❶ 吃了水中鎘的含量超標有何危害
鎘存在於自然界鋅、銅、鋁礦內，土壤內，海水中，大氣中；食物中含鎘量受自然環境影響，其中以軟體動物。甲殼動物、穀物、花生等含量比較高。香煙含鎘量高，故吸煙者體內鎘明顯增高。鎘的主要吸收途徑為呼吸道及消化道。皮膚吸收甚微。小兒鎘超標主要來源於工廠污染，食品污染和被動吸煙。日本癇痛病由於長期攝食被硫酸鎘污染的水而引起一種慢性鎘中毒。表現為肺水腫、腎損傷、貧血，以及時睾丸的毒性作用。2、防治：（1）多吃含鋅、鐵、鈣豐富的食物以對抗鎘（2）0.5%CaNa2EDTA(依地酸鈣鈉驅鎘)
❷ 含鎘廢水實際的濃度范圍大致在多少
氫氧化鎘的Ksp是2.5×10－10
鎘的原子量是112.4
（1），將0.1mg/L轉化成濃度：
0.1/（1000×112.4）=8.9×10－7mol/L
（2），計內算溶液中氫氧容根離子的濃度：
假設氫氧根離子濃度是C
2.5×10－14=（8.9×10－17）×2C×2C
C=8.4×10－3mol/L
（3），計算溶液PH值：
POH=－lgC=2.1
PH=11.9
❸ 鎘污染怎麼辦呢
——鎘污染的主要來源 鎘是煉鋅業的副產品，主要用在電池、染料或塑膠穩定劑，它比其他重金屬更容易被農作物所吸附。相當數量的鎘通過廢氣、廢水、廢渣排入環境，會造成污染。污染源主要是鉛鋅礦以及有色金屬冶煉、電鍍和用鎘化合物作原料或觸媒的工廠。 鎘對土壤的污染主要有氣型和水型兩種。氣型污染主要由含鎘工業廢氣擴散並自然沉降，蓄集於工廠周圍的土壤中，污染范圍有的可達數公里。水型污染主要是鉛鋅礦的選礦廢水和有關工業(電鍍、鹼性電池等)廢水排入地面水或滲入地下水引起的。 水體中鎘的污染主要來自地表徑流和工業廢水。硫鐵礦石製取硫酸和由磷礦石製取磷肥時排出的廢水中含鎘較高，大氣中的鉛鋅礦以及有色金屬冶煉、燃燒、塑料製品的焚燒形成的鎘顆粒都可能進入水中。在城市用水過程中，由於容器和管道的污染也可使飲用水中鎘含量增加。 ——砷污染的主要來源 砷污染是指由砷或其化合物所引起的環境污染。砷和含砷金屬的開采、冶煉，用砷或砷化合物作原料的玻璃、顏料、原葯、紙張的生產以及煤的燃燒等過程，都可產生含砷廢水、廢氣和廢渣，對環境造成污染。含砷廢水、農葯及煙塵會污染土壤，砷在土壤中累積並由此進入農作物組織中。 砷和砷化物通過水、大氣和食物等途徑進入人體，造成危害。砷污染中毒事件(急性砷中毒)或導致的公害病(慢性砷中毒)已屢見不鮮。 ——鉛污染的主要來源 鉛污染主要來源於汽油燃燒產生的廢氣，含鉛塗料，采礦、冶煉、鑄造等工業生產活動等。鉛及其化合物是一種不可降解的環境污染物，性質穩定，可通過廢水、廢氣、廢渣大量流入環境，產生污染，危害人體健康。鉛對機體的損傷呈多系統性、多器官性，包括對骨髓造血系統、神經系統、消化系統及其他系統的毒害作用。作為中樞神經系統毒物，鉛對兒童健康和智能的危害更為嚴重。 鉛 Pb 鉛是帶藍色的銀白色重金屬，質地柔軟，抗張強度小。在加熱下，鉛能很快與氧、硫、鹵素化合，鉛能緩慢溶於強鹼性溶液。鉛主要用於製造鉛蓄電池，鉛合金可用於鑄鉛字，做焊錫；鉛還用來製造放射性輻射、X射線的防護設備；鉛及其化合物對人體有較大毒性，並可在人體內積累。 砷 As 砷，又名砒，是一種廣泛分布於自然界的一種金屬。金屬砷因不溶解於水，是沒有毒性的，但砷在自然界中主要以硫化物的形式存在，特別是三氧化二砷，是劇毒物質。三氧化二砷，又名砒霜，純砒霜色白，無味，易溶於水，溶解度可高達30％。砷及其化合物在工農業中有著廣泛的用途，農業上常用它們殺蟲、毒鼠和滅釘螺；工業生產中砒及其化合物也常用於毛皮生產中消毒、防腐、脫毛；玻璃工業中用於脫色劑。 鎘 Cd 鎘是銀白色有光澤的金屬，有韌性和延展性。鎘在潮濕空氣中緩慢氧化並失去金屬光澤，加熱時表面形成棕色的氧化物層。鎘可溶於酸，但不溶於鹼，其毒性較大，被鎘污染的空氣和食物對人體危害嚴重。鎘廣泛應用於電鍍工業、化工業、電子業和核工業等領域。
❹ 水和廢水監測
bod cod 氨氮 總氮 色度 ss ph DO 溫度
❺ 哪些行業產生含鎘廢水
含鎘廢水通常來自於金屬礦山的采選、冶煉，電鍍，電解，農葯，醫葯，油漆、顏料等行業。
❻ 怎樣去除廢水中的鎘
方法很多，最常見的是加鹼沉澱法（加生石灰或其它強鹼性物質），把Cd2+轉化為Cd（OH）2然後過濾除去，但加鹼量過多的話沉澱又會溶解，所以要控制好加鹼量。此外，吸附法、離子交換法也是常見的方法。
❼ 鎘污染有什麼後果
鎘及其化合物均有一定的毒性。吸入氧化鎘的煙霧可產生急性中毒。中毒早期表現咽痛﹑咳嗽﹑胸悶﹑氣短﹑頭暈﹑惡心﹑全身酸痛﹑無力﹑發熱等症狀﹐嚴重者可出現中毒性肺水腫或化學性肺炎﹐有明顯的呼吸困難﹑胸痛﹑咯大量泡沫血色痰﹐可因急性呼吸衰竭而死亡。用鍍鎘的器皿調制或存放酸性食物或飲料﹐飲食中可以含鎘﹐誤食後也可引起急性鎘中毒。潛伏期短﹐通常經10～20分鍾後﹐即可發生惡心﹑嘔吐﹑腹痛﹑腹瀉等症狀。嚴重者伴有眩暈﹑大汗﹑虛脫﹑上肢感覺遲鈍﹑甚至出現抽搐﹑休克。一般需經3～5天才可恢復。 長期吸入鎘可產生慢性中毒﹐引起腎臟損害﹐主要表現為尿中含大量低分子量蛋白質﹐腎小球的濾過功能雖多屬正常﹐但腎小管的回收功能卻減退﹐並且尿鎘的排出增加。 鎘作業工人的肺氣腫﹑貧血及骨骼改變也有報導﹐但這些改變與鎘接觸的確切關系尚不能肯定。國外也有報導接觸氧化鎘的工人前列腺癌發病率較高。
❽ 廢水中有鎘的來源有哪些其危害是什麼處理方法有哪些
鎘是一種灰白色的金屬，自然界中主要以二價形式存在。鎘電鍍可以為鋼、鐵等回提供一種抗腐蝕性的保答護層，具有吸附性好而且鍍層均勻光潔等特點，因此工業上90%的鎘用於電鍍、顏料、塑料穩定劑、合金及電池等行業，含鎘廢水的來源還包括金屬礦山的采選、冶煉、電解、農葯、醫葯、油漆、合金、陶瓷與無機顏料製造、電鍍、紡織印染等工業的生產過程中。
鎘會在人體的腎臟和骨骼內蓄積，引起腎功能衰竭、骨質軟化等各種疾病。發生在日本富山的「骨痛病」事件就是當地鋁廠將含鎘廢水排入水體，居民長期食用含鎘大米、飲用含鎘水，體內鎘積累過多，引起腎功能失調、骨質中的鈣被鎘取代，使骨骼軟化、骨折而造成的。鎘還有致癌、致畸形、致突變的毒害作用。
實用的含鎘廢水處理方法有氫氧化物或硫化物沉澱法、吸附法、離子交換法、氧化還原法、鐵氧化體法、膜分離法和生化法等，對於高濃度或經過離子交換後濃縮的含鎘廢水，電解及蒸發回收法也是一種切實可行的方法。
❾ 廢水中鉻，鎘，鉛，汞污染物主要應急處理技術
重金屬中，有對生物有明顯毒性的金屬元素有砷、鉛、汞、鉻、鎘等，這些元素無論以什內么形態存容在，極少量存在時都能產生很明顯的影響，故以此為指標。其它重金屬元素如鋅、銅等也會對生物產生影響，但敏感度低，只有在較高濃度條件下才會有明顯不利後果，故重金屬污染以砷、鉛、汞、鉻、鎘等為指標然。
❿ 含鎘廢水怎麼處理
一、含鉻廢水的來源
1. 金屬生產中：
Cr渣是重Cr酸鈉，金屬Cr生產中排出的廢渣。Cr渣外觀有黃、黑、赭等顏色，大多呈粉末狀。渣中含有鎂、鈣、硅、鐵、鋁和沒有反應的三氧化二Cr。
2. 水泥中：
水泥作為基礎工業的「食糧」應用於各個領域，其中的六價Cr也就隨著擴散至自來水的處理池、我們居住的房屋等各個地方。 Cr元素在水泥中的存在狀態不同，其中，六價Cr逐漸向外浸出，對水質有影響。
3.生活飲用水：
生活飲用水含有少量的Cr，主要來自於工業廢水，冶金，耐火材料，化工，電鍍，製革等工廢料，水中以六價Cr和三價Cr良種價態形式出現，六價Cr的毒性較強，約為三價Cr的100倍，六價Cr又主要以Cr酸鹽的形式存在。
二、含鉻廢水處理技術大總結
1. 葯劑還原沉澱法
還原沉澱法是目前應用較為廣泛的含Cr廢水處理技術。基本原理是在酸性條件下向廢水中加入還原劑，將Cr6+還原成Cr3+，然後再加入石灰或氫氧化鈉，使其在鹼性條件下生成氫氧化Cr沉澱，從而去除Cr離子。可作為還原劑的有：SO2、FeSO4 、Na2SO3、NaHSO3、Fe等。還原沉澱法具有一次性投資小、運行費用低、處理效果好、操作管理簡便的優點，因而得到廣泛應用，但在採用此方法時，還原劑的選擇是至關重要的一個問題。
2. SO2還原法
2.1 二氧化硫還原法設備簡單、效果較好，處理後六價Cr含量可達到0.l mg/L 。但二氧化硫是有害氣體，對操作人員有影響，處理池需用通風沒備，另外對設備腐蝕性較大，不能直接回收Cr酸。煙道氣中的二氧化硫處理含Cr廢水，充分利用資源，以廢治廢，節約了處理成本，但也同樣存在以上的問題。其反應原理為：
3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H20
Cr3+ + 30H- = Cr（OH）3↓
2.2 二氧化硫法處理含Cr廢水的步驟
1） 將硫磺燃燒產生的二氧化硫通入廢水中，與水作用生成亞硫酸，廢水中六價Cr被亞硫酸還原為三價Cr，生成硫酸Cr。
2）用鹼中和廢水，使其pH值為8,使三價Cr以氫氧化Cr的形式沉澱下來；過量的亞硫酸被中和生成亞硫酸鈉，並逐漸被氧化成硫酸鈉。
3） 將廢水送入平流式沉澱池中進行分離，上部澄清水排放，下部沉澱經干化場脫水，泥餅的主要成分為氫氧化Cr，此外還含有少量其他金屬氫氧化物。用二氧化硫作還原劑，處理含Cr廢水，除Cr效果好，進水中六價Cr含量為81～430. 08 mg/L時，出水中六價Cr含量均能達到排放標准。該含Cr廢水處理技術基本上實現了二氧化硫的閉路循環，排放尾氣中二氧化硫的含量小於15mg/L。該工藝設備簡單、操作方便、性能穩定、一次投資省、佔地面積小、容易上馬，處理費用低、技術經濟等條件約束小。所以一般小型的企業（如鄉鎮企業）可以採用二氧化硫法處理含Cr廢水。
3. 鐵氧體法
鐵氧體法實際上是硫酸亞鐵法的發展，向含Cr廢水中投加廢鐵粉或硫酸亞鐵時，Cr6+ 可被還原成Cr3+。再加熱、加鹼、通過空氣攪拌，便成為鐵氧體的組成部分，Cr3+轉化成類似尖晶石結構的鐵氧體晶體而沉澱。鐵氧體是指具有鐵離子、氧離子及其他金屬離子所組成的氧化物。其具體反應為：
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H20
Fe2+ + Fe3+ + Cr3+ + O2 = Fe3+[Fe2+ Crx3+ Fe2+1-x]O4
鐵氧體法不僅具有還原法的一般優點，還有其特點，即Cr污泥可製作磁體和半導體，這樣不但使Cr得以回收利用，又減少了二次污染的發生，出水水質好，能達到排放標准。但是，鐵氧體法也有試劑投量大，能耗較高，不能單獨回收有用金屬，處理成本較高的缺點。
4. 鐵屑鐵粉處理法
鐵屑鐵粉由於原料易得，價格便宜，處理含Cr（VI）等重金屬廢水效果較好，但該法要消耗較多的酸（電鍍廠可用車間生產的廢酸），同時污泥量較大。鐵屑處理含Cr廢水有多種作用：（1）還原作用，由於鐵屑中含有雜質，它們與鐵的電位不同，鐵作為陽極溶解，給出電子成為二價鐵離子，電子轉移到陰極被Cr2O72-和H+接受成為Cr3+和H2 ,陰極生成的二價鐵離子叉將Cr2O72-還原；（2）置換作用，廢水中電位比鐵正的金屬離子與金屬鐵屑粉末發生置換作用；（3）凝聚作用，反應生成的氫氧化鐵本身就是一種凝聚劑，有利於最後氫氧化Cr等的沉降；（4）中和作用，由於反應中要消耗太量的酸，隨著反應進行PH值不斷升高，使Fe呈氫氧化鐵析出；（5）吸附作用，經X射線微量分析，在鐵粉表面可見到吸附的金屬，因此認為鐵粉具有吸附作用。
5. 鋇鹽法
利用溶解積原理，向含Cr廢水中投加溶度積比Cr酸鋇大的鋇鹽或鋇的易溶化合物，使Cr酸根與鋇離子形成溶度積很小的Cr酸鋇沉澱而將Cr酸根除去。廢水中殘余Ba2+再通過石膏過濾，形成硫酸鋇沉澱，再利用微孔過濾器分離沉澱物[9]。反應式是：
BaCO3 + H2Cr04→ BaCrO4↓+ CO2 + H2O
Ba2+ +CaSO4 → BaSO4↓ + Ca2+
鋇鹽法優點是工藝簡單，效果好，處理後的水可用於電鍍車間水洗工序，還可回收Cr酸，復生BaCO3;其缺點是過濾用的微孔塑料管加工比較復雜，容易阻塞，清洗不便，處理工藝流程較為復雜。
6. 電解還原法
電解還原法是鐵陽極在直流電作用下，不斷溶解產生亞鐵離子，在酸性條件下，將Cr6+還原為Cr3+。
用電解法處理含Cr廢水，優點是效果穩定可靠，操作管理簡單，設備佔地面積小，廢水中的重金屬離子也能通過電解有所降低。缺點是耗電量較大，消耗鋼板，運行費用較高，沉渣綜合利用等問題有待進一步解決。
7. 離子交換法
離子交換法是藉助於離子交換劑上的離子和水中的離子進行交換反應除去水中有害離子。目前在含Cr廢水處理技術中廣泛使用的是離子交換樹脂。對含Cr廢水先調pH值，沉澱一部分Cr3+後再行處理。將廢水通過H型陽離子交換樹脂層，使廢水中的陽離子交換成H+而變成相應的酸，然後再通過OH型陰離子交換成OH-，與留下的H+結合生成水。吸附飽和後的離子交換樹脂，用NaOH進行再生。更多污水處理技術文章參考易凈水網www.ep360.cn
離子交換法的優點是處理效果好，廢水可回用，並可回收Cr酸。尤其適用於處理污染物濃度低、水量小、出水要求高的廢水。缺點是工藝較為復雜，且使用的樹脂不同，工藝也不同；一次投資較大，佔地面積大，運行費用高，材料成本高，因此對於水量很大的工業廢水，該法在經濟上不適用。