A. 噬菌體侵染細菌實驗為什麼要做兩組實驗知道者請回復！
一組為了證明DNA能夠進入細胞細胞內；
另一組是為了證明蛋白質不能進入細菌細胞內。
B. 噬菌體侵染細菌實驗為什麼上層清液中存在放射性
（1）在噬菌體侵染細菌實驗中，培養液中培養的生物是大腸桿菌．
（2）赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，採用的方法是同位素標記法．
（3）圖中上清液中蛋白質外殼的放射性高．
（4）在理論上，噬菌體的蛋白質外殼沒有進入細菌體內，則沉澱物細菌中的放射性應該為0．
（5）病毒不能獨立生活，只能寄生在細胞中，要用32P標記噬菌體的DNA，需先將大腸桿菌置於含32P標記的培養基中進行培養，再用噬菌體侵染已標記的大腸桿菌，則放射性主要分布在沉澱物（細菌）中．
（6）用32P標記實驗時，上清液中也有一定的放射性的原因有二：一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分布於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分布於上清液，也會使上清液放射性含量升高．
C. 高中生物，為什麼噬菌體實驗沉澱物會有
1.若用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉澱物中不含放射性，但可能由於攪拌不充分，有少量35s的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉澱物中，使沉澱物也有一定放射性
2.用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉澱物中應具有很高的放射性，而實驗最終結果顯示在離心後的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強度卻比理論值略低。原因有二：一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心後分布於上清液中，使上清液出現放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖後釋放子代，經離心後分布於上清液，也會旦丁測股爻噶詫拴超莖使上清液的放射性含量升高。
D. 為什麼噬菌體可以去除污水中的致病微生物
噬菌體可以去除污水中的致病微生物，噬菌體可以吞噬微生物。
E. 高中生物噬菌體侵染細菌的實驗結果為什麼一個上清液
該實驗至少分兩組，一組是驗證蛋白質是不是遺傳物質，另一組是驗證DNA是不是遺傳物質。驗證蛋白質的話要標記S，在實驗過程中，蛋白質外殼沒有進入細菌，在攪拌和離心後，蛋白質外殼比細菌個體輕（或者噬菌體的子代是全部在細菌體內，所以蛋白質外殼就比細菌輕），這樣上清液就有放射性，若攪拌不充分，附著在細菌上的蛋白質外殼沒和細菌分開，就會隨細菌留在沉澱物那。
驗證DNA的話要標記P，在實驗過程中，DNA進入細菌體內，噬菌體的DNA復制就合成了子代的DNA，隨子代留在細菌體內，也就是留在沉澱物那，而上清液還有比較低的放射性有可能是部分噬菌體的DNA沒進入到細菌體內而停留在外面隨外殼跑到上清液去了。
F. 噬菌體如何應用於環境保護領域
將綠色環保、無副作用的噬菌體作為滅菌劑用來防控污水中的病原菌。
詳情見這篇文獻《污水處理系統中噬菌體篩選及鼠傷寒沙門氏菌防控試驗研究》
G. 噬菌體侵染細胞實驗,選用噬菌體作實驗材料的原因
首先,是由噬菌體的結構特點決定的,外殼是蛋白質,內部是DNA,便於用同位素標記法
可大量繁殖,並且便宜
繁殖周期短
H. 噬菌體侵染細菌的實驗同位素為什麼用S32和P35
基本上
噬菌體
核酸上只有P，而外殼上卻有S。最後看這兩種元素所在的位置可能知道是什麼物質進入了細胞。而O和C在核和殼上都有，分不出是哪部分進了。
I. 噬菌體侵染細菌實驗為何要染細菌，光染噬菌體不行嗎
含放射性標記的噬菌體不能直接用培養基培養，因為噬菌體是病毒，專營寄生生活，不能獨立生存，所以要用細菌來培養噬菌體，那麼就得先標記細菌，用噬菌體去侵染，噬菌體在細菌中進行DNA復制和蛋白質的合成之後就可以得到被標記的噬菌體。因為病毒的這一特性我們也沒有辦法將其獨立培養在生物體外，所以才要藉助一個載體。
J. 噬菌體浸染細菌實驗 為什麼要用P32和S35標記噬菌體
用S35標記蛋白質外殼，用P32標記噬菌體的DNA，然後看噬菌體子代中是否含有S35和P32，來確定DNA還是蛋白質是遺傳物質