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廢水不搖勻分析

發布時間:2022-02-13 06:50:29

① 沙場排放廢水測化學需氧量時,取樣前要不要搖勻水樣

一般來說需要

② 請你說明「廢水不廢」體現了什麼哲學道理

4(1)「廢水不廢」體現了矛盾雙方在一定條件下可以相互轉化:
(2)只要人們充分發揮主觀能動性,認識和利用客觀規律,採取適當措施,就能變廢為寶。

③ 測定廢水水樣的氨氮,總磷總氮吸光度之前要不要搖勻尤其是那些比較渾濁的水樣,如果搖勻好像會使吸光度

這個問題要憤慨說
首先是方法上,氨氮對應納氏試劑法,總磷對應鉬酸銨分光光度法版,總氮對應紫外權分光光度法。

氨氮不但不要搖,而且在SS過高的情況下,還需要過濾

總磷需要搖勻,因為TP是測定溶解態、懸浮物和可沉降的顆粒物等全部形態下的P元素含量。

總氮搖勻後需要靜止30min,以自然沉降掉可沉降的顆粒物,保留SS,因為TN測定的是溶解態和懸浮態存在的N元素。

污水處理時污水結絮但不沉澱是什麼原因

在工業廢水處理抄過程中有很多不明原因導致廢水無法處理,我們就拿絮凝劑來分析說明下原因。污水處理絮凝劑的種類較多,當絮凝劑的選型以及使用不當時,會造成污水不能沉澱的現象;其中主要原因就是絮凝劑的匹配問題。絮凝劑主要是吸附水中懸浮物,再絮凝沉澱。絮凝劑的原理主要是帶有極性的基團中和一些水中帶有相反電性難於分離的一些粒子或者叫顆粒,降低其電勢,使其處於不穩定狀態,並利用其聚合性質使得這些顆粒集中,並通過物理或者化學方法分離出來。有客戶反映,他用的絮凝劑不能沉澱。詢問後得知現場使用的方法不正確,對於溶解濃度、投加比例以及投加時機都不正確,造成投加量過大的呢過現象,所以污水不沉澱。為大家詳細介紹一下,絮凝劑其實有很多種,我們日常工業中主要用到的有兩大類。一種是有機絮凝劑,一種是無機絮凝劑。有機絮凝劑主要包括陰離子,陽離子和非離子。無機絮凝劑包括聚合氯化鋁,快速沉降劑等等。能夠幫助絮凝劑處理污水並且是雜質下沉的我們一般選擇聚合氯化鋁。聚合氯化鋁在表面處理中用作水處理劑,具有吸附、凝聚、沉澱等性能,這些性能可以幫助聚丙烯醯胺絮凝劑更好的發揮作用。

⑤ 污水的鹼度怎樣檢測

廢水鹼度的測定:


1、原理


水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異,只有當試樣中的化學組分已知時,才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水,可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量,為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量,為甲基橙酸度。通過計算,求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量;對於廢水、污水,則由於組分復雜,這種計算無實際意義,往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存,分析前不應打開瓶塞,不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析,特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時,應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定,遇此情況,可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑(含余氯時,可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除)。


2、儀器和試劑

(1)儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶


(2)試劑


無CO2水:用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水,PH值不低於6.0,煮沸15min,加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑:稱取0.05g甲基橙,溶於100mL水中。
酚酞指示劑:稱取0.5g酚酞,溶於50mL95%乙醇中,用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液(0.0250mol/L):稱取1.3249g(於250℃烘乾4h)的基準試劑無水碳酸鈉,溶於少量無CO2水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液(0.025mol/L):用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸,並用蒸餾水稀釋至1000ml。


3、步驟

(1)分取適量水樣於250mL錐形瓶中,加入4滴酚酞指示劑,搖勻。當溶液呈紅色時,用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色,記錄鹽酸標准溶液用量(V)。若加酚酞指示劑後溶液無色,則不需用鹽酸標准溶液滴定,並接著進行下一步操作。
(2)向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑,搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量(V)。


4、計算

酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3計)

CV2*50.05 *1000/V

式中,C為鹽酸標准溶液濃度,mol/L;V為用甲基橙作滴定指示劑時,消耗鹽酸標准溶液的體積,mL;V為用酚酞作滴定指示劑時,消耗鹽酸標准溶液的體積,mL;V為水樣體積,mL;50.05為碳酸鈣摩爾質量,g/mol。


5、注意事項

(1)若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽,可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
(2)當水樣中總鹼度小於20mg/L時,可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定,或改用10mL容量的微量滴定管,以提高滴定精度。
(3)測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量,鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。

⑥ 高濃度有機廢水處理的高濃度有機廢水難生物處理分析

1、高濃度難降解有機廢水難生物處理的原因分析
高濃度難降解有機廢水難於生物處理的原因,本質上是由其特性決定的,除了在處理時的外部環境條件(如溫度、p H值等)沒有達到生物處理的最佳條件外,還有兩個重要的原因,一是由於化合物本身的化學組成和結構,在微生物群落中,沒有針對要處理的化合物的酶,使其具有抗降解性;二是在廢水中含有對微生物有毒或者能抑制微生物生長的物質(有機物或無機物) ,從而使得有機物不能快速的降解。此類廢水在水質、水量等方面具有以下幾方面的共同特性:
(1)廢水所含有機物濃度高
幾種典型的高濃度有機廢水,如焦化廢水、制葯廢水、紡織/、印染廢水、石油/化工廢水等,其主要生產工段的出水COD濃度一般均在3000~5000mg/ L以上,有的工段出水甚至超過10000 mg/ L ,即使是各工段的混合水,一般也均在2000 mg/ L以上。
(2)有機物中的生物難降解物種類多比例高
這類有機廢水中,往往含有較高濃度的生物難降解物,甚至是生物毒物,且種類較多。如在典型的焦化廢水中,除含有較高濃度的氨氮外,還有苯酚、酚的同系物以及萘、蒽、苯並芘等多環類化合物,及氰化物、硫化物、硫氰化物等;而比較典型的抗生素廢水,則含有較高濃度的SO2 -4、殘留的抗生素及其中間代謝產物、表面活性劑及有機溶媒等。
(3)除有機物外,廢水含鹽濃度較高
此類廢水往往有較高的含鹽量,致使廢水處理的難度加大。如典型的抗生素廢水,其硫酸鹽含量一般均在2000 mg/ L以上,有的甚至高達15000mg/ L。
(4)、各生產工段排水的水質、水量隨時間的波動性大
還以焦化廢水為例,一座中等規模的焦化廠,其水量在一天內可由約10 m3/ h變化到40 m3/ h ,廢水的COD濃度也可由約1000 mg/ L變化到3000mg/ L以上,甚至更高;而制葯廢水除水量隨生產工序的變化而劇烈變化外, COD濃度更是可由每升幾百毫克變化到幾萬毫克。
(5)廢水處理方法本身也存在較大問題
處理這類廢水,多採用生物處理,且以好氧法或好氧法的改進型(如A/ O工藝等)為主,有的也採用厭氧生物處理。從這些工藝在國內外的實際運用情況看,主要存在工藝流程長、外加物(如外加碳源物、調節pH葯劑等)量大且費用高等問題,從而導致整體上單位水量造價和單位水量成本均較高。以焦化廢水為例,較為理想的處理焦化廢水的單位水量成本至少在(人民幣) 10~8元/ m3以上,國外一些公司更是不把處理成本作為第一因素考慮。
2、難降解有機物的主要種類和危害
難降解的有機物種類繁多,來源於各行各業如化工、印染、農葯等,且有潛在的危險。

⑦ 廢水不廢體現了什麼哲學道理

所謂廢水自然是相對的,但是廢水也有他更趨於絕對的意義可言,從對人的價值而言,廢水自然沒有大的用處,那些並不特別骯臟的廢水或許還可以用來拖地板,那些無法短期再利用的廢水,就只能等待時間來自然轉化,只要不是特殊的帶惰性物質的廢水,自然會因自然的作用重新整合為可用的物。這里不僅體現著相對和絕對的意義,還有辯證發展的意義

⑧ 廢水的色度怎麼測量的

所謂色度是指含在水中的溶解性的物質或膠狀物質所呈現的類黃色乃至黃褐色的程度。溶液狀態的物質所產生的顏色稱為「真色」;由懸浮物質產生的顏色稱為「假色」。測定前必須將水樣中的懸浮物除去。通常測定清潔的天然水是用鉑鈷比色法。此法操作簡便,色度穩定,標准色列如保存適宜,可長期使用。但其中氯鉑酸鉀太貴,大量使用很不經濟。鉻鈷比色法,試劑便宜易得。方法精密度和准確度與鉑鈷比色法相同,只是標准色列保存時間較短。
1. 鉑鈷標准比色法
1.1 測定范圍
本法最低檢測色度為5度,測定范圍5~50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定,故渾濁水樣需先離心使之清澈,然後取上清液測定。
1.2 方法提要
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調相同的標准比色列,用於水樣目視比色測定。規定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個色度單位,稱為1度。
1.3 試劑
1.3.1 鉑鈷標准溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)t 1.000g氯化鈷(CoCl2•6H2O),溶於100mL純水中,加入100mL鹽酸,用純水定容至1000mL。此標准溶液的色度為500度。
1.4 儀器、設備
1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 離心機。
1.5 分析步驟
1.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心,取上清液測定。如水樣色度過高,可少取水樣,加純水稀釋後比色,將結果乘以稀釋倍數。
1.5.2 另取比色管11支,分別加入鉑鈷標准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加純水至刻度,搖勻。配成的標准色列依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。此標准色列可長期使用,但應防止此溶液蒸發及被玷污。
1.5.3 在光線充足處,將水樣與標准色列並列,依白紙為襯底,使光線從底部向上透過比色管,自管口向下垂直觀察比色。
1.5.4 記錄相當標准管色度的度數。
1.6 計算
C=(m/V)×500.............................................(1)
式中: C——水樣的色度,度;
m——鉑鈷標准溶液的用量,mL;
V——水樣體積,mL。
2. 鉻鈷標准比色法
2.1 測定范圍本法最低檢測色度為5度,測定范圍5~50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定,故渾濁水樣需先離心使之清澈,然後取上清液測定。
2.2 方法提要用重鉻酸鉀和硫酸鈷配成與天然水黃色色調相近的的標准色列,用於水樣目視比色定量,色度單位與鉑鈷法相同。
2.3 試劑
2.3.1 稀鹽酸溶液:取1mL鹽酸(d20=1.19g/mL),加純水至1000mL。
2.3.2 鉻鈷標准溶液(鉻鈷色度為500度):稱取0.0437g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)和1.00g乾燥的硫酸鈷(CoSO4•7H2O),溶於少量純水中,加入0.50mL硫酸(d20=1.84g/mL),攪勻,用純水定容至500mL。
2.4 儀器、設備
2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
2.4.2 離心機。
2.5 分析步驟
2.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心,取上清液測定。如水樣色度過高,可少取水樣,加純水稀釋後比色,將結果乘以稀釋倍數。
2.5.2 另取比色管11支,分別加入鉻鈷標准溶液(2.3.2)0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加純水至刻度,搖勻。各管的鉻鈷色度依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。
2.5.3 水樣測定方法: 同1.5.3。
2.6 計算
C=(m/V)×500 ...........................(2)
式中: C——水樣的色度,度;
m——鉻鈷標准溶液的用量,mL;
V——水樣體積,mL。

⑨ 污水的鹼度怎樣檢測

廢水鹼度的測定:


1、原理


水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異,只有當試樣中的化學組分已知時,才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水,可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量,為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量,為甲基橙酸度。通過計算,求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量;對於廢水、污水,則由於組分復雜,這種計算無實際意義,往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存,分析前不應打開瓶塞,不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析,特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時,應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定,遇此情況,可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑(含余氯時,可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除)。


2、儀器和試劑

(1)儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶


(2)試劑


無CO2水:用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水,PH值不低於6.0,煮沸15min,加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑:稱取0.05g甲基橙,溶於100mL水中。
酚酞指示劑:稱取0.5g酚酞,溶於50mL95%乙醇中,用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液(0.0250mol/L):稱取1.3249g(於250℃烘乾4h)的基準試劑無水碳酸鈉,溶於少量無CO2水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液(0.025mol/L):用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸,並用蒸餾水稀釋至1000ml。


3、步驟

(1)分取適量水樣於250mL錐形瓶中,加入4滴酚酞指示劑,搖勻。當溶液呈紅色時,用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色,記錄鹽酸標准溶液用量(V)。若加酚酞指示劑後溶液無色,則不需用鹽酸標准溶液滴定,並接著進行下一步操作。
(2)向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑,搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量(V)。


4、計算

酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3計)

CV2*50.05 *1000/V

式中,C為鹽酸標准溶液濃度,mol/L;V為用甲基橙作滴定指示劑時,消耗鹽酸標准溶液的體積,mL;V為用酚酞作滴定指示劑時,消耗鹽酸標准溶液的體積,mL;V為水樣體積,mL;50.05為碳酸鈣摩爾質量,g/mol。


5、注意事項

(1)若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽,可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
(2)當水樣中總鹼度小於20mg/L時,可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定,或改用10mL容量的微量滴定管,以提高滴定精度。
(3)測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量,鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。

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