高濃度廢水芬頓氧化

A. 芬頓反應水體發黑

初步判斷：有可能是廢水濃度過高,還有可能是雙氧水投加量不夠.
請測定原水中的硫化物.懷疑硫化亞鐵沉澱

B. 高濃度cod廢水處理 芬頓氧化是不是對所有

效果基本上都有，但是能達到多少效果具體看廢水水質和芬頓氧化配比。希望能幫到您！

C. 芬頓氧化處理廢水工藝是什麼

基於傳統Fenton試劑的作用機理，electro- Fenton也是由H2O2和Fe2+反應產生強氧化性的·OH。其中H2O2的電化學產生是通過在陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+ 也可以通過陰極的還原反應得到。

在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2。

而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。

Agladze等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-和OH-。Enric Brillas 等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2- 的質子化生成了H2O2。H2O2的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

(3)高濃度廢水芬頓氧化擴展閱讀：

用各種次氯酸鹽作氧化劑都是利用它在水溶液中電離和水解形成的次氯酸離子和次氯酸的氧化性能。氯化法處理含氰廢水是廢水處理中一個實用的典型例子。由於氰基是以共價鍵相結合，結合鍵能高達225千卡/摩爾，所以不易分解，因而常利用強氧化法促使其分解破壞。在實際應用中，一般是採用鹼性氯化法。使用液氯或氯氣時其基本離子反應式如下：

局部氧化：

CN-+HOCl─→CNCl+OH-(1)

CNCl+2OH-─→CNO-+Cl-+H2O(2)

完全氧化：

2CNO-+3OCl-+H2O─→2CO2+N2+3Cl-+2OH-(3)

D. 簡述芬頓反應消除廢水中有機污染物缺點怎樣克服

摘要 (1)調節廢水的pH值並與Fenton試劑的催化劑溶液混合，然後泵入管道內，在射流器中再與Fenton試劑的氧化劑溶液混合，流入螺旋盤管進行混合反應;

E. 廢水處理的芬頓氧化技術是什麼方法

基本原理

基於傳統Fenton 試劑的作用機理，electro- Fenton 也是由H2O2和Fe2+ 反應產生強回氧化性的·OH。其中H2O2
的電化學產生是通過在答陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+ 也可以通過陰極的還原反應得到。

在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，如式(1)所示，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2[1]。而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。Agladze[2]等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-
和OH-。Enric Brillas 等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2- 的質子化生成了H2O2。當然H2O2
的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

F. 高濃度有機廢水的COD去除率比較低是什麼原因

據我接觸的抄化工廢水來襲看，化工廢水的可生化性是很差的。光靠厭氧和接觸氧化根本降解不了。我建議你做做芬頓實驗。將水解之後的廢水做芬頓實驗，然後將芬頓的產水用接觸氧化池的污泥曝啟。你看能否降到設計值。
我之前也碰到過精細化工的一個廢水，和你的工藝差不多。一點也降解不下來，而且你水力停留很久也沒有用。估計你們公司接項目的時候就是拍腦袋接的吧！特別是如果裡面有苯環類東西，就你這個工藝，你想都不要想了！

不給採納，誰理你。
還直接修改自己的問題，鄙視。

G. 芬頓實驗適合處理什麼廢水

芬頓氧化技術是以芬頓試劑進行化學氧化的廢水處理方法。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合而成回的一種氧化能力很答強的氧化劑。其氧化機理主要是在酸性條件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作為H2O2的催化劑，生成具有很強氧化電性且反應活性很高的·OH，羥基自由基在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。同時Fe2+被氧化成Fe3+產生混凝沉澱，將大量有機物凝結而去除。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。

H. 芬頓法中廢水加雙氧水後變黑怎麼回事

把原水PH調到3到4之間（芬頓試劑只有在酸性條件下才能產生具有強專氧化性的羥基自由基屬），然後先加入硫酸亞鐵，在加入雙氧水，一定要注意加葯順序，然後不斷攪拌40分鍾到一小時。攪拌結束後，吧水樣調結到PH為7左右，加入PAM，迅速攪拌10秒鍾，待沉澱後去上清液測COD。
芬頓很難控制，反應慢，加的亞鐵 雙氧水通常都會過量，都浪費了，後面污泥又多。
加得太酸，後面又要加鹼回調，又酸又鹼的，葯劑費成本高。
而且造成後面出水電導率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO濃水都不知怎麼處理了。
個人覺得芬頓是很雞肋的工藝。

I. 芬頓氧化後的廢水可進行生化處理嗎

只要把亞鐵，雙氧水的比例控制好，一般是不會對微生物造成影響的。
但是雙氧水過量的情況下，還是會有一定的影響的。
本答案 來自環保通，僅供參考

J. 芬頓氧化是不是對所有的廢水都有作用

芬頓氧化技術是以芬頓試劑進行化學氧化的廢水處理方法。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合而成回的一種氧化能力很強的氧答化劑。其氧化機理主要是在酸性條件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作為H2O2的催化劑，生成具有很強氧化電性且反應活性很高的·OH，羥基自由基在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。同時Fe2+被氧化成Fe3+產生混凝沉澱，將大量有機物凝結而去除。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。