在20±1℃培養5d後。測其溶解氧。
(2) 需經稀釋水樣的測定：根據實踐經驗，稀釋倍數用下述方法計算：地表水由測得的高錳酸鹽指數乘以適當的系數求得(見下表)。
工業廢水可由重鉻酸鉀法測得的COD值確定，通常需作三個稀釋比，即使用稀釋水時，由COD值分別乘以系數0.075、0.15、0.225，即獲得三個稀釋倍數；使用接種稀釋水時，則分別乘以0.075、0.15和0.25，獲得三個稀釋倍數。
高錳酸鹽指數(mg/L)
系 數
<5
—
5～10
0.2、0.3
10～20
0.4、0.6
>20
0.5、0.7、1.0
CODcr值可在測定水樣COD過程中，加熱迴流至60min時，用由校核試驗的鄰苯二甲酸氫鉀溶液按COD測定相同步驟制備的標准色列進行估測。
稀釋倍數確定後按下法之一測定水樣。
① 一般稀釋法：按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水(或接種稀釋水)於1000mL量筒中，加入需要量的均勻水樣，再引入稀釋水(或接種稀釋水)至800mL，用帶膠板的玻璃棒小心上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產生氣泡。
按不經稀釋水樣的測定步驟，進行裝瓶，測定當天溶解氧和培養5d後的溶解氧含量。
另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水(或接種稀釋水)作為空白，分別測定5d前、後的溶解氧含量。
② 直接稀釋法：直接稀釋法是在溶解氧瓶內直接稀釋。在已知兩個容積相同(其差小於lmL)的溶解氧瓶內，用虹吸法加入部分稀釋水(或接種稀釋水)，再加入根據瓶容積和稀釋比例計算出的水樣量，然後引入稀釋水(或接種稀釋水)至剛好充滿，加塞，勿留氣泡於瓶內。其餘操作與上述稀釋法相同。
在BOD5測定中，一般採用疊氮化鈉修正法測定溶解氧。如遇干擾物質，應根據具體情況採用其他測定法。
3．BOD5計算
不經稀釋直接培養的水樣：
BOD5(mg/L)=c1-c2
式中：cl—水樣在培養前的溶解氧濃度(mg/L)；
c2—水樣經5d培養後，剩餘溶解氧濃度(mg/L)。
經稀釋後培養的水樣：
式中：B1—稀釋水(或接種稀釋水)在培養前的溶解氧濃度(mg/L)；
B2—稀釋水(或接種稀釋水)在培養後的溶解氧濃度(mg/L)；
—稀釋水(或接種稀釋水)在培養液中所佔比例；
—水樣在培養液中所佔比例。
I. 急求廢水COD檢測方法
重鉻酸鉀標准法
原理:
是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱迴流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值.
重鉻酸鉀標准法
二,儀器
1.500mL全玻璃迴流裝置.
2.加熱裝置(電爐).
3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
三,試劑
1.重鉻酸鉀標准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定）
4.硫酸硫酸銀溶液
重鉻酸鉀標准法
測定步驟
硫酸亞鐵銨標定 :准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於250mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入10mL濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.
測定:
取20mL水樣，加入10mL的重鉻酸鉀，插上迴流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱迴流 2h
冷卻後,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.
溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
重鉻酸鉀標准法
六,計算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V
七、注意事項
1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。
2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。
3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)於重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。
5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。