高氯化鈣廢水中的鉛的測定

1. 含氯化鈣廢水如何處理

氯化鈣在廢水處理中的作用： 1.殺菌消毒：氯化鈣溶於水後的氯離子有殺菌消專毒的作用。 2.置換：鈣離子可以置屬換出水中的金屬陽離子，尤其在含有金屬陽離子的廢水處理過程中，為了減少金屬陽離子何部分高毒性物質對生化段的破壞，預處理過程中用氯化鈣來去除這些有毒有害物質起到了關鍵的作用，而在出水段用到這一物質的話，氯離子起到了殺菌的作用，鈣離子生成了氫氧化鈣沉澱後被沉澱去除。

2. 怎樣測定工業廢水中的鉛和砷的濃度呢能否用分光光度計測呢

鉛和砷國標中要求使用的儀器是原子吸收分光光度計，最好是石墨爐法

3. 怎樣較准確地測定高鹽廢水的COD值

硫酸汞的確可以掩蔽一定濃度的氯離子（<1000mg/L），但是當原水中的氯離子含量過高，提高硫酸汞測專定屬的COD也是不準確的。
根據相關文獻了解，壓裂返排液的COD波動較大（2000~10,000mg/L）。參考《水和廢水監測分析方法（第四版）》，可先稀釋原水，將氯離子含量控制在1000mg/L以內。預估稀釋後的COD，如果大於50mg/L，選用0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液，在5~50之間，可以選用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液。當然硫酸汞作為掩蔽劑在操作流程中仍然是需要加入的。

註：由於不清楚鹽含量30g/L中NaCl的佔比，假定全部是NaCl，理論上稀釋20倍可以將氯離子含量控制在1000mg/L以內。題主可以先試試稀釋法。

4. 氯化鈣在廢水處理中的作用是什麼

氯化鈣在廢水處理中有以下幾點作用：

1.、污水處理劑進行PH中和。

2、 殺毒版消菌：氯化鈣溶於水後權的氯離子具有殺毒、消毒的作用。

3、廢水處理作為助濾劑。

(4)高氯化鈣廢水中的鉛的測定擴展閱讀：

氯離子能對水進行殺菌消毒，對有害細菌進行殺滅，減弱水的毒性；鈣離子能夠置換出水中含的金屬陽離子，將有毒重金屬離子分離排出，鈣離子沉澱排除在外，吸附方式中較重要者為活性炭進行吸附。

阻隔方法則是將水通過濾材，讓體積較大的雜質無法通過，進而獲取較干凈的水。另外，物理方法也包括沉澱法，讓較重的雜質浮於水表面，撈出，活著比較重的雜質沉澱於下，進而取得；化學方法則是利用各種化學葯品將水中的雜質轉化對人體傷害較小的物質，或是將雜質集中。

5. 如何測定土壤中的鉛污染（方法盡量詳細）

有關土壤鉛污染的測定方法有20多種，這些方法根據其工作原理可分為物理法、理化法、化學法．
重點分析了磁測法(物理法)和原子吸收法(理化法)的工作原理、特點．
認為磁測簡便、快速，對樣品無破壞，便於實現監測的自動化、連續化，磁性參數可作為土壤中鉛含量簡單易行的替代指標．
但磁測法准確度不如原子吸收法，原子吸收法耗費、耗時，建議將磁測法和原子吸收法結合起來可以既快速又准確地完成大量土壤樣品的測定，滿足現代土壤監測的要求．

6. 化學 水質監測簡答題 測定廢水中鉛原理（儀器分析法）的方法和計算公式 （附圖）

【】環境監測的污染水體的鉛，較多的是採用原子吸收分光光度法；
【】定量依據是朗伯比爾定律： A= kC
【】定量方法是：標准曲線法（求得計算因子Bs）；
【】取水試樣(v)，前處理後進樣，測定吸光度A,即可在標准曲線上查得鉛的微克數（m）
【】結果計算（mg/L）= m/v （如果前處理有稀釋，再乘以稀釋倍數）

7. 食品中鉛含量的測定方法

(一)食品中鉛含量限量

我國對食品中鉛的殘留量有嚴格的規定。蔬菜、水果、蛋類不超過O．2mg／kg，穀物及製品、鮮薯類不超過0．4mg／kg，肉類、魚蝦類不超過O．5mg／kg，豆類及製品不超過O.8mg／kg，薯類及其製品不超過1.Omg／kg。

食品中鉛含量的國家標准檢測方法包括石墨爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法、二硫腙比色法、氫化物原子熒光光譜法、單掃描極譜法等。

(二)二硫腙比色法

試樣經消化後，在pH=8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列使用液比較定量。本法摘自GB/T 5009.12—2003,適用於食品中鉛的測定，同樣也適用於食品包裝材料、食具、容器等浸泡液鉛含量的測定。本法最低檢出限量為0.25mg／kg。

1．試樣預處理

同石墨爐原子吸收光譜法。

2．試樣消化

(1)硝酸一硫酸法 適用於糧食、茶葉等以及其他含水分少的固體食品。稱取5.00g或10.00g粉碎試樣，置於250～500mL定氮瓶中，先加水少許使其濕潤，加數粒玻璃珠、10-15mL硝酸，放置片刻，小火緩緩加熱，待作用緩和，放冷。沿瓶壁加入5mL一或lOmL硫酸，再加熱，至瓶中液體開始變成棕色時，不斷沿瓶壁滴加硝酸至有機質分解完全。加大火力，至產生白煙，待瓶口白煙冒凈後，瓶內液體不再產生白煙，消化完全，溶液應澄明無色或微帶黃色，放冷。(在操作過程中應注意防止爆沸或爆炸)加20mL水煮沸，除去殘余的硝酸至產生白煙為止，如此處理兩次，放冷。將冷後的溶液移入50mL一或100mL容量瓶中，用水洗滌定氮瓶，洗液並入容量瓶中，放冷，加水至刻度，混勻。定容後的溶液每10mL相當於1g試樣，相當於加入1mL硫酸。

取與消化試樣相同量的硝酸和硫酸，按照同一操作方法做試劑空白實驗。

(2)灰化法 適用於糧食及其他含水分少的食品。稱取5.00g試樣，置於石英或瓷坩堝中，加熱至炭化，然後移入馬弗爐中，500℃灰化3h，放冷，取出坩堝，加少量硝酸(1+1)，潤濕灰分，用小火蒸干，再移入馬弗爐中500℃燒lh，放冷。取出坩堝。加1ml硝酸(1+1)，加熱，使灰分溶解，移入50ml。容量瓶中，用少量水多次洗滌坩堝，洗液並入容量瓶中，加水至刻度，混勻備用。

3．測定

吸取10.OmL消化後的定容試液和同量的試劑空白液，分別置於125mL分液漏斗中，各加水至20mL。

吸取0、0．10mL、0．20mL、0．30mL、0．40mL、0．50mL鉛標准使用液(相當於0、1．0µg、2．0µg、3．Oµg、4．Oµg、5．Oµg鉛)，分別置於125mL分液漏斗中，各加硝酸(1+99)至20mL。於試樣消化液、試劑空白液和鉛標准液中各加2.OmL檸檬酸銨溶液(200g／L)、1.Oml。鹽酸羥胺溶液(200g／L)和2滴酚紅指示液，用氨水(1+1)調至紅色，再各加2.Oml氰化鉀溶液(100g／L)，混勻。各加5.OmL二硫腙使用液，劇烈振搖1min，靜止分層後，三氯甲烷層經脫脂棉濾入1cm比色杯中，以三氯甲烷調節零點於波長510nm處測吸光度，各點減去零管吸收值後，繪制標准曲線或計算一元回歸方程，試樣與曲線比較。

4．結果計算

X=(m1-m2)*1000/m3*V2/V1*1000

式中X——試樣中的鉛含量，mg／kg或mg／L；

m1——測定用試樣液中鉛的含量，µg；

m2——試劑空白液中鉛的含量µg；

m3——試樣質量或體積，g或mL；

Vl——試樣處理液的總體積，mL；

V2一一測定用試樣處理液的總體積，mL。

5．試劑

①氨水(1+1)。

②鹽酸(1+1)：量取lOOmL鹽酸，加入100mL水中。

③酚紅指示劑(1g／L)：稱取0.10g酚紅，用少量多次乙醇溶解後移入100mL容量瓶中並定容至刻度。

④鹽酸羥胺溶液(200g／L)：稱取20.Og鹽酸羥胺，加水溶解至50mL，加2滴酚紅指示劑，加氨水(1+1),調pH值至8.5～9.O(溶液由黃變紅後，再多加2滴)，用二硫腙一三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷層綠色不變為止，再用三氯甲烷洗兩次，棄去三氯甲烷層，水層加鹽酸(1+1)呈酸性，加水至100mL。

⑤檸檬酸銨溶液(200g/L)：稱取50.Og檸檬酸銨，溶於100mL水中，加2滴酚紅指示劑，加氨水(1+1)，調pH值至8.5～9.O，用二硫腙一三氯甲烷溶液提取數次，每次10～20mL，至三氯甲烷層綠色不變為止，棄去三氯甲烷層，再用三氯甲烷洗兩次，每次5mL，棄去三氯甲烷層，加水稀釋至250mL。

⑥氰化鉀溶液(100g／L)：稱取10.Og氰化鉀，用水溶解後稀釋至100mL。氰化鉀是劇毒物質，配製及使用時必須十分小心。

⑦三氯甲烷：應不含氧化物。

⑧澱粉指示液：稱取0.5g可溶性澱粉，加5mL水攪勻後，慢慢倒入100mL沸水中，隨倒隨攪拌，煮沸，放冷備用，臨用時配製。

⑨硝酸(1+99)。

⑩二硫腙三氯甲烷溶液(0.5g／L)：保存在冰箱中，必要時需純化。

⑩二硫腙使用液：吸取1.OmL二硫腙溶液，加三氯甲烷至10mL混勻。用1cm比色杯，以三氯甲烷調節零點，於波長5lOnm處測吸光度(A)，用下列公式算出配製100mL二硫腙使用液(70％透光率)所需二硫腙溶液的體積(V)。

⑥硝酸一硫酸混合酸(4+1)。

⑩鉛標准溶液：精密稱取0.1598g硝酸鉛，加10mL硝酸(1+99)，全部溶解後，移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液每毫升含鉛1.0mg。

⑩鉛標准使用液：吸取1.0mL鉛標准溶液，置於100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液每毫升含鉛10.Oµg。

6．儀器

所用玻璃儀器均用硝酸(10％～20％)浸泡24h以上，用自來水反復沖洗，最後用去離子水沖洗干凈。

分光光度計。

7．注意事項

①儀器清洗對測定結果影響很大，本實驗所用玻璃儀器應使用10％～20%硝酸溶液浸泡過夜，用自來水反復沖洗，最後用去離子水沖洗干凈。

②純二硫腙(或其溶液)應在低溫下(4～5℃)避光保存以免被氧化。

③用二硫腙法測定鉛，溶液的pH值對其影響較大，應控制pH值在8.5～9.0范圍內。

④二硫腙可與多種金屬離子作用生成絡合物。在pH一8.5～9.O時，加入氰化鉀可以掩蔽cu2+、Hg2+、Zn2+等離子的干擾；注意氰化鉀有劇毒。

⑤鹽酸羥胺作為還原劑，保護二硫腙不被高價金屬離子、過氧化物等氧化，加入鹽酸羥胺還可排除Fe3+的干擾。

⑥檸檬酸銨是一種在廣泛pH范圍內有較強絡合能力的掩蔽劑，加入檸檬酸銨的主要作用是絡合鈣、鎂、鐵等離子，防止生成氫氧化物沉澱使鉛被吸附而受損失。

⑦所用試劑應盡可能做提純處理。檸檬酸銨、二硫腙必須提純，其餘試劑可根據試劑等級或通過空白實驗，再決定是否需要提純

8. 廢水中cod的測定方法有哪些，各自有哪些優缺點

重鉻酸鉀法、節能加熱法、快速催發法、比色法等等。以重鉻酸鉀法內最為普及，葯品價格低廉容、操作簡便。一般實驗室採用重鉻酸鉀法，消解的方法會有所差異，而從氧化劑種類來分，有重鉻酸鉀法和高錳酸鉀法。答案參考自環保通。

9. 設計原子吸收分光光度法測定廢水中銅離子含量的實驗越簡單越好

原理：將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸汽對光源發射的特徵電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標准溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。
方法的適用范圍：
適用於測定地下水、地表水和廢水中的銅。
試劑：
硝酸，優級純
高氯酸：優級純
去離子水
金屬標准儲備溶液：可以買
混合標准溶液：按金屬標准儲備溶液說明配製
樣品預處理：
取100ml水樣放入200ml燒杯中，加入硝酸5ml，在電熱板上加熱消解（不要沸騰）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，繼續消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右，取下冷卻，加水溶解殘渣，用水定容至100ml。
樣品測定：
分析波長228.8nm。儀器用0.2%硝酸調零，吸入空白樣和試樣，測量其吸光度。扣除空白樣吸光度後，從校準曲線上查出試樣中的金屬濃度。一般可以直接從儀器上讀出結果。
校準曲線：
吸取標准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml，分別放入6個100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。濃度分別為，0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按測定步驟測量吸光度，用經空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖，繪制校準曲線。
計算：
cu（mg/L）=m/v